Bachem AG

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    "title": "Batchdoc Reviewer (w/m/d), 100%",
    "description": "Bachem AG recrute un(e) Batchdoc Reviewer (w/m/d), 100% a Bubendorf.\n\nBachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen das Angebot. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Niederlassungen in Europa und den USA ist das Unternehmen weltweit tätig und verfügt über die industrieweit grösste Erfahrung und Fachkompetenz. In der Zusammenarbeit mit ihren Kunden legt Bachem grössten Wert auf Qualität, Innovation und Partnerschaft.\nBatchdoc Reviewer (w/m/d), 100%\nUm unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unseres Teams in der Wirkstoff-Pilotabteilung suchen wir eine/n engagierte/n\nBatchdoc Reviewer (w/m/d), 100%.\nIn unserem Produktionsbetrieb prüfen Sie die GMP-Herstelldokumentation für pharmazeutisch wirksame Oligonukleotide und verwandte Substanzen. Dabei lernen sie die Prozesse und Dokumente von der Herstellung bis zur Aufreinigung an modernen Produktionsanlagen kennen. Über die praxisorientierte Einarbeitung werden Sie die notwendige Sicherheit gewinnen, selbstständig und eigenverantwortlich Dokumente abzuschliessen, Standards zu setzen und ein Teil unseres Teams werden. Wenn es Ihnen darüber hinaus wichtig ist, über die tägliche Arbeit hinaus mit uns an der ständigen Verbesserung unserer Dokumente und Arbeitsabläufe zu arbeiten und die Möglichkeit schätzen, auf diese Weise Ihre Erfahrung einzubringen, dann sind Sie bei uns richtig.\nIhre Aufgaben:\n•\nSie reviewen die ausgefüllte GMP-Batchdokumentation für Oligonukleotid Zwischenstufen und Endprodukte und sorgen für den korrekten und termingetreuen Abschluss.\n•\nAls Schnittstelle der Produktionsabteilung zu QA Batch Compliance klären sie Fragen zur GMP-Herstelldokumentation aus QA mit QA BD-Reviewern.\n•\nSie besprechen Auffälligkeiten mit den produzierenden Mitarbeitenden der Abteilung und beraten bei notwendigen Korrekturmassnahmen.\n•\nSie erfassen den Eingang der Batchdokumentationen in der Abteilung sowie Transfers zu QA im digitalen System.\n•\nRegelmässige Präsenz auf dem Shopfloor um Einblick in die Prozesse zu bekommen und Fragen der produzierenden Mitarbeiteten zur cGMP-Dokumentation zu beantworten.\n•\nSie identifizieren aktiv Verbesserungspotenziale in unseren Abläufen und Dokumenten und treiben die Umsetzung entsprechender Massnahmen selbstständig voran.\nIhr Profil:\n•\nAbgeschlossene Lehre als Chemie- und Pharmatechnologe/Technologin, Chemielaborant/in, vergleichbare Ausbildung oder Berufserfahrung im GMP-Umfeld\n•\nMindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Chemie- oder Pharmaproduktion oder in der Qualitätssicherung in einem Pharmaunternehmen.\n•\nSie zeichnen sich durch ein hohes Mass an Zuverlässigkeit, Selbständigkeit und Teamfähigkeit aus.\n•\nEine strukturierte, saubere und konzentrierte Arbeitsweise, die es Ihnen erlaubt, jederzeit den Überblick zu behalten.\n•\nSehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift\n•\nSAP-Kenntnisse von Vorteil.\nUnser Angebot:\n•\nEin dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten\n•\nFirmeninterne KITA auf dem Bachem Campus Bubendorf\n•\n60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan\n•\nZugang zu Vorteilsplattformen mit Rabatten bei externen Partnern\n•\nFrisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant\n•\nVielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus\nMöchten Sie gemeinsam mit uns Innovationen vorantreiben?\nHaben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal.\nErfahren Sie mehr über die Bachem Gruppe und lassen Sie sich von unserem inspirierenden Arbeitsumfeld an unserem Standort in Bubendorf begeistern!\n\nN'attendez pas -- envoyez votre candidature a Bachem AG aujourd'hui.",
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    "description": "  Bachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen das Angebot. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Niederlassungen in Europa und den USA ist das Unternehmen weltweit tätig und verfügt über die industrieweit grösste Erfahrung und Fachkompetenz. In der Zusammenarbeit mit ihren Kunden legt Bachem grössten Wert auf Qualität, Innovation und Partnerschaft. Chemiker/in Oligo (w/m/d), 100%  Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unseres Teams in der Wirkstoff-Pilotabteilung suchen wir eine/n engagierte/n Chemiker/in (w/m/d), 100%.   In unserem Produktionsbetrieb stellen Sie pharmazeutisch wirksame Oligonukleotide und verwandte Substanzen her. Dabei arbeiten Sie unter GMP-Bedingungen und setzen von der Herstellung bis zur Aufreinigung moderne Produktionsanlagen ein. Über die praxisorientierte Einarbeitung werden Sie die notwendige Sicherheit gewinnen, selbstständig und eigenverantwortlich an unseren Produktionsanlagen zu arbeiten und ein Teil unseres Teams werden. Wenn es Ihnen darüber hinaus wichtig ist, über die tägliche Arbeit hinaus mit uns an der ständigen Verbesserung unserer Produktionsanlagen und Arbeitsabläufe zu arbeiten und die Möglichkeit schätzen, auf diese Weise Ihre Erfahrung einzubringen, dann sind Sie bei uns richtig.   