ITech Consult AG

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    "description": "Ingénieur Qualité Produit :\nFabrication de produits IVD / BPF / documentation Q&V / ISO 13485, IVDR, FDA 21 CFR partie 820 / ISO 13485, IVDR, FDA 21 CFR partie 820 / Anglais / Allemand\nContexte :\nLa Fabrication Externe est le centre de compétence pour les pièces et produits dans le flux de travail diagnostique, fabriqués par des fournisseurs externes. Cela inclut le développement de nouveaux produits, les activités de maintenance produit, l’assurance de l’approvisionnement ainsi que la sélection et la gestion des fournisseurs en étroite collaboration avec les Achats.\nEn tant qu’Ingénieur Qualité Produit, vous êtes responsable de la planification et de la mesure à la pointe de la technologie des spécifications techniques de test. Ce rôle garantit que les produits sont testés conformément aux réglementations, y compris le plan d’échantillonnage statistique et les procédures de test. L’Ingénieur Qualité Produit assure la formation nécessaire aux procédures de test aux membres du chapitre et aux parties prenantes externes à l’organisation.\nLe candidat idéal possède un diplôme de M.Sc. ou B.Sc. en ingénierie, sciences naturelles ou disciplines connexes, ou un apprentissage avec un haut degré d’expertise dans le domaine et au moins 3 ans d’expérience professionnelle pertinente dans une entreprise de production régulée par les BPF\n.\nTâches & Responsabilités :\n•\nTransférer la spécification produit en exigences pour l’équipement de test (URS)\n•\nDéfinir et développer l’équipement de test\n•\nDéfinir les critères d’acceptation pour l’équipement de test\n•\nResponsable de la création du plan de test\n•\nMise en œuvre de la planification des tests chez le fournisseur et RDI\n•\nDéfinir la taille des échantillons pour le contrôle en cours de processus (IPC), les tests de libération produit et l’inspection des marchandises entrantes\n•\nConduire des formations internes et chez les fournisseurs concernant l’inspection de la qualité produit\n•\nResponsable de la qualification de l’équipement de test, validation des méthodes de test, y compris les études de corrélation avec l’équipement de test RDI\n•\nRevue de la documentation technique Q&V chez le fournisseur concernant la qualification de l’équipement de test, validation des méthodes de test\n•\nResponsable de la revue de l’inspection du premier article (FAI) incluant la vérification de la situation des tolérances\n•\nÉvaluation technique des modifications de l’équipement de test et de la planification des tests\nExigences indispensables :\n•\nDiplôme de M.Sc. ou B.Sc. en ingénierie, sciences naturelles ou disciplines connexes, ou apprentissage avec un haut degré d’expertise dans le domaine\n•\nPlus de 3 ans d’expérience professionnelle pertinente dans une entreprise de production régulée par les BPF\n•\nExpérience dans la fabrication et le test de produits IVD\n•\nConnaissance des méthodologies de gestion des processus (Lean, Six Sigma, etc.)\n•\nExpérience en qualification d’équipement de test et validation de méthode de test\n•\nRéglementations liées au diagnostic in vitro, telles que ISO 13485, IVDR, FDA 21 CFR partie 820, etc.\n•\nCapacité à penser de manière stratégique et systémique, volonté d’essayer de nouvelles idées et de participer aux changements\n•\nEsprit autonome, structuré et orienté objectifs avec un équilibre orienté solution entre atténuation à court terme et solution à long terme\n•\nCapacité à communiquer efficacement à tous les niveaux de l’organisation en établissant crédibilité et relation de confiance\n•\nBonne performance sous pression et prise de décision\n•\nExcellentes compétences en communication en allemand et en anglais\n•\nDéplacements requis jusqu’à 10%\nRéférence n° : 925281\nRôle : Ingénieur Qualité Produit\nIndustrie : Pharmaceutique\nLieu : Rotkreuz\nTemps de travail : 80 - 100%\nDébut : 01.11.2026 (01.01.2027)\nDurée : 12+ mois\nDate limite : 07/09/2026\nSi ce poste a suscité votre intérêt, veuillez nous envoyer votre CV complet. Si ce poste ne correspond pas tout à fait à votre profil et que vous souhaitez recevoir d’autres offres directement, vous pouvez également nous envoyer votre CV via cette annonce ou à jobs[at]itcag[dot]com.\nContactez-nous pour plus d’informations sur notre entreprise, nos postes ou notre programme attractif de mise à disposition en portage salarial : +41 41 760 77 01.\nÀ propos de nous :\nITech Consult est une entreprise suisse certifiée ISO 9001:2015 avec des bureaux en Allemagne et en Irlande. ITech Consult est spécialisée dans le placement de candidats hautement qualifiés pour le travail temporaire dans les domaines de l’informatique, des sciences de la vie et de l’ingénierie. Nous proposons des services de travail temporaire et de portage salarial. Ces services sont gratuits pour nos candidats, et nous ne facturons aucun frais supplém",
