Lonza Group AG

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    "description": "Expert Process MSAT DSP\nChaque jour, les équipes de Lonza à travers le monde collaborent pour transformer les avancées scientifiques en médicaments révolutionnaires qui atteignent jusqu'à 100 millions de patients par an. Lonza est un lieu où chacun peut avoir un impact unique, développer sa carrière et se sentir appartenir à une communauté. Rejoignez notre équipe à Visp en tant qu'Expert Process MSAT en traitement en aval (DSP) de cultures cellulaires de mammifères au sein d'Ibex. Dans ce rôle, vous appliquerez votre expertise scientifique et opérationnelle pour garantir des processus de fabrication robustes, efficaces et de haute qualité pour la production biopharmaceutique. Ce poste est entièrement basé sur site. Travailler ensemble en personne favorise une collaboration étroite et en temps réel ainsi que la précision technique nécessaire pour fabriquer des médicaments selon les normes les plus élevées de qualité et de sécurité. Ce que vous obtiendrez :\n•\nUne carrière agile et une culture de travail dynamique. •\nUn environnement de travail inclusif et éthique. Ce que vous ferez :\n•\nServir de contact technique principal et d'expert en la matière pour le traitement en aval (DSP) dans la fabrication de cultures cellulaires de mammifères au sein d'Ibex. •\nDiriger le transfert technique, la montée en échelle et la mise en œuvre des processus de purification en aval dans les installations de production clinique et commerciale. •\nEffectuer le dépannage technique, l'analyse des causes profondes et diriger des enquêtes complexes sur les écarts de processus et les non-conformités de rendement. •\nAnalyser les données de fabrication, surveiller la cohérence des processus et conduire des initiatives d'amélioration continue et d'optimisation des processus. •\nCollaborer de manière transversale avec les Opérations, l'Assurance Qualité, le laboratoire MSAT et les clients pour assurer une exécution fluide de la fabrication et un alignement optimal. •\nRédiger, réviser et approuver la documentation technique critique, y compris les dossiers de lots, les résumés de campagnes et les dossiers réglementaires. Ce que nous recherchons :\n•\nLicence, Master ou Doctorat en biotechnologie, génie chimique, biochimie ou discipline scientifique apparentée. •\nExpérience avérée en traitement en aval (purification) pour la fabrication biopharmaceutique de cultures cellulaires de mammifères ou en environnement MSAT. •\nExpertise technique approfondie dans les opérations unitaires telles que la chromatographie, la filtration (UF/DF, TFF, filtration virale) et la montée en échelle des processus. •\nSolides compétences en résolution de problèmes, analyse et enquêtes structurées dans un environnement de fabrication GMP. •\nExcellentes compétences en communication et maîtrise de l'anglais ; la connaissance de l'allemand est un atout. Vous vous sentirez chez vous chez Lonza si vous :\nAssumez vos responsabilités, prenez des initiatives et appréciez les responsabilités significatives\nAimez résoudre des problèmes et prospérez dans un environnement complexe et en évolution rapide\nÊtes curieux, toujours en quête d'apprendre et de vous améliorer\nTravaillez en collaboration, contribuant à quelque chose de plus grand que vous-même\nÊtes motivé pour faire une différence par un travail qui impacte les clients et leurs patients\nPourquoi Lonza :\nLonza est un lieu d'opportunités uniques, où vos idées, votre expertise et votre ambition peuvent faire une réelle différence. Chez Lonza, vous aurez la liberté de grandir, le soutien pour réussir et la chance de contribuer à un travail qui compte. En tant que partenaire de recrutement de Lonza, veuillez noter que Randstad est responsable de l'engagement et de la contractualisation de ce poste temporaire. Lonza est le créateur des médicaments de demain. Rejoignez-les. Soyez vous-même. Postulez dès maintenant.",
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    "description": "Souhaitez-vous avoir un impact significatif sur la fabrication pharmaceutique de pointe ? Rejoignez notre équipe dynamique à Viège pour promouvoir l'excellence qualité, le transfert technologique et la conformité opérationnelle dans notre installation ultramoderne. Il s'agit d'un poste entièrement basé sur site. Travailler ensemble en personne favorise une collaboration étroite et en temps réel ainsi que la précision technique nécessaire pour fabriquer des médicaments selon les normes les plus élevées de qualité et de sécurité. Ce que vous obtiendrez :\n•\nUne carrière agile et une culture de travail dynamique. •\nUn lieu de travail inclusif et éthique. •\nUn taux horaire compétitif. Ce que vous ferez :\n•\nAssurer la supervision opérationnelle QA