Ihre Aufgaben:     Sie planen, steuern und überwachen unsere Herstellungsprozesse an der Schnittstelle zu R&D unter Einhaltung der Vorgaben und Fristen.  Sie bereiten die Chargen-Dokumentation zur Ausführung vor, dokumentieren GMP-gerecht und sorgen für den korrekten und termingetreuen Abschluss.  Sie sind präsent bei kritischen Prozess-Schritten und treffen Entscheide für den weiteren Produktionsverlauf.  Bei unerwarteten Ergebnissen, Equipmentproblemen oder Compliancemängeln initiieren und koordinieren Sie die entsprechenden Massnahmen.  Sie identifizieren aktiv Verbesserungspotenziale in Ihrem Verantwortungsbereich und setzen entsprechende Massnahmen selbstständig um.  Sie bestellen termingerecht die richtige Menge an Ausrüstung, Lösungsmitteln und Ausgangsstoffen für die Herstellungskampagnen bei Supply Chain.  Sie verantworten die Wartungs- und Reinigungsvorschriften der Apparate und Anlagen sowie deren Umsetzung.  Sie beschaffen und qualifizieren Produktionsequipment.  Sie veranlassen In-Prozess-Kontrollen und Musterzüge und interpretieren die Ergebnisse.      Ihr Profil:     Abgeschlossenes Chemiestudium (Uni oder FH).  Sie haben ein gutes Verständnis für technische Zusammenhänge und automatisierte Anlagen.  Sie übernehmen gerne Verantwortung und zeichnen sich durch ein hohes Mass an Zuverlässigkeit, Selbständigkeit und Teamfähigkeit aus.  Flexibilität, Kommunikation und Lernbereitschaft gehören zu Ihren Stärken.  Eine strukturierte, saubere und selbständige Arbeitsweise, die es Ihnen erlaubt, jederzeit den Überblick zu behalten  Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift  Erfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil.      Unser Angebot:     Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten  Firmeninterne KITA auf dem Bachem Campus Bubendorf  60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan  Zugang zu Vorteilsplattformen mit Rabatten bei externen Partnern  Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant  Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus     Möchten Sie gemeinsam mit uns Innovationen vorantreiben?  Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal.  Erfahren Sie mehr über die Bachem Gruppe und lassen Sie sich von unserem inspirierenden Arbeitsumfeld an unserem Standort in Bubendorf begeistern!   ",
    "datePosted": "2026-04-23",
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    "title": "Digital Technology Partner R&D (f/m/d), 100%",
    "description": "  Bachem is a leading, innovation-driven company specializing in the development and manufacture of peptides and oligonucleotides. With over 50 years of experience and expertise Bachem provides products for research, clinical development and commercial application to pharmaceutical and biotechnology companies worldwide and offers a comprehensive range of services. Bachem operates internationally with headquarters in Switzerland and locations in Europe, the US and Asia. The company is listed on the SIX Swiss Exchange. For further information, see www.bachem.com. Digital Technology Partner R&D (f/m/d), 100%  To drive our continuous organic growth, we are constantly looking for highly qualified professionals. To strengthen our team in Global IT, we are looking for a dedicated Digital Technology Partner R&D (f/m/d), 100%. The Digital Technology Partner R&D is a strategic digital leader and integral member of the R&D Leadership Team, ensuring that digital strategy, innovation and technology execution are aligned with R&D priorities. The role bridges science and technology by translating R&D needs into scalable digital solutions and driving reliable, compliant digital transformation across the R&D landscape.   Your tasks:    Co‑create the digital strategy and multi‑year roadmap for R&D together with the R&D Leadership Team  Identify and evaluate emerging technologies (e.g., AI/ML, lab automation, advanced analytics, data platforms) to unlock scientific and operational value.  Represent IT in the R&D leadership context, ensuring alignment with global IT strategy, architecture and cybersecurity standards.  Drive portfolio prioritization and ensure digital investments support R&D's strategic objectives and value creation.  Act as the primary strategic partner for all digital topics within R&D and a trusted advisor to scientific and operational leaders.  Develop deep understanding of R&D end‑to‑end processes and proactively translate needs into digital solutions that improve productivity, quality and speed.  Ensure cross‑functional alignment across sites and global teams to maximize reuse, scalability and standardization of digital solutions.  Co‑manage the shared R&D/IT budget for the digital roadmap, ensuring transparent prioritization, cost effectiveness and value realization.  Own and evolve the digital technology landscape for R&D, including applications, platforms, data models, automation tools and integrations.  Act as product owner/solution lead for key R&D systems, ensuring lifecycle success from strategy → implementation → run → retirement.  