SIGVARIS Management AG

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    "title": "Head of IT Core Services (m/f/d)",
    "description": "Nous recherchons une personne pour commencer immédiatement ou selon accord :\nResponsable des Services Informatiques de Base (h/f/d)\nEn tant qu'entreprise familiale suisse avec une histoire de 160 ans, nous, au sein du SIGVARIS GROUP, employons plus de 1 600 personnes dans le monde entier. Nous nous engageons à aider les gens à se sentir bien chaque jour grâce à des produits de haute qualité et innovants dans le domaine de la thérapie de compression médicale. Notre portefeuille couvre un large éventail de besoins et d'indications. Le développement et l'innovation continus, ainsi qu'un engagement constant envers des solutions qui soutiennent nos clients dans toutes leurs activités, font de nous le partenaire privilégié de toutes les parties prenantes. Chez SIGVARIS GROUP, nous nous engageons à créer un excellent environnement de travail pour notre atout le plus précieux : nos collaborateurs. Leurs talents, leur diversité et leur engagement sont essentiels à notre force d'innovation et à notre succès. Les Services Informatiques de Base gèrent notre infrastructure poste de travail, identité, réseau, centre de données et cloud pour tous les sites SIGVARIS GROUP dans le monde. Il s'agit d'un rôle global. En tant que Responsable des Services Informatiques de Base, vous définissez l'orientation de ce domaine et dirigez l'équipe qui le met en œuvre. Vous vous assurez que notre infrastructure est sécurisée, fiable et rentable. Vos responsabilités\n•\nDiriger l'équipe des Services Informatiques de Base avec ses deux domaines, Poste de travail & Identité et Centre de données & Réseau, y compris les chefs d'équipe et leurs adjoints\n•\nFixer des objectifs clairs, donner des retours réguliers et aider chaque membre de l'équipe à progresser\n•\nDévelopper la stratégie globale et la feuille de route pour l'infrastructure, le poste de travail et le cloud, en accord avec notre approche cloud-first\n•\nÊtre responsable de l'environnement global Microsoft 365 et poste de travail (M365, Intune/MEM, Teams, téléphonie, impression, appareils mobiles)\n•\nÊtre responsable de la gestion des identités et des accès (Entra ID, Active Directory, Accès Conditionnel, MFA, PKI)\n•\nÊtre responsable des services de centre de données et cloud (Azure et sur site, sauvegarde et reprise après sinistre)\n•\nÊtre responsable du réseau global (LAN, WAN, Wi-Fi, pare-feu, VPN, NAC)\n•\nTravailler en étroite collaboration avec le CISO sur les opérations de sécurité, la gestion des risques et la conformité\n•\nGérer le budget du domaine, y compris la planification financière, la gestion des licences et l'optimisation des coûts\n•\nGérer les principaux fournisseurs et partenaires, négocier les contrats et suivre leurs performances\n•\nAgir en tant que propriétaire du service pour les services de base\n•\nCollaborer étroitement avec les autres équipes informatiques, les organisations régionales et l'entreprise\nVotre profil\n•\nPlusieurs années d'expérience dans la direction d'équipes d'infrastructure ou de poste de travail dans une entreprise internationale\n•\nVous aimez diriger des personnes. Votre équipe sait où elle va et vous fait confiance. •\nExpérience dans un rôle global avec des équipes dans plusieurs pays\n•\nSolide connaissance de Microsoft 365, Azure, des technologies modernes de poste de travail et des licences Microsoft\n•\nBonne compréhension des réseaux, de la gestion des identités et de la sécurité informatique\n•\nVous pensez stratégiquement et apportez vos propres idées, mais vous pouvez aussi entrer dans les détails techniques\n•\nExpérience avec les budgets, la gestion des fournisseurs et l'optimisation des coûts\n•\nVous communiquez clairement avec les équipes techniques ainsi qu'avec l'entreprise\n•\nMaîtrise courante de l'allemand et de l'anglais, le français est un plus\nCe que nous offrons\n•\nFaites partie d'une entreprise internationale et contribuez au bien-être des personnes avec une variété de tâches. Chaque jour\n•\nTravaillez de manière autonome avec beaucoup de place pour le développement personnel et professionnel\n•\nEntreprise familiale stable avec une forte orientation marché et valeurs\n•\nSalaire compétitif & avantages ainsi qu'une excellente couverture d'assurance\n•\nModèle de travail flexible, y compris la possibilité de travailler à domicile\nCe poste passionnant vous intéresse-t-il ? Si oui, veuillez nous envoyer votre candidature. Postulez maintenant\nSIGVARIS AG - Gröblistrasse 8 - 9014 St. Gallen",
