ITech Consult AG

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    "title": "Business Analyst (m/w/d) - Automation & AI / ServiceNow / ITIL",
    "description": "Analyste d'affaires (h/f) - Automatisation & IA/ServiceNow/ITIL\nProjet :\nNotre client est à la recherche d'un analyste d'affaires expérimenté. L'accent de cette fonction est mis sur l'analyse, l'optimisation et l'automatisation des processus existants ainsi que sur l'utilisation ciblée de l'intelligence artificielle (IA) au sein de l'équipe. (Numéro de référence : 925253JA)\nTâches :\n- Participation active aux opérations quotidiennes pour la prise en main et l'analyse des processus\n- Analyse, modélisation et documentation des processus existants ainsi que l'identification des tâches manuelles, récurrentes et chronophages\n- Développement et mise en œuvre de solutions appropriées d'automatisation et d'IA\n- Évaluation des nouvelles possibilités d'IA ainsi que l'intégration de solutions adaptées dans les processus, systèmes et flux de travail existants\n- Mesure et documentation des gains d'efficacité et de la réduction de charge obtenus ainsi que l'identification continue de nouveaux potentiels d'optimisation\n- Rédaction et mise à jour de la documentation fonctionnelle et technique ainsi que la garantie du transfert de connaissances au sein de l'équipe\nExigences :\n- Connaissances ou expérience pratique dans l'environnement ServiceNow\n- Bonne connaissance d'ITIL et SIAM\n- Connaissances en automatisation et en utilisation de l'IA\n- Volonté de s'impliquer activement dans les opérations quotidiennes et de participer soi-même\n- Bonnes capacités analytiques et plaisir à comprendre et simplifier des processus complexes, à identifier des flux et à développer des propositions d'amélioration concrètes\n- Bonnes compétences en communication et coordination\n- Très bonne maîtrise de l'allemand (niveau langue maternelle)\nNuméro de référence :\n925253JA\nRôle :\nAnalyste d'affaires (h/f)\nLieu :\nBerne et région (2 jours sur site, télétravail uniquement depuis la Suisse)\nTemps de travail :\n100%\nDate de début :\n02.11.2026 (ou selon accord)\nDate de fin :\n31.10.2027 (option de prolongation)\nSi ce poste a suscité votre intérêt, veuillez nous envoyer votre dossier complet via le lien dans cette annonce.\nSi ce poste ne correspond pas parfaitement à votre profil et que vous souhaitez recevoir d'autres offres directement, vous pouvez également nous faire parvenir votre dossier via cette annonce ou à jobs[at]itcag[dot]com.\nContactez-nous pour plus d'informations sur notre entreprise, nos postes ou notre programme attractif Payroll-Only : +41 41 760 77 01.\nÀ propos de nous :\nITech Consult est une entreprise suisse certifiée ISO 9001:2015 avec des succursales en Allemagne et en Irlande. ITech Consult est spécialisée dans le placement de candidats IT pour des missions. Fondée en 1997 par des professionnels IT, nous savons donc à quel point un soutien professionnel est important dans la recherche et la réalisation de projets.",
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    "title": "Microsoft Sentinel Consultant - (m,f,d) - Azure / Security",
    "description": "Consultant Microsoft Sentinel - (h,f,d) - Azure / Sécurité 40 - 80%\nProjet / Rôle : Pour un projet à long terme, nous recherchons un consultant Microsoft Sentinel expérimenté (Azure Security). L'accent est mis sur le conseil pour la conception et le développement d'une architecture de journalisation et de surveillance de la sécurité basée sur Microsoft Sentinel. La personne travaille en étroite collaboration avec les équipes responsables de la sécurité, du SOC et de l'ingénierie.\nPrincipales tâches :\n* Conseil pour la conception et le développement de l'architecture de journalisation et de surveillance de la sécurité Azure\n* Définition des exigences de journalisation, des sources de données pertinentes et des spécifications d'intégration\n* Traduction des cas d'utilisation de détection et des exigences SOC en spécifications techniques claires\n* Élaboration de directives pour les équipes d'ingénierie et de mise en œuvre\n* Vérification et validation des implémentations dans Microsoft Sentinel\n* Garantie de la conformité avec les exigences définies et les meilleures pratiques\nExigences :\n* Au moins trois ans d'expérience dans le domaine de la journalisation et de la surveillance de la sécurité dans des environnements Azure\n* Expérience pratique approfondie avec Microsoft Sentinel\n* Expérience dans la définition des exigences de journalisation, des sources de données et des intégrations\n* Bonne compréhension des processus SOC et des cas d'utilisation