Symbios Orthopédie SA

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    "title": "Administrateur Système",
    "description": "Symbios Orthopédie SA recrute un(e) Administrateur Système a Yverdon-les-Bains.\n\nSymbios est une entreprise suisse de technologie médicale, et le leader des implants orthopédiques sur-mesure pour la hanche et le genou. Depuis sa création et s’appuyant aujourd’hui sur 30 ans d’expérience, Symbios a été le pionnier de la technologie de fabrication d’implants sur-mesure et l’a constamment améliorée, devenant ainsi la société ayant la plus grande expertise dans ce domaine au niveau mondial.\nElle emploie environ 270 collaborateurs à travers l’Europe, dont plus de 200 basés en son siège social à Yverdon-les-Bains.\nPour notre département IT, nous cherchons actuellement à pourvoir un poste d'\nAdministrateur Système\nResponsabilite\nConcevoir, déployer et faire évoluer les infrastructures informatiques de l'entreprise (sur site et cloud), en garantissant leur disponibilité, leur performance et leur sécurité, tout en apportant un soutien technique aux projets stratégiques.\nResponsabilités\nQue ce soit pour les systèmes sur site, dans le data center ou dans le cadre du projet de migration dans le Cloud Azure :\n•\nArchitecture & ingénierie : analyse des systèmes existants, participation à l’optimisation et l’évolution de l’infrastructure, déploiement des améliorations et nouveaux systèmes\n•\nAdministration systèmes : Microsoft Azure, Windows Server, Linux, services AD, virtualisation\n•\nSécurité : gestion des correctifs, durcissement, audits, conformité\n•\nSupport avancé : supervision, traitement des incidents N2 et N3, garantie de la disponibilité.\n•\nGestion de projets : référent technique pour la migration Azure, participation aux projets IT et métier selon les besoins\n•\nAutomatisation : scripting PowerShell et Bash, industrialisation des processus\n•\nDocumentation : rédaction et maintien de la documentation technique dans un environnement de production de dispositifs médicaux.\nProfil recherché\n•\nFormation ES / Bachelor en informatique ou titre jugé équivalent\n•\n5 à 10 ans d’expérience dans un rôle similaire\n•\nMaîtrise de Microsoft Azure, Windows Server, VMware / Nutanix, Linux, AD / Entra, virtualisation, réseau, cloud, sauvegardes (HYCU), supervision, scripting, Firewall\n•\nCapacité à produire et maintenir la documentation technique : procédures, cartographies, PCA / PRA, reporting\n•\nAutonomie, sens des priorités, communication claire, orientation service ; disponibilité pour des interventions hors heures ouvrées si nécessaire\n•\nMaîtrise parfaite du français à l’oral et à l’écrit, et niveau professionnel d’anglais (oral et écrit)\n•\nCapacité à travailler dans un environnement régulé (dispositifs médicaux), selon les processus définis et en fournissant la documentation requise\nSi ce challenge vous intéresse, nous nous réjouissons de recevoir votre\ndossier de candidature complet avec lettre de motivation, CV, diplômes et certificats de activite\n.\n\nNe laissez pas passer cette offre -- postulez maintenant.",
    "datePosted": "2026-06-17",
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    "title": "Administrateur Système",
    "description": "Dans le cadre de son développement, Symbios Orthopédie SA recrute un(e) Administrateur Système basé(e) à 1400 Yverdon-les-Bains.\n\nSymbios Orthopédie SA est une société spécialisée dans les solutions IT et digitales. Dans le cadre de son expansion, l'entreprise renforce ses effectifs.\n\nEn tant que Administrateur Système, vous interviendrez sur les missions ci-dessous :\n\n• Que ce soit pour les systèmes sur site, dans le data center ou dans le cadre du projet de migration dans le Cloud Azure :\n• Architecture & ingénierie : analyse des systèmes existants, participation à l’optimisation et l’évolution de l’infrastructure, déploiement des améliorations et nouveaux systèmes\n• Administration systèmes : Microsoft Azure, Windows Server, Linux, services AD, virtualisation\n• Sécurité : gestion des correctifs, durcissement, audits, conformité\n• Développer et maintenir des applications robustes et scalables\n• S'impliquer dans aux revues de code et garantir la qualité logicielle\n• Collaborer