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    "description": "Nous recherchons dès maintenant ou selon accord un/une\nResponsable R&D Tricot Plat m/f/d\nEn tant qu'entreprise familiale suisse avec une histoire de 160 ans, SIGVARIS GROUP emploie plus de 1600 collaborateurs dans le monde entier. Nous nous engageons à faire en sorte que les gens se sentent bien grâce à des offres de haute qualité et innovantes dans le domaine de la thérapie de compression médicale. Chaque jour. Notre portefeuille couvre une grande variété de besoins et d'indications. Le développement et l'innovation continus ainsi qu'un engagement constant pour des solutions qui soutiennent nos clients dans toutes leurs activités font de nous le partenaire privilégié de toutes les parties prenantes. Chez SIGVARIS GROUP, nous nous sommes donné pour mission de créer un excellent environnement de travail pour notre atout le plus précieux, nos collaborateurs. Car leurs talents, leur diversité et leur engagement sont essentiels à notre capacité d'innovation et à notre succès\nVoici vos tâches :\n•\nResponsabilité de l'orientation de contenu et visionnaire dans votre domaine avec des innovations produits et le développement de produits\n•\nDéveloppement des produits existants en termes de fonction et de confort par exemple via le fil, l'équipement, etc. •\nIdentifier et intégrer les tendances et idées du marché et les transformer en nouveaux projets de développement de produits\n•\nCoordination avec les sites internationaux ainsi que coordination et gestion des équipes projets depuis le siège\n•\nGestion d'une petite équipe orientée application au siège\nCe que vous apportez :\n•\nFormation textile en tant que technicien textile, technicien habillement, ingénieur textile, ingénieur habillement, en technologie textile, gestion textile et habillement, design, etc. •\nPlusieurs années d'expérience dans l'industrie de l'habillement ou textile, idéalement avec \"maille\" et/ou fonction élastique\n•\nSavoir-faire dans un poste comparable en développement produit et responsabilité en tant que chef d'équipe R&D, gestion produit, développement commercial, manager innovation, etc. •\nGestion de projet ou direction de projet, de préférence dans un contexte international (anglais)\n•\nCuriosité, inspiration et créativité vous caractérisent, associées à un travail structuré et orienté vers la mise en œuvre\n•\nVous avez une présence naturelle et convaincante qui vous permet d'enthousiasmer les autres pour vos idées et de les accompagner dans le processus\nNotre offre :\n•\nUn poste de grande importance stratégique avec une grande marge de manœuvre et des processus décisionnels courts\n•\nUne perspective personnelle à long terme dans une entreprise de premier plan à dimension internationale avec une atmosphère familiale\n•\nUn environnement de travail moderne et un package salarial attractif\nCe poste passionnant vous intéresse ? Alors envoyez-nous votre dossier de candidature. Postulez maintenant\nSIGVARIS AG - Gröblistrasse 8 - 9014 St. Gallen",
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    "title": "Head of Regulatory Affairs & Quality Management System m/w/d",
    "description": "Nous recherchons dès que possible ou selon accord un/une\nResponsable des Affaires Réglementaires & Qualité\nManagement h/f\nEn tant qu'entreprise familiale suisse avec une histoire de 160 ans, nous employons chez SIGVARIS GROUP plus de 1600 collaborateurs dans le monde entier. Nous nous engageons, avec des offres de haute qualité et innovantes dans le domaine de la thérapie de compression médicale, à ce que les gens se sentent bien. Chaque jour. Notre portefeuille couvre une grande variété de besoins et d'indications. Un développement et une innovation constants ainsi qu'un engagement résolu pour des solutions qui soutiennent nos clients dans toutes leurs activités font de nous le partenaire privilégié de toutes les parties prenantes. Chez SIGVARIS GROUP, nous nous sommes donné pour mission de créer un excellent environnement de travail pour notre atout le plus précieux, nos