Corden Pharma Switzerland LLC

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    "description": "Corden Pharma Switzerland LLC is looking for a Head of Development (m/f/d) - Innovative Synthesis to join the team in Liestal.\n\nIn this role, you will be responsible for:\n\n• Take ownership of core responsibilities within your area of expertise\n• Collaborate with cross-functional teams to achieve shared goals\n• Maintain quality standards and adhere to internal processes\n\nThe ideal candidate will bring:\n\n• a { text-decoration: none; color: #464feb; } tr th, tr td { border: 1px solid #e6e6e6; } tr th { background-color: #f5f5f5; } a { text-decoration: none; color: #464feb; } tr th, tr td { border: 1px solid #e6e6e6; } tr th { background-color: #f5f5f5; }\n• PhD preferred in Organic Chemistry, Chemical Engineering, or equivalent.\n• 10+ years in the chemical-pharmaceutical industry with a focus on process research & development, innovation and/or project management and manufacturing for Small Molecules, Lipids, and Peptides.\n• Strong leadership capabilities\n• Relevant degree and professional experience\n• Strong communication and teamwork skills\n\nWhat we offer:\n\n• Full coverage of KTG / NBU premiums - we cover 100% of the costs\n• Above average pension fund benefits / we cover 70% of the contributions.\n• An attractive workplace with a high level of responsibility\n• Competitive salary package\n• Flexible working arrangements\n\nApply now for this Head of Development (m/f/d) - Innovative Synthesis position in Liestal.",
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    "description": "Corden Pharma Switzerland LLC recrute un(e) Quality System Specialist (80-100%)(m/w/d) a Liestal.\n\nCordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.\nUnser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.\nZum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir am Standort Liestal eine/n\nQuality System Specialist (80-100%)(m/w/d)\n•\nLiestal\n•\nper sofort oder nach Vereinbarung\n•\nVollzeit, Teilzeit\n•\nunbefristet\nIhr spannendes Aufgabengebiet\n•\nReviews von Batch Records (Herstellvorschriften) in Bezug auf Gute Dokumentations-Praxis\n•\nUnterstützung beim Change- und CAPA-Managements\n•\nAusgabe kontrollierter Q-Dokumente wie Herstellvorschriften, Analytische Arbeitsblättern\n•\nFreigabe von Reinigungen\n•\nMitarbeit und Eigeninitiative bei der stetigen Verbesserung des QM-Systems\n•\nMitarbeit in der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Behördeninspektionen und Kundenaudits: Kommunikation / Austausch mit Auditoren, Interne Kommunikation während des Audits, Unterstützung während des Audits (Runner), Vorbereitung der Auditantworten, Nachverfolgung der Audit CAPA's\nIhr Profil\n•\nAbgeschlossene Lehre (bevorzugterweise im Pharma- bzw. Chemieumfeld)\n•\nSehr exakte und genaue Arbeitsweise\n•\nErfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil\n•\nZuverlässige, teamfähige und durchsetzungsstarke Persönlichkeit mit einer selbständigen und strukturierten Arbeitsweise\n•\nSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift\n•\nGrundkenntnisse in Englisch\n•\nSehr gute Anwenderkenntnisse in MS Office und IT-Affinität\nWas wir Ihnen bieten\nEinen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme\nArbeitswoche 40 Stunden + 45 Minuten Vorholzeit für insgesamt 4 Brückentage pro Jahr\nTäglich arbeiten wir 8 Stunden und leisten zusätzlich 9 Minuten im Tag; damit profitieren wir von 4 Brückentagen pro Jahr als vorgeholte Arbeitszeit.\nAttraktives und leistungsgerechtes Vergütungspaket\nCorden Pharma bietet Ihnen interessante und vielseitige Aufgaben in einem hoch motivierten Team. Durch eine praxisorientierte Einarbeitung helfen wir Ihnen, schnell fachliche Sicherheit zu gewinnen, um selbstständig mit hoher Eigenverantwortung arbeiten zu können.\nDas könnte passen?\nWenn Sie gerne im Team arbeiten und es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig!\nWir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen.\nJacqueline Steiner\nSenior HR Generalist\n\nN'attendez pas -- envoyez votre candidature a Corden Pharma Switzerland LLC aujourd'hui.",
    "datePosted": "2026-05-23",