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    "description": "Développeur Java (h/f) Fullstack / Camunda 8 / Intégration numérique / 80% / ZH\nProjet :\nPour une nouvelle équipe DevOps dans le secteur bancaire, nous recherchons un\nDéveloppeur Java Full-Stack Senior\nexpérimenté, qui participera activement au développement d’une plateforme pour l’intégration numérique et l’ouverture de produits digitaux. Début le 01.11.2026 à Zurich à 80% pour 12 mois.\nTâches :\n•\nDéveloppement, amélioration et exploitation des services au sein de l’équipe DevOps\n•\nConception et mise en œuvre des processus métier avec Camunda 8\n•\nDéveloppement avec Java, Spring, JPA/Hibernate et SQL/PostgreSQL\n•\nÉvolution des applications Angular\n•\nParticipation à l’architecture et aux concepts techniques de solution\n•\nPrise en compte des normes de sécurité internes et externes\n•\nAmélioration continue des processus de développement et d’exploitation\n•\nConseil au département métier sur les possibilités techniques et les variantes de solution\n•\nCollaboration étroite avec les Product Owners, Business Engineers et l’architecture\n•\nTransfert de connaissances et soutien à la constitution de la nouvelle équipe\nExigences :\n•\nPlusieurs années d’expérience en développement logiciel, idéalement dans le secteur bancaire\n•\nExpérience pratique avec Camunda 8 ainsi que la conception et la mise en œuvre de processus\n•\nExpérience avec l’intégration client, l’ouverture de produits digitaux ou la gestion du cycle de vie client, de préférence des 3 dernières années\n•\nTrès bonnes connaissances en Java et Spring ainsi qu’expérience avec Angular\n•\nConnaissances en JPA/Hibernate, Maven et SQL/PostgreSQL\n•\nExpérience avec les méthodes agiles et DevOps\n•\nAtouts : Kotlin, Docker, Kubernetes/AKS ou BPMN/Zeebe\nLangues :\n•\nAllemand : C1\n•\nAnglais : B2\nRéférence : 925276MHH\nRôle : Développeur Java\n(h/f)\nRégion : Zurich et environs\nCharge : 80 % (hybride uniquement en Suisse)\nDébut : 01.11.2026\nDate de fin :\n31.10.2027\nSi ce poste a retenu votre attention, veuillez nous envoyer votre dossier complet via le lien dans cette annonce.\nSi ce poste ne correspond pas parfaitement à votre profil et que vous souhaitez recevoir d’autres offres directement, vous pouvez également nous faire parvenir votre dossier via cette annonce ou à jobs[at]itcag[dot]com. Contactez-nous pour plus d’informations sur notre entreprise, nos postes ou notre programme attractif Payroll-Only : +41 41 760 77 01.\nÀ propos de nous :\nITech Consult est une entreprise suisse certifiée ISO 9001:2015 avec des filiales en Allemagne et en Irlande. ITech Consult est spécialisée dans le placement de candidats IT pour des missions. Fondée en 1997 par des professionnels IT, nous savons à quel point un soutien professionnel est important dans la recherche et la réalisation de projets.",
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    "description": "Analyste d'affaires senior / Digital Onboarding / Ouverture de produit / 100 % / ZH\nFocus du projet\n: Pour une équipe DevOps interdisciplinaire à Zurich, nous recherchons un\nAnalyste d'affaires senior / Business Engineer\npour le développement des processus d'onboarding digital et d'ouverture de produit. L'accent est mis sur l'analyse et l'optimisation des processus clients tout au long du cycle de vie client ainsi que leur mise en œuvre réussie dans des applications digitales. Début le 1.11.2026 à 100 % à Zurich pour 12 mois.