collaborateurs. Car leurs talents, leur diversité et leur engagement sont essentiels à notre capacité d'innovation et à notre succès\nVoici vos missions\n•\nDirection technique et humaine ainsi que développement de l'équipe locale des Affaires Réglementaires\n•\nAssurer la conformité réglementaire tout au long du cycle de vie de notre portefeuille international de dispositifs médicaux\n•\nDéveloppement de stratégies réglementaires pour les nouveaux produits, les modifications de produits et la gestion du cycle de vie\ny compris les documentations techniques\n•\nAssurer le respect du Règlement Européen sur les Dispositifs Médicaux (MDR 2017/745) ainsi que d'autres exigences réglementaires internationales pertinentes\n•\nResponsabilité du système de gestion de la qualité, réalisation d'audits internes et externes ainsi que\nl'optimisation continue des processus et systèmes réglementaires (ISO 13485)\n•\nResponsabilité des enregistrements et autorisations de mise sur le marché internationaux, y compris\nles documentations de conformité\n•\nReprésentation de l'entreprise auprès des organismes notifiés, autorités et institutions réglementaires internationales\n•\nCollaboration étroite avec les départements Product Management, R&D, Assurance Qualité, Opérations, Marketing\net Ventes\n•\nSoutien au développement et à la mise en œuvre d'une stratégie globale des Affaires Réglementaires en collaboration\navec l'équipe mondiale Qualité & Réglementaire\n•\nSurveillance des évolutions réglementaires et mise en œuvre des nouvelles exigences dans les processus et\nstratégies produits en collaboration avec l'équipe mondiale Qualité & Réglementaire\nVotre profil\n•\nDiplôme universitaire en sciences naturelles, technologie médicale, biomédecine, pharmacie ou dans un\ndomaine comparable\n•\nPlusieurs années d'expérience professionnelle dans le domaine des Affaires Réglementaires pour dispositifs médicaux – une expérience avec des dispositifs médicaux textiles (textiles cliniques, cicatrisation, orthopédie, …) est un avantage\n•\nExpérience avérée en gestion d'équipe dans un environnement international ainsi que plaisir à développer des équipes performantes\n•\nConnaissances approfondies du Règlement Européen sur les Dispositifs Médicaux (MDR 2017/745) requises\n•\nExpérience dans la gestion de projets complexes d'enregistrement et d'autorisation internationaux\n•\nCapacité de réflexion stratégique, esprit d'entreprise ainsi qu'une méthode de travail structurée et orientée solutions\n•\nCompétences développées en communication et gestion des parties prenantes ainsi que capacité à collaborer avec succès à tous les niveaux d'une entreprise internationale\n•\nMaîtrise de l'anglais à l'oral et à l'écrit ; d'autres langues étrangères sont un atout\nCe que nous vous offrons\n•\nUn poste de direction stratégique avec une grande visibilité au sein du groupe\n•\nLa possibilité de façonner activement l'avenir réglementaire d'une entreprise internationale de technologie médicale à succès\n•\nUn environnement de travail innovant, valorisant et international avec des processus décisionnels courts\n•\nCollaboration avec des experts engagés dans le monde entier\n•\nConditions d'emploi attractives ainsi que de nombreuses possibilités de développement professionnel et personnel\nVous avez une solide expérience dans le domaine des\nAffaires Réglementaires pour dispositifs médicaux\n, connaissez les exigences du\nRèglement Européen MDR\net des procédures d'autorisation internationales et souhaitez contribuer à l'excellence réglementaire au sein d'une équipe globale ? Alors nous nous réjouissons de faire votre connaissance. Ce poste passionnant vous intéresse ? Alors envoyez-nous votre dossier de candidature. Postuler maintenant\nSIGVARIS AG - Gröblistrasse 8 - 9014 St. Gallen",
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    "title": "Regulatory Affairs Specialist m/w/d (100%)",