Ensure successful delivery by coordinating with architecture, delivery, cybersecurity and vendors, manage external partners and serve as escalation point for critical issues  Drive change management, adoption and digital literacy, embedding training, onboarding and communications into each initiative.     Your profile:    Degree in Information Technology, Life Sciences, Engineering or related discipline.  Demonstrated experience in digital strategy, business partnering, product ownership, or technology leadership, ideally within an R&D or scientific environment.  Strong understanding of laboratory and research processes, scientific data flows and digital tools used in R&D (ELN, LIMS, CDS, SDMS, automation platforms, analytics environments, etc.).  Experience in a CMO/CDMO or regulated environment (GxP) is a strong advantage.  Solid grasp of enterprise architecture, data integrity, cybersecurity and modern digital delivery models.     Our offer:    A dynamic and rapidly growing work environment with internal development and training opportunities     Flexible working hours with home office days and an option for obtaining additional vacation days through workload reduction  Company‑run daycare center on the Bachem Campus in Bubendorf  60% coverage of pension fund contributions by Bachem AG as well as option for extra-mandatory pension provision with our Pension Plan Plus  Access to benefits platforms with discounts from external partners  Fresh, healthy and varied food in our staff restaurant  A wide range of free sports activities on the Bachem Campus    Would you like to drive innovation together with us? We look forward to receiving your complete application documents via our application portal. Learn more about the Bachem Group and get inspired by our exciting work environment at our location in Bubendorf!   ",
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    "title": "Business Application Manager (f/m/d), 100%",
    "description": "  Bachem is a leading, innovation-driven company specializing in the development and manufacture of peptides and oligonucleotides. With over 50 years of experience and expertise Bachem provides products for research, clinical development and commercial application to pharmaceutical and biotechnology companies worldwide and offers a comprehensive range of services. Bachem operates internationally with headquarters in Switzerland and locations in Europe, the US and Asia. The company is listed on the SIX Swiss Exchange. For further information, see www.bachem.com. Business Application Manager (f/m/d), 100%  To drive our continuous organic growth, we are constantly looking for highly qualified professionals. To strengthen our team in Global IT department, we are looking for a dedicated Business Application Manager (f/m/d), 100%. As a Business Application Manager within Bachem's Central Functions IT team, you will act as a trusted partner to the business, ensuring the smooth operation, continuous improvement, and future readiness of central functions applications. In this versatile role, you will maintain and enhance existing solutions, coordinate rollout or change initiatives, and ensure the successful introduction of new digital capabilities. Through close, proactive collaboration with business stakeholders, you will translate needs into actionable solutions, drive process improvements, and help shape the digital roadmap. This position combines hands-on application ownership with true business partnership—ideal for someone who enjoys technical work while enabling impactful, business-driven change.   Your tasks:   Business Partnership & Continuous Improvement    Act as a trusted partner to central business functions, understanding their processes and identifying opportunities for optimization.  Analyze user needs and translate them into actionable application enhancements or new solutions.  Provide user support, training, documentation, and guidance to key stakeholders.  Promote best practices and help drive adoption of new functionalities or applications.    Application Management & Support    Take end-to-end ownership of assigned business applications, ensuring reliability, performance, and regulatory compliance.  Manage application maintenance activities such as updates, configurations, lifecycle planning, and user administration.  Investigate and resolve incidents, collaborating with internal experts and external vendors as needed.  Ensure adherence to quality, security, and (where applicable) GxP requirements.    Enhancements, Rollouts & Projects    Drive the delivery of initiatives—ranging from feature enhancements and functional extensions to targeted application rollouts—ensuring they meet business needs and improve day-to-day usability.  Lead, coordinate & support the introduction of new applications by gathering requirements, preparing system configurations, coordinating testing and managing go-live activities.  Collaborate closely with business stakeholders to ensure all changes are well-aligned with operational needs and deliver tangible value.    Compliance & Documentation    Maintain clear documentation and ensure application processes follow Bachem's IT governance frameworks.  Monitor technology trends and propose improvements that enhance efficiency, digital maturity, or user experience.  