Flexsis AG, Filiale Basel LS

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    "title": "Gerätemonteure - monteurinnen (m/w/d)",
    "description": "Description de l'entreprise\nFlexsis est une entreprise du groupe Interiman, l'un des principaux fournisseurs de services de personnel en Suisse. Grâce à notre solide expertise ainsi qu'aux compétences au sein du groupe Interiman, nous proposons des solutions sur mesure en conseil en personnel.\nPour notre client\nRoche\nà Rotkreuz (ZG), nous recherchons des\nmonteurs d'appareils - monteuses (h/f/d)\nfiables et motivés\n* Date de début : 01.11.2026\n* Durée prévue de l'emploi : 1 an\n* Lieu de travail : Rotkreuz (ZG)\n* Charge de travail : 100%\n* Télétravail : Non\nDescription du poste\nTâches & responsabilités\n•\nAssemblage de sous-ensembles et de systèmes complets selon des instructions de fabrication détaillées\n•\nRéalisation et documentation électronique sans papier ainsi que papier de toutes les activités d'assemblage et de contrôle conformément aux normes réglementées (GxP/Conformité)\n•\nContrôle des systèmes assemblés et enregistrement autonome des écarts\n•\nCorrection des écarts selon les directives ou transmission aux spécialistes concernés\n•\nParticipation active au processus d'amélioration continue (PAC) pour augmenter la qualité et l'efficacité\n•\nCollaboration en équipe pour respecter le planning de production\nProfil recherché\nExigences / Conditions\n•\nFormation technique achevée ou formation continue (par ex. poly-mécanicien, automaticien, électronicien, installateur électrique ou mécatronicien, mécanicien vélo et moto, mécanicien de précision, constructeur d'installations et d'appareils) (*****)\n•\nConnaissances de base en informatique\n•\nTrès bonnes connaissances de l'allemand à l'oral et à l'écrit\n•\nCompréhension des instruments complexes\n•\nGrand sens de la qualité\n•\nBonne capacité d'assimilation\n•\nEsprit d'équipe, fiabilité et flexibilité",
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    "title": "Research Histopathology Technologist (m/w/d)",
    "description": "Description de l'entreprise\nFlexsis est une entreprise du groupe Interiman, l'un des principaux fournisseurs de services en personnel en Suisse. Grâce à notre solide expertise ainsi qu'aux compétences au sein du groupe Interiman, nous proposons des solutions personnalisées en conseil en personnel.\nPour notre client\nRoche\nà\nBâle,\nnous recherchons un technologue en histopathologie de recherche fiable et motivé\n(h/f).\n* Date de début : 01.11.2026\n* Date de début au plus tard : 01.12.2026\n* Durée prévue : 9 mois\n* Prolongation : peu probable\n* Lieu de travail : Bâle\n* Charge de travail : 100%\n* Télétravail : Non\nRôle & Responsabilités\nTâches & Responsabilités :\n•\nExécuter les flux de travail complets pour les échantillons de tissus, y compris le traitement, l'inclusion, la coupe, la coloration (y compris l'immunohistochimie (IHC), l'hybridation in situ (ISH) et l'immunofluorescence (IF)) et les techniques de pathologie numérique telles que le balayage complet des lames ;\n•\nEffectuer le contrôle qualité, la maintenance de routine et le dépannage sur une gamme d'instruments de laboratoire d'histologie afin d'assurer une production de données de haute qualité ;\n•\nFournir formation et support à l'utilisation des équipements d'histologie, et collaborer avec les scientifiques de laboratoire pour optimiser les tests basés sur les tissus dans les projets de recherche en découverte précoce de médicaments ;\n•\nAdopter une démarche d'apprentissage continu en s'engageant activement avec la littérature scientifique pour rester à jour sur les nouvelles technologies et approches utilisées dans le domaine de l'histopathologie.