    "description": "Nous recherchons dès que possible ou selon accord un/une\nSpécialiste des Affaires Réglementaires\nh/f/d (100%)\nEn tant qu'entreprise familiale suisse avec une histoire de 160 ans, nous employons plus de 1600 collaborateurs dans le monde entier chez SIGVARIS GROUP. Nous nous engageons à faire en sorte que les gens se sentent bien grâce à des offres de haute qualité et innovantes dans le domaine de la thérapie de compression médicale. Chaque jour. Notre portefeuille couvre une grande variété de besoins et d'indications. Un développement et une innovation constants ainsi qu'un engagement cohérent pour des solutions qui soutiennent nos clients dans toutes leurs activités font de nous le partenaire privilégié de toutes les parties prenantes. Chez SIGVARIS GROUP, nous nous sommes donné pour mission de créer un excellent environnement de travail pour notre atout le plus précieux, nos collaborateurs. Car leurs talents, leur diversité et leur engagement sont essentiels à notre capacité d'innovation et à notre succès\nDans cette fonction, vous contribuez à assurer la conformité réglementaire de nos dispositifs médicaux et à créer les conditions nécessaires à leur développement, fabrication, commercialisation et distribution au niveau national et international. Vous soutenez le développement continu de notre système de gestion de la qualité et accompagnez nos produits tout au long de leur cycle de vie réglementaire.\nVoici vos tâches :\n•\nMaintenance, développement et mise en œuvre du système de gestion de la qualité selon ISO 13485\n•\nRédaction et approbation des documents qualité et réglementaires ainsi que de la documentation technique conformément au MDR (UE) 2017/745\n•\nPlanification et accompagnement des audits internes et externes, inspections et évaluations de conformité\n•\nVigilance, surveillance post-commercialisation, enregistrements de produits et examen réglementaire des modifications de produits\n•\nSoutien à la gestion des risques, CAPA et des écarts ainsi que conseil aux parties prenantes internes et contact avec les autorités et organismes notifiés\nCe que vous apportez :\n•\nFormation achevée ou licence en technologie médicale, sciences naturelles, ingénierie, gestion de la qualité ou domaine comparable\n•\nPremière expérience ou stages en gestion de la qualité, affaires réglementaires ou environnement réglementé\n•\nConnaissances de base en ISO 13485 et MDR ainsi qu'expérience avec des documents techniques ou liés à la qualité\n•\nMaîtrise courante de l'allemand et de l'anglais à l'oral et à l'écrit ; bonne maîtrise de MS Office ; expérience avec des systèmes de gestion documentaire ou QMS un atout\n•\nMéthode de travail soigneuse et fiable, volonté d'apprendre, conscience de la qualité et bonnes compétences en communication\nNotre offre :\n•\nFaire partie d'une entreprise internationale et contribuer avec des tâches variées à ce que les gens se sentent bien. Chaque jour.\n•\nTravail autonome avec beaucoup d'espace pour le développement personnel et professionnel\n•\nEntreprise familiale stable avec une forte orientation marché et valeurs\n•\nSalaire compétitif & avantages ainsi qu'excellentes prestations d'assurance\n•\nModèle de travail flexible, y compris possibilité de télétravail\nCe poste vous intéresse ?\nAlors envoyez-nous vos documents de candidature.\nPostulez maintenant\nSIGVARIS AG - Gröblistrasse 8 - 9014 St. Gallen",
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    "description": "Nous recherchons dès que possible ou selon accord un/une\nChef d'équipe Assurance Qualité\nh/f/d (100%)\nEn tant qu'entreprise familiale suisse avec une histoire de 160 ans, nous employons plus de 1600 collaborateurs dans le monde entier chez SIGVARIS GROUP. Nous nous engageons à ce que les gens se sentent bien grâce à des offres de haute qualité et innovantes dans le domaine de la thérapie de compression médicale. Chaque jour. Notre portefeuille couvre une grande variété de besoins et d'indications. Un développement et une innovation constants ainsi qu'un engagement cohérent pour des solutions qui soutiennent nos clients dans toutes leurs activités font de nous le partenaire privilégié de toutes les parties prenantes. Chez SIGVARIS GROUP, nous nous sommes donné pour mission de créer un excellent environnement de travail pour notre atout le plus précieux, nos collaborateurs. Car leurs talents, leur diversité et leur engagement sont essentiels à notre capacité d'innovation et à notre succès\nEn tant que Chef d'équipe Assurance Qualité, vous garantissez avec votre équipe la qualité de nos produits achetés et fabriqués en interne et veillez à ce que les exigences qualité définies ainsi que les besoins de nos clients internes et externes soient satisfaits de manière fiable. En même temps, vous contribuez activement au développement continu de l'assurance qualité et participez à l'atteinte de nos objectifs qualité.