spécifique aux projets lors des activités de mise en service, qualification et transfert technologique. •\nPrendre des décisions opportunes et basées sur les risques concernant les événements et écarts en production pour garantir une conformité cGMP continue. •\nExaminer et approuver les dossiers critiques de production GMP et de lots conformément aux procédures approuvées. •\nÉvaluer, gérer et atténuer les risques qualité impactant la fabrication GMP courante en utilisant des outils structurés tels que l'AMDEC. •\nCollaborer étroitement avec les équipes transversales de Production, Ingénierie et Contrôle Qualité pour aligner et exécuter les jalons planifiés. •\nParticiper activement aux visites des installations, audits internes et inspections réglementaires. •\nServir de mentor qualité et conseiller opérationnel de confiance sur le terrain de production. Ce que nous recherchons :\n•\nLicence en sciences de la vie ou domaine connexe (ou expérience équivalente de 3 à 4 ans dans l'industrie). •\nExpérience avérée en assurance qualité ou conformité opérationnelle dans un environnement pharmaceutique réglementé cGMP (expérience pharmaceutique essentielle). •\nExpérience démontrée dans le soutien à la fabrication sur site, qualification ou projets de transfert technique. •\nConnaissance pratique des méthodologies de gestion des risques qualité (par ex. AMDEC) et des systèmes électroniques de gestion qualité/ERP (par ex. TrackWise, SAP). •\nExcellentes compétences en collaboration et communication, avec une maîtrise professionnelle complète de l'anglais. À propos de Lonza\nChez Lonza, leurs collaborateurs sont leur plus grande force. Avec plus de 30 sites répartis sur cinq continents, leurs équipes connectées à l’échelle mondiale travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Leurs valeurs fondamentales de Collaboration, Responsabilité, Excellence, Passion et Intégrité reflètent qui ils sont et comment ils travaillent ensemble. Les idées de chacun, grandes ou petites, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c’est ce type de travail auquel ils veulent que vous participiez. L'innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, ils valorisent la diversité et s'engagent à créer un environnement inclusif. En tant que partenaire de recrutement de Lonza, veuillez noter que Randstad est responsable de l'engagement et de la contractualisation de ce poste temporaire. Prêt à jouer votre rôle dans la construction de l'avenir des sciences de la vie ? Postulez dès maintenant.",
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    "description": "Assistant de la chaîne d'approvisionnement\nÊtes-vous un professionnel\nadministratif\norganisé avec de solides compétences en\nSAP\ncherchant à avoir un impact opérationnel direct dans les sciences de la vie ? Basé à 100 % sur site dans notre établissement de Stein, vous fournirez un soutien essentiel à notre équipe de la chaîne d'approvisionnement, garantissant des données de demande précises et des opérations quotidiennes fluides pour maintenir en mouvement les lignes d'approvisionnement pharmaceutiques vitales. Il s'agit d'un poste entièrement basé sur site. Travailler ensemble en personne favorise une collaboration étroite et en temps réel ainsi que la précision technique nécessaire pour fabriquer des médicaments selon les normes les plus élevées de qualité et de sécurité. Ce que vous obtiendrez :\n•\nUne carrière agile et une culture de travail dynamique. •\nUn lieu de travail inclusif et éthique. Ce que vous ferez :\n•\nMaintenir et mettre à jour les données de demande SAP pour les lignes commerciales cliniques et commerciales afin de soutenir des plannings de production ininterrompus. •\nSoutenir l'équipe plus large de la chaîne d'approvisionnement avec les activités opérationnelles quotidiennes et les tâches administratives sur le site de Stein. •\nCréer, traiter et maintenir avec précision les ordres de processus Free of Charge (FOC) conformément aux directives du système. •\nMaintenir et auditer les nomenclatures (BOM) dans les modules SAP et les bases de données Microsoft Access. •\nAider à la préparation des réunions opérationnelles quotidiennes/hebdomadaires en rassemblant, compilant et présentant les données clés. •\nAgir en tant que liaison administrative clé pour assurer l'intégrité des données et l'alignement interfonctionnel dans l'exécution de la chaîne d'approvisionnement. Ce que nous recherchons :\n•\nExpérience avérée dans des rôles administratifs, de saisie de données ou de support opérationnel utilisant les systèmes SAP. •\nMaîtrise des modules SAP (par exemple, MM, PP ou Demand Planning) et des applications Microsoft Office (y compris l'expérience des bases de données Access). •\nMaîtrise professionnelle de l'anglais (écrit et parlé) requise. •\nExcellentes