\nProfil du candidat\nExigences indispensables :\n•\nVous êtes titulaire d'un diplôme universitaire en sciences de la vie ou technologue de laboratoire avec au moins 3 ans d'expérience en laboratoire d'histologie ;\n•\nVous possédez des compétences exceptionnelles dans la préparation histologique des tissus de mammifères, y compris une expérience pratique en fixation, inclusion, coupe et techniques de coloration, ainsi qu'une connaissance approfondie du fonctionnement et de la maintenance des équipements de laboratoire histologique, et une solide compréhension des réglementations relatives à la documentation des tests pour garantir une production de données de haute qualité ;\n•\nVous êtes un expérimentateur qualifié avec une grande attention aux détails ainsi qu'une dextérité manuelle robuste et une manipulation précise d'échantillons délicats, tels que les tissus du système nerveux cryoconservés, pour assurer une préparation précise et reproductible des tissus (par exemple cryocoupe, coupe d'échantillons in vitro tels que les organoïdes) ;\n•\nOrienté client avec une volonté de croissance et un esprit critique. Compétent en résolution créative de problèmes, organisation et mise en œuvre efficace d'idées innovantes dans un contexte de recherche dynamique ;\n•\nExcellent communicateur avec une grande maîtrise de l'anglais, désir de développer continuellement un réseau personnel et capacité à s'épanouir dans un environnement dynamique et inclusif qui vous confère une pleine responsabilité de vos contributions et de votre développement.",
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    "title": "Senior Mechanical Engineer",
    "description": "Description de l'entreprise\nFlexsis est une entreprise du groupe Interiman, l'un des principaux fournisseurs de services de personnel en Suisse. Grâce à notre solide expertise ainsi qu'aux compétences au sein du groupe Interiman, nous proposons des solutions sur mesure en conseil en ressources humaines.\nPour notre client\nRoche Diagnostics\nà\nRotkreuz\n, nous recherchons une personne fiable et motivée (h/f/d)\nIngénieur Mécanique Senior Systèmes de transfert et d'automatisation\nDate de début : 01.11.2026\nDate de début au plus tard : 01.03.2027\nDurée prévue du contrat : 31.12.2027\nProlongation : très probable\nLieu de travail : Rotkreuz\nCharge de travail : 100%\nTravail à domicile : selon accord, max 1 jour par semaine\nDescription du poste\n•\nCompétence technique (SME) : Agir en tant qu'expert principal (Subject Matter Expert) pour les systèmes de transfert XYZ, les technologies de manutention automatisée, les systèmes d'alimentation flexibles ainsi que les mécanismes précis de pick-and-place (y compris les effecteurs finaux et pinces personnalisés).\n•\nDirection technique & mentorat : Encadrement et mentorat des collègues dans le domaine du développement de produits mécatroniques et des projets d'innovation, tout en établissant les meilleures pratiques, concepts de conception et standards modulaires à travers différents projets.\n•\nConception modulaire & développement : Développement de modules mécatroniques réutilisables et d'architectures standardisées pour maximiser l'efficacité au sein de la Business Area et au-delà.\n•\nCalculs & simulation : Dimensionnement des composants d'entraînement et de mouvement (actionneurs, moteurs, pneumatique) ainsi que réalisation de simulations FEA et cinématiques pour optimiser les temps de cycle, les limites de charge et le comportement dynamique du système.\nProfil recherché\n•\nDiplôme de Bachelor ou Master réussi en génie mécanique, mécatronique ou dans une discipline d'ingénierie apparentée.\n•\nAu moins 10 ans d'expérience professionnelle en conception mécanique, de préférence dans un environnement réglementé (par ex. technologie médicale, diagnostic ou environnement GxP).\n•\nExpertise en systèmes de transfert ou automatisation : connaissances approfondies en conception mécatronique de systèmes de transfert XYZ, technologies d'automatisation ou applications de bras robotisés.\n•\nCalculs & simulation physique : solides compétences pratiques en calculs mécaniques (dimensionnement d'entraînements/moteurs, moments d'inertie, charges structurelles) et simulations (FEA, analyse de mouvement/cinématique avec des outils tels qu'ANSYS, MATLAB/Simulink ou modules natifs de mouvement CAD).\n•\nCAO, PLM & calcul de tolérances : connaissances pratiques approfondies de CATIA V5 et/ou SolidWorks, systèmes SAP-DVS ainsi que connaissances solides de la norme ISO 8015 (spécification géométrique des produits / tolérances de forme et de position).\nAvons-nous suscité votre intérêt et souhaitez-vous saisir cette opportunité ? Alors nous devons absolument faire connaissance ! Cliquez simplement sur \"Postuler maintenant\" et nous attendons avec impatience votre dossier de candidature complet.",