\nTâches :\n•\nAnalyse des exigences métier et de leur faisabilité\n•\nDéveloppement et évaluation d'approches de solutions orientées vers l'avenir en tenant compte de la rentabilité, de la qualité et des risques\n•\nTraduction des exigences métier en spécifications fonctionnelles, fonctionnalités et user stories\n•\nAccompagnement actif de la mise en œuvre, des tests et du déploiement\n•\nSoutien en exploitation ainsi qu'analyse et traitement des incidents et défauts\n•\nPlanification et animation d'ateliers avec les parties prenantes métier et IT concernées\n•\nCollaboration étroite avec Business Engineering, Product Management, spécialistes métier, DevOps et architecture IT\nExigences :\n•\nAu moins 5 ans d'expérience en tant qu'analyste d'affaires, business engineer ou dans une fonction similaire d'interface entre métier et IT\n•\nÉtudes en gestion d'entreprise, informatique de gestion, banque & finance ou qualification équivalente\n•\nExpérience approfondie avec le client onboarding, l'ouverture digitale de produit ou la gestion du cycle de vie client, idéalement dans le secteur financier\n•\nConnaissances des sujets métier et processus tels que KYC, revues ou processus de mutation\n•\nExpérience avec des méthodes agiles telles que Scrum ou SAFe\n•\nFortes capacités analytiques et conceptuelles ainsi qu'une grande affinité pour les processus et applications digitales\n•\nPrésentation assurée et excellentes compétences en communication\nLangues :\nAllemand : courant C2\nAnglais : courant B2\nRéférence : 925271MH\nRôle : Analyste d'affaires senior digital Onboarding (h/f)\nRégion : Zurich et environs\nCharge : 100 % hybride uniquement en Suisse\nDébut : 01.11.2026\nDate de fin : 01.11.2027\nDate limite de candidature : 30.09.2026 15:00\nSi ce poste a retenu votre attention, veuillez nous envoyer votre dossier complet via le lien dans cette annonce. Si ce poste ne correspond pas parfaitement à votre profil et que vous souhaitez recevoir d'autres offres directement, vous pouvez également nous faire parvenir votre dossier via cette annonce ou à jobs[at]itcag[dot]com.\nContactez-nous pour plus d'informations sur notre entreprise, nos postes ou notre attractif programme Payroll-Only : +41 41 760 77 01.\nÀ propos de nous :\nITech Consult est une entreprise suisse certifiée ISO 9001:2015 avec des succursales en Allemagne et en Irlande. ITech Consult est spécialisée dans le placement de candidats IT pour des missions. Fondée en 1997 par des professionnels IT, nous savons à quel point un soutien professionnel est important dans la recherche et la réalisation de projets.",
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    "description": "Ingénieur PI :\nSystèmes d'automatisation / AVEVA PI\n/ BPF / Produit Médicamenteux / Analyse des erreurs / Analyses des causes profondes / Gestion des écarts / SQL / Composants d'infrastructure / Anglais / Allemand\nContexte :\nL'organisation \"Site Network Bâle/Kaiseraugst\", faisant partie de la fonction globale \"Corporate Strategy, Sustainability & Sites\", fournit l'infrastructure et les services pour l'ensemble du site et les développe continuellement de manière innovante. Nous collaborons avec toutes les parties prenantes tout au long de la chaîne de valeur, de la recherche précoce à l'approvisionnement des patient·e·s. Vous découvrirez un modèle organisationnel moderne où les talents peuvent s'investir de manière autonome et significative. La marge de manœuvre et la liberté de décision sont garanties dans notre organisation. Il n'y a pas de supérieurs hiérarchiques classiques chez nous.\nLa possibilité\nEn tant qu'ingénieur PI (h/f/m), vous faites partie du cercle \"Pharma Engineering Drug Product\" sur le site de Bâle / Kaiseraugst. Nous sommes responsables de l'ingénierie innovante conforme aux BPF ainsi que de l'exploitation fiable d'installations de production complexes. Dans un environnement de travail moderne, nous soutenons nos partenaires commerciaux de la première idée à la mise en œuvre du projet jusqu'à la gestion du cycle de vie des systèmes.\nDans ce rôle, vous faites le lien entre la production, l'ingénierie pharmaceutique et l'ITOT. Le paysage numérique de notre site de production est activement façonné, non seulement en maintenant les systèmes existants, mais aussi en construisant la structure de données de demain.