de détection\n* Capacité à traduire les exigences de sécurité en spécifications techniques\n* Expérience dans la vérification et la validation des implémentations techniques\n* Bonnes compétences en conseil et en communication\nLangues :\n* Allemand - Courant à l'oral et à l'écrit (au moins C1)\nRéférence : 925248KS\nRôle : Consultant Microsoft Sentinel - Sécurité Azure\nLieu : Argovie et région\nTemps de travail : 40 - 80%\nDébut : ASAP\nFin : 30.09.2027 (+)\nConsultant Microsoft Sentinel - (h,f,d) - Azure / Sécurité\nConsultant Microsoft Sentinel - (h,f,d) - Azure / Sécurité 40 - 80%\nProjet / Rôle\n: Pour un projet à long terme, nous recherchons un consultant Microsoft Sentinel expérimenté (Azure Security). L'accent est mis sur le conseil pour la conception et le développement d'une architecture de journalisation et de surveillance de la sécurité basée sur Microsoft Sentinel. La personne travaille en étroite collaboration avec les équipes responsables de la sécurité, du SOC et de l'ingénierie.\nPrincipales tâches :\n• Conseil pour la conception et le développement de l'architecture de journalisation et de surveillance de la sécurité Azure\n• Définition des exigences de journalisation, des sources de données pertinentes et des spécifications d'intégration\n• Traduction des cas d'utilisation de détection et des exigences SOC en spécifications techniques claires\n• Élaboration de directives pour les équipes d'ingénierie et de mise en œuvre\n• Vérification et validation des implémentations dans Microsoft Sentinel\n• Garantie de la conformité avec les exigences définies et les meilleures pratiques\nExigences :\n• Au moins trois ans d'expérience dans le domaine de la journalisation et de la surveillance de la sécurité dans des environnements Azure\n• Expérience pratique approfondie avec Microsoft Sentinel\n• Expérience dans la définition des exigences de journalisation, des sources de données et des intégrations\n• Bonne compréhension des processus SOC et des cas d'utilisation de détection\n• Capacité à traduire les exigences de sécurité en spécifications techniques\n• Expérience dans la vérification et la validation des implémentations techniques\n• Bonnes compétences en conseil et en communication\nLangues :\n• Allemand - Courant à l'oral et à l'écrit (au moins C1)\nRéférence :\n925248KS\nRôle :\nConsultant Microsoft Sentinel - Sécurité Azure\nLieu :\nArgovie et région\nTemps de travail :\n40 - 80%\nDébut :\nASAP\nFin :\n30.09.2027 (+)\nSi ce poste a suscité votre intérêt, veuillez nous envoyer votre dossier complet via le lien dans cette annonce. Si ce poste ne correspond pas parfaitement à votre profil et que vous souhaitez recevoir d'autres offres directement, vous pouvez également nous envoyer votre dossier via cette annonce ou à jobs[at]itcag[dot]com.\nContactez-nous pour plus d'informations sur notre entreprise, nos postes ou notre programme attractif Payroll-Only : +41 41 760 77 01. À propos de nous :\nITech Consult est une entreprise suisse certifiée ISO 9001:2015 avec des succursales en Allemagne et en Irlande. ITech Consult est spécialisée dans le placement de candidats IT pour des missions. Fondée en 1997 par des professionnels de l'informatique, nous savons donc à quel point le soutien professionnel est important dans la recherche et la réalisation de projets.",
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    "description": "Développeur SAP ABAP (h,f,d) - S/4 HANA / Odata / CDS Views - Télétravail - 100%\nProjet : Pour rejoindre une organisation d'entreprise de premier plan, nous recherchons des développeurs SAP ABAP seniors expérimentés pour intégrer un programme de transformation S/4HANA. Vous travaillerez aux côtés d'une équipe de développement établie, soutenant les améliorations en cours, résolvant les problèmes de développement et contribuant à une importante initiative de mise à niveau S/4HANA.\nTâches :\n* Développer et améliorer des solutions SAP ABAP personnalisées dans un environnement S/4HANA.\n* Analyser les exigences techniques et mettre en œuvre des améliorations, corrections et développements personnalisés.\n* Soutenir le dépannage, les tests et la résolution des problèmes tout au long du cycle de développement.\n* Travailler en étroite collaboration avec les développeurs internes et les consultants fonctionnels.\n* Contribuer à la prochaine mise à niveau du système S/4HANA.\n* Préparer et maintenir la documentation technique.\n* Veiller à ce que les solutions respectent les normes de développement SAP et les meilleures pratiques.\nCompétences et expérience requises :\n* Au moins cinq ans d'expérience pratique en développement SAP ABAP.