    "datePosted": "2026-09-25",
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    "title": "Analytical Associate in Analytical Development for Synthetic Molecules",
    "description": "Description de l'entreprise\nFlexsis est une entreprise du groupe Interiman, l'un des principaux fournisseurs de services en personnel en Suisse. Grâce à notre solide expertise ainsi qu'aux compétences au sein du groupe Interiman, nous proposons des solutions personnalisées en conseil en personnel.\nPour notre client\nRoche\nà\nBâle,\nnous recherchons une personne fiable et motivée (h/f/d)\nAssocié analytique en développement analytique pour molécules synthétiques\n* Date de début : 01.11.2026\n* Date de début au plus tard : 01.12.2026\n* Durée prévue : 12 mois\n* Prolongation : probable\n* Lieu de travail : Bâle\n* Charge de travail : 100%\n* Télétravail : Non\nRôle & Responsabilités\n•\nDéveloppement et optimisation de méthodes analytiques robustes (par ex., HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) pour l’évaluation de la qualité des matières premières, intermédiaires et principes actifs pharmaceutiques (API).\n•\nPlanification et exécution minutieuse des expériences, y compris le suivi des réactions et le développement de méthodes.\n•\nCollaboration étroite avec le développement des procédés et les partenaires transversaux pour coordonner les activités analytiques et la gestion des échantillons.\n•\nCoopération étroite avec l’unité QC (Contrôle Qualité) pour assurer un transfert fluide des méthodes analytiques développées.\n•\nCréation d’une documentation de haute qualité, incluant les procédures analytiques et rapports servant de base aux validations de méthodes et aux dossiers réglementaires.\n•\nApplication d’un esprit innovant et d’outils numériques pour l’amélioration continue des flux analytiques dans un environnement dynamique.\nProfil du candidat\n•\nFormation professionnelle achevée en sciences naturelles (Technicien de laboratoire) ou licence en chimie, biochimie ou domaine connexe avec au moins 2-3 ans d’expérience professionnelle dans l’industrie pharmaceutique.\n•\nExpérience pratique solide avec les instruments analytiques (par ex., HPLC, GC, KF, MS) ainsi qu’une expertise forte en développement de méthodes.\n•\nExcellentes compétences en rédaction scientifique et capacité à résumer et présenter précisément les résultats d’expériences complexes.\n•\nGrande rigueur qualitative et attention sans compromis aux détails, y compris dans un environnement de développement non GMP.\n•\nStyle de travail proactif et autonome avec capacité d’adaptation rapide aux nouveaux outils et processus dans un environnement d’équipe dynamique.\n•\nMaîtrise courante de l’anglais (oral et écrit) et l’allemand est un atout.\nAtouts :\n•\nConnaissance des exigences GxP et validation des méthodes est un avantage.\nAvons-nous suscité votre intérêt et souhaitez-vous tenter votre chance ? Alors nous devrions absolument faire connaissance ! Cliquez simplement sur \"Postuler maintenant\" et nous nous réjouissons de recevoir vos dossiers de candidature complets.",
    "datePosted": "2026-09-24",