\nLe ou la candidat·e idéal·e est une personne qualifiée avec un diplôme ou une formation en informatique, génie électrique, automatisation ou dans un domaine comparable. Des connaissances approfondies en AVEVA PI (DA, AF, DAS), une expérience dans la connexion des systèmes d'automatisation tout au long du cycle de vie ainsi qu'une compréhension large des réseaux et de l'intégration des systèmes en environnement industriel sont requises. Une expérience de plusieurs années en tant qu'ingénieur système, de préférence dans un environnement réglementé BPF, et un savoir-faire dans la fabrication automatisée de médicaments sont nécessaires. Une expérience pratique avec SQL est un avantage. Le profil est complété par une maîtrise courante de l'allemand ainsi qu'une bonne connaissance de l'anglais.\nTâches & responsabilités :\n•\nArchitecte système : responsabilité de la connexion des systèmes d'automatisation à AVEVA PI ainsi que de la modélisation des données dans PI AF. Cela inclut la configuration des interfaces, la gestion des composants adjacents (PI Vision, PI DAS) et la maintenance continue tout au long du cycle de vie.\n•\nConception de solutions : analyse conjointe des exigences du système PI avec les partenaires commerciaux internes et mise en œuvre de solutions optimales conformes aux BPF.\n•\nIngénierie de projet : planification et traitement des projets axés sur PI-Historian - de la spécification à la remise à l'exploitation.\n•\nExploitation & support : garantie conjointe de l'administration et du bon fonctionnement en équipe (y compris analyse des erreurs, analyses des causes profondes et gestion des écarts).\n•\nConformité : gestion des processus de contrôle des changements ainsi que des activités de qualification et de validation conformément aux directives Roche.\n•\nTransfert de connaissances : formation des collaborateurs ainsi que soutien des clients pour les questions techniques et les inspections des autorités.\nExigences indispensables :\n•\nDiplôme ou formation en informatique, génie électrique, automatisation ou domaine comparable\n•\nExpertise : connaissances approfondies en AVEVA PI ainsi que des composants d'infrastructure associés (DA, AF, DAS) et expérience dans la connexion des systèmes d'automatisation et leur maintenance tout au long du cycle de vie\n•\nExpérience avec SQL appréciée\n•\nArchitecture IT : compréhension large des réseaux et de l'intégration des systèmes en environnement industriel\n•\nPlusieurs années d'expérience en tant qu'ingénieur système avec expérience en ingénierie de projet, idéalement dans un environnement réglementé BPF\n•\nSavoir-faire dans la fabrication automatisée de produits pharmaceutiques\n•\nMaîtrise courante de l'allemand indispensable et anglais apprécié\nRéférence n° : 925273\nRôle : Ingénieur PI\nIndustrie : Pharmaceutique\nLieu : Kaiseraugst\nTemps de travail : 100%\nDébut : 01.11.2026 (01.02.2027)\nDurée : CDI\nDate limite : 05/09/2026\nSi ce poste a suscité votre intérêt, veuillez nous envoyer votre CV complet. Si ce poste ne correspond pas tout à fait à votre profil et que vous souhaitez recevoir d'autres offres directement, vous pouvez également nous envoyer votre CV via cette annonce ou à jobs[at]itcag[",
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    "title": "Azure Cloud Engineer (m,f,d)",
    "description": "Ingénieur Cloud Azure (h,f,d) - Migration d'Applications/IAM (80 - 100%)\nProjet : Nous recherchons un ingénieur cloud Azure expérimenté pour soutenir une migration à grande échelle d'applications depuis des environnements sur site vers Microsoft Azure. Le rôle se situe entre les propriétaires d'applications et les équipes d'infrastructure, aidant à évaluer les applications existantes, définir des architectures cibles Azure adaptées et soutenir la migration jusqu'à la production et la passation opérationnelle.