\n* Au moins trois ans d'expérience pratique sur des projets SAP S/4HANA.\n* Solide expérience pratique avec :\n- ABAP OO\n- SAP Gateway et services OData\n- CDS Views\n- Rapports ABAP et développements personnalisés\n- Adobe Forms\n* Bonne connaissance du débogage, du dépannage et de l'optimisation des performances.\n* Capacité à traduire les exigences techniques en solutions SAP robustes.\n* Excellentes compétences en communication et expérience de travail au sein d'une équipe de développement internationale\nAtouts :\n* SAP Flexible Workflow\n* Modèle de programmation ABAP RESTful (RAP)\n* SAP Fiori Elements\n* Approches modernes d'extensibilité S/4HANA\nLangues :\n* Anglais courant (écrit et parlé)\n* Espagnol (min. B2)\nDéveloppeur SAP ABAP\nDéveloppeur SAP ABAP (h,f,d) - S/4 HANA / Odata / CDS Views - Télétravail - 100%\nProjet :\nPour rejoindre une organisation d'entreprise de premier plan, nous recherchons des développeurs SAP ABAP seniors expérimentés pour intégrer un programme de transformation S/4HANA. Vous travaillerez aux côtés d'une équipe de développement établie, soutenant les améliorations en cours, résolvant les problèmes de développement et contribuant à une importante initiative de mise à niveau S/4HANA.\nTâches :\n•\nDévelopper et améliorer des solutions SAP ABAP personnalisées dans un environnement S/4HANA.\n•\nAnalyser les exigences techniques et mettre en œuvre des améliorations, corrections et développements personnalisés.\n•\nSoutenir le dépannage, les tests et la résolution des problèmes tout au long du cycle de développement.\n•\nTravailler en étroite collaboration avec les développeurs internes et les consultants fonctionnels.\n•\nContribuer à la prochaine mise à niveau du système S/4HANA.\n•\nPréparer et maintenir la documentation technique.\n•\nVeiller à ce que les solutions respectent les normes de développement SAP et les meilleures pratiques.\nCompétences et expérience requises :\n•\nAu moins cinq ans d'expérience pratique en développement SAP ABAP.\n•\nAu moins trois ans d'expérience pratique sur des projets SAP S/4HANA.\n•\nSolide expérience pratique avec :\n- ABAP OO\n- SAP Gateway et services OData\n- CDS Views\n- Rapports ABAP et développements personnalisés\n- Adobe Forms\n•\nBonne connaissance du débogage, du dépannage et de l'optimisation des performances.\n•\nCapacité à traduire les exigences techniques en solutions SAP robustes.\n•\nExcellentes compétences en communication et expérience de travail au sein d'une équipe de développement internationale\nAtouts :\n•\nSAP Flexible Workflow\n•\nModèle de programmation ABAP RESTful (RAP)\n•\nSAP Fiori Elements\n•\nApproches modernes d'extensibilité S/4HANA\nLangues :\n•\nAnglais courant (écrit et parlé)\n•\nEspagnol (min. B2)\nRéf. Numéro\n:\n925249KS\nRôle :\nDéveloppeur SAP ABAP (h,f,d)\nLocalisation :\nTélétravail / Europe\nCharge de travail\n:\n100%\nDate de début :\nDès que possible\nDate de fin :\n30.05.2027 (prolongation possible)",
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    "description": "Spécialiste des processus système - SAP EWM & MM - Logistique d'entrepôt /\nProcessus de pièces de rechange / Gestion des matériaux / Gestion d'entrepôt / MM/Pièces de rechange / Gestion du changement / Support de 2e niveau / Analyse des erreurs / Optimisation des processus / Allemand / Anglais\nContexte :\nEn tant que Spécialiste des processus système (SPS) au sein de l'équipe Site Service SAP Support & Service, vous êtes responsable du support de bout en bout des systèmes SAP EWM et MM.\nVous agissez en tant que point de contact central pour les utilisateurs clés et finaux et êtes un élément important du guichet unique ASPIRE 1 Stop-Shop (1SS). Vous possédez une compréhension approfondie de la gestion d'entrepôt (EWM), de la logistique des processus de pièces de rechange (MM/Pièces de rechange) et travaillez en étroite collaboration avec la communauté métier pour soutenir et optimiser les applications informatiques et les opérations quotidiennes. Vous agissez en tant qu'interlocuteur de confiance et médiateur entre les départements spécialisés (logistique/entrepôt/pièces de rechange) et les équipes informatiques mondiales.\nDe plus, vous jouez un rôle important dans l'analyse des erreurs, la formation des utilisateurs et l'accompagnement des améliorations des processus.