Gi Life Sciences Basel

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    "description": "For a leading pharmaceutical company, we are looking for a qualified professional for a temporary assignment as\nQuality Project Lead - Medical Devices & Combination Products (m/f/d)\nGeneral Information:\nWorkplace: Basel, Switzerland\nStart Date: 01.01.2027\nDuration: 12 months (extension possible based on project need)\nWorkload: 100% on Site\nYour Responsibilities\nLead and support global Technical Research & Development (TRD) project teams on all quality-related topics across complex pharmaceutical development programs.\nRepresent TRD QA in cross-functional project teams, quality governance boards, and development milestone reviews.\nProvide quality oversight and strategic guidance for development projects involving pharmaceutical products, medical devices, and combination products.\nDevelop and implement project-specific quality strategies, risk assessments, and contingency plans to ensure successful project execution and delivery.\nAct as the key QA interface between TRD, Regulatory Affairs, Technical Operations, and external partners, ensuring alignment and compliance across all project activities.\nSupport regulatory submission activities and prepare project teams for Health Authority inspections, Notified Body audits, Mock-PAIs, and Pre-Approval Inspections (PAIs).\nReview and support quality agreements, contracts, and collaborations with external partners and third-party organizations.\nDrive continuous improvement initiatives and contribute to global quality, compliance, and technology projects.\nYour Profile\nBachelor's degree with more than 10 years of experience in Pharmaceutical Quality, Quality Assurance, Quality Control, or Operations; alternatively a Master's degree with more than 5 years of relevant experience.\nSeveral years of hands-on experience in Medical Devices and Combination Products.\nStrong knowledge of pharmaceutical development, manufacturing processes, quality systems, cGMP requirements, and global regulatory standards.\nProven experience supporting Health Authority inspections (FDA, EMA), Notified Body audits, and regulatory submissions (IND, IMPD, NDA, ANDA, MAA).\nDemonstrated ability to lead complex cross-functional projects and influence stakeholders in a global matrix organization.\nExcellent communication skills with fluent English; German language skills are desired.\nInterested? Then apply today! We look forward to hearing from you.",
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    "title": "Produktionsexperten für die Abteilung Packaging Devices (m/w/d) (EB)",
    "description": "Für unsere Pharma-Kundin im Kanton Aargau suchen wir für einen längerfristigen temporären Einsatz über Gi Group eine*n\nProduktionsexperten für die Abteilung Packaging Devices (m/w/d)\n.\nIhre Aufgaben\nSelbstständige Durchführung von Verpackungstätigkeiten gemäss GMP-Vorschriften\nIdentifikation und Verbuchung von Materialien\nDurchführung von In-Prozess-Kontrollen und Musterzügen\nBedienung von Produktions- und Inspektionsanlagen\nGMP-konforme Dokumentation sämtlicher Arbeiten und Störungen in SAP, MES und OEE\nSicherstellung der Verfügbarkeit von Formatteilen, Packmitteln und Verbrauchsmaterialien\nBewertung und Bearbeitung von Alarmen und Störungen inklusive Dokumentation\nReinigung und Ausräumen der Produktions- und Inspektionsanlagen\nBearbeitung von Produktionsaufträgen in den relevanten EDV-Systemen\nKoordination und Durchführung von Umrüstungen in Zusammenarbeit mit der Technik\nMitarbeit bei Lean- und Prozessoptimierungsprojekten (LPS)\nEinhaltung sämtlicher GMP- und Sicherheitsvorschriften\nIhr Profil\nAbgeschlossene Berufslehre im mechanischen oder elektrischen Bereich\nMehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld\nGute Kenntnisse der GMP-Richtlinien\nErfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich Verpackung\nTechnisches Verständnis und gutes Prozessverständnis\nGute MS-Office-Kenntnisse sowie idealerweise SAP-Kenntnisse\nDeutschkenntnisse auf Niveau B2 oder höher\nSelbstständige, strukturierte und exakte Arbeitsweise\nTeamfähigkeit sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein\nBereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtbetrieb sowie zur Unterstützung im 3-Schichtbetrieb\nDas erwartet Sie\nModernes und internationales Arbeitsumfeld bei einem führenden Pharmaunternehmen\nMitarbeit in einem engagierten Team von rund 70 Mitarbeitenden\nSpannende und abwechslungsreiche Tätigkeit im GMP-regulierten Produktionsumfeld\nMöglichkeit zur aktiven Mitgestaltung von Verbesserungs- und Optimierungsprozessen\nLangfristiger Einsatz mit Option auf Verlängerung\nEinsatzdetails\nStart: 01.09.2026 (spätestens 01.11.2026)\nEinsatzort: Kaiseraugst\nPensum: 100 %\nSchichtmodell: 2-Schicht mit Bereitschaft für 3-Schicht\nIhre Bewerbung\nBitte bewerben Sie sich online oder senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an\nE-Mail schreiben\n.\nFür weitere Informationen zu dieser Position steht Ihnen gerne Ihr GI-Recruiter\nPhilipp Kleinbruckner\nunter\n+41 62 312 46 89\nzur Verfügung.\nWir freuen uns auf Ihre Bewerbung.\nGi Life Sciences Basel\nFrau Heidi Arbogast\nSenior Consultant Life Sciences\n+41 61 270 80 26\nE-Mail schreiben",
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    "title": "MitarbeiterIn Patientenempfang (m/w/d) 60-80%",
    "description": "Als MitarbeiterIn Patientenempfang sind Sie die erste Anlaufstelle für Patientinnen und Patienten. Sie sorgen für einen professionellen Erstkontakt, erfassen relevante Informationen zuverlässig und koordinieren die weiteren Schritte mit dem medizinischen Fachpersonal.\nPensum:\n60-80 %\nArbeitsort:\nRegion Basel / Home-Office\nEintritt:\nNach Vereinbarung\nArbeitszeiten:\nMontag bis Sonntag im Schichtbetrieb\nIhre Hauptaufgaben\nEntgegennahme eingehender Anrufe von Patientinnen und Patienten in Deutsch und Französisch sowie idealerweise Englisch und/oder Italienisch\nIdentifikation der Anrufenden und Erfassung der relevanten Basisdaten\nTriage und Ersteinschätzung der Anliegen gemäss internen Richtlinien\nErkennung von Notfallsituationen und Einleitung der entsprechenden Eskalationsprozesse\nPlanung und Koordination von telemedizinischen Konsultationen und Rückrufterminen\nErfassung und Verwaltung von Arztterminen in den Patientendossiers\nPflege und Aktualisierung von Patientendaten in den internen Systemen\nMitarbeit bei Hotlines, Projekten und Studien\nSicherstellung einer professionellen, lösungsorientierten und serviceorientierten Betreuung\nZusätzliche Aufgaben (bei Eignung und Bedarf)\nUnterstützung neuer Mitarbeitender als Tutor:in\nMitarbeit bei Schulungen und Einführungsprogrammen\nPflege und Verwaltung eingehender Dokumente in den Datenbanken\nUnterstützung bei administrativen Tätigkeiten innerhalb des Patientenempfangs\nIhr Profil\nBerufserfahrung in den Bereichen Call Center, Empfang, Kundenservice oder Rezeption von Vorteil\nSehr gute Deutsch- & Französischkenntnisse in Wort und Schrift\nItalienischkenntnisse sind von Vorteil\nSicherer Umgang mit MS Office und digitalen Kommunikationsmitteln\nRasche Auffassungsgabe und hohe Lernbereitschaft\nStrukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise\nAusgeprägte Kommunikations- und Dienstleistungsorientierung\nFreude am Kontakt mit Menschen und Interesse an medizinischen Fragestellungen\nFähigkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu koordinieren (Multitasking)\nSelbstständige, verantwortungsbewusste und teamorientierte Persönlichkeit\nBereitschaft zu unregelmässigen Einsätzen im Schichtbetrieb, inklusive Wochenenden\nKlingt das nach Ihrer nächsten Herausforderung?\nDann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Nutzen Sie die Chance, in einem innovativen Umfeld Verantwortung zu übernehmen und Menschen täglich bestmöglich zu unterstützen. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen.\nGi Life Sciences Basel\nFrau Andrea Alfonsi\nDeputy Branch Manager Life Sciences\n+41 61 270 80 20\nE-Mail schreiben",
