Gi Life Sciences Basel

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    "title": "Research Chemist (all genders)",
    "description": "Responsabilités clés\n•\nPlanifier, exécuter et résoudre de manière autonome des expériences pratiques de chimie organique en utilisant un large éventail de méthodologies synthétiques. •\nEffectuer des recherches de voies de synthèse et optimiser les réactions en tenant compte de l'évolutivité, de l'efficacité, de la sécurité et des exigences de développement des procédés. •\nPurifier les composés cibles en utilisant des techniques appropriées telles que la chromatographie sur colonne rapide, la cristallisation, la distillation et d'autres méthodes de laboratoire standard. •\nCaractériser de manière autonome les composés synthétisés et évaluer leur pureté à l'aide de techniques analytiques telles que RMN, HPLC, LC-MS et méthodes associées. •\nRéaliser, documenter et examiner les évaluations des risques en laboratoire conformément aux normes de santé, sécurité et environnement de Syngenta. •\nTenir des registres expérimentaux précis et complets dans les cahiers de laboratoire et les systèmes électroniques pertinents. •\nDémontrer des normes élevées de productivité, de rigueur scientifique et de qualité de la documentation. •\nCommuniquer efficacement les résultats de la recherche par des rapports écrits, des présentations et des mises à jour régulières des projets. •\nContribuer de manière proactive à la résolution de problèmes, aux discussions techniques et aux initiatives d'amélioration continue au sein de l'équipe. Qualifications\n•\nMaster en chimie (chimie organique préférée), ou\n•\nFormation professionnelle en chimie achevée (Laborantin/Technicien de laboratoire chimique) avec une expérience pratique avérée en chimie synthétique. Expérience et compétences\n•\nExpertise démontrée en synthèse organique multi-étapes, optimisation des réactions et techniques standard de purification et de caractérisation. •\nSolide expérience pratique des méthodes analytiques incluant HPLC et RMN, ainsi que des techniques de purification telles que la cristallisation et la chromatographie sur colonne rapide. •\nBonne compréhension des mécanismes de réactions organiques et des transformations des groupes fonctionnels. •\nCompétences solides en laboratoire avec une approche orientée résultats et une grande attention aux détails. •\nCapacité à planifier et prioriser efficacement les activités tout en travaillant sous des délais de projet sensibles au temps. •\nAutonome et proactif, avec un engagement à développer continuellement son expertise technique. •\nExcellentes compétences en travail d'équipe et collaboration, combinées à des capacités efficaces de communication orale et écrite. •\nMaîtrise de l'anglais, à l'écrit comme à l'oral.Expertise démontrée en synthèse organique multi-étapes, optimisation des réactions et techniques standard de purification et de caractérisation. •\nSolide expérience pratique des méthodes analytiques incluant HPLC et RMN, ainsi que des techniques de purification telles que la cristallisation et la chromatographie sur colonne rapide. •\nBonne compréhension des mécanismes de réactions organiques et des transformations des groupes fonctionnels. •\nCompétences solides en laboratoire avec une approche orientée résultats et une grande attention aux détails. •\nCapacité à planifier et prioriser efficacement les activités tout en travaillant sous des délais de projet sensibles au temps. •\nAutonome et proactif, avec un engagement à développer continuellement son expertise technique. •\nExcellentes compétences en travail d'équipe et collaboration, combinées à des capacités efficaces de communication orale et écrite. •\nMaîtrise de l'anglais, à l'écrit comme à l'oral.",
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    "title": "Automationsingenieur - Pharma Engineering (m/w/d)",