\nLe ou la candidat(e) idéal(e) :\nEn tant que candidat(e) idéal(e), vous possédez un diplôme en informatique de gestion ou une formation logistique ainsi qu'au moins 3 ans d'expérience dans le support SAP EWM, MM et S/4HANA. Vous disposez d'une connaissance approfondie des processus en intralogistique et gérez avec assurance la gestion des incidents ainsi que la gestion du changement à l'interface entre les utilisateurs finaux et le support de 2e niveau. Grâce à de solides compétences analytiques, vous résolvez rapidement les perturbations dans l'exploitation courante de l'entrepôt et contribuez activement à l'optimisation des processus. La maîtrise courante de l'allemand et de l'anglais ainsi qu'une approche de travail agile et orientée client - idéalement complétée par une expérience dans un environnement réglementé GxP - complètent votre profil.\nTâches & responsabilités :\n•\nSupport opérationnel des utilisateurs finaux & gestion des incidents\n•\nSupport de premier niveau pour SAP EWM, SAP MM (gestion des pièces de rechange) et systèmes adjacents (sur site et partiellement à distance).\n•\nDépannage et résolution des erreurs pour S/4HANA, SAP EWM ainsi que les systèmes informatiques adjacents (par ex. MGD, dispositifs mobiles de collecte de données/scanners, interfaces d'automatisation d'entrepôt).\n•\nPoint de contact central pour les utilisateurs finaux et les parties prenantes métier concernant les questions et demandes informatiques liées au stockage, à la gestion des matériaux et à la logistique des pièces de rechange.\n•\nInterface avec le support de 2e niveau et le support global : escalade des problèmes complexes, assistance dans la clarification des demandes et suivi des tickets pour garantir des solutions rapides.\n•\nSoutien & optimisation des processus\n•\nSoutien aux utilisateurs finaux dans la soumission de nouvelles idées d'amélioration des processus en tenant compte des dépendances de processus (par ex. interface entre l'approvisionnement en pièces de rechange MM et la maintenance EAM) et des impacts sur les systèmes.\n•\nGestion du changement & formations\n•\nParticipation aux processus de changement ayant un impact sur les systèmes, y compris la description, la coordination et les tests des modifications\n.\nExigences indispensables :\n•\nÉtudes en informatique de gestion ou formation logistique/commerciale (par ex. spécialiste en logistique d'entrepôt) avec une forte affinité informatique\n•\nPlus de 3 ans d'expérience avec SAP R/3 ainsi que de bonnes connaissances en SAP S/4HANA (fort accent sur SAP EWM et SAP MM / gestion des pièces de rechange).\n•\nBonne connaissance des processus en intralogistique, gestion d'entrepôt, réception/expédition des marchandises, flux de matériaux ainsi que gestion des pièces de rechange / pièces de rechange pour maintenance.\n•\nExpérience avec les processus de support et les outils de gestion des incidents et du changement (par ex. ServiceNow).\n•\nSolides compétences analytiques pour l'analyse des erreurs, le dépannage et la résolution des problèmes dans l'exploitation courante de l'entrepôt et des matériaux.\n•\nExcellentes compétences en documentation technique et en communication en allemand et en anglais.\n•\nForte orientation client, esprit agile ainsi qu'une grande stabilité, flexibilité et rapidité dans la recherche de solutions.\nAtouts :\n•\nExpérience dans la production pharmaceutique ou une industrie réglementée comparable (environnement GxP avantageux).\nRéférence n° : 925246\nRôle : Spécialiste des processus système\nIndustrie : Pharmaceutique\nLieu : Kaiseraugst\nTemps de ",
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    "description": "Ingénieur Qualification : Qualification / Intégrité des données / BPF / CSV / Fabrication API / Substance Médicamenteuse / Changements et Déviations / Plan de Projet Qualification / Anglais / Allemand\nContexte :\nLe département Pharma Engineering recherche des candidat·e·s approprié·e·s ayant de l'expérience à la fois dans la qualification des installations dans le domaine de la Substance Médicamenteuse (fabrication d'API) ainsi que dans la Validation des Systèmes Informatiques (CSV).\nL'environnement de travail comprend des installations de procédé, des fluides, des énergies, la climatisation des salles telles que réacteurs, fermenteurs, centrifugeuses, eau purifiée, vapeur, autoclaves, salles blanches ainsi que les systèmes de contrôle et de supervision associés (CSV).\nLe ou la candidat·e idéal·e possède une expérience dans la qualification des installations de production ainsi que dans la validation des systèmes informatiques et maîtrise la mise en œuvre pratique des directives BPF. Les changements et déviations sont rédigés sans faute et présentés avec assurance lors des inspections des autorités, conjointement avec la qualification des installations ou la CSV.\nLa gestion du travail et du temps est auto-organisée et coordonnée en accord avec l'équipe et les clients.