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    "description": "Für unseren Kunden basiert in Sisseln, suchen wir eine motivierte Person als\nHauptaufgaben\nHerstellung von Nährmedien unter GMP-Bedingungen\nSelbstständige Durchführung und Dokumentation von Inprozess-Analysen gemäß GMP\nMitarbeit bei weiteren mikrobiologischen Analysen, z. B. Wasserfiltration und Freigabeanalytik\nGMP-konforme Dokumentation aller Arbeitsschritte\nEinhaltung von Qualitäts-, Sicherheits- und Hygienevorgaben im Labor\nAnforderungen\nAbgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant/in, Laborant/in Mikrobiologie oder vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung\nErste Erfahrung im mikrobiologischen Laborumfeld, idealerweise unter GMP-Bedingungen\nKenntnisse in mikrobiologischen Analysemethoden und steriler Arbeitsweise\nSicherer Umgang mit MS Office (insbesondere Word und Excel)\nSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift\nHohes Verantwortungsbewusstsein und zuverlässige Arbeitsweise\nTeamfähigkeit sowie gute Kommunikationsfähigkeiten\nSelbstständigkeit, Flexibilität und Eigeninitiative\nGi Life Sciences Basel\nFrau June Racchi\nConsultant Life Sciences\nE-Mail schreiben",
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    "title": "Produktionsexperte Verpackung 100% (m/w/d)",
    "description": "Production Expert Packaging (m/w/d) 100%\nFür unsere Pharma-Kundin im Kanton Aargau suchen wir für einen längerfristigen temporären Einsatz über Gi Group eine*n\nProduction Expert Packaging (m/w/d) 100%\n.\nIn dieser vielseitigen Funktion sind Sie für die GMP-gerechte Durchführung von Verpackungs- und Abfüllaufträgen für klinische Studien verantwortlich. Sie arbeiten in einem modernen pharmazeutischen Produktionsumfeld, bedienen Verpackungsanlagen und stellen durch eine sorgfältige Dokumentation die Einhaltung höchster Qualitätsstandards sicher.\nIhre Aufgaben\nBearbeitung von primären Abfüllaufträgen gemäss geltenden SOPs\nDurchführung von sekundären Verpackungsaufträgen im GMP-Umfeld\nBedienung von Etikettieranlagen für Vials und Flaschen\nKorrektes Ausfüllen und Führen der Batch-Record-Dokumentation (elektronisch und papierbasiert)\nMitarbeit bei Prozessverbesserungen sowie internen Projekten und Initiativen\nÜbernahme zusätzlicher organisatorischer Aufgaben innerhalb des Betriebs\nIhr Profil\nAbgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise in der Logistik, Pharmaproduktion oder einem vergleichbaren Bereich\nErfahrung im GMP-regulierten Umfeld\nGute EDV-Anwenderkenntnisse, SAP-Kenntnisse von Vorteil\nSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens Niveau B2)\nExakte, zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise\nHohe Qualitäts- und Verantwortungsorientierung\nTeamplayer mit einer offenen und lösungsorientierten Persönlichkeit\nBereitschaft zur Arbeit im 2-Schicht-Betrieb (06:00-14:00 Uhr / 14:00-22:00 Uhr)\nUnser Angebot\nLangfristiger temporärer Einsatz mit Verlängerungsmöglichkeit\nSpannende Tätigkeit in einem international führenden Pharmaunternehmen\nProfessionelle Einarbeitung in ein eingespieltes Team\nModernes GMP-Produktionsumfeld\nMöglichkeit, aktiv an Optimierungen und Verbesserungsprozessen mitzuwirken\nIhre Bewerbung\nBitte bewerben Sie sich online oder senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an\nE-Mail schreiben\n.\nFür weitere Informationen zu dieser Position steht Ihnen gerne Ihr GI-Recruiter\nPhilipp Kleinbruckner\nunter\n+41 62 312 46 89\nzur Verfügung.\nWir freuen uns auf Ihre Bewerbung.\nGi Life Sciences Basel\nHerr Philipp Kleinbruckner\nBranch Manager\n-\nE-Mail schreiben",