    "description": "Pour une entreprise pharmaceutique de premier plan à Bâle, nous recherchons un(e) qualifié(e)\nIngénieur en automatisation - Ingénierie pharmaceutique (h/f/d)\nInformations générales :\n•\nLieu : Bâle\n•\nTemps de travail : 100%\n•\nDébut : 01.12.2026\n•\nDurée : CDI\n•\nTélétravail : possible après accord, au moins 60% sur site\n•\nDéplacements : en principe aucun, interventions FAT occasionnelles en Europe possibles\nVos tâches :\n•\nAssurer l'ingénierie d'exploitation pour garantir une production sans interruption\n•\nOptimisation continue des installations de processus existantes ainsi qu'évaluation de nouvelles technologies d'automatisation\n•\nParticipation autonome aux projets d'automatisation à toutes les phases du projet\n•\nResponsabilité des solutions techniques, des délais, des ressources et des coûts dans le cadre des projets\n•\nCollaboration avec des équipes interdisciplinaires ainsi qu'avec des parties prenantes internes et externes\n•\nSoutien lors des audits et inspections liés aux GMP et SGU\n•\nParticipation à l'équipe de support 24/7 pour les installations de production automatisées\nVotre profil :\n•\nFormation ou diplôme achevé en tant que technicien/ne ou ingénieur/e en automatisation, génie électrique, informatique technique ou domaine comparable\n•\nAu moins 3 ans d'expérience professionnelle dans le domaine de l'automatisation, idéalement dans l'industrie pharmaceutique\n•\nTrès bonnes connaissances de Siemens PCS7, S7, TIA Portal et WinCC\n•\nExpérience approfondie dans un environnement réglementé GMP et GAMP\n•\nMéthode de travail autonome, structurée et responsable\n•\nForte orientation service ainsi qu'un sens aigu du devoir\n•\nTrès bonnes connaissances de l'allemand à l'oral et à l'écrit, l'anglais est un atout\nAtouts supplémentaires\n•\nExcellentes compétences en travail d'équipe et communication\n•\nMéthode de travail orientée client et proactive\n•\nOuverture aux approches innovantes de solutions\n•\nCapacité à transmettre des sujets complexes de manière compréhensible\nIntéressé(e) ? Postulez dès aujourd'hui ! Veuillez noter que les CV pour ce poste doivent être soumis en langue allemande.",
    "datePosted": "2026-10-16",
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    "title": "Laboratory Technician – Process Development & Small-Scale Manufacturing (m/f/d)",
    "description": "Pour une entreprise pharmaceutique de premier plan, nous recherchons un professionnel qualifié pour une mission temporaire en tant que\nTechnicien de laboratoire – Développement des procédés & fabrication à petite échelle (h/f)\nInformations générales :\n•\nLieu de travail : Bâle, Suisse\n•\nDate de début : Dès que possible\n•\nDurée : 18 mois (prolongation possible)\n•\nCharge de travail : 80-100 % sur site\nVos responsabilités :\n•\nRéaliser des expériences de synthèse chimique et de développement des procédés, générant des données pour soutenir les décisions de projet et les activités de fabrication. •\nAnalyser, documenter et communiquer les résultats expérimentaux tout en maintenant des enregistrements électroniques de laboratoire conformes (eLN). •\nSoutenir l’optimisation des procédés, le dépannage, la montée en échelle, le transfert de technologie et les campagnes de fabrication. •\nContribuer à des plateformes technologiques innovantes telles que la biocatalyse, la chimie en flux, le PAT et le développement durable des procédés. •\nParticiper à la fabrication de lots à petite échelle GMP et non-GMP pour des modalités thérapeutiques avancées. •\nAssurer la conformité aux exigences HSE, GxP et de documentation tout en maintenant les équipements et infrastructures de laboratoire. •\nCollaborer avec des équipes interfonctionnelles et contribuer aux initiatives d’amélioration continue. Votre profil :\n•\nApprentissage en tant que technicien de laboratoire (Laborant/in EFZ) ou qualification technique scientifique équivalente. •\nExpérience pratique en chimie synthétique, synthèse chimique et développement des procédés. •\nExpérience en montée en échelle des procédés, support à la fabrication ou activités de transfert de technologie. •\nFamiliarité avec les outils analytiques et de développement des procédés tels que HPLC, GC, RMN, EasyMax et FlexyALR. •\nBonne compréhension des normes HSE, de la sécurité en laboratoire, des GxP et des pratiques de documentation conformes. •\nStyle de travail structuré, fiable et orienté aux détails avec de solides compétences en résolution de problèmes. •\nBonnes compétences en allemand et excellente communication en anglais. Intéressé ? Alors postulez dès aujourd’hui ! Nous avons hâte de recevoir votre candidature.",