\nVoici vos tâches :\n•\nGestion de l'équipe Assurance Qualité ainsi que planification, coordination et supervision des activités quotidiennes\n•\nCoordination des contrôles produits, des contrôles par échantillonnage et des analyses de laboratoire pour garantir la qualité\n•\nFourniture en temps voulu des résultats de tests enregistrés électroniquement, des analyses d'erreurs et des rapports de laboratoire\n•\nTraitement des rapports d'erreurs internes ainsi que des réclamations clients, matériaux et ajustements\n•\nSurveillance des normes et des moyens de contrôle ainsi que libération ou blocage des matériaux et produits\n•\nParticipation aux objectifs qualité, au développement du secteur et à l'intégration des processus dans l'entreprise\nCe que vous apportez :\n•\nFormation de technicien textile ou formation technique comparable ou supérieure\n•\nExpérience professionnelle et sectorielle approfondie ainsi qu'expérience en technologie médicale\n•\nMaîtrise courante de l'allemand et de l'anglais ; bonne maîtrise de MS Office, ERP et MES\n•\nCompétences en planification, organisation et résolution de problèmes ainsi que force de présentation et d'animation\n•\nGrande précision, fiabilité, autonomie, flexibilité et gestion responsable des ressources\n•\nPersonnalité de leader communicative, capable de travailler en équipe et de gérer les conflits, avec un rôle de modèle, de la détermination, une pensée prospective ainsi que des capacités de motivation et de délégation\nNotre offre :\n•\nFaire partie d'une entreprise internationale et contribuer avec des tâches variées à ce que les gens se sentent bien. Chaque jour.\n•\nTravail autonome avec beaucoup d'espace pour le développement personnel et professionnel\n•\nEntreprise familiale stable avec une forte orientation marché et valeurs\n•\nSalaire compétitif & avantages ainsi que très bonnes prestations d'assurance\n•\nModèle de travail flexible, y compris possibilité de télétravail\nCe poste passionnant vous intéresse ?\nAlors envoyez-nous votre dossier de candidature.\nPostuler maintenant\nSIGVARIS AG - Gröblistrasse 8 - 9014 St. Gallen",
    "datePosted": "2026-09-23",
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    "description": "We are looking for someone to start immediately or by agreement:\nGlobal Medical Marketing Manager\nm/w/d (100%)\nAs a Swiss family business with a 160-year history, we at SIGVARIS GROUP employ more than 1,600 people worldwide. We are committed to helping people feel good every day with high-quality and innovative products in the field of medical compression therapy. Our portfolio covers a wide range of needs and indications. Continuous development and innovation, as well as a consistent commitment to solutions that support our customers in all their activities, make us the preferred partner for all stakeholders. At SIGVARIS GROUP, we are committed to creating an excellent working environment for our most valuable asset: our employees. Their talents, diversity and commitment are crucial to our innovative strength and success.\nYour responsibilities:\nDefine and lead the global medical activation plan across Medical-Online-Hub.com “MOH”, congresses, KOL initiatives, and educational campaigns\nOwn the global MOH roadmap, content planning process, and activation calendar in collaboration with the agency and internal stakeholders\nLead the planning and execution of global congresses, medical symposia, speaker programs, and advisory board support\nCoordinate external medical communication and scientific storytelling in alignment with global medical priorities\nEnsure scientific narratives are translated into engaging and compliant activation formats for HCPs and stakeholders\nManage and guide the MOH / medical marketing agency across content, channels, events, operations, and reporting\nWork closely and co-manage with other medical team members, the global and regional scientific societies and associations to build long term win-win partnerships\nCollaborate with the Clinical Evidence Manager to ensure scientific robustness of external content and event topics\nCollaborate with the Medical Training Manager to ensure educational consistency and high learning value across