compétences organisationnelles avec une grande attention aux détails et capacité à suivre les indicateurs opérationnels. •\nExpérience préalable dans la chaîne d'approvisionnement, la logistique ou l'environnement pharma/biotech est un atout. •\nDisponibilité immédiate pour entreprendre une mission contingente à temps plein de 6 mois sur site à Stein, Suisse. À propos de Lonza\nChez Lonza, leurs collaborateurs sont leur plus grande force. Avec plus de 30 sites répartis sur cinq continents, leurs équipes connectées à l’échelle mondiale travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Leurs valeurs fondamentales de Collaboration, Responsabilité, Excellence, Passion et Intégrité reflètent qui ils sont et comment ils travaillent ensemble. Les idées de chacun, grandes ou petites, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c’est ce genre de travail auquel ils veulent que vous participiez. L'innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, ils valorisent la diversité et s'engagent à créer un environnement inclusif. En tant que partenaire de recrutement de Lonza, veuillez noter que Randstad est responsable de l'engagement et de la contractualisation de ce poste contingent. Prêt à jouer votre rôle dans la construction de l'avenir des sciences de la vie ? Postulez dès maintenant.",
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    "description": "Administrateur (40 % flexible)\nRejoignez notre équipe de Contrôle Qualité à Viège pour coordonner les flux de travail essentiels, gérer la documentation GMP et soutenir le bon fonctionnement de l'équipe dans un rôle à temps partiel flexible. Il s'agit d'un poste à 40 % entièrement basé sur site. Travailler ensemble en personne favorise une collaboration étroite et en temps réel ainsi que la précision technique nécessaire à la fabrication de médicaments selon les normes de qualité et de sécurité les plus élevées. Ce que vous obtiendrez :\n•\nUne carrière agile et une culture de travail dynamique. •\nUn lieu de travail inclusif et éthique. Ce que vous ferez :\n•\nCoordonner et organiser les activités de formation de bout en bout au sein de l'organisation Contrôle Qualité (CQ) pour assurer la préparation et la conformité de l'équipe. •\nMaintenir, suivre et mettre à jour les dossiers de formation et la documentation pertinente GMP dans les systèmes qualité internes. •\nSoutenir les flux de travail documentaires critiques, y compris l'archivage physique et l'indexation des données brutes de laboratoire. •\nAssister dans le processus administratif d'intégration des nouveaux membres de l'équipe pour assurer une transition fluide dans l'environnement CQ. •\nMaintenir, vérifier et mettre à jour les données opérationnelles et les enregistrements dans SAP et les bases de données Lonza pertinentes. •\nIdentifier des opportunités pour rationaliser et optimiser les processus administratifs et de coordination de formation au sein de l'équipe. •\nFournir un soutien organisationnel et administratif général à l'équipe CQ élargie sur les priorités opérationnelles quotidiennes. Ce que nous recherchons :\n•\nUne maîtrise courante de l'allemand et de l'anglais (oral et écrit) est essentielle pour ce poste\n•\nUne formation commerciale achevée (Kaufmännische Ausbildung), un bagage scientifique avec une aptitude pour l'administration, ou une expérience pratique équivalente. •\nUne expérience préalable dans un environnement réglementé (pharmaceutique, GMP, MedTech ou industrie similaire) est un avantage. •\nUne maîtrise démontrée des applications MS Office ; une expérience pratique avec le logiciel SAP est un atout majeur. •\nExcellentes capacités organisationnelles avec une approche structurée, précise et très fiable de la gestion des tâches administratives. •\nSolides compétences en multitâche avec la capacité de gérer de manière autonome des priorités concurrentes. •\nExcellent esprit d'équipe avec de fortes compétences en communication au sein d'équipes transversales diverses. À propos de Lonza\nChez Lonza, leurs collaborateurs sont leur plus grande force. Avec plus de 30 sites répartis sur cinq continents, leurs équipes connectées à l'échelle mondiale travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Leurs valeurs fondamentales de Collaboration, Responsabilité, Excellence, Passion et Intégrité reflètent qui ils sont et comment ils travaillent ensemble. Les idées de chacun, grandes ou petites, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c'est ce genre de travail auquel ils veulent que vous participiez. L'innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, ils valorisent la diversité et s'engagent à créer un environnement inclusif. En tant que partenaire de recrutement de Lonza, veuillez noter que Randstad est responsable de l'engagement et de la contractualisation de ce poste temporaire. Prêt à jouer votre rôle dans la construction de l'avenir des sciences de la vie ? Postulez dès maintenant.",