    "datePosted": "2026-10-14",
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    "title": "Laborant (m/w/d) für Umgebungsmonitoring in der QC Mikrobiologie",
    "description": "Pour notre client Roche à Kaiseraugst, nous recherchons un technicien de laboratoire en microbiologie pour la surveillance environnementale (h/f). Dans ce poste, vous faites partie du contrôle qualité microbiologique et apportez une contribution importante à la sécurité et à la qualité des produits pharmaceutiques. Vous assurez une surveillance environnementale microbiologique fiable dans les zones de production grâce à des prélèvements précis, des analyses et une documentation conforme aux BPF, contribuant ainsi directement au bien-être des patients. Vos tâches\n•\nRéalisation de prélèvements microbiologiques en salles blanches (collecte d’aérosols, empreintes de surface)\n•\nPrélèvement d’échantillons microbiologiques et physico-chimiques à partir de milieux purs (par ex. WFI, eau de procédé, gaz)\n•\nRéalisation de tests de bioburden et de dénombrements microbiens\n•\nFiltration et analyse de différentes qualités d’eau\n•\nIncubation, évaluation et documentation des résultats\n•\nDocumentation conforme aux BPF des travaux effectués\n•\nSaisie et gestion des données dans le LIMS\n•\nOrganisation et gestion de la logistique des échantillons\n•\nExécution autonome des tâches conformément aux exigences BPF, SOP et légales\n•\nInterventions occasionnelles les week-ends et jours fériés (environ 1 fois par mois)\nVotre profil\n•\nFormation achevée de technicien en biologie, technicien en chimie, technologue en chimie ou pharmacie ou formation équivalente\n•\nExpérience professionnelle en laboratoire microbiologique\n•\nExpérience en surveillance environnementale microbiologique souhaitée\n•\nConnaissances en analyses de bioburden, dénombrements microbiens ou analyse de l’eau souhaitées\n•\nExpérience dans un environnement réglementé BPF\n•\nMaîtrise de la documentation BPF et des logiciels de laboratoire (par ex. LIMS)\n•\nTrès bonnes connaissances de l’allemand à l’oral et à l’écrit\n•\nConnaissances en anglais souhaitées\n•\nTravail soigneux, précis et autonome\n•\nEsprit d’équipe, flexibilité et sens des responsabilités\nL’offre\n•\nActivité passionnante dans un environnement pharmaceutique réglementé BPF\n•\nTravail au sein d’une petite équipe bien rodée\n•\nInfrastructure de laboratoire moderne\n•\nPossibilité de prolongation de contrat\n•\nContribution directe à la garantie de la qualité des produits et à la sécurité des patients",
    "datePosted": "2026-10-13",
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    "title": "Lab Technician – Preparative organic synthesis",
    "description": "Pour notre client basé à Wädenswil, nous recherchons un\nTechnicien de laboratoire\npour rejoindre leur laboratoire de chimie médicinale. Dans ce rôle, vous soutiendrez les chimistes dans le processus de découverte de médicaments pour les petites molécules et contribuerez au développement de nouveaux agents anticancéreux. Travaillant en étroite collaboration au sein d'une équipe interdisciplinaire, vous serez impliqué dans la synthèse et la caractérisation de nouvelles structures chimiques et jouerez un rôle clé dans la confirmation et la validation des composés synthétisés, garantissant des résultats expérimentaux de haute qualité et fiables pour la recherche continue en chimie médicinale. Responsabilités principales\n•\nAuto-planification et réalisation des objectifs selon les instructions données par le supérieur ou d'autres chimistes\n•\nDocumenter quotidiennement les détails de synthèse et les résultats analytiques dans le ELN Documenter les écarts par rapport aux activités / résultats prévus et proposer des solutions alternatives en utilisant les bases de données de synthèse\n•\nOptimisation des conditions de réaction et des étapes de purification Analyse et identification des produits de réaction en utilisant