💼 Offerte di lavoro 34
HW Integration Engineer
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"title": "HW Integration Engineer",
"description": "Description de l'entreprise\nFlexsis est une entreprise du groupe Interiman, l'un des principaux fournisseurs de services en personnel en Suisse. Grâce à notre solide expertise ainsi qu'aux compétences au sein du groupe Interiman, nous proposons des solutions personnalisées en conseil en personnel.\nPour notre client\nRoche Diagnostics\nà\nZug\n, nous recherchons un(e) fiable et motivé(e) (h/f/d)\nIngénieur Intégration Matériel\nLe candidat idéal possède un diplôme de licence ou de master en génie électrique, mécanique, systèmes ou mécatronique, ou dans un domaine connexe. Il/elle dispose de cinq ans d'expérience pratique en intégration matériel/logiciel, tests au niveau système ou dépannage mécatronique. Une solide compréhension de la mécatronique, y compris l'interaction physique entre la mécanique et l'électronique, est essentielle, ainsi qu'une expérience en scripting ou programmation pour l'automatisation des tests et une maîtrise de l'environnement Linux. Bien que non obligatoire, une expérience dans une industrie réglementée telle que MedTech, Diagnostics, IVD ou GxP est fortement souhaitée.\nDate de début : dès que possible\nDate de début au plus tard : 04.01.2027\nDurée prévue de l'emploi : 12 mois\nProlongation : Très probable / selon performance\nLieu de travail : Rotkreuz\nCharge de travail : 90-100%\nTélétravail : Oui, max. 20%\nDescription du poste\n• Conduite de l'intégration et de l'intégrité du système : Vous agirez en tant que gardien de la qualité du système, dirigeant l'intégration physique et logique des modules matériel et logiciel en un ensemble cohérent et performant.\n• Paramétrage matériel et interaction avec le firmware : Plutôt que de vérifier une petite partie isolée, vous définirez des paramètres critiques, configurerez et programmerez le logiciel de test, et paramétrerez le firmware et le logiciel pour optimiser la performance et assurer un fonctionnement fluide et fiable tout au long de sa durée de vie.\n• Tests proactifs de robustesse et d'endurance : Au lieu de simplement exécuter des scripts, vous concevrez et organiserez des montages de test électromécaniques avancés, des essais d'endurance à long terme et des tests de fiabilité sur la durée (ciblant des métriques critiques telles que MTBF et MTBRV) pour explorer les limites du système dans des conditions réelles incluant le logiciel.\n• Transformation des données en informations : Vous écouterez ce que nos instruments nous disent. En supervisant continuellement les paramètres, en suivant les compteurs matériels et en analysant des journaux de données complexes, vous transformerez les observations brutes en améliorations exploitables.\n• Dépannage collaboratif et analyse des causes profondes : Vous prendrez en charge le parcours des problèmes mécatroniques depuis leur découverte jusqu'à leur résolution. En collaborant avec les équipes électronique, mécanique, firmware et logiciel, vous effectuerez un dépannage approfondi pour fournir des solutions élégantes et basées sur des faits.\n• Création de ponts entre R&D et opérations : Vous serez un partenaire technique clé, assurant le transfert fluide de conceptions mécatroniques robustes et validées à nos partenaires mondiaux de fabrication et de service.\nProfil recherché\n• Un diplôme BSc/MSc en génie électrique, génie mécanique, génie des systèmes, mécatronique ou discipline connexe\n• 5 ans d'expérience pratique en intégration matériel/logiciel, tests unitaires et système, ou dépannage mécatronique\n• Une expérience dans un environnement réglementé (tel que MedTech, Diagnostics, IVD ou GxP) est un atout important\n• Une compréhension approfondie de la mécatronique (l'interaction physique entre mécanique et électronique) et de son interaction avec le firmware et le logiciel.\n• Expérience en scripting ou programmation pour l'exécution et l'automatisation des tests.\n• Confort et expérience de travail dans un environnement Linux.\n• La maîtrise de l'anglais est requise ; l'allemand est un grand avantage pour la collaboration locale.\nAvons-nous suscité votre intérêt et souhaitez-vous tenter votre chance ? Alors nous devrions absolument faire connaissance ! Cliquez simplement sur \"Postuler maintenant\" et nous attendons avec impatience de recevoir vos dossiers de candidature complets.",