Contribute to broader IT improvement initiatives within the Central Functions IT team.     Your profile:    Bachelor's degree in Information Technology, Business Informatics, Computer Science, or a related field.  Several years of proven experience in application management, business systems support or technical consulting.  Experience in regulated or life-science environments (GxP understanding beneficial).  Solid understanding of application lifecycle management, configuration, and integration concepts.  Strong communication skills and ease in interacting with stakeholders across business and IT in a global, multicultural environment.  Strong hands-on project management skills     Experience working with external vendors and solution providers.  Ability to translate business needs into functional system solutions.     Analytical mindset with a structured, solution-oriented way of working.  Curiosity, initiative, and enthusiasm for improving processes and systems.  Fluency in English required; German is a plus     Our offer:    A dynamic and rapidly growing work environment with internal development opportunities     Flexible working hours with home office days and an option for obtaining additional vacation days through workload reduction  Employee development through numerous internal and external training opportunities  60% coverage of pension fund contributions by Bachem AG as well as option for extra-mandatory pension provision with our Pension Plan Plus  Access to the Swibeco benefits platform with discounts from external partners  Fresh, healthy and varied food in our staf",
    "datePosted": "2026-04-04",
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    "title": "Category Manager Capex (w/m/d) 100% für den Bereich Construction",
    "description": "\nBachem recherche un Category Manager Capex pour le secteur Construction. Rejoignez une équipe innovante et dynamique au sein d'une entreprise leader.\nTâches\n\nGérer la catégorie « Construction » pour des projets d'investissement.\nÉtablir et maintenir des relations avec des fournisseurs à long terme.\nCollaborer avec des parties prenantes internes sur des projets.\n\nCompétences\n\nFormation technique avec expérience en approvisionnement dans l'industrie chimique.\nCompétences en négociation en allemand et en anglais.\nMaîtrise des outils SAP et MS Office.\n\n  Bachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen das Angebot. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Niederlassungen in Europa und den USA ist das Unternehmen weltweit tätig und verfügt über die industrieweit grösste Erfahrung und Fachkompetenz. In der Zusammenarbeit mit ihren Kunden legt Bachem grössten Wert auf Qualität, Innovation und Partnerschaft. Category Manager Capex (w/m/d) 100% für den Bereich Construction  Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unseres Teams in der Abteilung Supply Chain suchen wir eine/n engagierte/n Category Manager Capex (w/m/d) 100%, für den Bereich Construction innerhalb der Abteilung Indirect Procurement Europe.        Ihre Aufgaben     Selbständige Betreuung der Kategorie «Construction» im Rahmen von Investitionsprojekten mit Fokus auf neue und bestehende Bauprojekte im Bestand      Sourcing und Evaluation von geeigneten Beschaffungsquellen inkl. Aufbau und Pflege langfristiger Lieferantenbeziehungen      Enge Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern aus den Bereichen Engineering, Produktion, Finanzen und Controlling      Ansprechpartner:in für Beschaffungsaktivitäten innerhalb von Investitionsprojekten mit dem Fokus auf Bauleistungen      Durchführung und Überwachung des gesamten Beschaffungsprozesses von der Ausschreibung bis hin zur Rechnungskontrolle, zur Sicherstellung der internen und externen Anforderungen der Stakeholder      Erstellung von Vertragsdokumenten in deutscher und englischer Sprache, darunter Geheimhaltungsvereinbarungen, Werkverträge und Rahmenverträge      Sicherstellung einer proaktiven Terminüberwachung und Einleiten von Massnahmen zur Sicherstellung von kontrollierten Terminänderungen / Korrekturen      Troubleshooting für qualitative oder terminbezogene Problemstellungen      Mitarbeit in Projekten als Subject Matter Expert für den Bereich Procurement      Laufende Überwachung der operativen und strategischen KPI`s des eigenen Verantwortungsbereiches      Gegenseitige Stellvertretung mit den bestehenden Capex Category Managern      Ihr Profil:     Abgeschlossene Grundausbildung im technischen Bereich mit kaufmänni-scher Weiterbildung (Betriebswirtschafter HF, Technischer Kaufmann eidg. FA, Einkaufsfachmann eidg. FA) oder Abschluss im Bereich Wirtschaftsingenieurwesen, Maschinenbau oder Vergleichbares      > 5 Jahre Berufserfahrung in der Beschaffung in der chemischen und pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise im Bereich der Beschaffung von Bauleistungen      Solides Verständnis von Vertragsmechanismen in der Beschaffung von technischen Komponenten und Dienstleistungen      Integrative, gewinnende Persönlichkeit mit gesundem Durchsetzungsvermögen, die unternehmerisch denkt sowie eigeninitiativ (hands-on) und - verantwortlich handelt      Verhandlungssicher