MOH and congress activities\nBuild and maintain KOL engagement plans related to medical activation, congress participation, and educational formats\nCreate and maintain a global advisory board to our focus indications\nCoordinate closely with Global Product Management, Branding, Innovation and Regions to ensure alignment and local relevance\nSupport regional adaptation and adoption of MOH and medical communication initiatives\nMonitor performance and engagement metrics across digital medical activation and recommend optimization actions\nYour qualifications:\nDegree in Life Sciences, Healthcare Marketing, Medical Communication, or related field\n5+ years of experience in medical marketing, scientific communication, congress management, or HCP engagement\nExperience in Phlebology and/or Lymphology is a big plus\nAttending regular weekly meeting in St. Gallen office\nStrong experience in digital medical education, congresses, and agency management\nAbility to translate scientific content into compelling external activation\nStrong project management, stakeholder alignment, and execution capabilities\nExperience working cross-functionally with Medical, PM, Branding, and Regions\nFluent in English and German, other languages especially French highly valued\nWillingness to travel for congresses, key events, and stakeholder meetings\n30-40% travel time required.\nWhat we offer:\nBe part of an international company and contribute to people's well-being with a variety of tasks. Every day\nWork independently with plenty of room for personal and professional development\nStable family business with a strong market and value orientation\nCompetitive salary & benefits as well as excellent insurance coverage\nFlexible working model, including the option to work from home\nAre you interested in this exciting role?\nIf so, please send us your application.\nApply now\nSIGVARIS AG - Gröblistrasse 8 - 9014 St. Gallen",
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    "description": "Zur Ergänzung unseres Teams suchen wir ab sofort eine/n:\nMitarbeitende Kundendienst\n(m/w/d) 100%\nAls Schweizer Familienunternehmen mit einer 160-jährigen Geschichte beschäftigen wir bei SIGVARIS GROUP weltweit mehr als 1600 Mitarbeitende. Wir setzen uns mit hochqualitativen und innovativen Angeboten im Bereich der medizinischen Kompressionstherapie dafür ein, dass Menschen sich gut fühlen. Jeden Tag. Unser Portfolio deckt eine Vielzahl von Bedürfnissen und Indikationen ab. Stetige Entwicklung und Innovation sowie ein konsequentes Engagement für Lösungen, die unsere Kunden in all ihren Aktivitäten unterstützen, machen uns zum bevorzugten Partner für alle Beteiligten. Bei SIGVARIS GROUP haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, ein hervorragendes Arbeitsumfeld für unser wertvollstes Asset, unsere Mitarbeitenden, zu schaffen. Denn ihre Talente, ihre Vielfalt und ihr Engagement sind entscheidend für unsere Innovationskraft und unseren Erfolg\nDas sind Ihre Aufgaben:\nSelbstständige und professionelle Auftragsabwicklung von A–Z in Dynamics 365 und Salesforce\nTelefonische und schriftliche Betreuung unserer Kunden aus dem medizinischen Fachhandel in Deutsch, Französisch und Italienisch\nSicherstellung einer professionellen Kundenkommunikation – sehr gute Deutschkenntnisse sowie sehr gute bis muttersprachliche Französischkenntnisse sind für diese Funktion zentral; Italienischkenntnisse sind von Vorteil\nBearbeitung von Bestellungen, Retouren, Reklamationen sowie anspruchsvollen Spezialfällen\nFachgerechte Abwicklung von Aufträgen im Rund- und Flachstrickbereich\nKoordination und enge Zusammenarbeit mit dem Aussendienst sowie internen Schnittstellen wie Logistik, Produktion und weiteren Fachbereichen\nAktive Mitwirkung bei der Optimierung und Digitalisierung unserer Prozesse\nDas bringen Sie mit:\nKaufmännische oder medizinische Grundausbildung (z.B. MPA, Pharma-Assistent/in, Drogist/in oder vergleichbar)\nErfahrung im medizinischen Umfeld oder im Kundendienst von Vorteil\nSehr gute Deutschkenntnisse sowie sehr gute bis muttersprachliche Französischkenntnisse; Italienischkenntnisse sind von Vorteil\nRasche Auffassungsgabe und strukturierte, effiziente Arbeitsweise\nFreude am direkten Kundenkontakt und am Lösen von anspruchsvollen Spezialfällen\nTeamgeist, Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein\nMotivation, Neues