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    "description": "Description de l'entreprise\nFlexsis est une entreprise du groupe Interiman, l'un des principaux fournisseurs de services de personnel en Suisse. Grâce à notre solide expertise ainsi qu'aux compétences au sein du groupe Interiman, nous proposons des solutions sur mesure en conseil en ressources humaines.\nPour notre client\nRoche\nà\nBâle\n, nous recherchons une personne fiable et motivée (h/f/d)\nIngénieur qualification dans le domaine de la substance médicamenteuse\nDate de début : 01.10.2026\nDate de début au plus tard : 01.12.2026\nDurée prévue du contrat : 1 an\nProlongation : probable\nLieu de travail : Bâle\nCharge de travail : 80-100%\nTravail à domicile : partiellement oui, au moins 3 jours par semaine sur site\nDescription du poste\n•\nÉlaboration de concepts, QPP (Plan de projet de qualification) ou VMP (Plan maître de validation)\n•\nÉlaboration de plans/rapports de qualification/validation pour toutes les phases conformément au système qualité Roche\n•\nRéalisation de qualifications/validations à toutes les phases conformément au système qualité Roche\n•\nÉvaluation des modifications techniques des installations quant à leur impact sur l'état qualifié et gestion autonome des activités de requalification\n•\nDocumentation conforme aux BPF des travaux effectués et synthèse des écarts survenus\n•\nÉlaboration de propositions de solutions pour les écarts survenus\n•\nFormation à un logiciel électronique de qualification et validation\nProfil recherché\n•\nDiplôme dans une filière scientifique ou d'ingénierie ou expérience professionnelle pertinente.\n•\nMinimum 3 ans d'expérience professionnelle et solide expérience dans le processus de qualification\n•\nExpérience pratique avec les qualifications/CSV de différents types d'installations/systèmes et locaux/médias\n•\nPlusieurs années d'expérience dans le domaine BPF avec une compréhension approfondie des systèmes qualité et une mise en œuvre efficace des exigences BPF\n•\nBonne connaissance du thème \"Intégrité des données\"\n•\nTrès bonnes connaissances de l'allemand à l'oral et à l'écrit, bonnes connaissances de l'anglais\nAvons-nous suscité votre intérêt et souhaitez-vous saisir cette opportunité ? Alors nous devrions absolument faire connaissance ! Cliquez simplement sur \"Postuler maintenant\" et nous nous réjouissons de recevoir votre dossier de candidature complet.",
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    "title": "Tech Transfer Operations Lead",
    "description": "Description de l'entreprise\nFlexsis est une société du groupe Interiman, l'un des principaux fournisseurs de services en personnel en Suisse. Grâce à notre solide expertise ainsi qu'aux compétences au sein du groupe Interiman, nous proposons des solutions personnalisées en conseil en personnel.\nPour notre client Novartis à Bâle, nous recherchons un(e) fiable et motivé(e) (h/f/d)\nResponsable des opérations de transfert technologique\nDurée : 1 an avec possibilité de prolongation\nCharge de travail : 80 - 100 %\nRôle & Responsabilités\n• Diriger les transferts techniques pour les produits combinés, dispositifs médicaux, assemblage de dispositifs et conditionnement secondaire depuis le développement jusqu'à la fabrication commerciale.\n• Développer et exécuter des stratégies de transfert technique en collaboration avec le NTO et les partenaires transversaux mondiaux.\n• Promouvoir l'harmonisation et la standardisation des processus de fabrication, des approches techniques et de la documentation entre les sites.\n• Agir en tant que Responsable du transfert technique (TTL) pour des projets sélectionnés de transfert et de lancement de dispositifs et de conditionnement secondaire.\n• Diriger des équipes de projet transversales dans un environnement matriciel mondial, en partenariat avec le développement des dispositifs, la fabrication, TechOps, la réglementation, la qualité et la chaîne d'approvisionnement.\n• Apporter votre expertise technique et de fabrication dans le développement des dispositifs, la commercialisation et la gestion du cycle de vie des produits.\n• Soutenir le contrôle de conception et le développement de processus d'assemblage et de conditionnement robustes et évolutifs.\nProfil du candidat\n• Un diplôme universitaire, Master ou doctorat en génie mécanique, technologie pharmaceutique, génie de fabrication, technologie de l'emballage ou discipline apparentée.\n• Au moins 5 ans d'expérience pertinente dans la fabrication pharmaceutique, MS&T, développement technique ou transfert technique, idéalement dans l'assemblage de dispositifs et le conditionnement secondaire.