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Construction Manager
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"title": "Construction Manager",
"description": "Firmenbeschreibung\nFlexsis ist ein Unternehmen der Interiman Group, einer der führenden Anbieter von Personaldienstleistungen in der Schweiz. Dank unseres soliden Fachwissens sowie den Kompetenzen innerhalb der Interiman Group bietet wir massgeschneiderte Lösungen in der Personalberatung an.\nFür unseren Mandaten\nRoche\nin\nKaiseraugst\nsuchen wir einen zuverlässigen und motivierten (m/w/d)\nConstruction Manager EMSR\n* Startdatum: 01.11.2026\n* Spätestmögliches Startdatum: 01.01.2027\n* Geplante Dauer der Anstellung: 1 Jahr nach Start mit Option auf Verlängerung\n* Verlängerung (bei Befristung): wahrscheinlich\n* Arbeitsplatz: Kaiseraugst, mit Option bei Bedarf auch Projekte in Basel zu erledigen\n* Workload: 100%\nJobbeschreibung\nBaustellenplanung, Organisation, Führung und Koordination der Baustelle\nBetreuung von Fremdfirmenmitarbeitern\nQualitätskontrolle im Fachgewerk Automation, Elektro sowie auch fachübergreifend\nRapportwesen in Abstimmung mit dem lokalen Engineering\nUmsetzung der Baustellensicherheit gemäß Roche Vorgaben\nInbetriebnahme und Begleitung der Fremdfirmen bis zur Mängelbehebung\nHand-Over des fertigen Gewerks in Zusammenarbeit mit dem lokalen Engineering\nInput bei der gewerkspezifischen Planung (Z. B. Hersteller, Materialien etc.)\nInput bei der Planung hinsichtlich Termine und Bauablauf während der Phase CC\nGesuchtes Profil\nAbgeschlossene Berufsausbildung und idealerweise Weiterbildung oder vergleichbares im Bereich Elektrotechnik (PL / Techniker / Meister / HF Elektrotechnik)\nMindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Projektmanagement von Elektro- und Automationsanlagen (EMSR)\nErfahrung als CM im Bereich EMSR und im Pharmaumfeld zwingend erforderlich\nGrundkenntnisse GMP\nGute Kenntnisse mit Google Suite und MS Office, verfahrenstechnische Kenntnisse und SAP-Kenntnisse sind wünschenswert\nSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt, Englisch- und Französischkenntnisse sind von Vorteil\nHaben wir Ihr Interesse geweckt und möchten Sie Ihre Chance wahrnehmen? Dann sollten wir uns unbedingt kennen lernen! Klicken Sie dazu einfach auf \"Jetzt bewerben\" und wir freuen uns auf Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen.",
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Archive Manager
Firmenbeschreibung Flexsis ist ein Unternehmen der Interiman Group, einer der führenden Anbieter von Personaldienstleistungen in der Schweiz. Dank unseres solid…
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"title": "Archive Manager",
"description": "Firmenbeschreibung\nFlexsis ist ein Unternehmen der Interiman Group, einer der führenden Anbieter von Personaldienstleistungen in der Schweiz. Dank unseres soliden Fachwissens sowie den Kompetenzen innerhalb der Interiman Group bietet wir massgeschneiderte Lösungen in der Personalberatung an.\nFür unseren Mandaten\nRoche\nin\nBasel\nsuchen wir einen zuverlässigen und motivierten (m/w/d)\nArchive Manager\n* Startdatum: 01/10/2026\n* Spätestmögliches Startdatum: 1/11/2026\n* Geplante Dauer der Anstellung: 1 Jahr\n* Verlängerung (bei Befristung): sehr wahrscheinlich\n* Arbeitsplatz: Kaiseraugst\n* Workload: z.B.: 100%\nJobbeschreibung\nVerwaltung des Zentralarchivs für den Standort Drug Product Manufacturing KAU/BS inklusive GMP-konforme Verwaltung, Ablage und Archivierung von Dokumenten\nSicherstellung und Überwachung der GMP Standards gemäss regulatorischen und internen Anforderungen sowie den COREMAP Richtlinien\nNutzung des Archivierungssystems UnIS zur Archivierung und Verwaltung von Dokumenten\nSicherstellung des Vernichtungsprozesses am Ende der festgelegten Aufbewahrungsdauer\nKoordination der Auslagerung von archivierten Dokumenten den externen Archivanbieter\nMitwirkung bei Anpassungen von lokaler Standardanweisungen (SOPs) und Arbeitsanweisungen (WIs) und Unterstützung bei Abweichungen und