in deutscher und englischer Sprache (schriftlich/mündlich)      Flexible, offen und neugierig, mit hohem Leistungswillen und Freude an der Lösungsfindung und deren Umsetzung      Sichere im beruflichen Umfeld angewandte SAP und MS Office-Kenntnisse      Analytische Fähigkeiten und strategisches Denken      Ausgeprägtes Verhandlungsgeschick und Kommunikationsfähigkeiten       Unser Angebot:        Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten      Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Möglichkeit für Home-Office und Option zum Bezug zusätzlicher Ferientage mit reduziertem Arbeitspensum      Firmeninterne KITA auf dem Bachem Campus Bubendorf      60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan      Zugang zu Vorteilsplattformen mit Rabatten bei externen Partnern      Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant      Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus     Möchten Sie gemeinsam mi",
    "datePosted": "2026-04-04",
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    "title": "Betriebsingenieur Energie-/Medienversorgung und Instandhaltung Sisslerfeld (w/m/d), 100%",
    "description": "  Bachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen das Angebot. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Niederlassungen in Europa und den USA ist das Unternehmen weltweit tätig und verfügt über die industrieweit grösste Erfahrung und Fachkompetenz. In der Zusammenarbeit mit ihren Kunden legt Bachem grössten Wert auf Qualität, Innovation und Partnerschaft. Betriebsingenieur Energie-/Medienversorgung und Instandhaltung Sisslerfeld (w/m/d), 100%  Die Bachem-Gruppe investiert in einen neuen Standort im Sisslerfeld in der Nordwestschweiz. Dieser Schritt ist Teil der langfristigen Strategie zur Erweiterung der Produktionskapazität bis zum Ende des Jahrzehnts. Der neue Standort wird eine zentrale Rolle bei der Erfüllung dieser Ziele spielen. Für diese Erweiterung suchen wir eine/n engagierte/n Betriebsingenieur Energie-/Medienversorgung und Instandhaltung Sisslerfeld (w/m/d), 100%.       Ihre Aufgaben:    Verantwortung für den Betrieb der Energie- und Medienversorgung am Standort (Kälte, Wärme, Druckluft sowie Mediennetzwerke).      Mitwirkung am System-Design neuer Anlagen und Mediennetze sowie aktive Begleitung der Inbetriebnahmen.      Aufbau, Implementierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von Betriebs-, Wartungs- und Instandhaltungsprozessen von Energie- und Medienanlagen.      Aufbau von Wartungs- und Instandhaltungsprozessen im Bereich von Chemie-/Pharmaanlagen.      Entwicklung eines robusten Monitorings und Reportings zur Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit und Energieeffizienz.      Mitarbeit bei technischen Konzepten, Optimierungsprojekten und Investitionsvorhaben.      Enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen (Engineering, Produktion, Qualität, externe Partner).      Sicherstellung der Einhaltung technischer, gesetzlicher, sicherheits- und GMP-relevanter Vorgaben.      Unterstützung beim Aufbau neuer Strukturen im wachsenden Standortumfeld.      Ihr Profil:    Bachelor oder Master in Maschinenbau, Versorgungstechnik, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren Studienrichtung.      Mehrjährige Berufserfahrung in der Industrie, idealerweise im Bereich Energieanlagen oder technische Versorgungssysteme.      Know-how im GMP-Umfeld sowie in regulierten Industriebereichen von Vorteil.      Erfahrung im Aufbau und in der Optimierung von technischen Prozessen und Organisationsstrukturen.      Sicherer Umgang mit modernen Leitsystemen, Monitoring-Tools und technischen Dokumentationen.      Analytische und strukturierte Arbeitsweise      Teamfähigkeit und aufgeschlossene Persönlichkeit      Hohe technische Affinität und Prozessverständnis      Selbständige, lösungsorientierte Denk- und Handlungsweise      Fähigkeit, komplexe technische Sachverhalte verständlich zu vermitteln      Unser Angebot:  Wir bieten Ihnen eine spannende und herausfordernde Tätigkeit in einem dynamischen und stark wachsenden Umfeld an. Ihnen wird die Möglichkeit geboten, sich durch Ihre Position nachhaltig im Unternehmen und der Region einbringen zu können.  Möchten Sie gemeinsam mit uns Innovationen vorantreiben? Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal. Erfahren Sie mehr über die Bachem Gruppe und lassen Sie sich von unserem inspirierenden Arbeitsumfeld an unserem begeistern!   ",