\n• Expertise solide dans les produits combinés, dispositifs médicaux, processus d'assemblage et de conditionnement.\n• Expérience avérée en transfert technique, commercialisation, mise en œuvre de la fabrication et/ou gestion du cycle de vie des produits.\n• Bonne compréhension des systèmes qualité, des exigences réglementaires, de la gestion des risques et des statistiques appliquées.\n• Connaissance pratique du contrôle de conception et de la documentation associée, y compris DMR, DHF, pFMEA, vérification de conception et URS.\n• Connaissance des réglementations et normes pertinentes, notamment 21 CFR Parties 210/211, Partie 4, Partie 820, ISO 13485, ISTA, ASTM et exigences européennes applicables aux dispositifs médicaux.\nAvons-nous suscité votre intérêt et souhaitez-vous tenter votre chance ? Alors nous devrions absolument faire connaissance ! Cliquez simplement sur \"Postuler maintenant\" et nous attendons avec impatience de recevoir vos dossiers de candidature complets.",
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    "description": "Description de l'entreprise\nFlexsis est une entreprise du groupe Interiman, l'un des principaux fournisseurs de services de personnel en Suisse. Grâce à notre solide expertise ainsi qu'aux compétences au sein du groupe Interiman, nous proposons des solutions personnalisées en conseil en personnel.\nPour notre client\nRoche\nà\nKaiseraugst\n, nous recherchons un(e) fiable et motivé(e) (h/f/d)\nResponsable Réseau et Capacités\nDate de début : Dès que possible\nDate de début au plus tard : 01.01.2027\nDurée prévue de l'emploi : 12 mois\nProlongation : prolongation prévue de 6 à 12 mois supplémentaires selon la situation\nLieu de travail : Kaiseraugst\nCharge de travail : 100%\nTélétravail : Hybride. 3 jours sur site, 2 jours en télétravail\nDéplacements : Oui, cela est possible, mais il s'agira peut-être de 3 à 4 déplacements maximum par an.\nRôle & Responsabilités\n• Vous êtes responsable de la supervision et de l'optimisation du réseau de distribution (>100k expéditions par an) afin de garantir une livraison ponctuelle, fiable et efficace pour tous les essais cliniques mondiaux Roche/Genentech. Vous collaborez étroitement avec les parties prenantes internes (Supply Chain, Achats, Qualité), les clients (Opérations Cliniques) et les partenaires externes (3PL, LSP, etc.)\n• Vous contribuez et exécutez la stratégie du chapitre réseau & capacités, en alignement avec la stratégie globale de distribution. Cela inclut la préparation du réseau et des capacités futures, la création de nouveaux sites, et un fort accent sur la gestion des relations fournisseurs (SRM).\n• Vous supervisez, gérez et optimisez les coûts et dépenses de distribution (>50m CHF/an).\n• Vous promouvez les meilleures pratiques, la standardisation et l'optimisation des processus du réseau de distribution en collaboration avec les responsables des capacités métier (BCL), la QA, assurant la fiabilité de la chaîne d'approvisionnement.\n• Vous co-créez et exécutez les objectifs du chapitre réseau & capacités global, permettant des améliorations continues et une transition culturelle vers une équipe et une organisation auto-gérées.\n• Vous assurez la conformité globale du réseau de distribution selon les normes GxP et GCP.\nProfil du candidat\n• Vous êtes titulaire d'un diplôme (BA, MS, MBA) dans un domaine technique, commercial ou de la chaîne d'approvisionnement ou possédez une expérience pertinente ; des certifications telles qu'APICS, SCOR, Excellence Opérationnelle, Six Sigma ou formation Lean sont un plus.\n• Vous avez une solide compréhension de la gestion de la chaîne d'approvisionnement de bout en bout, y compris la gestion des entrepôts et du transport, la logistique et les exigences réglementaires pour les essais cliniques.\n• Vous apportez une expérience pertinente en GXP.\n• Vous possédez une excellente connaissance des processus de distribution de la chaîne d'approvisionnement clinique, de la gestion des relations fournisseurs incluant les négociations & les meilleures pratiques de l'industrie, ainsi que des outils et systèmes nécessaires pour permettre l'excellence opérationnelle.\n• Vous avez (minimum 6 ans) plus de 10 ans d'expérience opérationnelle dans la chaîne d'approvisionnement, la distribution, la planification et/ou la fabrication, avec une expertise significative en gestion de la chaîne d'approvisionnement clinique (distribution).\nAvons-nous suscité votre intérêt et souhaitez-vous tenter votre chance ? Alors nous devrions absolument faire connaissance ! Cliquez simplement sur \"Postuler maintenant\" et nous attendons avec impatience de recevoir vos documents de candidature complets.",