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    "description": "Corden Pharma Switzerland LLC ouvre un poste de Analytical Scientist, 100% (m/w/d) a Liestal.\n\nCordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.\nUnser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.\nZum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir am Standort Liestal eine/n\nAnalytical Scientist, 100% (m/w/d)\nAbteilung QC & Analytics\n•\nLiestal\n•\nnach Vereinbarung\n•\nVollzeit\n•\nunbefristet\nIhr spannendes Aufgabengebiet\n•\nEntwicklung, Überarbeitung, Qualifizierung und Validierung bestehender und neuer analytischer Methoden für pharmazeutische Roh-, Hilfs- und Wirkstoffe sowie Zwischenprodukte nach cGMP-Vorgaben\n•\nselbständige Bearbeitung von analytischen Arbeiten zur Unterstützung von Development und Produktion\n•\nUnterstützung bei der Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten wie z.B. analytischen Testmethoden, Validierungsreporten oder Labor- und Arbeitsanweisungen\n•\nTroubleshooting und Bearbeitung von Investigations.\nIhr Profil\n•\nAbgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in\n•\nMind. 2 Jahre Berufserfahrung in der analytischen Entwicklung oder in der instrumentellen Analytik\n•\nErfahrung im cGMP-Umfeld\n•\nZuverlässige, teamfähige und belastbare Persönlichkeit mit einer selbständigen und strukturierten Arbeitsweise\n•\nErfahrung in den gängigen Analysemethoden mit Schwerpunkt HPLC/GC\n•\nGute Deutschkenntnisse sowie fachbezogene Englischkenntnisse in Wort und Schrift\n•\nGute EDV-Anwenderkenntnisse.\nWas wir Ihnen bieten\nArbeitswoche 40 Stunden + 45 Minuten Vorholzeit für insgesamt 4 Brückentage pro Jahr\nTäglich arbeiten wir 8 Stunden und leisten zusätzlich 9 Minuten im Tag; damit profitieren wir von 4 Brückentagen pro Jahr als vorgeholte Arbeitszeit.\nDynamisches und spannendes Arbeitsumfeld\nGute Verkehrsanbindung\nCorden Pharma bietet Ihnen interessante und vielseitige Aufgaben in einem hoch motivierten Team. Durch eine praxisorientierte Einarbeitung helfen wir Ihnen, schnell fachliche Sicherheit zu gewinnen, um selbstständig mit hoher Eigenverantwortung arbeiten zu können.\nDas könnte passen?\nWenn Sie gerne im Team arbeiten und es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig!\nWir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen.\nJacqueline Steiner\nSenior HR Generalist\n\nRejoignez Corden Pharma Switzerland LLC et donnez un nouvel elan a votre carriere.",
    "datePosted": "2026-05-20",
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    "title": "Senior Analytical Project Leader (Sr. APL), 100% (m/w/d)",
    "description": "Corden Pharma Switzerland LLC ouvre un poste de Senior Analytical Project Leader (Sr. APL), 100% (m/w/d) a Liestal.\n\nCordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.\nUnser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.\nZum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir am Standort Liestal eine/n\nSenior Analytical Project Leader (Sr. APL), 100% (m/w/d)\n•\nLiestal\n•\nper sofort, oder nach Vereinbarung\n•\nVollzeit\n•\nunbefristet\nIhr spannendes Aufgabengebiet\n•\nSie sind zentrale Ansprechperson (SPOC) für alle analytischen Arbeitspakete in Entwicklungs- und Produktionsprojekten für die Herstellung von API's und Excipients und stellen für unsere Kunden deren termin-, qualitäts- und budgetgerechte Umsetzung sicher.\n•\nSie verantworten und leiten alle analytischen Aktivitäten, wie Methodenentwicklungen, Validierungen und Troubleshooting, über alle Projektphasen hinweg (Early bis Late Stage). Dabei bringen Sie Ihre Expertise am API-Standort Liestal insbesondere in den Bereichen Peptide, Lipide und Small Molecules ein.\n•\nSie planen, koordinieren und priorisieren die analytischen Arbeitspakete in enger Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern.\n•\nSie verfolgen den Projektfortschritt, berichten regelmässig an Stakeholder und initiieren geeignete Massnahmen bei komplexen analytischen Fragestellungen.\n•\nSie übernehmen die fachliche Verantwortung über das analytische Projektteam, z.B. Analytische Experten und Analytical Scientists, in einer Matrix Organisation.\n•\nVerantwortung für den analytischen Beitrag im Rahmen von Projektevaluationen.\n•\nErstellung, Überarbeitung und Review GMP-relevanter Projektdokumente (Pläne, Berichte, Methoden).\n•\nSie erstellen und prüfen SOPs in Ihrem Verantwortungsbereich und sorgen für deren fachliche Aktualität und regulatorische Konformität.\n•\nSie stellen sicher, dass analytische SOPs und Prozesse stets den aktuellen regulatorischen Vorgaben entsprechen.\n•\nSie treiben die Weiterentwicklung der analytischen Prozesse, Dokumentationen und Tools voran und unterstützen die Etablierung moderner methodischer und prozessualer Standards im Bereich Analytics.\n•\nSie coachen APL-Kolleginnen und -Kollegen, unterstützen bei der Rekrutierung und Einarbeitung neuer Mitarbeitender und fördern die Weiterentwicklung analytischer Kompetenzen im Team.