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    "description": "Für ein Pharmaunternehmen in\nVisp\nwir ein neues Teammitglied als\nLogistik-Support Spezialist GMP (m/w/d)\nFür diese spannende Position suchen wir bevorzugt einen Logistiker EFZ. Alternativ kommen auch Chemie- und Pharmatechnologen EFZ sowie Laboranten EFZ (Fachrichtung Chemie oder Biologie) mit entsprechendem Interesse an logistischen Prozessen in Frage.\nIhr Profil\nAbgeschlossene Ausbildung als Logistiker EFZ oder vergleichbare Ausbildung im Chemie-/Pharmaumfeld\nErfahrung in der Produktion, Logistik oder im Laborumfeld, idealerweise bei\nLonza\nKenntnisse der\nGMP-Richtlinien\nvon Vorteil\nSicherer Umgang mit\nSAP\nund den gängigen\nMS-Office-Anwendungen\nAusgeprägte Teamfähigkeit sowie hohe Sozialkompetenz\nZuverlässige, gewissenhafte und ehrliche Arbeitsweise\nFreude daran, Prozesse kritisch zu hinterfragen und Optimierungen voranzutreiben\nIhre Aufgaben\nIn dieser vielseitigen Funktion sind Sie das Bindeglied zwischen Produktion, Projektteams und Werkslogistik. Sie begleiten Produktionskampagnen von der Planung bis zum erfolgreichen Abschluss und sorgen für einen reibungslosen Materialfluss.\nErarbeitung und Umsetzung von Logistikkonzepten für Produktionskampagnen\nGanzheitliche logistische Betreuung von Produktionsprojekten unter Einhaltung der GMP-Vorgaben\nErste Ansprechperson für sämtliche logistischen Anliegen der Projektteams\nSchnittstellenfunktion zwischen Betrieb, Projektteams und zentraler Werkslogistik\nVerantwortung für die Bestandsführung von Rohmaterialien, Verbrauchsmaterialien und Equipment\nOrganisation und Koordination von Wareneingängen, Umlagerungen sowie Versandprozessen\nSicherstellung der korrekten Lagerung und des Transports von Kühlwaren unter Einhaltung der Kühlkette\nAktive Mitarbeit bei der Optimierung logistischer Abläufe und Prozesse\nSicherstellung der Einhaltung von Sicherheits-, Hygiene-, Umwelt- und Qualitätsstandards\nUnterstützung bei allgemeinen Tätigkeiten innerhalb der Support-Gruppe\nDas macht die Rolle besonders\nDiese Position bietet eine abwechslungsreiche Mischung aus\nLogistik, Projektarbeit und GMP-reguliertem Umfeld\n. Sie übernehmen Verantwortung, arbeiten eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen und tragen direkt zum Erfolg komplexer Produktionskampagnen bei. Ihre Ideen zur Prozessverbesserung sind ausdrücklich willkommen und geschätzt.\nIhre Bewerbung\nBitte bewerben Sie sich per Email (Email-Adresse ist nachfolgend aufgeführt). Für weitere Informationen zur Stelle, steht Ihnen gerne Ihr GI-Recruiter, Herr Philipp Kleinbruckner (+41 62 312 46 89) zur Verfügung.\nGi Life Sciences Basel\nHerr Philipp Kleinbruckner\nBranch Manager\n-\nE-Mail schreiben",
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    "description": "Als MitarbeiterIn Patientenempfang sind Sie die erste Anlaufstelle für Patientinnen und Patienten. Sie sorgen für einen professionellen Erstkontakt, erfassen relevante Informationen zuverlässig und koordinieren die weiteren Schritte mit dem medizinischen Fachpersonal.\nPensum:\n60-80 %\nArbeitsort:\nRegion Basel / Home-Office\nEintritt:\nNach Vereinbarung\nArbeitszeiten:\nMontag bis Sonntag im Schichtbetrieb\nIhre Hauptaufgaben\nEntgegennahme eingehender Anrufe von Patientinnen und Patienten in Deutsch und Französisch sowie idealerweise Englisch und/oder Italienisch\nIdentifikation der Anrufenden und Erfassung der relevanten Basisdaten\nTriage und Ersteinschätzung der Anliegen gemäss internen Richtlinien\nErkennung von Notfallsituationen und Einleitung der entsprechenden Eskalationsprozesse\nPlanung und Koordination von telemedizinischen Konsultationen und Rückrufterminen\nErfassung und Verwaltung von Arztterminen in den Patientendossiers\nPflege und Aktualisierung von Patientendaten in den internen Systemen\nMitarbeit bei Hotlines, Projekten und Studien\nSicherstellung einer professionellen, lösungsorientierten und serviceorientierten Betreuung\nZusätzliche