des outils analytiques appropriés, y compris HPLC, MS et RMN\n•\nPurification des composés par chromatographie\n•\nCollaborer et partager les informations avec d'autres techniciens pour améliorer les processus de travail\n•\nCollaborer étroitement et de manière solidaire en tant que membre d'une équipe internationale Montrer une amélioration continue du travail en laboratoire\n•\nAssurer l'élimination conforme des déchets chimiques de l'environnement de travail Assurer que l'environnement de travail est sûr, propre et conforme aux réglementations EHS et chimiques en tout temps\n•\n•\nExaminer la documentation de sécurité appropriée pour assurer une compréhension complète des opérations et des risques liés à l'utilisation des produits chimiques afin de maintenir la sécurité du laboratoire\nExigences et qualifications\n•\nMaster (ou en cours d'obtention) en chimie,\n•\nidéalement avec une spécialisation en synthèse organique\n•\nExpérience dans la réalisation de méthodes analytiques (RMN, HPLC, LCMS) et\n•\ninterprétation des résultats\n•\nCapacité à travailler dans un environnement axé sur les résultats, flexible face aux priorités changeantes\n•\net respect des délais\n•\nBonnes compétences en communication, écrite et orale en anglais. La connaissance\n•\ndu allemand est un plus\nNous offrons\n•\nUne entreprise internationale en croissance, axée sur la découverte et la recherche de médicaments contre le cancer\n•\nHiérarchie plate avec communication directe et voies de décision courtes\n•\nSemaine de travail de 40 heures avec une compensation équitable des heures supplémentaires\n•\n25 jours de congé par an et planification complète des vacances flexible\n•\nJour de congé pour votre anniversaire\n•\nAvantages sociaux et de retraite attractifs\n•\nContribution aux frais de déjeuner\n•\nSoutien à la formation continue et au développement professionnel\n•\nQuatre événements d'équipe par an favorisant la collaboration et l'esprit d'équipe\n•\nJournée annuelle de bénévolat d'entreprise - car redonner est important pour nous",
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    "title": "Access Excellence Director",
    "description": "Pour notre client, une grande entreprise pharmaceutique basée à\nBâle\n, nous recherchons un\nDirecteur de l'Excellence Accès\nexpérimenté pour rejoindre l'organisation Valeur & Accès.\nDans ce rôle, vous serez responsable de la promotion de l'excellence opérationnelle sur les marchés internationaux, en permettant une prise de décision basée sur les données et en développant des capacités de gestion de la performance d'accès de premier ordre.\nVous dirigerez le développement et l'exécution des processus de gouvernance, des cadres KPI, des stratégies analytiques, des processus budgétaires et des initiatives de gestion des connaissances qui soutiennent des résultats d'accès de haute qualité à travers l'organisation. En tant que partenaire clé des équipes Accès, HEOR, Tarification, Finance, Analytique et marché, vous assurerez une exécution cohérente, une forte visibilité de la performance et une amélioration continue de la fonction accès.\nResponsabilités clés\n•\nPromouvoir l'excellence opérationnelle au sein de l'organisation Valeur & Accès grâce à une gouvernance robuste, une gestion de la performance et des initiatives d'amélioration continue.\n•\nÊtre responsable et faire évoluer les processus de gouvernance d'accès, les systèmes d'aide à la décision et le modèle opérationnel global d'Excellence Accès.\n•\nDévelopper et maintenir des cadres KPI et des tableaux de bord d'accès à l'échelle de l'entreprise couvrant les activités pré-lancement, lancement, post-lancement et gestion du cycle de vie.\n•\nPermettre une prise de décision basée sur les données en fournissant des analyses, des informations pertinentes et des rapports de performance à la haute direction.\n•\nDéfinir et mettre en œuvre des normes de données d'accès, des principes de gouvernance, des contrôles qualité et des processus de reporting.\n•\nCollaborer avec les équipes IT, analytiques et les marchés pour établir des flux de données fiables et garantir une source unique de vérité pour les données liées à l'accès.