\nTâches & Responsabilités :\n•\nÉlaboration de concepts, QPP (Plan de Projet Qualification) ou VMP (Plan Directeur de Validation)\n•\nRédaction des plans et rapports de qualification/validation pour toutes les phases conformément au système qualité Roche\n•\nRéalisation des qualifications/validations à toutes les phases conformément au système qualité Roche\n•\nÉvaluation des modifications techniques des installations quant à leur impact sur l'état qualifié et gestion autonome des activités de requalification\n•\nDocumentation conforme aux BPF des travaux réalisés et synthèse des déviations survenues\n•\nÉlaboration de propositions de solutions pour les déviations constatées\n•\nPrise en main d’un logiciel électronique de qualification et validation\nExigences indispensables :\n•\nDiplôme dans une filière scientifique ou d’ingénierie ou expérience professionnelle pertinente.\n•\n3 ans d’expérience professionnelle et solide expérience dans le processus de qualification\n•\nExpérience pratique avec la qualification/CSV de différents types d’installations/systèmes et salles/fluides\n•\nPlusieurs années d’expérience dans le domaine BPF avec une compréhension approfondie des systèmes qualité et une mise en œuvre efficace des exigences BPF\n•\nBonne connaissance du thème \"Intégrité des données\"\n•\nTrès bonnes compétences en allemand à l’oral et à l’écrit, bonnes connaissances en anglais\nRéférence n° : 925156\nRôle : Ingénieur Qualification\nIndustrie : Pharmaceutique\nLieu : Bâle\nTemps de travail : 80 - 100%\nDébut : 01.10.2026 (date de début au plus tard 01.12.2026)\nDurée : 12+ mois\nDate limite : 27/09/2026\nSi ce poste a suscité votre intérêt, veuillez nous envoyer votre CV complet. Si ce poste ne correspond pas tout à fait à votre profil et que vous souhaitez recevoir d’autres offres directement, vous pouvez également nous envoyer votre CV via cette annonce ou à jobs[at]itcag[dot]com.\nContactez-nous pour plus d’informations sur notre entreprise, nos postes ou notre programme attractif de mise à disposition en portage salarial : +41 41 760 77 01.\nÀ propos de nous :\nITech Consult est une entreprise suisse certifiée ISO 9001:2015 avec des bureaux en Allemagne et en Irlande. ITech Consult est spécialisée dans le placement de candidats hautement qualifiés pour le travail temporaire dans les domaines de l’informatique, des sciences de la vie et de l’ingénierie. Nous proposons des services de travail temporaire et de portage salarial. Ces services sont gratuits pour nos candidats, et nous ne facturons aucun frais supplémentaire pour les services de portage salarial.",
    "datePosted": "2026-09-22",
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    "title": "GxP Compliance Expert",
    "description": "Expert en conformité GxP - GxP / Conformité / Équipe de distribution clinique / Gestion des écarts/CAPA/améliorations / Formation GxP / Analyse des causes profondes (RCA) / Anglais\nContexte :\nUn avenir plus sain. C’est ce qui nous pousse à innover. À faire progresser continuellement la science et à garantir que chacun ait accès aux soins de santé dont il a besoin aujourd’hui et pour les générations à venir. Créer un monde où nous avons tous plus de temps avec les personnes que nous aimons. C’est ce qui fait de nous Roche.\nL’objectif de l’organisation de la distribution clinique est d’assurer de manière rentable que le bon produit soit au bon endroit au bon moment à chaque fois, afin qu’aucun patient ne soit privé de traitement et qu’aucun essai clinique ne soit retardé.\nL’Expert en conformité GxP est membre du chapitre Réseau & Capacités au sein de l’équipe de distribution clinique (Deliver), qui est conjointement responsable de tous les éléments de la chaîne d’approvisionnement clinique pour le portefeuille mondial Roche/Genentech de >500 études. Ce rôle impulse la conformité GxP et la qualité au sein de la distribution clinique (Deliver). Les principales tâches incluent des conseils proactifs en matière de GxP, la gestion des écarts/CAPA/améliorations, le rôle d’expert en audits/inspections, la gestion des documents réglementés, l’analyse des tendances qualité et le développement de la formation GxP de l’équipe.\nLe candidat idéal :\nPour ce poste, nous recherchons un professionnel expérimenté titulaire d’un diplôme universitaire pertinent et disposant de plusieurs années d’expérience solide en conformité GxP et en chaîne d’approvisionnement clinique. Le candidat idéal apporte une expertise avérée des exigences réglementaires et des normes de qualité, ainsi qu’une expérience des processus d’audit et d’inspection. Des méthodes de travail structurées et orientées client, de solides compétences en communication et la maîtrise du français et de l’anglais sont requises.