Aufgaben (bei Eignung und Bedarf)\nUnterstützung neuer Mitarbeitender als Tutor:in\nMitarbeit bei Schulungen und Einführungsprogrammen\nPflege und Verwaltung eingehender Dokumente in den Datenbanken\nUnterstützung bei administrativen Tätigkeiten innerhalb des Patientenempfangs\nIhr Profil\nBerufserfahrung in den Bereichen Call Center, Empfang, Kundenservice oder Rezeption von Vorteil\nSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift\nSehr gute Französischkenntnisse und/oder Englischkenntnisse\nItalienischkenntnisse sind von Vorteil\nSicherer Umgang mit MS Office und digitalen Kommunikationsmitteln\nRasche Auffassungsgabe und hohe Lernbereitschaft\nStrukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise\nAusgeprägte Kommunikations- und Dienstleistungsorientierung\nFreude am Kontakt mit Menschen und Interesse an medizinischen Fragestellungen\nFähigkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu koordinieren (Multitasking)\nSelbstständige, verantwortungsbewusste und teamorientierte Persönlichkeit\nBereitschaft zu unregelmässigen Einsätzen im Schichtbetrieb, inklusive Wochenenden\nKlingt das nach Ihrer nächsten Herausforderung?\nDann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Nutzen Sie die Chance, in einem innovativen Umfeld Verantwortung zu übernehmen und Menschen täglich bestmöglich zu unterstützen. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen.\nGi Life Sciences Basel\nFrau Andrea Alfonsi\nDeputy Branch Manager Life Sciences\n+41 61 270 80 20\nE-Mail schreiben",
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    "description": "For our client, Hoffman La-Roche, we are looking for a motivated candidate for the temporary role of  Research Associate for in vivo Nonmalignant Hematology Research (w/m/d) 100%\nWe are seeking a Research Associate to support the preclinical evaluation of novel therapies for nonmalignant hematologic disorders, including bleeding and thrombotic diseases and anemia. Working within a multidisciplinary team, you will assess efficacy, safety, and translational relevance using complementary in vivo and ex vivo approaches with preclinical animal models and human blood and plasma samples. While this role is sitting in the Discovery unit, we work very closely together with clinical teams. Hence, the role requires end-to-end experimental ownership, including hands-on animal studies, sample collection and processing, execution of functional assays, data analysis, and characterization of drug candidates in hemostasis and thrombosis.\nTasks & Responsibilities:\n• Design, execute and analyze diverse in vivo and in vitro experiments in the field of coagulation\n• Demonstrated hands-on experience with rodent work, including intravenous injections and blood collection\n• Characterize efficacy and safety of novel pharmaceutical assets using molecular and biochemical assays (e.g., ELISA, thrombin generation assay, chromogenic assays) in murine and human samples\n• Prepare, handle, and test patient-derived material (blood and plasma) in in vitro and ex vivo settings\n• Perform data analysis and present results within the team\n• Maintain thorough documentation and contribute to general lab organization, safety, and inventory management\nMust Haves:\n• MSc or BSc in Life Sciences (e.g., molecular biology, pharmacology, immunology,coagulation) with at least 2-3 years hands-on animal study experience (No PhD accepted)\n• Or, completed an apprenticeship as Research Associate (“Lehrabschluss”) with at least 4-5 years of academic or industry experience.