Randstad Inhouse Services

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    "title": "Medizinische Fachperson mit OP-Erfahrung für chirurgische Trainings, 80–100%",
    "description": "Personnel médical expérimenté en bloc opératoire pour formations chirurgicales, 80–100%\nPour soutenir notre équipe de formation en bloc opératoire, nous recherchons un personnel médical ayant une expérience pratique en chirurgie, par exemple dans les domaines suivants :\n- Assistance technique en chirurgie (TOA)\n- Soins de positionnement / positionnement en bloc opératoire\n- Spécialiste en santé (FaGe) avec expérience en bloc opératoire\n- Assistant médical en cabinet (MPA) avec expérience en bloc opératoire\nou une formation médicale comparable avec expérience en environnement opératoire\nCe poste débute en février 2027 avec un taux d’activité de 80–100%, initialement temporaire pour 10 à 12 mois, avec une perspective d’embauche ultérieure. Dans cette fonction polyvalente, vous soutenez la réalisation de formations chirurgicales pratiques et travaillez en étroite collaboration avec notre équipe ainsi qu’avec des professionnels médicaux. Vos principales tâches comprennent :\n•\nPréparation, accompagnement et suivi des simulations chirurgicales et des formations médico-chirurgicales\n•\nUtilisation du Siemens C-arc Arcadis Orbic 3D\n•\nSoutien à la préparation et à la mise à disposition des instruments opératoires internes et externes\n•\nCoordination de la livraison et du retour des spécimens humains\n•\nPréparation et organisation des consommables pour les formations\n•\nSoutien à l’entretien, au contrôle et à la maintenance des équipements techniques et aides dans le WetLab\n•\nGestion autonome des commandes ainsi qu’une collaboration étroite au sein de l’équipe\n•\nLégères tâches administratives avec MS Office\nVous disposez d’une formation achevée dans le domaine de la santé et idéalement de plusieurs années d’expérience pratique en bloc opératoire ou dans un environnement médico-technique. Nous encourageons particulièrement les candidatures de personnes ayant une expérience en tant qu’assistant technique en chirurgie, en soins de positionnement en bloc opératoire, en tant que FaGe ou MPA avec expérience en bloc opératoire. De plus, vous apportez :\n•\nConnaissances des procédures opératoires de base et des techniques chirurgicales, notamment la préparation, le positionnement et la mise en place\n•\nMaîtrise de l’utilisation des instruments opératoires et des équipements médico-techniques\n•\nGrand sens des responsabilités et forte éthique dans le milieu médical\n•\nAutonomie, rigueur et organisation dans le travail\n•\nOrientation service et bonnes compétences en communication\n•\nFlexibilité, résistance au stress et bonne condition physique\n•\nBonnes connaissances en anglais\n•\nLa connaissance du français est un atout\n•\nVaccination contre l’hépatite B avec preuve de titre correspondante\nCe poste est initialement à durée déterminée avec option de prolongation ou d’embauche. Si ce défi passionnant dans une entreprise internationale vous intéresse, nous nous réjouissons de recevoir votre candidature complète.",
    "datePosted": "2026-10-22",
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    "title": "QC Microbiology Specialist",
    "description": "Au sein du département Contrôle Qualité Microbiologie, nous recherchons dès que possible ou selon accord une personne engagée en tant que Spécialiste en microbiologie du contrôle qualité. Les principales activités comprennent :\n•\nVérification et évaluation technique des résultats d’analyses microbiologiques· Développement actif de nos systèmes de documentation et de laboratoire afin d’éviter durablement les problèmes de qualité\n•\nTraitement des écarts et création ainsi que gestion autonome des enregistrements d’écarts, des changements et des CAPA\n•\nPlanification, traitement et mise en œuvre autonome de projets et mesures d’amélioration dans le domaine du laboratoire – également en étroite collaboration avec d’autres départements\n•\nRéalisation d’évaluations de risques approfondies, par exemple en cas d’apparition de micro-organismes indésirables dans les matières premières, produits intermédiaires ou finis· Création, vérification et maintenance des documents de qualification et validation, des SOP, des instructions de travail et autres documents GMP pertinents\n•\nSoutien lors des inspections des autorités et des audits clients\n•\nAssurer une méthode de travail strictement conforme aux cGMP en respectant les directives internes, les SOP et les réglementations externes\nQui nous recherchons :\nVous avez des connaissances en microbiologie et êtes technophile. En plus d’une pensée analytique et d’une méthode de travail structurée, ainsi que d’une forte capacité à travailler en équipe et à communiquer, vous possédez également les qualifications suivantes :\n•\nDiplôme universitaire en biologie avec spécialisation en microbiologie, technologie