\nTâches :\n* Soutenir les propriétaires d'applications dans la migration des applications vers Azure\n* Évaluer les applications sur site existantes et l'infrastructure Windows Server\n* Traduire les environnements existants en architectures cibles Azure adaptées\n* Configurer et valider le réseau Azure, les règles de pare-feu, IAM, les contrôles de sécurité, la surveillance et la sauvegarde\n* Déployer et maintenir l'infrastructure Azure en utilisant Terraform et Ansible\n* Soutenir les tests d'applications, le dépannage, la bascule et la stabilisation post-migration\n* Travailler en étroite collaboration avec les propriétaires d'applications, les équipes d'infrastructure, de sécurité et de plateforme\n* Améliorer les modèles de migration, les modules IaC et les processus de déploiement\n* Fournir des conseils techniques et coordonner les activités techniques entre les équipes impliquées\nCompétences et expérience requises :\n* Plus de 5 ans d'expérience en ingénierie Azure, infrastructure cloud ou migration cloud\n* Expertise pratique solide avec Microsoft Azure\n* Expérience avérée dans la migration d'applications depuis des environnements Windows Server sur site vers Azure\n* Bonne connaissance du réseau Azure, des zones d'atterrissage, IAM, sécurité et surveillance\n* Expérience pratique avec Terraform et/ou Ansible, y compris les modules réutilisables, la gestion d'état et les déploiements contrôlés\n* Bonne compréhension des dépendances applicatives, des processus de déploiement, de la gestion des versions et de la passation opérationnelle\n* À l'aise pour travailler directement avec les propriétaires d'applications et les équipes d'infrastructure\nAtouts :\n* Expérience dans le secteur de l'énergie, des services publics ou du trading d'énergie\n* Certifications Azure\n* Expérience en gestion de projet ou coordination technique\nLangues :\n* Anglais courant (écrit et parlé)\n* Allemand courant (écrit et parlé)\nRéf. : 925266KS\nRôle : Ingénieur Cloud Azure (h,f,d)\nLieu : Aargau / Hybride (minimum 1 jour sur site par semaine)\nCharge de travail : 80 - 100%\nDate de début : Dès que possible\nDate de fin : 31.03.2027 (prolongation possible)\nSi vous vous estimez adapté à ce poste, veuillez nous envoyer votre CV complet via le lien dans cette annonce. Si le poste ne correspond pas parfaitement et que vous souhaitez recevoir d'autres opportunités directement, vous pouvez nous envoyer votre CV via cette annonce ou à jobs[at]itcag[dot]com.\nContactez-nous pour plus d'informations concernant notre entreprise, nos postes ou notre programme attractif de paie uniquement : +41 41 760 77 01.\nÀ propos de nous :\nITech Consult est une entreprise suisse certifiée ISO 9001:2015 avec des bureaux également situés en Allemagne et en Irlande. ITech Consult est spécialisée dans la fourniture de candidats IT pour des missions en contrat. Nous avons été fondés en 1997 par des professionnels IT ; nous comprenons donc bien ce que signifie être soutenu professionnellement dans votre recherche d'un nouveau projet et d'un emploi.\nIngénieur Cloud Azure (h,f,d)\nIngénieur Cloud Azure (h,f,d) - Migration d'Applications/IAM (80 - 100%)\nProjet :\nNous recherchons un ingénieur cloud Azure expérimenté pour soutenir une migration à grande échelle d'applications depuis des environnements sur site vers Microsoft Azure. Le rôle se situe entre les propriétaires d'applications et les équipes d'infrastructure, aidant à évaluer les applications existantes, définir des architectures cibles Azure adaptées et soutenir la migration jusqu'à la production et la passation opérationnelle.\nTâches :\n•\nSoutenir les propriétaires d'applications dans la migration des applications vers Azure\n•\nÉvaluer les applications sur site existantes et l'infrastructure Windows Server\n•\nTraduire les environnements existants en architectures cibles Azure adaptées\n•\nConfigurer et valider le réseau Azure, les règles de pare-feu, IAM, les contrôles de sécurité, la surveillance et la sauvegarde\n•\nDéployer et maintenir l'infrastructure Azure en utilisant Terraform et Ansible\n•\nSoutenir les tests d'applications, le dépannage, la bascule et la stabilisation post-migration\n•\nTravailler en étroite collaboration avec les propriétaires d'applications, les équipes d'infrastructure, de sécurité et de plateforme\n•\nAméliorer les modèles de migration, les modules IaC et les process",
    "datePosted": "2026-09-25",