Changes des Zentralarchivs\nKontinuierliche Verbesserung und Harmonisierung der Prozesse und Systeme in Zusammenarbeit mit den verschiedenen Schnittstellen und Kunden\nGesuchtes Profil\nKaufmännische, technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder langjährige Berufserfahrung in Archivierungs- oder Dokumentationsprozessen (mind. 5 Jahre)\nVorzugsweise 2 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie und im GMP-regulierten Umfeld, Erfahrung in der Umsetzung von Verbesserungs Initiativen\nErfahrung bei der Erstellung/Anpassung von SOPs, Arbeitsanweisungen (WIs) sowie Grundkenntnisse im Abweichungs- (Deviations) Management\nHohe Kundenorientierung sowie selbständige, genaue Arbeitsweise und IT Affinität sind essentiell\nKenntnisse mit Excel\nBereitschaft zur leichten bis mittelschweren körperlichen Arbeit (Kisten packen für Versand intern und zum externen Archivanbieter und Einsortieren von Ordnern in den Regalen)\nSehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch (mündlich und schriftlich), Englischkenntnisse von Vorteil\nHaben wir Ihr Interesse geweckt und möchten Sie Ihre Chance wahrnehmen? Dann sollten wir uns unbedingt kennen lernen! Klicken Sie dazu einfach auf \"Jetzt bewerben\" und wir freuen uns auf Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen.",
"datePosted": "2026-09-02",
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Global Clinical Distribution Lead
Description of the company Flexsis is a company of the Interiman Group, one of the leading providers of personnel services in Switzerland. Thanks to our solid e…
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"title": "Global Clinical Distribution Lead",
"description": "Description of the company\nFlexsis is a company of the Interiman Group, one of the leading providers of personnel services in Switzerland. Thanks to our solid expertise as well as the competencies within the Interiman Group, we offer tailored solutions in personnel consulting.\nFor our client\nRoche\nin\nKaiseraugst\n, we are looking for a reliable and motivated (m/f/d)\nGlobal Clinical Distribution Lead\nStart Date: asap\nLatest Possible Start Date: Oct 30, 2026\nPlanned Duration of Employment: 1 year\nExtension (for temporary contracts): Likely\nWorkplace: Kaiseraugst\nWorkload: 100%\nHome Office: Hybrid role - mandatory 3 days a week in our KAU office\nRole & Responsibilities\nAs a Global Clinical Distribution Lead, you will play a variety of roles according to your experience, knowledge, and general business/team requirements, such as:\nManage the On-time Delivery Performance for network supply shipments in the distribution network to meet study requirements and patient demand\nEffective participation and engagement on Protocol Execution Teams (PETs), Global Supply Execution Teams (gSETs), and ad-hoc distribution-related meetings on behalf of PTDS\nDrive resolution of operational and system matters impacting on-time delivery collaborating with providers internal and external\nExecute and coordinate network depot supply in coordination with the Clinical Demand and Supply Leader and other partners as needed\nCandidate Profile\nDegree (BA, BS, MS, MBA) in Business (Operations Management or Supply Chain Management), Biotechnology or relevant field\n3-4 years' experience in Clinical Trial Management, logistics, warehouse management, or other Supply Chain disciplines, preferably in the Biotechnology / Pharmaceutical industry\nStrong SAP / ERP systems knowledge and experience\nExperience in cross-functional/cross-cultural and agile organizational models\nYou are action-oriented and can influence both internal and external stakeholders\nYou demonstrate curiosity, active listening, and a willingness to experiment and test new ideas when appropriate, focusing on continuous learning and improvement\nNice to Haves:\nOperational Excellence/ Six Sigma/ Lean training a plus\nAPICS and/or SCOR certification a plus\nHave we sparked your interest and would you like to take your chance? Then we should definitely get to know each other! Simply click on \"Apply now\" and we look forward to receiving your complete application documents.",
"datePosted": "2026-08-25",
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