    "datePosted": "2026-09-18",
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    "title": "Tech Transfer Operations Lead",
    "description": "Description de l'entreprise\nFlexsis est une société du groupe Interiman, l'un des principaux fournisseurs de services en personnel en Suisse. Grâce à notre solide expertise ainsi qu'aux compétences au sein du groupe Interiman, nous proposons des solutions personnalisées en conseil en personnel.\nPour notre client Novartis à Bâle, nous recherchons un(e) fiable et motivé(e) (h/f/d)\nResponsable des opérations de transfert technologique\nDurée : 1 an avec possibilité de prolongation\nCharge de travail : 80 - 100 %\nRôle & Responsabilités\n• Diriger les transferts techniques pour les produits combinés, dispositifs médicaux, assemblage de dispositifs et conditionnement secondaire depuis le développement jusqu'à la fabrication commerciale.\n• Développer et exécuter des stratégies de transfert technique en collaboration avec le NTO et les partenaires transversaux mondiaux.\n• Promouvoir l'harmonisation et la standardisation des processus de fabrication, des approches techniques et de la documentation entre les sites.\n• Agir en tant que Responsable du transfert technique (TTL) pour des projets sélectionnés de transfert et de lancement de dispositifs et de conditionnement secondaire.\n• Diriger des équipes de projet transversales dans un environnement matriciel mondial, en partenariat avec le développement des dispositifs, la fabrication, TechOps, la réglementation, la qualité et la chaîne d'approvisionnement.\n• Apporter votre expertise technique et de fabrication dans le développement des dispositifs, la commercialisation et la gestion du cycle de vie des produits.\n• Soutenir le contrôle de conception et le développement de processus d'assemblage et de conditionnement robustes et évolutifs.\nProfil du candidat\n• Un diplôme universitaire, Master ou doctorat en génie mécanique, technologie pharmaceutique, génie de fabrication, technologie de l'emballage ou discipline apparentée.\n• Au moins 5 ans d'expérience pertinente dans la fabrication pharmaceutique, MS&T, développement technique ou transfert technique, idéalement dans l'assemblage de dispositifs et le conditionnement secondaire.\n• Expertise solide dans les produits combinés, dispositifs médicaux, processus d'assemblage et de conditionnement.\n• Expérience avérée en transfert technique, commercialisation, mise en œuvre de la fabrication et/ou gestion du cycle de vie des produits.\n• Bonne compréhension des systèmes qualité, des exigences réglementaires, de la gestion des risques et des statistiques appliquées.\n• Connaissance pratique du contrôle de conception et de la documentation associée, y compris DMR, DHF, pFMEA, vérification de conception et URS.\n• Connaissance des réglementations et normes pertinentes, notamment 21 CFR Parties 210/211, Partie 4, Partie 820, ISO 13485, ISTA, ASTM et exigences européennes applicables aux dispositifs médicaux.\nAvons-nous suscité votre intérêt et souhaitez-vous tenter votre chance ? Alors nous devrions absolument faire connaissance ! Cliquez simplement sur \"Postuler maintenant\" et nous attendons avec impatience de recevoir vos dossiers de candidature complets.",
    "datePosted": "2026-09-17",
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    "title": "Process Engineer",
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    "datePosted": "2026-09-11",
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