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    "description": "Ingénieur Mécanique Senior :\nDesign for Excellence / CAO / Catia / Gxp / conception mécanique / Design for Manufacturing / Solidworks / Anglais / Allemand\nContexte :\nNous recherchons une personne expérimentée en tant qu'Ingénieur Conception Mécanique Senior pour renforcer notre équipe en tant qu'expert technique. Dans ce rôle, vous dirigerez le développement de systèmes de transfert - avec un accent sur les calculs cinématiques, les simulations et la mise en service physique de systèmes d'automatisation avancés - tout en promouvant l'excellence technique à travers des équipes transversales.\nLe candidat idéal : possède une expérience avérée dans le domaine des systèmes de transfert XYZ, a un haut niveau d'idées et de méthodes innovantes et s'intègre avec succès dans l'équipe grâce à sa personnalité engageante.\nTâches & Responsabilités :\n•\nCompétence technique (SME) : Agir en tant qu'expert principal (Subject Matter Expert) pour les systèmes de transfert XYZ, les technologies de manutention automatisée, les systèmes d'alimentation flexibles ainsi que les mécanismes précis de pick-and-place (y compris les effecteurs finaux et pinces personnalisés).\n•\nLeadership technique & mentorat : Encadrer et mentoriser les collègues dans le domaine du développement de produits mécatroniques et des projets d'innovation, tout en établissant les meilleures pratiques, concepts de conception et standards modulaires à travers différents projets.\n•\nConception modulaire & développement : Développer des modules mécatroniques réutilisables et des architectures standardisées pour maximiser l'efficacité au sein de la Business Area et au-delà.\n•\nCalculs & simulation : Concevoir des composants d'entraînement et de mouvement (actionneurs, moteurs, pneumatique) ainsi que réaliser des simulations FEA et cinématiques pour optimiser les temps de cycle, les limites de charge et le comportement dynamique du système.\n•\nGestion de projet & des lots de travail : Planifier, estimer et exécuter des lots de travail techniques en respectant les efforts, budgets et délais. Élaborer des processus décisionnels et détecter précocement les écarts potentiels de projet pour les escalader.\n•\nRésolution analytique de problèmes & vérification : Réaliser des analyses de tolérance 1D/3D et des analyses de cause racine, superviser les tests physiques de prototypes et présenter des solutions de reconception basées sur les données aux parties prenantes et aux chefs de produit.\n•\nDocumentation technique : Rédiger, vérifier et maintenir la documentation technique formelle en conformité avec les exigences réglementaires.\n•\nCollaboration interfonctionnelle : Collaborer efficacement avec des partenaires internes et externes tels que la production, les achats, l'assurance qualité, les affaires réglementaires, le service et les fournisseurs externes.\nExigences indispensables :\n•\nDiplôme de Bachelor ou Master réussi en génie mécanique, mécatronique ou dans une discipline d'ingénierie apparentée.\n•\nAu moins 10 ans d'expérience professionnelle en conception mécanique, de préférence dans un environnement réglementé (par ex. technologies médicales, diagnostic ou environnement GxP).\n•\nExpertise en systèmes de transfert ou automatisation : connaissances approfondies en conception mécatronique de systèmes de transfert XYZ, technologies d'automatisation ou applications de bras robotisés.\n•\nCalculs & simulation physique : solides compétences pratiques en calculs mécaniques (dimensionnement d'entraînements/moteurs, moments d'inertie, charges structurelles) et simulations (FEA, analyse de mouvement/cinématique avec des outils tels qu'ANSYS, MATLAB/Simulink ou modules natifs de mouvement CAO).\n•\nCAO, PLM & calcul de tolérances : connaissances pratiques approfondies de CATIA V5 et/ou SolidWorks, systèmes SAP-DVS ainsi que connaissances solides de la norme ISO 8015 (spécification géométrique des produits / tolérances de forme et de position).\n•\nDesign for Excellence (DFX) & mise en service : connaissances approfondies du Design for Manufacturing dans diverses technologies de fabrication, choix des matériaux ainsi qu'expérience pratique dans l'industrialisation de produits jusqu'à la production en série.\n•\nMaîtrise courante de l'allemand et de l'anglais à l'oral et à l'écrit, excellente capacité analytique et méthode de travail systématique, grande adaptabilité et forte aptitude au travail en équipe.\nRéférence n° : 925265\nRôle : Ingénieur Mécanique Senior\nIndustrie : Pharmaceutique\nLieu : Rotkreuz\nTemps plein : 100%\nDébut : 01.11.2026 (01.03.2027)\nDurée : 12+ mois\nDate limite : 01/09/2026\nSi ce poste a suscité votre intérêt, veuillez nous envoyer votre CV complet. Si ce poste ne correspond pas tout à fait à votre profil et que vous souhaitez recevoir d'autres offres directement, vous pouvez également nous envoyer votre CV via ce",