alimentaire ou dans un cursus équivalent\n•\nIdéalement une première expérience professionnelle dans le domaine du contrôle qualité microbiologique ou de l’assurance qualité, dans la surveillance environnementale et/ou en production stérile (secteur aseptique)\n•\nConnaissance des réglementations EU, FDA, cGMP et cGLP est un avantage\n•\nMaîtrise courante de l’allemand et de l’anglais à l’oral et à l’écrit\n•\nInitiative personnelle pour faire avancer des projets visant à améliorer le niveau de qualité\n•\nTrès bonnes connaissances de MS Office\nCe poste à Schaffhouse est limité à 12 mois. Êtes-vous intéressé par cette mission passionnante dans une entreprise pharmaceutique leader à l’international ? Souhaitez-vous faire partie d’une équipe dynamique, ouverte et inclusive ? Alors nous nous réjouissons de recevoir votre candidature complète. Si vous avez des questions ou souhaitez plus d’informations, n’hésitez pas à nous contacter par téléphone.",
    "datePosted": "2026-10-22",
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    "title": "QC Microbiology Specialist (Schwerpunkt QC Micro Oversight)",
    "description": "Les principales activités comprennent :\nAu sein du département Contrôle Qualité Microbiologie, nous recherchons dès que possible ou selon accord une personne engagée en tant que\n•\nOptimisation et développement continu de nos systèmes de documentation et de laboratoire afin d'éviter les problèmes de qualité\n•\nSupervision des processus de production en travail posté, en particulier dans l'inspection visuelle\n•\nFormation des opérateurs de production dans le domaine concerné\n•\nSoutien aux travaux de projet, par exemple clôture des CAPA· Soutien à l'élaboration des évaluations des risques\n•\nRédaction et contrôle des documents de formation, ainsi que création de SOP et instructions de travail dans le domaine concerné\n•\nSoutien dans le traitement des écarts ainsi que la définition des mesures correctives dans le domaine concerné\n•\nSoutien lors des inspections des autorités et des audits clients\n•\nRédaction de documents GMP· Soutien à l'exécution conforme aux délais et aux exigences GMP de la validation des méthodes microbiologiques\n•\nAide à la réalisation des tâches organisationnelles et administratives dans le domaine du laboratoire\n•\nRespect des exigences et directives GMP\n•\nTravail conforme aux cGMP, aux règlements internes (SOP) et aux directives externes\n•\nVous travaillez en\nmodèle de 3 équipes\nQualifications :\nVous possédez des connaissances en microbiologie ou en production dans la fabrication aseptique et êtes technophile. En plus d'une pensée analytique et d'une méthode de travail structurée, ainsi que d'une forte capacité de travail en équipe et de communication, vous apportez également les qualifications suivantes :\n•\nBachelor ou Master en biologie, biotechnologie, technologie alimentaire ou discipline apparentée\n•\nConnaissances en microbiologie ou en production dans la fabrication aseptique dans l'industrie pharmaceutique\n•\nIdéalement une expérience professionnelle en contrôle qualité/assurance qualité, en surveillance environnementale et/ou en production stérile (domaine aseptique)\n•\nConnaissance des réglementations EU, FDA, cGMP et cGLP est un avantage\n•\nMaîtrise courante de l'allemand et de l'anglais à l'oral et à l'écrit\n•\nTrès bonnes connaissances de MS Office\n•\nInitiative personnelle pour faire avancer des projets d'amélioration du niveau de qualité\nCe poste à Schaffhouse est initialement limité à 12 mois. Êtes-vous intéressé par cette tâche passionnante dans une entreprise pharmaceutique leader à l'international ? Souhaitez-vous faire partie d'une équipe dynamique, ouverte et inclusive ? Alors nous nous réjouissons de recevoir votre candidature complète. Si vous avez des questions ou souhaitez plus d'informations, n'hésitez pas à nous contacter par téléphone.",
    "datePosted": "2026-10-22",
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    "title": "Legal Manufacturer Administrative Assistant",
    "description": "Principales responsabilités :\n•\nMaintenir une gestion efficace et efficiente de l'agenda pour le représentant de la direction.\n•\nGérer les dépenses du représentant de la direction et de ses adjoints.\n•\nAider les employés et les sous-traitants à configurer leurs comptes sur Concur afin qu'ils puissent réserver eux-mêmes leurs déplacements et hébergements.\n•\nRéserver les déplacements des directeurs et des managers lorsque nécessaire, en assurant un haut niveau de service client tout en respectant le budget et la politique approuvée de voyage et de divertissement.\n•\nPlanifier les réunions de direction, réserver les salles de réunion ou les conférences téléphoniques, et veiller à ce que des rafraîchissements appropriés soient disponibles et réapprovisionnés.\n•\nAssurer la diffusion en temps utile des ordres du jour des réunions, ainsi que la prise et la diffusion des procès-verbaux lorsque nécessaire. Diriger ou assister à l'organisation des événements de l'entreprise.