\nIhr Profil\n•\nAbgeschlossenes Studium in analytischer Chemie, Pharmazie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Bereich\n•\nMehrjährige Erfahrung (>5 Jahre) in der analytischen Projektleitung über mehrere Entwicklungsphasen hinweg (Early bis Late Stage), idealerweise mit Kundenkontakt\n•\nFundierte Kenntnisse in der instrumentellen Analytik (z. B. HPLC, GC, MS) sowie Erfahrung mit Peptiden, Lipiden, Small Molecules sind von Vorteil\n•\nSicherer Umgang mit cGMP und regulatorischen Anforderungen\n•\nSehr gute kommunikative Fähigkeiten und Sicherheit im Umgang mit komplexen analytischen Fragestellungen\n•\nSelbständige, strukturierte und kundenorientierte Arbeitsweise sowie hohe Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit\n•\nSehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift\nWas wir Ihnen bieten\nDynamisches und spannendes Arbeitsumfeld\nEinen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme\nCorden Pharma bietet Ihnen interessante und vielseitige Aufgaben in einem hoch motivierten Team. Durch eine praxisorientierte Einarbeitung helfen wir Ihnen, schnell fachliche Sicherheit zu gewinnen, um selbstständig mit hoher Eigenverantwortung arbeiten zu können.\nDas könnte passen?\nWenn Sie gerne im Team arbeiten und es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig!\nWir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen.\nVerena Städtler\nDirector, Head of Human Resources\n\nInteressé(e) ? Postulez directement sur notre site.",
    "datePosted": "2026-05-18",
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    "description": "Corden Pharma Switzerland LLC est a la recherche d'un(e) Project Manager, 100% (m/w/d) pour son site de Liestal.\n\nCordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.\nUnser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.\nZum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir am Standort Liestal eine/n\nProject Manager, 100% (m/w/d)\n•\nLiestal\n•\nper sofort, oder nach Vereinbarung\n•\nVollzeit\n•\nunbefristet\nIhr spannendes Aufgabengebiet\n•\nManagement von komplexen Projekten im Bereich der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen und Zwischenprodukten unter cGMP Bedingungen im Kundenauftrag\n•\nManagement und Koordination des gesamten Projektablaufs von der Initiierungs- bis zur Nachprojektphase als Leiter/in eines funktionsübergreifenden Projektteams\n•\nProjektplanung und Überwachung von Kosten und Timelines\n•\nSelbstständige Ressourcenplanung in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Fachabteilungen\n•\nRisk Management und Scope Change Management\n•\nPrimärer Kundenkontakt in enger Zusammenarbeit mit M&S Organisation\n•\nStakeholder Management und Reporting\n•\nEvaluation von Kundenanfragen in Zusammenarbeit mit der M&S Organisation und den Fachabteilungen\n•\nProjekt- und Produkttransfer innerhalb des Unternehmens und nach extern\n•\nProjektbezogenes Agieren als zentrale Schnittstelle zwischen verschiedenen Abteilungen.\nIhr Profil\n•\nAbgeschlossenes Studium (Uni, ETH o.ä.), eventuell mit Promotion im Bereich Chemie\n•\nMehrjährige Berufs- und Projektmanagementerfahrung in der chemisch-pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise in der API Herstellung\n•\ncGMP-Kenntnisse erforderlich\n•\nRegulatorische Grundkenntnisse erwünscht\n•\nTeamfähigkeit, Führungsstärke, initiatives Handeln und selbständiges Arbeiten\n•\nExzellente kommunikative und organisatorische Fähigkeiten\n•\nSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse\n•\nBereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten und Weiterbildungen.\nWas wir Ihnen bieten\nAttraktives und leistungsgerechtes Vergütungspaket\nDynamisches und spannendes Arbeitsumfeld\nEinen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme\nCorden Pharma bietet Ihnen interessante und vielseitige Aufgaben in einem hoch motivierten Team. Durch eine praxisorientierte Einarbeitung helfen wir Ihnen, schnell fachliche Sicherheit zu gewinnen, um selbstständig mit hoher Eigenverantwortung arbeiten zu können.\nDas könnte passen?\nWenn Sie gerne im Team arbeiten und es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig!\nWir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen.\nVerena Städtler\nDirector, Head of Human Resources\n\nSaisissez cette opportunite et postulez des aujourd'hui.",
    "datePosted": "2026-05-07",