    "datePosted": "2026-09-25",
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    "description": "Spécialiste Vérification & Conformité :\nAffaires réglementaires / Gestion de la qualité / Medtech / Secteur IVD / MepV / IvDV / Vérification Anglais / Allemand\nContexte :\nPour renforcer notre équipe réglementaire, nous recherchons pour une durée de 6 mois un contractant externe expérimenté (h/f/d).\nDans ce rôle, vous prenez en charge de manière autonome la vérification réglementaire et l’évaluation des produits de tiers (3rd Party Products) en ce qui concerne les réglementations européennes en vigueur (EU-MDR / EU-IVDR) et suisses (MepV / IvDV).\nLe ou la candidat(e) idéal(e) est un professionnel qualifié titulaire d’un diplôme en technologie médicale, sciences naturelles ou génie industriel. La personne possède au moins trois ans d’expérience dans les affaires réglementaires ou la gestion de la qualité dans le secteur Medtech/IVD. Une connaissance approfondie de l’EU-MDR/IVDR ainsi que des réglementations suisses MepV/IvDV est également requise, tout comme une expérience pratique dans la vérification des documentations de tiers. Une excellente maîtrise de l’allemand et de l’anglais complète le profil.\nTâches & Responsabilités :\n•\nVérification réglementaire : examen et évaluation autonomes des documentations techniques, déclarations de conformité (DoC), certificats CE et étiquetages des dispositifs médicaux et diagnostics in vitro de tiers, vérification de l’étiquetage correct concernant le CH-REP (mandataire suisse) et les obligations d’importateur selon MepV/IvDV.\n•\nGestion des fournisseurs & partenaires : communication avec les fournisseurs et partenaires pour la demande, la revue et la clarification des preuves réglementaires manquantes et des accords qualité.\n•\nSoutien PRRC : élaboration de recommandations pour la libération ou le blocage des produits de tiers sur le marché suisse.\n•\nSoutien opérationnel dans le domaine réglementaire selon les besoins : par exemple, demandes aux fournisseurs, examen de documents (liste non exhaustive)\nExigences indispensables :\n•\nDiplôme réussi dans le domaine de la technologie médicale, des sciences naturelles, du génie industriel ou une qualification équivalente\n•\nExpertise réglementaire : expérience professionnelle démontrable de plusieurs années (3+ ans) en affaires réglementaires / gestion de la qualité dans le secteur Medtech ou IVD\n•\nConnaissances approfondies\n•\nFocus : réglementation suisse sur le diagnostic in vitro (IvDV)\n•\nRéglementation suisse des dispositifs médicaux (MepV)\n•\nExpérience avec les processus de tiers : expérience pratique dans l’audit, la libération ou la vérification des documentations des fournisseurs et tiers\n•\nMaîtrise courante de l’allemand et de l’anglais à l’oral et à l’écrit\nRéférence n° : 925264\nRôle : Spécialiste Vérification & Conformité\nIndustrie : Pharmaceutique\nLieu : Rotkreuz\nTemps de travail : 80 - 100%\nDébut : 01.11.2026\nDurée : 12+ mois\nDate limite : 01/09/2026\nSi ce poste a suscité votre intérêt, veuillez nous envoyer votre CV complet. Si ce poste ne correspond pas tout à fait à votre profil et que vous souhaitez recevoir d’autres offres directement, vous pouvez également nous envoyer votre CV via cette annonce ou à jobs[at]itcag[dot]com.\nContactez-nous pour plus d’informations sur notre entreprise, nos postes ou notre programme attractif de mise à disposition en portage salarial : +41 41 760 77 01.\nÀ propos de nous :\nITech Consult est une entreprise suisse certifiée ISO 9001:2015 avec des bureaux en Allemagne et en Irlande. ITech Consult est spécialisée dans le placement de candidats hautement qualifiés pour le travail temporaire dans les domaines de l’informatique, des sciences de la vie et de l’ingénierie. Nous proposons des services de travail temporaire et de portage salarial. Ces services sont gratuits pour nos candidats, et nous ne facturons aucun frais supplémentaire pour les services de portage salarial.",
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