    "datePosted": "2026-10-20",
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    "description": "Êtes-vous un professionnel RH adaptable, passionné par la promotion du succès du site et l'accompagnement des cycles de vie dynamiques des employés ? Travaillant à 100 % sur site à Viège, vous collaborez étroitement avec les partenaires commerciaux RH pour optimiser les processus RH, mettre en œuvre des activités clés du cycle de vie des employés et contribuer à des initiatives efficaces de digitalisation et de changement. Il s'agit d'un poste exclusivement en présentiel. La collaboration en personne favorise une coopération étroite en temps réel et la précision technique nécessaire à la fabrication de médicaments selon les normes les plus élevées de qualité et de sécurité. Ce qui vous attend :\n•\nUne carrière agile et une culture de travail dynamique. •\nUn lieu de travail inclusif et éthique. •\nUn salaire horaire compétitif. Vos responsabilités :\n•\nSoutenir des opérations vitales en fournissant un support RH fluide et de haute qualité sur l'ensemble du site de Viège. •\nAssister les partenaires commerciaux RH sur des sujets opérationnels et stratégiques ainsi que conseiller les managers et les employés sur les processus RH clés. •\nGérer les activités quotidiennes tout au long du cycle de vie des employés, y compris le recrutement, l'intégration, le développement des talents et le départ. •\nDiriger et participer à des projets RH locaux et globaux axés sur l'optimisation des processus, la digitalisation et la gestion du changement. •\nÉlaborer des analyses RH, des indicateurs et des documents décisionnels pour formuler des recommandations concrètes à la direction. •\nPromouvoir des améliorations continues et des initiatives de satisfaction des employés dans un environnement dynamique. •\nEntretenir des relations coopératives avec les parties prenantes clés, les managers et les équipes transversales du site. Ce que vous apportez :\n•\nUn diplôme universitaire ou une formation supérieure équivalente en ressources humaines, gestion d'entreprise ou domaine connexe. •\nUne expérience avérée en tant que généraliste RH, de préférence dans un environnement international ou industriel. •\nUne connaissance pratique approfondie des processus RH complets et de la gestion du cycle de vie ; une connaissance du droit du travail suisse est un atout. •\nUne expérience pratique dans la participation ou la direction d’initiatives de digitalisation RH, d’optimisation des processus ou de gestion de projet. •\nExcellentes compétences en MS Office (notamment Excel et PowerPoint) ainsi qu’une expérience pratique avec des systèmes RH modernes. •\nForte orientation service, capacité à résoudre les problèmes de manière autonome et excellentes compétences en communication. •\nAdaptabilité et enthousiasme pour les changements organisationnels et les améliorations continues en RH. •\nMaîtrise courante de l’allemand et de l’anglais à l’oral et à l’écrit (niveau minimum C1) requise. À propos de Lonza\nChez Lonza, les employés sont la plus grande force. Avec plus de 30 sites sur cinq continents, les équipes globalement connectées travaillent chaque jour ensemble pour fabriquer les médicaments de demain. Les valeurs fondamentales – collaboration, responsabilité, excellence, passion et intégrité – reflètent qui ils sont et comment ils travaillent ensemble. Chaque idée, grande ou petite, a le potentiel d’améliorer la vie de millions de personnes, et c’est exactement le type de travail auquel vous êtes invité à participer. L’innovation prospère lorsque des personnes de divers horizons apportent leurs perspectives uniques. Lonza valorise la diversité et s’engage à créer un environnement inclusif. Veuillez noter que Randstad agit en tant que partenaire d’acquisition de talents de Lonza pour le recrutement et la gestion contractuelle de ce poste dans le cadre d’une mission temporaire (poste contingent). Êtes-vous prêt à contribuer à façonner l’avenir des sciences de la vie ? Postulez dès maintenant.",