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    "description": "Offre d'emploi : Quality Assurance Manager, 100% (m/w/d) -- Corden Pharma Switzerland LLC, Liestal.\n\nCordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.\nUnser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.\nZum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir am Standort Liestal eine/n\nQuality Assurance Manager, 100% (m/w/d)\nAbteilung Quality Operations\n•\nLiestal\n•\nper sofort oder nach Vereinbarung\n•\nVollzeit\n•\nunbefristet\nIhr spannendes Aufgabengebiet\n•\nQA-Ansprechpartner und Teammitglied bei den zugewiesenen Projekten\n•\nFreigabe von Produkten und Betreuung des Abweichungs-, Change-, CAPA-Managements\n•\nÜberprüfung und Genehmigung von Herstellungsvorschriften und Protokollen\n•\nLieferantenqualifizierung / Qualifizierung / Validierung jeweils projektspezifisch\n•\nMitarbeit und Eigeninitiative bei der stetigen Verbesserung des QM-Systems\n•\nVorbereiten und Teilnahme an Behördeninspektionen und Kundenaudits\n•\nUnterstützung der Quality System (Update SOP's, Ausgabe von Q Dokumenten, etc).\nIhr Profil\n•\nFH- oder naturwissenschaftliches Universitätsstudium, oder Äquivalentes\n•\nMind. 3 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung in einem cGMP Umfeld, idealerweise in einem API pharmazeutischen Produktionsbetrieb\n•\nZuverlässige, teamfähige, offene und belastbare Persönlichkeit mit einer selbständigen und strukturierten Arbeitsweise und einem guten Gespür für Prioritäten\n•\nLösungsorientiert und bei Bedarf auch durchsetzungsfähig\n•\nSehr gute Kommunikationsfähigkeiten, auch mit internationalen Partnern in Deutsch und Englisch.\nWas wir Ihnen bieten\nEinen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme\nArbeitswoche 40 Stunden + 45 Minuten Vorholzeit für insgesamt 4 Brückentage pro Jahr\nTäglich arbeiten wir 8 Stunden und leisten zusätzlich 9 Minuten im Tag; damit profitieren wir von 4 Brückentagen pro Jahr als vorgeholte Arbeitszeit.\nAttraktives und leistungsgerechtes Vergütungspaket\nCorden Pharma bietet Ihnen interessante und vielseitige Aufgaben in einem hoch motivierten Team. Durch eine praxisorientierte Einarbeitung helfen wir Ihnen, schnell fachliche Sicherheit zu gewinnen, um selbstständig mit hoher Eigenverantwortung arbeiten zu können.\nDas könnte passen?\nWenn Sie gerne im Team arbeiten und es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig!\nWir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen.\nVerena Städtler\nDirector, Head of Human Resources\n\nN'attendez pas -- envoyez votre candidature a Corden Pharma Switzerland LLC aujourd'hui.",
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    "description": "   CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.  Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.  Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir am Standort Liestal eine/n    Lab Tech Release, 80-100% (m/w/d)Abteilung Quality Control      Liestal    per sofort oder nach Vereinbarung    Vollzeit, 80 - 100%    unbefristet     Ihr spannendes Aufgabengebiet   Durchführung und Auswertung der Freigabeanalytik von Rohstoffen, Stabilitäts-, Zwischen- und Endprodukte Bearbeitung von Serviceanalytikaufträgen für die Bereiche Forschung & Entwicklung und Produktion Arbeiten nach bestehenden SOPs Dokumentierung nach GMP-Standards      Ihr Profil   Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/in Mind. 2 Jahre Berufserfahrung in der Freigabeanalytik Erfahrung im cGMP-Umfeld Zuverlässige, teamfähige und belastbare Persönlichkeit mit einer selbständigen und strukturierten Arbeitsweise Erfahrung in den gängigen Analysemethoden mit Schwerpunkt HPLC-, GC- und DC-Techniken, spektroskopische Methoden sowie Titrationen Erfahrungen im Bereich Stabilitätsprüfungen von Vorteil Gute MS-Office Kenntnisse, sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift  Chromeleon Erfahrung erwünscht      Was wir Ihnen bieten        Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme       Arbeitswoche 40 Stunden + 45 Minuten Vorholzeit für insgesamt 4 Brückentage pro Jahr   Täglich arbeiten wir 8 Stunden und leisten zusätzlich 9 Minuten im Tag; damit profitieren wir von 4 Brückentagen pro Jahr als vorgeholte Arbeitszeit.             Attraktives und leistungsgerechtes Vergütungspaket           Corden Pharma bietet Ihnen interessante und vielseitige Aufgaben in einem hoch motivierten Team. Durch eine praxisorientierte Einarbeitung helfen wir Ihnen, schnell fachliche Sicherheit zu gewinnen, um selbstständig mit hoher Eigenverantwortung arbeiten zu können.    Das könnte passen? Wenn Sie gerne im Team arbeiten und es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig!  Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen.       Jacqueline Steiner   HR Generalist     ",
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