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    "description": "  Bachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen das Angebot. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Niederlassungen in Europa und den USA ist das Unternehmen weltweit tätig und verfügt über die industrieweit grösste Erfahrung und Fachkompetenz. In der Zusammenarbeit mit ihren Kunden legt Bachem grössten Wert auf Qualität, Innovation und Partnerschaft. Technical Author Peptide Manufacturing (w/m/d), 100%  Zur Verstärkung des bestehenden Teams in unserer Wirkstoffproduktion suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n engagierte/n Technical Author Peptide Manufacturing (w/m/d), 100%. Sie sind verantwortlich für das Schreiben produktionsrelevanter GMP-Dokumente und sind in dieser Rolle auf eine Produktionseinheit (Manufacturing Cluster) spezialisiert.   Ihre Aufgaben    Verfassen, Aktualisieren und Optimieren von Herstellvorschriften (MBPRs), SOPs, Logbüchern und Risikoanalysen (FMEAs) für den Bereich Peptide Manufacturing.  Sicherstellung einer formalen und inhaltlichen Dokumentqualität nach GMP sowie internen Richtlinien.  Umsetzung von Änderungen an Master Batch Records (MBRs) im MES (PAS-X) in enger Zusammenarbeit mit den Produzenten.  Weiterentwicklung und Harmonisierung von Dokumentvorlagen und Standards zur Effizienzsteigerung in der Dokumentenerstellung.     Enge Zusammenarbeit mit dem zugewiesenen Peptide-Manufacturing-Cluster und Aufbau eines fundierten Verständnisses für Herstellprozesse, Anlagen und Abläufe.  Aktive Teilnahme an Prozessabstimmungen, Shopfloor-Begehungen sowie Austausch mit Operators, Production Leaders und Chemikern zur Sicherstellung einer präzisen und praxisnahen Dokumentation.     Einhaltung aller relevanten GMP-, HSE- und Compliance-Anforderungen.  Sicherstellung der korrekten Implementierung der Anforderungen in Herstellvorschriften, SOPs und Risikoanalysen.  Unterstützung bei internen und externen Audits durch Bereitstellung der relevanten Dokumente und Auskünfte.  Aktive Mitwirkung an der Stärkung der GMP- und HSE-Kultur im Team und im Produktionsumfeld.        Ihr Profil    Abgeschlossenes Hochschulstudium der Chemie mit Promotion oder ein Studium der Naturwissenschaften ergänzt durch Berufserfahrung im Pharmaumfeld  Deutsch auf Muttersprachenniveau sowie ausgezeichnete Englischkenntnisse  Beherrschung der gängigen MS Office-Tools  Interesse und Freude an der Erstellung von produktionsnahen GMP-Dokumenten  Interesse an praktischen Abläufen im Produktionsbetrieb  Fähigkeit, komplexe chemische Abläufe und technische Zusammenhänge verständlich darzustellen  Exakte Arbeitsweise  Fähigkeit, situationsbedingt selbständig oder im Team zu arbeiten  Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten  Interesse, das Erstellen von Master Batch Records (MBR) im Manufacturing Execution System (MES) der Bachem (PAS-X) zu erlernen bzw. Erfahrung im MBR-Design in einem MES vorteilhaft     Unser Angebot:    Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten  Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Möglichkeit für Home-Office und Option zum Bezug zusätzlicher Ferientage mit reduziertem Arbeitspensum  Firmeninterne KITA auf dem Bachem Campus Bubendorf  60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan  Zugang zu Vorteilsplattformen mit Rabatten bei externen Partnern  Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant  Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus    Möchten Sie gemeinsam mit uns Innovationen vorantreiben? Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal. Erfahren Sie mehr über die Bachem Gruppe und lassen Sie sich von unserem inspirierenden Arbeitsumfeld an unserem Standort in Bubendorf begeistern!    ",
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    "description": "  Bachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen das Angebot. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Niederlassungen in Europa und den USA ist das Unternehmen weltweit tätig und verfügt über die industrieweit grösste Erfahrung und Fachkompetenz. In der Zusammenarbeit mit ihren Kunden legt Bachem grössten Wert auf Qualität, Innovation und Partnerschaft. Site HSE Manager 100% (f/m/d)  To support our continuous organic growth, we are looking for highly qualified professionals. To strengthen our team at the site level, we are looking for a dedicated Site HSE Manager (f/m/d), 100%, who will play a key role in ensuring a safe, compliant, and sustainable working environment across our operations.      Your tasks:    Lead the implementation, monitoring, and continuous improvement of all HSE concepts and standards.  Act as the main responsible person for HSE internally and externally.  Develop and execute hazard and risk assessments (e.g., HAZID, HAZOP).  Establish occupational health, safety, and industrial hygiene programs; coordinate and document hygiene measurements.  Define HSE requirements for site projects and ensure alignment with Quality/GMP, Global HSE, and local HSE teams.  Cooperate with fire brigade, emergency services, and external authorities on emergency management.  Create, review, and approve HSE-related procedures and documentation (SOPs, VORs, policies).  Deliver HSE training and promote behavior‑based safety on site.  Support sustainability initiatives and monitor regulatory developments.  Build and develop a strong HSE organization and act as a role model in change management.     