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    "description": "Support administratif & expédition\nVous souhaitez mettre à profit votre expérience en laboratoire et vos compétences logistiques dans un environnement de santé dynamique ? Situé à Viège, ce poste est basé à 60 % sur site. Basé sur site - 60 %\nCe poste est principalement basé sur site. Travailler ensemble en personne favorise une collaboration étroite et en temps réel ainsi que la précision technique nécessaire à la fabrication de médicaments selon les normes de qualité et de sécurité les plus élevées. Ce que vous obtiendrez :\n•\nUne carrière agile et une culture de travail dynamique. •\nUn lieu de travail inclusif et éthique. Ce que vous ferez :\n•\nSoutenir directement la distribution mondiale d’échantillons de test critiques, permettant la libération en temps voulu des produits de santé. •\nCollaborer avec des équipes pluridisciplinaires incluant les laboratoires de contrôle qualité, les chefs de projet, la chaîne d’approvisionnement et les partenaires logistiques externes. •\nPréparer, gérer et auditer les documents clés d’exportation et d’expédition requis pour les mouvements de matériel nationaux et internationaux. •\nExécuter les opérations d’expédition des échantillons en respectant strictement les directives internationales GMP et les normes de sécurité en laboratoire. •\nSuivre de manière proactive les expéditions de matériel, identifier les retards potentiels en douane ou transport, et assurer une résolution en temps réel. •\nContribuer à l’amélioration continue des processus dans la gestion des échantillons et les systèmes qualité administratifs. •\nDévelopper un leadership opérationnel pratique en rationalisant la logistique du flux de travail en laboratoire et en encadrant les collègues interfonctionnels sur les protocoles d’expédition. Ce que nous recherchons :\n•\nExpérience pratique avérée dans un environnement de laboratoire ou de production scientifique. •\nExpérience opérationnelle préalable en gestion d’échantillons, suivi de matériel ou logistique technique de la chaîne d’approvisionnement. •\nBonne compréhension ou exposition pratique à un environnement de travail réglementé GMP. •\nQualification professionnelle achevée en tant que technicien de laboratoire (EFZ) ou formation technique/scientifique équivalente. •\nMaîtrise professionnelle du\nallemand et de l’anglais (oral et écrit)\nindispensable pour la communication quotidienne avec les parties prenantes et la documentation. •\nExcellente maîtrise des outils MS Office standards ; expérience avec des systèmes d’entreprise (par ex. LIMS, SAP) est un atout. •\nExcellentes compétences organisationnelles et de gestion des priorités avec une approche structurée, axée sur la qualité et orientée solutions. À propos de Lonza\nChez Lonza, leurs collaborateurs sont leur plus grande force. Avec plus de 30 sites répartis sur cinq continents, leurs équipes connectées à l’échelle mondiale travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Leurs valeurs fondamentales de Collaboration, Responsabilité, Excellence, Passion et Intégrité reflètent qui ils sont et comment ils travaillent ensemble. Les idées de chacun, grandes ou petites, ont le potentiel d’améliorer des millions de vies, et c’est ce type de travail auquel ils souhaitent que vous participiez. L’innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, ils valorisent la diversité et s’engagent à créer un environnement inclusif. En tant que partenaire de recrutement de Lonza, veuillez noter que Randstad est responsable de l’engagement et de la contractualisation de ce poste temporaire. Prêt à jouer votre rôle dans la construction de l’avenir des sciences de la vie ? Postulez dès maintenant.",
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    "description": "Si nécessaire, un soutien au déménagement est disponible pour les candidats éligibles et leurs familles. Rejoignez Lonza en tant que chef de projet construction 80-100% (h/f/d) et prenez un rôle clé dans l’un des projets de réhabilitation de sites pollués les plus exigeants de Suisse. Vous serez responsable de la mise en œuvre constructive du projet de réhabilitation de la décharge de Gamsenried, y compris un mur étanche avec un volume d’investissement à trois chiffres en millions. Dans un environnement complexe avec de nombreux intervenants, des espaces restreints et des exigences de sécurité maximales, vous ferez avancer des solutions innovantes et apporterez une contribution durable à l’environnement et aux infrastructures. Ce que nous vous offrons :\n•\nUne carrière agile et une culture de travail dynamique\n•\nUn lieu de travail inclusif et éthique\n•\nDes programmes de rémunération qui reconnaissent la haute performance\n•\nEn plus d’un salaire compétitif, vous bénéficierez de nombreux avantages dans les domaines du style de vie, de la famille et des loisirs. La liste complète de nos prestations mondiales est disponible ici :\nAvantages - Visp\nVos tâches :\n•\nResponsabilité de la mise en œuvre professionnelle, économique et dans les délais des mesures de construction\n•\nCoordination, pilotage et supervision des bureaux d’études externes, des planificateurs spécialisés, des entreprises de construction et des autres partenaires du projet. •\nAssurer le respect des délais, des coûts, des normes de qualité ainsi que des exigences contractuelles durant toutes