\n• Active LTK1 certification, FELASA certification, or equivalent, ideally with current mandatory continuing-education requirements already fulfilled\n• Strong hands-on in vivo skills including compound administration, monitoring and organ sampling\n• Strong hands-on experience of in vitro assays, including but not limited to DNA/RNA isolation, ELISA, qPCR, biochemical assays and protein-based assays\n• Strong experience and independence in experimental design and data analysis\n• Ability to independently execute and manage in vivo and in vitro studies from start to finish\n• Fluency in English\nNice to Haves:\n• Hands-on experience with thrombin generation and chromogenic substrate assays\n• Experience performing surgical procedures in rodents, such as in vivo thrombosis assays and in vivo bleeding models.\n• Knowledge of coagulation, hemostasis, bleeding, or thrombosis biology\n• Prior pharmaceutical or biotechnology industry experience\nGi Life Sciences Basel\nFrau June Racchi\nConsultant Life Sciences\nWrite an email",
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    "description": "Für ein Pharmaunternehmen in\nVisp\nwir ein neues Teammitglied als\nProcess Engineer Logistics (m/w/d)\nFür ein führendes Pharmaunternehmen in\nVisp\nsuchen wir eine engagierte Persönlichkeit als\nProcess Engineer Logistics (m/w/d)\n, die mit Fachkompetenz, Organisationstalent und Verantwortungsbewusstsein einen reibungslosen Materialfluss in einem anspruchsvollen GMP-Umfeld sicherstellt.\nIhre Aufgaben\nLeitung und Koordination aller Tätigkeiten im Logistikbereich in enger Zusammenarbeit mit dem Process Engineer Supervisor\nErste Ansprechperson für sämtliche logistikrelevanten Themen\nSicherstellung der termingerechten Materialversorgung der Produktionsanlagen\nUmsetzung logistischer Projektanforderungen und Unterstützung der Produktionsabläufe\nEinhaltung und Überwachung gesetzlicher sowie regulatorischer Anforderungen (EHS, GMP, GDP, ISO 9001)\nOrganisation und Leitung von Schichtübergaben, Begehungen und Teammeetings\nErstellung und Pflege von Arbeitsanweisungen sowie relevanter Dokumentation\nFachliche Führung, Beurteilung, Coaching und Weiterentwicklung des Logistikteams\nPlanung und Priorisierung von Ressourcen zur Sicherstellung der Termineinhaltung\nUnterstützung und aktive Mitarbeit im operativen Tagesgeschäft\nGewährleistung von Arbeitssicherheit und GMP-Compliance innerhalb des Teams\nTeilnahme an GEMBA-Walks und kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen\nVertretung und Durchsetzung standardisierter Prozesse gegenüber Kunden und Projektmanagern\nOrdnungsgemässe Archivierung aller relevanten Unterlagen und Daten zur Sicherstellung der Rückverfolgbarkeit\nIhr Profil\nAbgeschlossene Ausbildung im Bereich Logistik, Pharma, Chemie oder einem vergleichbaren Fachgebiet\nMehrjährige Berufserfahrung in der Chemie- oder Pharmaindustrie von Vorteil\nSelbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise\nHohes persönliches Engagement sowie ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit\nGute SAP-Kenntnisse, idealerweise in den Modulen MM, SD, FI und Ariba\nSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift\nGute Englischkenntnisse von Vorteil\nIhre Bewerbung\nBitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an die unten aufgeführte Adresse. Für weitere Informationen zu dieser Position steht Ihnen Ihr GI Group Recruiter,\nHerr Philipp Kleinbruckner\n, gerne unter\n+41 62 312 46 89\nzur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.\nDas macht die Rolle besonders\nDiese Position bietet eine abwechslungsreiche Mischung aus\nLogistik, Projektarbeit und GMP-reguliertem Umfeld\n. Sie übernehmen Verantwortung, arbeiten eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen und tragen direkt zum Erfolg komplexer Produktionskampagnen bei. Ihre Ideen zur Prozessverbesserung sind ausdrücklich willkommen und geschätzt.\nIhre Bewerbung\nBitte bewerben Sie sich per Email (Email-Adresse ist nachfolgend aufgeführt). Für weitere Informationen zur Stelle, steht Ihnen gerne Ihr GI-Recruiter, Herr Philipp Kleinbruckner (+41 62 312 46 89) zur Verfügung.\nGi Life Sciences Basel\nHerr Philipp Kleinbruckner\nBranch Manager\n-\nE-Mail schreiben",
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