zu lernen und sich fachlich weiterzuentwickeln\nGute IT-Anwenderkenntnisse sowie idealerweise Erfahrung mit Dynamics 365 und Salesforce\nUnser Angebot:\nTeil eines internationalen Unternehmens zu sein und mit abwechslungsreichen Aufgaben dazu beitragen, dass sich Menschen wohl fühlen. Jeden Tag\nEigenverantwortliches Arbeiten mit viel Raum für persönliche und berufliche Entwicklung\nWettbewerbsfähiges Gehalt & Benefits sowie sehr gute Versicherungsleistungen\nGute Einarbeitung und Unterstützung durch Vorgesetzte und das Team\nEine Firmenkultur mit flachen Hierarchien und einer offenen, dialogorientierten Feedbackkultur\nInteressieren Sie sich für diesen spannenden Job?\nDann schicken Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen.\nJetzt bewerben\nSIGVARIS AG - Gröblistrasse 8 - 9014 St. Gallen",
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    "description": "Wir suchen eine/einen:\nProject Manager 60-100%\n(m/w/d)\nAls Schweizer Familienunternehmen mit einer 160-jährigen Geschichte beschäftigen wir bei SIGVARIS GROUP weltweit mehr als 1600 Mitarbeitende. Wir setzen uns mit hochqualitativen und innovativen Angeboten im Bereich der medizinischen Kompressionstherapie dafür ein, dass Menschen sich gut fühlen. Jeden Tag. Unser Portfolio deckt eine Vielzahl von Bedürfnissen und Indikationen ab. Stetige Entwicklung und Innovation sowie ein konsequentes Engagement für Lösungen, die unsere Kunden in all ihren Aktivitäten unterstützen, machen uns zum bevorzugten Partner für alle Beteiligten. Bei SIGVARIS GROUP haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, ein hervorragendes Arbeitsumfeld für unser wertvollstes Asset, unsere Mitarbeitenden, zu schaffen. Denn ihre Talente, ihre Vielfalt und ihr Engagement sind entscheidend für unsere Innovationskraft und unseren Erfolg\nIhre Herausforderung\nSie übernehmen die Verantwortung für Entwicklungsprojekte im Bereich medizinischer Kompressionstextilien – von der ersten Idee bis zur erfolgreichen Produktionsübergabe. Dabei koordinieren Sie interdisziplinäre Teams, bringen Marktanforderungen und technische Möglichkeiten zusammen und sorgen dafür, dass Projekte termingerecht, qualitativ hochwertig und regulatorisch konform umgesetzt werden.\nDas erwartet Sie\nLeitung von Entwicklungs- und Optimierungsprojekten für medizinische Kompressionsprodukte\nÜbersetzung von Kunden- und Marktanforderungen in technische Produktspezifikationen\nPlanung, Steuerung und Koordination sämtlicher Projektaktivitäten\nDurchführung und Begleitung von Verifizierungs- und Validierungsprozessen\nErstellung und Pflege technischer Dokumentationen\nZusammenarbeit mit Lieferanten bei der Einführung neuer Materialien\nKoordination von OQ- und PQ-Aktivitäten\nBegleitung der Produktionsübergabe bis zur erfolgreichen Serienfertigung\nSicherstellung einer vollständigen Projektdokumentation gemäss Entwicklungsprozess\nDamit überzeugen Sie uns\nSind Sie eine initiative Persönlichkeit mit einer strukturierten Arbeitsweise und behalten auch in anspruchsvollen Projekten den Überblick?\nEine fundierte Ausbildung im Bereich Textiltechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung\nMehrjährige Erfahrung im Projektmanagement – idealerweise in der Medizintechnik oder Textilbranche\nErfahrung in der Führung interdisziplinärer Projektteams\nAusgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten\nEine selbständige, lösungsorientierte Arbeitsweise\nSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse\nGute MS-Office-Kenntnisse; Erfahrung mit Microsoft Dynamics 365 ist von Vorteil\nDarauf können Sie sich freuen\nVerantwortung für spannende Entwicklungsprojekte mit internationaler Wirkung\nZusammenarbeit mit motivierten Kolleginnen und Kollegen aus verschiedenen Fachbereichen\nGestaltungsspielraum und kurze Entscheidungswege\nModerne Arbeitsbedingungen mit flexiblen Arbeitszeiten\nEin wertschätzendes Arbeitsumfeld in einem erfolgreichen Schweizer Familienunternehmen\nDie Möglichkeit, Innovationen aktiv mitzugestalten und Produkte zu entwickeln, die das Leben von Menschen\nverbessern\nInteressieren Sie sich für diesen spannenden Job?\nDann schicken Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen.\nJetzt bewerben\nSIGVARIS AG - Gröblistrasse 8 - 9014 St. Gallen",