Your Profile:    Degree in Chemistry, Engineering, Pharmacy, or a related field  Several years of solid HSE experience  Deep understanding of chemical production processes and safety controls  Strong digital and IT competence  Experience applying modern HSE methodologies and staying up‑to‑date with evolving regulations  Experience in ensuring alignment with Quality/GMP, Global HSE and internal site HSE teams  Ability to train, coach and educate employees on HSE regulations and safety culture  Strong project‑management skills to support large‑scale site or construction projects  Leadership mindset, able to lead according to corporate leadership principles and foster entrepreneurial thinking  Strong communication & stakeholder management  Experience in Swiss/EU regulatory frameworks (optional but valuable)  Fluent in German and English     Our offer:     A dynamic and rapidly growing work environment with internal development opportunities  Flexible working hours with home office days and an option for obtaining additional vacation days through workload reduction  Employee development through numerous internal and external training opportunities  60% coverage of pension fund contributions by Bachem AG as well as option for extra-mandatory pension provision with our Pension Plan Plus  Access to the Swibeco benefits platform with discounts from external partners  Fresh, healthy and varied food in our staff restaurant  A wide range of free sports activities on the Bachem Campus  Good transportation access & parking  Good work environment grounded in innovation and purpose and with a strong focus on Safety first culture.  Employee events and employee participation.    Would you like to drive innovation together with us? Have we aroused your interest? Then we look forward to receiving your complete application documents via our application portal. Learn more about the Bachem Group and be inspired by our inspiring working environment at our location in Bubendorf!   ",
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    "title": "Senior Commissioning Manager Sisslerfeld (f/m/d), 100%",
    "description": "\nBachem recherche un Senior Commissioning Manager à Sisslerfeld. Rejoignez une équipe innovante dans un environnement dynamique.\nTâches\n\nDiriger la phase de mise en service des projets pharmaceutiques.\nGérer les processus de validation et s'assurer de la conformité GMP.\nCollaborer avec des équipes interdisciplinaires pour optimiser les workflows.\n\nCompétences\n\nDiplôme en ingénierie avec expérience en mise en service dans le secteur pharmaceutique.\nExcellente maîtrise des réglementations GMP et des normes techniques.\nCompétences en communication et en gestion de projet.\n\n  Bachem is a leading, innovation-driven company specializing in the development and manufacture of peptides and oligonucleotides. With over 50 years of experience and expertise Bachem provides products for research, clinical development and commercial application to pharmaceutical and biotechnology companies worldwide and offers a comprehensive range of services. Bachem operates internationally with headquarters in Switzerland and locations in Europe, the US and Asia. The company is listed on the SIX Swiss Exchange. For further information, see www.bachem.com. Senior Commissioning Manager Sisslerfeld (f/m/d), 100%  The Bachem Group is investing in a new site in Sisslerfeld in Northwestern Switzerland. This step is part of the long-term strategy to expand production capacity by the end of the decade. The new production site will play a central role in achieving these goals. The initiation phase of the project offers you unique opportunities to shape the future organization. We are looking for an experienced Commissioning Manager (f/m/d), 100% to lead and coordinate the commissioning phase (C&Q) of major pharmaceutical CAPEX projects on the client side. In this role, you will be responsible for planning, managing, and ensuring the quality of all commissioning activities from the concept phase through final handover, ensuring that all work is carried out in a GMP‑compliant, safe, and efficient manner.   Your tasks:    Development, structuring, and further enhancement of commissioning concepts, strategies, and execution models (including lean‑based workflows)  Management of the complete commissioning process (pre‑commissioning, cold/hot commissioning, testing, start‑up)  Leadership and coordination of internal and external commissioning teams  Planning and monitoring of schedules, costs, quality, and risks  Close collaboration with the program's Qualification Manager  Interdisciplinary coordination with Engineering, Automation, Quality, Operations, HSE, suppliers, and construction management  Ensuring a structured flow of information among all project stakeholders  Ensuring all safety‑related requirements during commissioning (HSE, HAZOP, permits, work authorizations)  Conducting or supporting risk analyses and hazard assessments in line with current industry role expectations (e.g., hazard assessments & HSE implementation as core commissioning tasks)  Proactive enforcement of safety standards, including intervention in critical situations  Ensuring GMP/GDP and GAMP compliance of commissioning activities, considering an integrated commissioning and qualification approach  Development, review, and approval of test plans, logs, checklists, and technical documents  Support of qualification activities (IQ/OQ/PQ)  Contribution to the development and standardization of internal company guidelines for commissioning  Evaluation of new