\n•\nDiriger les activités annuelles de budgétisation et de planification financière des fonctions Accès, en assurant l'alignement avec les priorités stratégiques et une allocation efficace des ressources.\n•\nSurveiller les budgets, évaluer les décisions d'investissement et soutenir les discussions sur les arbitrages grâce à des analyses orientées business.\n•\nFaciliter le partage des meilleures pratiques, le développement des compétences et la gestion des connaissances à travers les régions et les marchés.\n•\nCollaborer efficacement dans un environnement global fortement matriciel, en équilibrant les besoins divers des parties prenantes tout en maintenant le focus sur les objectifs commerciaux.\n•\nAssurer que toutes les activités respectent les exigences applicables en matière d'éthique, de risque, de qualité et de conformité.\nExigences\n•\nPlus de 8 ans d'expérience en Accès au Marché, Valeur & Accès, Opérations Accès, Excellence Opérationnelle ou fonctions connexes.\n•\nExpérience sur des marchés internationaux, régionaux ou globaux.\n•\nExpérience avérée dans la conception et la mise en œuvre de cadres KPI, tableaux de bord, systèmes de reporting et processus de gouvernance.\n•\nBonne compréhension des données d'accès, des systèmes de gestion de la performance, de la gouvernance des données et de l'analytique.\n•\nExpérience dans la conduite d'initiatives transversales au sein d'organisations matricielles complexes.\n•\nExpérience en planification budgétaire, suivi et gestion des ressources.\n•\nExcellentes compétences en gestion des parties prenantes, communication et influence.\nPréférences\n•\nExpérience dans une organisation pharmaceutique ou biotechnologique globale.\n•\nExposition à l'Excellence Accès, Excellence Commerciale, Opérations Accès au Marché, Opérations Tarification ou fonctions connexes.\n•\nMBA, PhD, MD, PharmD ou diplôme avancé équivalent.\n•\nExpérience étendue sur plusieurs marchés internationaux.\nCe que vous apporterez\n•\nEsprit stratégique combiné à de solides capacités d'exécution opérationnelle.\n•\nCapacité à traduire des données complexes en informations commerciales exploitables.\n•\nSolides compétences en leadership et en influence sans autorité directe.\n•\nPassion pour l'amélioration continue et l'excellence de la performance.\n•\nEsprit d'entreprise avec la capacité de créer un alignement entre des parties prenantes diverses.\n•\nSolides capacités analytiques et aisance à travailler avec des ensembles de données complexes et des indicateurs de performance.",
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    "title": "NGS Scientist (single-cell and spaital Omics)",
    "description": "Pour notre client, une entreprise pharmaceutique de premier plan basée à Bâle, nous recherchons un scientifique NGS motivé-\nLes technologies d'omics unicellulaires et spatiales transforment la recherche biomédicale en permettant une caractérisation approfondie des systèmes biologiques complexes avec une résolution sans précédent. Ces technologies fournissent des informations cruciales sur l'hétérogénéité cellulaire, les mécanismes des maladies, les réponses thérapeutiques et la biologie translationnelle.\nNous recherchons un scientifique / scientifique associé hautement motivé pour rejoindre une équipe de plateforme génomique de pointe axée sur le séquençage unicellulaire, la transcriptomique spatiale et les applications de séquençage de nouvelle génération (NGS). Le candidat retenu travaillera à l'interface de la biologie moléculaire, de la génomique et de la recherche translationnelle, soutenant le développement et la mise en œuvre de technologies omiques innovantes qui accélèrent la découverte scientifique et l'innovation thérapeutique.\nResponsabilités clés\n•\nDévelopper, optimiser et mettre en œuvre des flux de travail avancés basés sur le NGS avec un focus sur :\n•\nSéquençage ARN unicellulaire (scRNA-seq)\n•\nTranscriptomique spatiale\n•\nApproches multi-omiques et multimodales\n•\nRéaliser de manière autonome des expériences de biologie moléculaire et résoudre les problèmes complexes des flux de travail.