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    "description": "We are looking for someone to start immediately or by agreement as a\nGlobal Product & Marketing Manager Oedema m/f/d (80-100%, temporary)\nAs a Swiss family business with a 160-year history, we at SIGVARIS GROUP employ more than 1,600 people worldwide. We are committed to helping people feel good every day with high-quality and innovative products in the field of medical compression therapy. Our portfolio covers a wide range of needs and indications. Continuous development and innovation, as well as a consistent commitment to solutions that support our customers in all their activities, make us the preferred partner for all stakeholders. At SIGVARIS GROUP, we are committed to creating an excellent working environment for our most valuable asset: our employees. Their talents, diversity and commitment are crucial to our innovative strength and success.\nReporting to the Global Director Product & Marketing (Oedema), you will provide temporary operational and project support to the Global Oedema team until summer 2027. Your focus will be on supporting the Global Product Managers and the Marketing & Communications Manager to ensure continuity of key products, launch, marketing and communication activities.\nYour responsibilities:\nSupport Global Product Managers with product lifecycle, portfolio and launch activities, including preparation, coordination, follow-up and documentation\nCollect and consolidate market, customer, competitor, sales and product information to support analyses and decision-making\nCoordinate inputs, timelines, deliverables and follow-ups with local markets and cross-functional stakeholders such as R&D, Regulatory, Medical, Operations, Sales and Finance\nSupport global product launches and implementation activities, including timelines, tools, market readiness and local-market communication\nProvide operational and administrative support to the Marketing & Communications Manager in coordinating and executing global Oedema campaigns and communication activities\nCreate, adapt and coordinate marketing and communication materials, presentations, training and education materials and digital content, including ad-hoc requests\nCoordinate external agencies and support websites, social media and other communication tools where required\nTake ownership of defined work packages and smaller projects, including meeting preparation, project documentation, action tracking, recommendations and transparent status reporting; work independently within agreed priorities and escalate issues when needed\nYour qualifications:\n2–5 years of experience in product management, marketing operations, administrative project support or project management; experience in an international environment preferred\nEducation in business administration, marketing, health care, life sciences or a comparable field\nExperience and a strong track record in managing a product portfolio in an international set-up\nStrong business acumen combined with medical affinity; experience in the medical device industry is a plus\nKnowledge of phlebology or the oedema market is a plus, as is the ability to read and integrate highlights from clinical studies\nExcellent organizational and self-management skills, with the ability to manage multiple projects, show initiative and remain resilient\nStrong analytical skills, networked and strategic thinking, a results-driven mindset with focus on financial performance metrics, and a high sense of responsibility, integrity and loyalty\nA collaborative and convincing personality with strong communication skills and the ability to build relationships across diverse markets and stakeholders; fluent written and spoken English, German a plus\nWhat we offer:\nBe part of an international company and contribute to people's well-being with a variety of tasks. Every day\nWork independently with plenty of room for personal and professional development\nStable family business with a strong market and value orientation\nCompetitive salary & benefits as well as excellent insurance coverage\nFlexible working model, including the option to work from home\nAre you interested in this exciting role?\nIf so, please send us your application.\nApply now\nSIGVARIS AG - Gröblistrasse 8 - 9014 St. Gallen",
    "datePosted": "2026-08-24",
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