les phases du projet. •\nGarantir que toutes les mesures de construction et d’infrastructure sont conformes à l’état actuel de la technique et mises en œuvre conformément aux contrats. •\nCo-responsabilité de la mise en œuvre et du respect du concept de sécurité du chantier en étroite collaboration avec la direction de projet, les responsables de la sécurité et la direction des travaux. •\nSoutien à la gestion des parties prenantes ainsi qu’à la communication et à la coordination avec les autorités, les riverains, les exploitants d’infrastructures et autres groupes concernés. •\nParticipation aux appels d’offres, à la rédaction des contrats d’ouvrage et de contrats globaux, à l’évaluation des offres ainsi qu’aux processus d’attribution en collaboration avec les achats, le service juridique et les partenaires externes. •\nDocumentation continue, reporting et suivi de l’avancement du projet, y compris la gestion des coûts, des délais et des risques. Votre profil :\n•\nDiplôme universitaire (bachelor ou master) en génie civil ou dans une discipline technique comparable. •\nExpérience professionnelle solide dans la gestion et la mise en œuvre de projets de construction, d’infrastructures ou de génie civil. •\nExpérience de plusieurs années dans le domaine de la réhabilitation de sites pollués, de la construction environnementale ou de la construction de décharges souhaitée. •\nConnaissances approfondies en gestion de projet, y compris la gestion du budget, des délais et des coûts. •\nMaîtrise courante de l’allemand et bonnes connaissances de l’anglais, à l’oral comme à l’écrit. •\nExpérience dans la coordination d’équipes de projet interdisciplinaires ainsi que de planificateurs externes, d’entrepreneurs et d’autorités. •\nBonnes connaissances en gestion contractuelle ainsi que dans l’assurance des normes de qualité, de sécurité et techniques dans les projets de construction. •\nCompétences développées en communication, organisation et résolution de problèmes ainsi qu’une manière de travailler autonome et orientée résultats. À propos de Lonza :\nChez Lonza, nos collaborateurs sont notre plus grande force. Sur plus de 30 sites répartis sur cinq continents, nos équipes globalement connectées travaillent chaque jour ensemble pour fabriquer les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales : collaboration, responsabilité, excellence, passion et intégrité reflètent qui nous sommes et comment nous travaillons ensemble. Les idées de chacun, grandes ou petites, ont le potentiel d’améliorer des millions de vies, et c’est précisément cela que nous souhaitons partager avec vous. L’innovation prospère lorsque des personnes de toutes origines apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, nous valorisons la diversité et nous nous engageons pour un environnement inclusif pour tous les collaborateurs. Si vous êtes prêt à transformer les idées révolutionnaires de nos clients en thérapies réalisables, nous serons ravis de vous accueillir à bord. Prêt à façonner l’avenir des sciences de la vie ? Postulez maintenant",
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    "title": "Automation / Control Systems Engineer 80-100% (m/f/d)",
    "description": "Une aide à la relocalisation est disponible pour les candidats éligibles et leurs familles, garantissant une transition en douceur vers notre communauté accueillante à Viège. Aujourd’hui, Lonza est un leader mondial des sciences de la vie opérant sur trois continents. Bien que nous travaillions dans la science, il n’existe pas de formule magique pour notre méthode. Notre plus grande solution scientifique est constituée de personnes talentueuses travaillant ensemble, élaborant des idées qui aident les entreprises à aider les gens. En échange, nous laissons nos collaborateurs gérer leur carrière. Leurs idées, grandes ou petites, améliorent véritablement le monde. Et c’est le type de travail auquel nous voulons participer. Ce que vous obtiendrez :\n•\nUne carrière agile et une culture de travail dynamique\n•\nUn lieu de travail inclusif et éthique\n•\nDes programmes de rémunération qui reconnaissent la haute performance\n•\nEn plus de salaires compétitifs, vous trouverez une large gamme d’avantages liés au style de vie, à la famille et aux loisirs. Ce que vous ferez :\n•\nPlanification et réalisation de la préparation électrique MSR (maintenance, changements, améliorations) dans le budget et les délais disponibles\n•\nAssurer le fonctionnement sans faille et la performance parfaite des installations biologiques hautement automatisées équipées de systèmes DeltaV et MES. Une expérience équivalente est également acceptable pour les exigences éducatives telles que MES\n•\nGestion des activités conformes aux BPF, y compris les tests, la documentation et la gestion des changements à l’aide de systèmes tels que Kneat et Ubik\n•\nPréparation et mise à jour de la documentation de l’usine dans SAP/COMOS pour garantir une conformité stricte aux normes réglementaires\n•\nDétermination et mise en œuvre d’améliorations continues des équipements et des processus de maintenance pour améliorer l’efficacité et la fiabilité\n•\nCollaboration avec des équipes interfonctionnelles pour affiner les procédures internes et atteindre des flux de travail optimisés\nCe que nous recherchons :\n•\nExpérience équivalente en génie électrique ou systèmes ou dans un domaine connexe, y compris diplôme universitaire ou expérience équivalente, ou formation professionnelle (EFZ, FH, HF, BSc.)