tools, methods, and processes to improve efficiency, quality, and safety  Application of lean principles to optimize workflows and resource utilization     Your profile:    Degree in engineering (process engineering, mechanical engineering, electrical engineering, pharmaceutical engineering, or similar)  Several years of professional experience in commissioning / C&Q, ideally in large‑scale pharma or biotech projects  Strong knowledge of GMP regulations, technical standards, and plant commissioning  Experience in leading and coordinating interdisciplinary teams  Solid understanding of HSE requirements, risk analyses, and safety‑related processes  Knowledge of lean methods (e.g., pull planning, visual management, takt planning)  Excellent German and English skills  Strong communication skills, assertiveness, and high problem‑solving competence     Our offer:  We offer you an exciting and challenging role in a dynamic and rapidly growing environment. This position provides you with the opportunity to make a lasting contribution to the company and the region.  Would you like to drive innovation together with us? We look forward to receiving your complete application documents via our application portal. Learn more about the Bachem Group and get inspired by our exciting work environment!   ",
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    "description": "  Bachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen das Angebot. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Niederlassungen in Europa und den USA ist das Unternehmen weltweit tätig und verfügt über die industrieweit grösste Erfahrung und Fachkompetenz. In der Zusammenarbeit mit ihren Kunden legt Bachem grössten Wert auf Qualität, Innovation und Partnerschaft. Technical Author Peptide Manufacturing (w/m/d), 100% (Temp. 12 Monate)  Zur Verstärkung des bestehenden Teams in unserer Wirkstoffproduktion suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n engagierte/n Technical Author Peptide Manufacturing (w/m/d), 100% (temporär für 12 Monate mit Aussicht auf Übernahme).Sie sind verantwortlich für das Schreiben produktionsrelevanter GMP-Dokumente und sind in dieser Rolle auf eine Produktionseinheit (Manufacturing Cluster) spezialisiert.   Ihre Aufgaben    Verfassen, Aktualisieren und Optimieren von Herstellvorschriften (MBPRs), SOPs, Logbüchern und Risikoanalysen (FMEAs) für den Bereich Peptide Manufacturing.  Sicherstellung einer formalen und inhaltlichen Dokumentqualität nach GMP sowie internen Richtlinien.  Umsetzung von Änderungen an Master Batch Records (MBRs) im MES (PAS-X) in enger Zusammenarbeit mit den Produzenten.  Weiterentwicklung und Harmonisierung von Dokumentvorlagen und Standards zur Effizienzsteigerung in der Dokumentenerstellung.  Enge Zusammenarbeit mit dem zugewiesenen Peptide-Manufacturing-Cluster und Aufbau eines fundierten Verständnisses für Herstellprozesse, Anlagen und Abläufe.  Aktive Teilnahme an Prozessabstimmungen, Shopfloor-Begehungen sowie Austausch mit Operators, Production Leaders und Chemikern zur Sicherstellung einer präzisen und praxisnahen Dokumentation.  Einhaltung aller relevanten GMP-, HSE- und Compliance-Anforderungen.  Sicherstellung der korrekten Implementierung der Anforderungen in Herstellvorschriften, SOPs und Risikoanalysen.  Unterstützung bei internen und externen Audits durch Bereitstellung der relevanten Dokumente und Auskünfte.  Aktive Mitwirkung an der Stärkung der GMP- und HSE-Kultur im Team und im Produktionsumfeld.        Ihr Profil    Abgeschlossenes Hochschulstudium der Chemie mit Promotion oder ein Studium der Naturwissenschaften ergänzt durch Berufserfahrung im Pharmaumfeld  Deutsch auf Muttersprachenniveau sowie ausgezeichnete Englischkenntnisse  Beherrschung der gängigen MS Office-Tools  Interesse und Freude an der Erstellung von produktionsnahen GMP-Dokumenten  Interesse an praktischen Abläufen im Produktionsbetrieb  Fähigkeit, komplexe chemische Abläufe und technische Zusammenhänge verständlich darzustellen  Exakte Arbeitsweise  Fähigkeit, situationsbedingt selbständig oder im Team zu arbeiten  Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten  Interesse, das Erstellen von Master Batch Records (MBR) im Manufacturing Execution System (MES) der Bachem (PAS-X) zu erlernen bzw. Erfahrung im MBR-Design in einem MES vorteilhaft     Unser Angebot:    Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten  Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Möglichkeit für Home-Office und Option zum Bezug zusätzlicher Ferientage mit reduziertem Arbeitspensum  Firmeninterne KITA auf dem Bachem Campus Bubendorf  60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan  Zugang zu Vorteilsplattformen mit Rabatten bei externen Partnern  Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant  Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus    Möchten Sie gemeinsam mit uns Innovationen vorantreiben? Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal. Erfahren Sie mehr über die Bachem Gruppe und lassen Sie sich von unserem inspirierenden Arbeitsumfeld an unserem Standort in Bubendorf begeistern!    ",
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