\n•\nExécuter le traitement des échantillons, l'extraction des acides nucléiques, PCR/qPCR, préparation des bibliothèques, séquençage et activités de contrôle qualité.\n•\nGénérer, analyser et documenter les résultats expérimentaux avec un haut niveau de rigueur scientifique.\n•\nTravailler avec des types d'échantillons difficiles, y compris les tissus FFPE, les échantillons primaires et les matériaux à faible entrée.\n•\nCollaborer étroitement avec les équipes de bioinformatique et de recherche interfonctionnelles pour interpréter les jeux de données de séquençage et en tirer des informations biologiques.\n•\nAssurer la génération de données de haute qualité, conformes aux principes FAIR.\n•\nPrésenter les résultats scientifiques, protocoles et recommandations aux parties prenantes internes.\n•\nContribuer à l'innovation continue et à l'amélioration des capacités de la plateforme.\nQualifications requises\n•\nMaster en biologie moléculaire, biotechnologie, biochimie, sciences de la vie, génomique ou discipline apparentée.\n•\n1 à 3 ans d'expérience en industrie ou en recherche pertinente en génomique ou biologie moléculaire.\n•\nExpérience pratique des flux de travail de séquençage de nouvelle génération (NGS).\n•\nSolide expertise en :\n•\nExtraction d'ADN/ARN\n•\nPCR et qPCR\n•\nPréparation de bibliothèques NGS\n•\nTechniques de laboratoire de biologie moléculaire\n•\nExpérience dans la manipulation d'échantillons cliniques ou biologiques difficiles tels que tissus FFPE, spécimens tumoraux ou échantillons à faible entrée.\n•\nCapacité avérée à concevoir, exécuter, analyser et résoudre de manière autonome des expériences.\n•\nExcellentes compétences en communication et capacité à collaborer efficacement au sein d'équipes pluridisciplinaires.\n•\nMaîtrise de l'anglais.\nQualifications préférées\n•\nExpérience pratique avec les plateformes de séquençage unicellulaire (ex. 10x Genomics Chromium).\n•\nExpérience avec la transcriptomique spatiale et les technologies de biologie spatiale (ex. Visium, Xenium, CosMx, RNAscope).\n•\nConnaissance des approches transcriptomiques, génomiques et multi-omiques.\n•\nExpérience en développement d'essais, optimisation de méthodes et mise en œuvre technologique.\n•\nFamiliarité avec les analyses bioinformatiques de base et l'interprétation des jeux de données de séquençage.\n•\nExpérience dans un environnement pharmaceutique, biotechnologique ou de recherche translationnelle.\nCe que nous recherchons\nNous sommes particulièrement intéressés par des candidats qui combinent une forte expertise en génomique de laboratoire humide avec une passion pour les technologies émergentes telles que le séquençage unicellulaire et la biologie spatiale. Les candidats retenus sont curieux, innovants, collaboratifs et enthousiastes à l'idée d'appliquer des technologies omiques de pointe pour faire progresser la recherche translationnelle et la découverte thérapeutique.",
    "datePosted": "2026-09-29",
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    "title": "Betriebspflegefachfrau für den internen medizinischen Dienst",
    "description": "Pour le service médical interne de notre client, nous recherchons une personne engagée et responsable en tant qu'infirmière d'entreprise / infirmier d'entreprise. Dans cette fonction polyvalente, vous jouez un rôle central dans l'organisation et la coordination des services médicaux d'entreprise et soutenez activement la promotion de la santé au sein de l'entreprise.\nVos tâches\n•\nCoordination et réalisation des services médicaux en collaboration avec des prestataires externes de médecine du travail\n•\nOrganisation et suivi des examens de santé, d'embauche et de prévention ainsi que des campagnes de vaccination\n•\nGestion, archivage et saisie numérique des dossiers médicaux en respectant les dispositions légales sur la protection des données et le secret médical\n•\nAssurer une documentation et une conservation conformes à la loi des dossiers médicaux\n•\nPersonne de contact pour les collaborateurs sur les questions médicales ainsi que coordination des examens et traitements\n•\nParticipation aux processus médicalement pertinents ainsi que soutien lors des audits et inspections\n•\nOrganisation et soutien