\nTâches & responsabilités :\n•\nExpert métier pour tous les sujets liés à la GxP et à la conformité (conseils proactifs sur ces sujets) y compris l’administration des systèmes (documents qualité Veeva)\n•\nExpert audit/inspection pour Deliver pour les examens non spécifiques aux études\n•\nTraitement des écarts ainsi que des CAPA, changements, améliorations de processus\n•\nResponsabilité des indicateurs clés de performance qualité pour Deliver\n•\nResponsabilité des processus d’amélioration de la gestion des écarts\n•\nOffrir une expertise complète en conformité à l’entreprise, en réalisant des analyses des causes profondes (RCA) pour identifier et traiter les problèmes liés à la qualité, à la réglementation et à la conformité\n•\nGestion de la structure des procédures opérationnelles standard (SOP) du département et de tout autre document réglementé (le savoir-faire métier est fourni par les experts du chapitre)\n•\nResponsabilité du reporting des tendances concernant les exigences qualité et conformité\n•\nMise en œuvre de la formation GxP et développement des connaissances GxP des employés\nExigences indispensables :\n•\nVous êtes titulaire d’un diplôme (BA, MS, MBA) dans un domaine pertinent (par ex. gestion de la chaîne d’approvisionnement & logistique, pharmacie, biologie, chimie, génie industriel et management), soutenu par une expertise significative et de nombreuses années d’expérience professionnelle senior.\n•\nAu moins 6 ans d’expérience professionnelle\n•\nVous possédez une connaissance approfondie des normes cGMP ainsi qu’une expérience pratique des inspections réglementaires internes (PTQ, qualité pharmaceutique technique) et externes (par ex. FDA, EMA).\n•\nVous avez une compréhension approfondie de la gestion de la chaîne d’approvisionnement de bout en bout, incluant spécifiquement la gestion des entrepôts et du transport, la logistique et les processus de distribution clinique.\n•\nVous démontrez de solides compétences interpersonnelles, de communication, d’organisation et de priorisation avec un focus constant sur les besoins du client.\n•\nVous maîtrisez parfaitement l’allemand et l’anglais à l’écrit comme à l’oral.\n•\nVous êtes compétent dans l’utilisation des applications Google, MS Office (Word, Excel, PowerPoint), Visio et des systèmes clés de l’industrie tels que Veeva et Cornerstone\n.\nRéférence n° : 925247\nRôle : Expert en conformité GxP\nIndustrie : Pharmaceutique\nLieu : Kaiseraugst\nTemps de travail : 100%\nDémarrage : Dès que possible (démarrage au plus tard : 01.01.2027)\nDurée : 12++ mois\nDate limite : 27/09/2026\nSi ce poste a suscité votre intérêt, veuillez nous envoyer votre CV complet. Si ce poste ne correspond pas tout à fait à votre profil et que vous souhaitez recevoir d’autres offres directement, vo",
    "datePosted": "2026-09-22",
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    "title": "RAG DevOps Engineer ((m/w/d)",
    "description": "Ingénieur DevOps RAG (h/f/d) / GenAI/LLM, RAG / 100%/ ZH\nProjet :\nPour une\néquipe GenAI d'une banque suisse\n, nous recherchons un\ningénieur DevOps/GenAI\nexpérimenté qui accompagne les solutions RAG de la conception technique à la mise en œuvre jusqu'à l'exploitation en production.\nTâches :\n• Développement et amélioration continue de solutions GenAI et RAG en production\n• Mise en œuvre de nouveaux cas d'utilisation AI de la conception à la production\n• Prompt- et context-engineering ainsi qu’évaluation et optimisation des solutions LLM\n• Mise en place et exploitation d’APIs, pipelines de données et processus CI/CD\n• Utilisation de Python et Azure, idéalement Azure AI Search / AI Foundry\n• Suivi LLM, monitoring, LLMOps et optimisation continue de la qualité\n• Collaboration avec des data scientists, ingénieurs cloud/devops et business engineers\nExigences :\n• Expérience pratique de plusieurs années avec GenAI, LLM et RAG\n• Expérience avec des solutions RAG en production, pas seulement des PoCs\n• Très bonnes connaissances en Python ainsi qu’expérience avec CI/CD et déploiements automatisés\n• Expérience avec Azure Cloud et idéalement LangChain/LangFuse\nLangues :\n• Allemand : C2\n• Anglais : C1\nRéf : 925244MH\nPoste : Ingénieur DevOps RAG\n((h/f/d)\nRégion : Zurich et environs\nCharge : 100 % (hybride uniquement en Suisse)\nDébut : 01.10.2026\nDate de fin :\n30.09.2027\nSi ce poste a retenu votre attention, veuillez nous envoyer votre dossier complet via le lien dans cette annonce.\nSi ce poste ne correspond pas parfaitement à votre profil et que vous souhaitez recevoir d’autres offres directement, vous pouvez également nous faire parvenir votre dossier via cette annonce ou à jobs[at]itcag[dot]com. Contactez-nous pour plus d’informations sur notre entreprise, nos postes ou notre programme attractif Payroll-Only : +41 41 760 77 01.\nÀ propos de nous :\nITech Consult est une entreprise suisse certifiée ISO 9001:2015 avec des filiales en Allemagne et en Irlande. ITech Consult est spécialisée dans le placement de candidats IT pour des missions. Fondée en 1997 par des professionnels IT, nous savons à quel point un soutien professionnel est important dans la recherche et la réalisation de projets.",