\n•\nOrganiser les itinéraires des visiteurs au nom du représentant du site et des autres membres de l'équipe de direction, y compris les activités en dehors des heures de bureau si nécessaire.\n•\nRechercher des opportunités d'amélioration des processus, du flux de travail et de la qualité du travail, et éliminer les gaspillages lorsque possible en utilisant des méthodologies lean transitoires.\n•\nSoutenir activement la mise en œuvre des impératifs stratégiques et des objectifs de Medos International Sarl.\n•\nSoutenir activement un environnement d'amélioration continue innovante, axé sur la qualité, la réduction des coûts, le développement des processus et l'approvisionnement.\n•\nAdopter et incarner les normes comportementales.\n•\nRespecter les exigences corporatives, de franchise, statutaires, législatives et réglementaires pour les BPF, HSE et la qualité. Veiller à ce que les responsabilités sous le système qualité telles que définies dans le manuel qualité soient comprises et maintenues.\n•\nVeiller à ce que toutes les exigences HSE soient remplies conformément aux responsabilités définies dans la déclaration de sécurité de l'entreprise et la politique environnementale.\n•\nMaintenir le plus haut niveau de confidentialité, de discrétion et de flexibilité.\n•\nSe présenter soi-même et représenter le bureau du représentant de la direction de manière professionnelle et commerciale.\n•\nCommuniquer les questions ou opportunités liées aux affaires au niveau de gestion supérieur.\n•\nEffectuer d'autres tâches et fonctions administratives générales pouvant survenir pour soutenir le site selon les besoins.\nProfil recherché :\n•\nExpérience avérée en marketing & ventes, gestion de bureau, administration commerciale ou dans un rôle similaire de support aux affaires.\n•\nSolides compétences organisationnelles avec la capacité de prioriser les tâches dans un environnement dynamique.\n•\nExpérience avec les systèmes ERP (par exemple, SAP) pour la gestion des commandes d'achat est un plus.\n•\nMaîtrise de l'anglais et de l'allemand (écrit et parlé).\n•\nEsprit proactif avec un haut niveau de fiabilité et d'attention aux détails.\nVeuillez noter que ce poste requiert une\nprésence à 100 % à temps plein sur site au Locle ;\nle télétravail n'est pas disponible pour ce poste.\nCe poste est disponible\nimmédiatement\n, basé au Locle, Suisse, et sera initialement limité à 12 mois. Si vous souhaitez travailler pour une entreprise mondiale leader dans le secteur de la santé dans un rôle stimulant, envoyez-nous votre candidature dès aujourd'hui.",
    "datePosted": "2026-10-06",
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    "title": "Technician Wet Lab",
    "description": "Ce poste débute en février 2027 avec un taux d’activité de 80 à 100 % pour une durée temporaire de 10 à 12 mois, avec une perspective d’embauche ultérieure.\nLes principales tâches comprennent notamment :\n•\nSoutien à la préparation, à l’accompagnement et au suivi des événements Wetlab\n•\nUtilisation du Siemens C-Bogen Arcadis Orbic 3D (appareil de radiographie mobile)\n•\nParticipation à la préparation des instruments internes et externes\n•\nCoordination de la livraison et du retour des spécimens humains\n•\nSoutien à la logistique des consommables\n•\nActivités administratives légères avec MS Office\n•\nAide à l’entretien et à la maintenance des équipements techniques dans le WetLab\n•\nTraitement des commandes de manière autonome et en équipe\nVous apportez :\n•\nFormation achevée dans le domaine de la santé\n•\nQuelques années d’expérience professionnelle dans un domaine médical (de préférence en tant que FaGe, assistante médicale avec expérience en bloc opératoire, soins de positionnement au bloc opératoire, etc.)\n•\nSolides valeurs éthiques dans la relation avec les patients\n•\nConnaissances des techniques opératoires générales (préparation, techniques d’accès, positionnement des spécimens)\n•\nEsprit de service et compétences en communication\n•\nMaîtrise des outils techniques et méthode de travail organisée (par ex. instruments chirurgicaux, appareils de radiographie)\n•\nRésistance au stress, bonne condition physique et flexibilité\n•\nConnaissances en anglais\n•\nVaccination contre l’hépatite B (certificat de titrage nécessaire)\nCe poste est initialement à durée déterminée avec option de prolongation ou d’embauche. Si ce défi passionnant dans une entreprise moderne et internationale vous intéresse, nous nous réjouissons de recevoir votre candidature complète.",
    "datePosted": "2026-10-06",
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    "title": "Analyst QC FF LM (m/w/d) 100% // Johnson & Johnson",