des mesures de premiers secours ainsi que des formations en santé au travail\n•\nCollaboration avec des partenaires internes et externes pour promouvoir les programmes de prévention et de gestion de la santé\n•\nGestion et commande du matériel médical consommable\n•\nSoutien à la communication interne sur les thèmes de la santé et de la sécurité\n•\nParticipation à la mise en œuvre des programmes de promotion de la santé ainsi que de prévention des maladies et accidents\n•\nTenue d’un système de documentation conforme à la loi et confidentiel\nVotre profil\n•\nFormation achevée en tant qu’infirmière diplômée HF/FH ou qualification reconnue équivalente\n•\nExpérience professionnelle de plusieurs années dans le domaine de la santé, idéalement en médecine du travail, santé d’entreprise ou gestion de la santé\n•\nBonne connaissance des dispositions pertinentes sur la protection des données ainsi qu’une forte compréhension de la confidentialité et de la discrétion\n•\nCapacité organisationnelle, travail autonome et structuré\n•\nForte orientation service et plaisir à collaborer avec divers groupes d’interlocuteurs\n•\nMaîtrise des systèmes numériques de documentation et de gestion\n•\nTrès bonnes connaissances de l’allemand à l’oral et à l’écrit, autres langues un atout\nNous offrons\n•\nUne activité responsable et variée avec une grande autonomie\n•\nLa possibilité de contribuer activement à la promotion de la santé en entreprise\n•\nCollaboration avec des services internes spécialisés ainsi que des partenaires médicaux externes\n•\nConditions de travail modernes et conditions d’emploi attractives\n•\nUn environnement de travail collégial et valorisant\nNous nous réjouissons de recevoir votre candidature.",
    "datePosted": "2026-09-28",
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    "@id": "https://ch-jobs.com/job/lab-technician-analytical-development#jobposting",
    "title": "Lab Technician Analytical Development",
    "description": "Contexte\nPharma Technical Development (PTD) est une équipe mondiale de plus de 2 000 experts dédiée au développement de médicaments innovants pour répondre aux besoins des patients.\nAu sein de PTD, Synthetic Molecules Technical Development (PTDC) se spécialise dans les ingrédients pharmaceutiques actifs (API), les produits médicamenteux et les sciences analytiques. PTDC joue un rôle essentiel dans l’avancement du pipeline des molécules synthétiques, soutenant la recherche, le développement précoce et les essais cliniques grâce à l’innovation technique et à la collaboration.\nCe poste est situé au sein du département Développement Analytique pour les Molécules Synthétiques, où des techniques de pointe telles que la chromatographie liquide haute performance (HPLC), la chromatographie gazeuse/ionique (GC/IC) et la spectrométrie de masse (MS) sont utilisées pour développer des méthodes analytiques efficaces et robustes. L’objectif est d’assurer la libération des produits pour les essais cliniques et l’approvisionnement commercial ultérieur via une stratégie de contrôle rigoureuse.\nRejoignez une équipe très collaborative et prenez un rôle de premier plan dans le développement de techniques analytiques innovantes tout en contribuant au succès des thérapies cliniques et commerciales.\nLieu & Détails du contrat\n•\nLieu :\nBâle\n•\nDate de début :\n01.11.2026\n•\nDurée :\n12 mois\nVos responsabilités\n•\nDéveloppement et optimisation de méthodes analytiques robustes (par ex. HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) pour l’évaluation de la qualité des matières premières, des intermédiaires et des ingrédients pharmaceutiques actifs (API)\n•\nPlanification et exécution méticuleuse des expériences, y compris le suivi des réactions et le développement de méthodes\n•\nCollaboration étroite avec le développement des procédés et les partenaires interfonctionnels pour coordonner les activités analytiques et la gestion des échantillons\n•\nCoopération avec l’unité QC pour assurer un transfert fluide des méthodes analytiques développées\n•\nPréparation de documents de haute qualité, y compris les procédures analytiques et les rapports soutenant la validation des méthodes