    "datePosted": "2026-09-19",
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    "title": "Biospecimen Specialist - BioRepository Specialist",
    "description": "Spécialiste des échantillons biologiques - Spécialiste BioRepository : BAM / Acquisition d'échantillons / Gestion des données / échantillons biologiques / Matériel biologique infectieux / Biobanque / processus BAM / Excel / Word / PowerPoint\nProjet :\nPour notre grande entreprise pharmaceutique à Rotkreuz, nous recherchons un Spécialiste des échantillons biologiques - Spécialiste BioRepository hautement qualifié.\nContexte : Vous rejoindrez l'équipe Acquisition et Gestion des Échantillons Biologiques (BAM) à Rotkreuz. BAM est une organisation de service qui compte quatre équipes réparties en Europe et en Amérique du Nord et qui utilise des capacités globales avec des structures de soutien locales pour fournir des solutions intégrées d'échantillons biologiques accélérant la stratégie de Roche Diagnostics.\nLe Spécialiste des échantillons biologiques gérera les activités de biobanque de bout en bout afin de satisfaire la demande d'échantillons de notre client en conformité avec les exigences réglementaires locales, la qualité, les pratiques commerciales et les meilleures normes de l'industrie.\nLe candidat idéal est un joueur d'équipe très motivé, organisé et responsable, avec une attention méticuleuse aux détails. Pour ce rôle spécifique, nous recherchons une personne orientée solution capable de maintenir la qualité, la précision et la ponctualité des livrables.\nLe candidat idéal :\nLe candidat idéal possède un diplôme en sciences de la vie associé à une expérience pratique dans la manipulation d'échantillons biologiques et l'utilisation d'outils validés tels que LIMS. Une attention exceptionnelle aux détails est cruciale pour maintenir une traçabilité stricte des échantillons biologiques, la précision des données et la conformité réglementaire. Dynamique et très organisé, ce candidat s'épanouit dans un environnement rapide tout en gérant l'acquisition d'échantillons de bout en bout\net les délais des projets. D'excellentes compétences en communication en anglais (niveau B2 minimum) lui permettent de collaborer aisément avec divers intervenants internes et externes.\nTâches & Responsabilités :\n* Gestion d'un ou plusieurs projets de développement produit\n* Assurer la livraison et la définition des livrables du projet, y compris les exigences et spécifications produit en alignement avec les parties prenantes internes et externes & fournisseurs\n* Identification, atténuation et analyse d'impact des risques et problèmes du projet et gestion de leurs atténuations\n* Planification et contrôle du budget et des ressources du projet\n* Suivi de l'avancement du projet par rapport au plan et assurer la livraison en temps voulu des lots de travail et leur qualité, y compris avec des partenaires externes\n* Direction et gestion de l'équipe projet en organisation matricielle\n* Forte collaboration avec les parties prenantes internes & fournisseurs\nBiobanque\n* Gérer et effectuer le traitement du matériel biologique, l'enregistrement, l'expédition, les retours, les activités de vérification, les récupérations et les recherches d'inventaire dans un environnement validé.\n* Prendre la responsabilité de la gestion de projet de bout en bout et des activités de gestion de biobanque pour satisfaire les demandes d'échantillons des clients.\n* Collaborer avec les agences de permis concernées, la conformité import/export, et les équipes locales de sécurité et de biobanque pour respecter les exigences des permis.\nAutres\n* Maintenir la conformité avec les processus BAM, y compris mais sans s'y limiter la collecte et la maintenance de la documentation pertinente, la réception et la revue des données d'échantillons pour garantir un ensemble d'échantillons et de données précis et complet.\n* Assumer la responsabilité de l'exactitude, de la qualité et de la ponctualité du travail dans les projets soutenus et répondre de manière appropriée aux priorités changeantes.