    "description": "Les principales activités comprennent :\n•\nRéalisation et évaluation des analyses de libération et de stabilité des produits pharmaceutiques contenant des principes actifs macromoléculaires (anticorps, peptides) sous cGMP\n•\nContrôle des données brutes\n•\nParticipation à l'investigation et à la résolution des écarts en laboratoire ainsi qu'aux améliorations continues (par ex. révision des documents)\n•\nSaisie et traitement des données dans des systèmes électroniques (par ex. LIMS, SAP)\n•\nCalibration et maintenance des équipements de laboratoire ainsi que support technique\n•\nParticipation à des projets internationaux pour l'introduction de nouvelles méthodes analytiques\nProfil recherché :\n•\nFormation achevée de technicien de laboratoire en chimie, CTA ou équivalent\n•\nPremière expérience professionnelle en environnement GMP fortement souhaitée\n•\nCompréhension analytique et expérience avec des appareils analytiques sont parmi vos points forts\n•\nTrès bon allemand, bon anglais (écrit, oral)\n•\nDes horaires décalés en soirée pendant un maximum de 6 semaines par an ne posent pas de problème après planification préalable\n•\nPersonnalité fiable et capable de travailler en équipe avec une méthode de travail précise\nCe poste à Schaffhouse est initialement limité à environ 12 mois. Êtes-vous intéressé par ce défi passionnant au sein d'une entreprise pharmaceutique leader à l'international ? Souhaitez-vous faire partie d'une équipe dynamique, ouverte et inclusive ? Nous attendons alors votre candidature complète avec impatience. Si vous avez des questions ou souhaitez plus d'informations, n'hésitez pas à nous contacter par téléphone.",
    "datePosted": "2026-09-21",
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    "title": "QC Micro Technician Monitoring // Johnson&Johnson",
    "description": "Pour renforcer notre équipe de microbiologie QC, nous recherchons une personne pour notre site de Schaffhouse.\nLes principales activités comprennent\n•\nRéalisation de l’analyse microbiologique de l’eau\n•\nRéalisation du test de charge microbienne sur des échantillons en cours de processus\n•\nPréparation des milieux de culture\n•\nCoordination et assistance aux travaux généraux de laboratoire\n•\nAnalyse des échantillons de surveillance environnementale et documentation des résultats\n•\nAssistance et réalisation des tâches organisationnelles et administratives dans le domaine du laboratoire\n•\nSoutien à la rédaction des instructions de travail (SOP)\nQualifications\nPour cette mission passionnante dans un environnement réglementé GMP, nous recherchons une personne d’équipe, communicative et proactive. Vous abordez les nouveaux défis de manière orientée solution et systématique, aimez résoudre des tâches complexes et variées, assumez volontiers des responsabilités et possédez en outre les qualifications suivantes :\n•\nFormation professionnelle achevée en tant que technicien de laboratoire en microbiologie, BTA, MTA ou formation équivalente\n•\nExpérience professionnelle en contrôle qualité microbiologie et/ou production stérile (domaine aseptique) est un atout\n•\nConnaissances cGMP des réglementations UE, FDA, cGMP et cGLP sont un avantage\n•\nTrès bonnes connaissances en allemand ainsi que bonnes connaissances en anglais",
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    "description": "Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.\nJohnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank den innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört Johnson & Johnson heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und der Standort in Schaffhausen ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.\nInnerhalb der Abteilung Quality Control Microbiology suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine engagierte Persönlichkeit als Quality Control Microbiology Laborant.\nZu den Haupttätigkeiten gehören:\nMikrobiologische Untersuchung von Rohstoffen, Packmaterialien, Produkten (sterile / nicht sterile) sowie Wasser\nDurchführung von Sterilitätstests - Identifizierung von Keimen (phäno- und genotypisch)\nDokumentation der Probenverarbeitung im eLIMS - Unterstützung bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen (SOP)\nWen wir suchen:\nFür diese spannende Aufgabe in einem GMP-regulierten Umfeld suchen wir eine teamfähige, kommunikative und initiative Persönlichkeit. Sie gehen an neue Herausforderungen lösungsorientiert und systematisch heran, lösen gerne komplexe und vielschichtige Aufgaben, übernehmen gerne die Verantwortung und bringen zudem Folgendes mit:\nAbgeschlossene Berufslehre als Mikrobiologie-Laborant, BTA, MTA oder vergleichbare Lehre\nBerufserfahrung in der Qualitätskontrolle Mikrobiologie und/oder Sterilproduktion (aseptischer Bereich) ist von Vorteil\ncGMP Kenntnisse der EU, FDA, cGMP und cGLP Regularien ist von Vorteil\nFliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse von Vorteil\nDiese Stelle in Schaffhausen ist zunächst auf 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.\nRandstad Inhouse Services\nFrau Sara Ramadani",
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