et les soumissions réglementaires\n•\nUtilisation d’approches innovantes et d’outils numériques pour améliorer continuellement les flux de travail analytiques\nQualifications indispensables\n•\nFormation professionnelle achevée en tant que technicien de laboratoire (Chemielaborant) ou licence en chimie, biochimie ou discipline scientifique apparentée\n•\nMinimum 2-3 ans d’expérience professionnelle dans l’industrie pharmaceutique\n•\nSolide expérience pratique avec des instruments analytiques tels que HPLC, GC, KF et MS\n•\nExpérience avérée en développement de méthodes analytiques\n•\nExcellentes compétences en rédaction scientifique et documentation\n•\nGrande conscience de la qualité et attention exceptionnelle aux détails\n•\nStyle de travail proactif et autonome\n•\nMaîtrise de l’anglais (écrit et parlé)\n•\nL’allemand est considéré comme un atout\nQualifications souhaitables\n•\nConnaissance des exigences GxP\n•\nExpérience en validation de méthodes analytiques\n•\nExpérience préalable en développement analytique dans des environnements de fabrication pharmaceutique ou de développement de procédés\nLe candidat idéal\nVous êtes un scientifique analytique ou un technicien de laboratoire pratique, passionné par le développement de méthodes et la résolution de problèmes. Vous aimez travailler dans un environnement de développement dynamique, collaborer efficacement entre fonctions et apporter un fort accent sur la qualité, la documentation et l’excellence scientifique.",
    "datePosted": "2026-09-24",
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    "title": "Chemist Organic Synthesis",
    "description": "Pour notre client basé à Stein AG, nous recherchons un chimiste de recherche en synthèse organique\nResponsabilités principales\n•\nExécuter de manière autonome des voies synthétiques sûres, durables et efficaces, en travaillant en étroite collaboration avec les plateformes d’analyse, de purification et d’automatisation pour maximiser l’efficacité.\n•\nConcevoir de manière autonome et collaborative des voies synthétiques efficaces vers des molécules cibles et des ensembles de composés en utilisant les connaissances scientifiques, l’expérience et les outils numériques disponibles.\n•\nRéaliser des évaluations détaillées des risques des procédures expérimentales et des matières premières conformément aux normes HSE.\n•\nDocumenter et communiquer les procédures expérimentales et les données avec la plus grande précision scientifique et suffisamment de détails pour assurer la reproductibilité, l’intégrité des données et la protection de la propriété intellectuelle.\n•\nRésoudre de manière autonome les défis de chimie synthétique au sein des équipes de projet.\n•\nMaintenir l’excellence dans les méthodes et technologies synthétiques modernes par un apprentissage et un développement continus.\n•\nContribuer aux initiatives d’amélioration continue au sein du laboratoire, en aidant à améliorer la sécurité, la productivité et les méthodes de travail.\nProfil idéal\n•\nMaster en chimie organique.\n•\nMinimum 2 ans d’expérience en tant que chercheur en chimie synthétique (expérience professionnelle complète, stages et apprentissages non pris en compte).\n•\nAnglais courant.\nExigences minimales\n•\nMaster en chimie sans expérience professionnelle, ou\n•\nLicence avec au moins 2 ans d’expérience en laboratoire.\n•\nFormation en chimie synthétique.\nCompétences et expérience requises\n•\nMaîtrise de tous les aspects de la chimie organique synthétique, y compris :\n•\nConception de réactions\n•\nRétrosynthèse\n•\nDépannage\n•\nPurification\n•\nÉlucidation structurale\n•\nEngagement fort envers la sécurité en laboratoire et les normes HSE.\n•\nCollaboratif et autonome, capable de travailler efficacement en équipe tout en délivrant des résultats de manière autonome.\n•\nÀ l’aise avec l’utilisation d’outils logiciels pour la conception de synthèses et l’analyse des données de synthèse.\n•\nExcellentes compétences en documentation et communication.\n•\nLa maîtrise de l’anglais est requise, d’autres langues sont un avantage.",
    "datePosted": "2026-09-23",
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