\n* Interagir efficacement avec les parties prenantes internes et externes pour établir les délais et atteindre les objectifs définis du projet.\n* Maintenir les informations dans un système validé de gestion des informations de laboratoire conforme aux principes et normes GxP.\nExpériences / Compétences indispensables :\n* Licence en sciences de la vie ou équivalent, 1-3 ans d'expérience pertinente en acquisition d'échantillons, gestion des données, biobanque OU Master en sciences de la vie ou équivalent, avec une certaine expérience en gestion d'échantillons, biobanque ou domaine connexe\n* Expérience dans la manipulation d'échantillons biologiques ; volonté de travailler avec du matériel biologique potentiellement infectieux.\n* Compétences informatiques : Microsoft Office (Excel, Word, PowerPoint), Google Suite, expérience avec LIMS ou autres systèmes validés\n* Anglais (minimum B2)\n* Vaccination contre l'hépatite disponible\n* Capacité à soulever 10 kg - 15 kg\n",
    "datePosted": "2026-09-19",
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    "title": "Java Fullstack Entwickler 80-100% (m/w/d)",
    "description": "Développeur Java Fullstack implémentation 80-100% (h/f/d) - Fullstack/Spring/REST/SOAP/Angular\nPour notre client, nous recherchons un développeur Java Fullstack expérimenté (925245JP), qui conçoit et réalise des applications d'entreprise complexes avec un backend Java/Spring et des technologies web modernes telles qu'Angular en frontend. Vous travaillez dans un environnement agile sur le développement et l'amélioration d'applications critiques pour l'entreprise.\nTâches :\n- Développement fullstack d'applications Java basées sur JSE/JEE ou JSE/Spring (Spring Boot, Spring Framework)\n- Conception, implémentation et documentation d'interfaces REST et SOAP (développement d'API, intégrations)\n- Conception et réalisation de frontends web avec Angular, TypeScript, HTML5, CSS3/SCSS incluant la gestion d'état et le chargement paresseux\n- Modélisation de bases de données, implémentation de requêtes SQL ainsi que travail avec Oracle/PostgreSQL (incl. PL/SQL et types de données JSON)\n- Assurance qualité par des tests unitaires et d'intégration (ex. JUnit, Spring Testing) ainsi que, en option, automatisation des tests (ex. Selenium, Playwright)\n- Participation dans des équipes SCRUM agiles, participation active aux raffinements, planifications et revues\nExigences :\n- Au moins 5 ans d'expérience professionnelle en tant qu'ingénieur logiciel avec Java (JSE/JEE ou JSE/Spring)\n- Au moins 3 ans d'expérience de projet avec Spring comme technologie backend principale\n- Bonne connaissance des technologies Spring suivantes : Spring Boot, Spring Framework, Spring Testing, Spring Data, Spring Batch, Spring Security\n- Bonne connaissance des technologies REST ainsi que des technologies SOAP/intégration\n- Expérience approfondie avec les technologies de bases de données :\n- Connaissance des frameworks de test (Playwright, Cypress), TypeScript, HTML5, CSS3/SCSS incluant l'automatisation des tests\nAtouts :\n- Expérience avec les outils suivants : IntelliJ, Maven, Git, Jenkins, Sonar\n- Expérience professionnelle dans l'administration fédérale ou d'autres autorités nationales/internationales\n- Expérience pratique avec la méthodologie Scrum\nFormation :\n- Diplôme universitaire (FH, Uni, ETH) en informatique ou en informatique de gestion\nLangues :\n- Allemand langue maternelle/maîtrise professionnelle\n- Bonnes connaissances linguistiques (B2) en anglais et/ou français sont un avantage\nRéférence :\n925245JP\nRôle :\nDéveloppeur Java Fullstack 80-100% (h/f/d)\nLieu :\nBerne et région\nTemps de travail :\n80-100% (au moins 2-3 jours par semaine sur site, télétravail uniquement en Suisse)\nDébut :\n09.11.2026\nFin :\nJusqu'au 08.11.2031\nSi ce poste a retenu votre attention, veuillez nous envoyer votre dossier complet via le lien dans cette annonce.\nSi ce poste ne correspond pas parfaitement à votre profil et que vous souhaitez recevoir d'autres offres directement, vous pouvez également nous faire parvenir votre dossier via cette annonce ou à jobs[at]itcag[dot]com.\nContactez-nous pour plus d'informations sur notre entreprise, nos postes ou notre attractif programme Payroll-Only : +41 41 760 77 01.\nÀ propos de nous :\nITech Consult est une entreprise suisse certifiée ISO 9001:2015 avec des succursales en Allemagne et en Irlande. ITech Consult est spécialisée dans le placement de candidats IT pour des missions. Fondée en 1997 par des professionnels IT, nous savons à quel point un soutien professionnel est important dans la recherche et la réalisation de projets.",
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