\n•\nExpérience avérée dans l’exploitation et la maintenance d’installations pharmaceutiques ou dans l’industrie biotechnologique\n•\nMaîtrise de SAP, COMOS (logiciel d’ingénierie des installations), DeltaV (système de contrôle des procédés) et MES Syncade (système d’exécution de la fabrication) fortement souhaitée\n•\nMaîtrise de l’anglais et/ou de l’allemand pour communiquer efficacement dans notre environnement diversifié et collaboratif\n•\nFamiliarité avec les normes et protocoles BPF pour garantir la conformité dans un environnement de fabrication réglementé\n•\nApproche de travail autonome, fiable et efficace garantissant la réussite des tâches et projets\nChaque jour, les produits et services de Lonza ont un impact positif sur des millions de personnes. Pour nous, ce n’est pas seulement un grand privilège, mais aussi une grande responsabilité. La manière dont nous atteignons nos résultats commerciaux est aussi importante que les résultats eux-mêmes. Chez Lonza, nous respectons et protégeons nos collaborateurs et notre environnement. Tout succès que nous obtenons n’est pas un succès s’il n’est pas atteint de manière éthique. Les gens viennent chez Lonza pour le défi et la créativité de résoudre des problèmes complexes et de développer de nouvelles idées dans les sciences de la vie. En retour, nous offrons la satisfaction qui vient d’améliorer des vies partout dans le monde. La satisfaction de faire une différence significative.",
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    "description": "Examinateur des dossiers de lots\nSouhaitez-vous avoir un impact direct sur la livraison de médicaments vitaux ? Rejoignez notre équipe dynamique d'Assurance Qualité à Viège en tant qu'Examinateur des dossiers de lots, où vous garantirez une conformité parfaite, l'intégrité des données et l'excellence opérationnelle dans le cadre de projets de production critiques. Il s'agit d'un poste entièrement basé sur site. Travailler ensemble en personne favorise une collaboration étroite et en temps réel ainsi que la précision technique nécessaire pour fabriquer des médicaments selon les normes de qualité et de sécurité les plus élevées. Ce que vous obtiendrez :\n•\nUne carrière agile et une culture de travail dynamique. •\nUn lieu de travail inclusif et éthique. Ce que vous ferez :\n•\nAssurer la libération en temps voulu et la conformité des médicaments vitaux en effectuant des examens rigoureux des dossiers de lots. •\nCollaborer avec des équipes interfonctionnelles, y compris la Production et la Qualité, pour enquêter et résoudre les écarts de lots. •\nAnalyser les dossiers de lots électroniques et papier dans des environnements MES (Syncade), DeltaV, SAP, TrackWise et LIMS à la pointe de la technologie. •\nÉvaluer les défaillances des paramètres de processus, la consommation de matériaux et les commentaires des opérateurs en stricte conformité avec les principes ALCOA+ et GDP. •\nRédiger des déclarations d'impact qualité claires et conformes et rédiger la documentation post-production du cycle de vie. •\nPromouvoir l'amélioration continue et les normes d'intégrité des données sur les lignes de production du site. Ce que nous recherchons :\n•\nDiplôme en sciences de la vie, biotechnologie ou discipline scientifique apparentée (ou expérience pratique équivalente). •\nExpérience avérée dans un environnement de fabrication ou d'assurance qualité réglementé GMP. •\nExpérience pratique des systèmes électroniques de dossiers de lots (MES Syncade, DeltaV) et des systèmes de gestion de la qualité (TrackWise, SAP, LIMS). •\nBonne compréhension des Bonnes Pratiques de Documentation (GDP) et des principes d'intégrité des données ALCOA+. •\nEsprit de résolution de problèmes solide avec capacité à travailler de manière autonome et à respecter des délais de production stricts. •\nMaîtrise de l'anglais (écrit et parlé) requise ; la lecture de l'allemand est un atout important. À propos de Lonza\nChez Lonza, leurs collaborateurs sont leur plus grande force. Avec plus de 30 sites répartis sur cinq continents, leurs équipes connectées à l'échelle mondiale travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Leurs valeurs fondamentales de Collaboration, Responsabilité, Excellence, Passion et Intégrité reflètent qui ils sont et comment ils travaillent ensemble. Les idées de chacun, grandes ou petites, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c'est ce type de travail auquel ils veulent que vous participiez. L'innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, ils valorisent la diversité et s'engagent à créer un environnement inclusif. En tant que partenaire de recrutement de Lonza, veuillez noter que Randstad est responsable de l'engagement et de la contractualisation de ce poste temporaire. Prêt à jouer votre rôle dans la construction de l'avenir des sciences de la vie ? Postulez dès maintenant.",
    "datePosted": "2026-10-12",
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    "title": "EI&C Construction Lead (m/w/d)",
    "description": "Responsable Construction EI&C (h/f/d)\nEn tant que Responsable Construction EI&C à Viège, vous dirigez l'exécution sur site, gérez des sous-traitants spécialisés et faites le lien entre l'ingénierie et l'exploitation pour des projets CAPEX stratégiques visant la production de médicaments salvateurs dans le cadre d'un contrat de 12 mois.\nIl s'agit d'un poste entièrement basé sur site. La collaboration en personne sur place favorise une coopération étroite en temps réel et la précision technique nécessaires à la fabrication de médicaments selon les normes les plus élevées de qualité et de sécurité.\nCe qui vous attend :\n•\nUn environnement de travail agile et une culture de travail dynamique.\n•\nUn lieu de travail inclusif et éthique.\n•\nUn taux horaire compétitif.\nLa rémunération pour ce poste est déterminée en fonction des qualifications, compétences, expériences et connaissances pertinentes du candidat.\nCe que vous ferez :\n•\nCoordination des activités quotidiennes de construction en électrotechnique, instrumentation, contrôle et régulation (EMSR/EI&I) sur site pour assurer la réalisation dans les délais des projets CAPEX.\n•\nGestion et supervision des entrepreneurs en électricité, instrumentation et automatisation ainsi que des fournisseurs sur site.\n•\nAssurer le strict respect de toutes les exigences en matière de sécurité au travail (HSE), GMP, qualité et normes techniques.\n•\nVérification de l'exécution des travaux directement à partir des plans d'ingénierie, des schémas de procédé (P&IDs) et des schémas électriques.\n•\nGestion des interfaces et coordination étroite entre les équipes d'ingénierie, de mise en service et d'exploitation.\n•\nSoutien lors des tests de boucle (Loop Checks), des tests fonctionnels, des SAT (Site Acceptance Tests), de la résolution des défauts (punch-list) et des transferts de systèmes.\n•\nIdentification et résolution des questions techniques et de construction directement sur site pour assurer l'avancement du projet.\nCe que vous apportez :\n•\nFormation technique ou études dans le domaine de l'électrotechnique, de l'automatisation, de la mécatronique, de la technique MSR ou dans une discipline comparable.\n•\nExpérience avérée dans la gestion des activités de construction EI&I / EMSR sur des projets CAPEX industriels, chimiques, biotechnologiques ou pharmaceutiques.\n•\nCompréhension approfondie des pratiques d'installation en électrotechnique et technique MSR ainsi que capacité à lire en toute sécurité les P&IDs et schémas électriques.\n•\nExpérience dans la gestion de contractants, sous-traitants et partenaires externes sur le chantier.\n•\nUne expérience professionnelle dans un environnement réglementé GMP est un atout.\n•\nMaîtrise courante de l'allemand à l'oral et à l'écrit est requise ; la connaissance de l'anglais est un avantage.\nÀ propos de Lonza\nChez Lonza, les collaborateurs sont notre plus grande force. Avec plus de 30 sites sur cinq continents, nos équipes mondiales collaborent chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales de collaboration, responsabilité, excellence, passion et intégrité reflètent qui nous sommes et comment nous travaillons ensemble. Chaque idée, grande ou petite, a le potentiel d'améliorer la vie de millions de personnes – et c'est le type de travail auquel nous souhaitons que vous participiez.\nL'innovation prospère lorsque des personnes de divers horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, nous valorisons la diversité et nous engageons pour un environnement de travail inclusif.\nEn tant que partenaire de recrutement de Lonza, veuillez noter que Randstad est responsable de la gestion et de la conclusion du contrat pour ce poste temporaire (travailleur contingent).\nÊtes-vous prêt à façonner l'avenir des sciences de la vie ? Postulez dès maintenant.",
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