avec les équipes produit et design en méthode agile\n\nSymbios Orthopédie SA recherche une personne passionné(e) par la technologie, dotée de :\n\n• Formation ES / Bachelor en informatique ou titre jugé équivalent\n• 5 à 10 ans d’parcours professionnel dans un rôle similaire\n• Maîtrise de Microsoft Azure, Windows Server, VMware / Nutanix, Linux, AD / Entra, virtualisation, réseau, cloud, sauvegardes (HYCU), supervision, scripting, Firewall\n• Capacité à produire et maintenir la documentation technique : procédures, cartographies, PCA / PRA, reporting\n• Formation supérieure en informatique, génie logiciel ou équivalent\n• Expérience confirmée dans un rôle similaire\n\nCe que nous offrons :\n\n• Environnement de travail moderne et flexible\n• Télétravail partiel possible\n• Formation continue et certification prise en charge\n• Rémunération compétitif selon expertise\n• Assurances sociales complètes\n\nSaisissez cette opportunité unique à 1400 Yverdon-les-Bains et rejoignez une équipe passionnée.",
    "datePosted": "2026-06-08",
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    "description": "Symbios Orthopédie SA ouvre un poste de Clinical Project Manager a 1400 Yverdon-les-Bains.\n\nSymbios is a Swiss medical technology company, and the leader in custom-made orthopedic implants for hip and knee. Since its creation, and thanks to its 35 years of experience, Symbios has pioneered and constantly improved custom implant manufacturing technology, becoming the company with the greatest expertise in this field worldwide. The company employs 280 people across Europe, including over 200 at its headquarters in Yverdon-les-Bains.\nWe are currently looking to recruit a key role in our RA & QA & Clinical Affairs department:\nClinical Project Manager\nThe Clinical Project Manager supports the Clinical Affairs department by coordinating and executing sponsored clinical studies from planning through close-out and archiving. This role requires a hands-on Clinical Project Manager capable of independently managing global studies for Symbios medical devices, according to EU MDR, ISO 14155 and other applicable regulations.\nKey responsibilities include:\n•\nLead operational execution of global clinical trials (ISO 14155, GCP), including clinical site management and monitoring activities.\n•\nWrite and/or review clinical investigation protocols and research documents, ensuring data collection needs are met and compliance with applicable regulations.\n•\nTrack, collect and maintain audit-ready trial documentation, including regulatory submissions and study-specific essential documents.\n•\nDevelop and maintain the global Symbios post-marketing studies database, including CRF design and data validity checks specifications.\n•\nSupport the Clinical Affairs Manager in responding to Competent Authorities (Belgium, France, UK and Germany), physicians and other requesters on Clinical Studies topics.\n•\nSupport strategic market access and rebate processes (USA, Australia), and data analysis/statistical activities for publication purposes.\n•\nDefine project targets for external partners and ensure work is documented within the contracted project scope.\n•\nCoordinate and oversee the clinical monitoring team (external partner), managing CRA performance and project milestones proactively.\nProfile we are looking for:\n•\nA Bachelor's or Master's degree in medical technology, life sciences, Clinical Affairs or equivalent work expertise in a similar function.\n•\nMinimum 5 years of experience in the medical device field (preferably in orthopedics), with a specialization in regulatory (MDR requirements), Quality and Clinical Affairs.\n•\nPrior experience as trial/study manager or strong background as Lead CRA.\n•\nGood knowledge of ISO 14155 and ICH GCP requirements.\n•\nAble to work autonomously and exercise daily judgment based on regulatory/clinical knowledge.\n•\nResult-oriented with demonstrated organizational and planning skills based on team priority.\n•\nGeneral computer skills (PC, Microsoft Word/Excel/PowerPoint, Outlook/Teams).\n•\nAble to travel frequently in Europe.\n•\nLanguages: French fluent / English fluent / German fluent would be an asset.\n•\nValid Swiss work permit required.\nAvenue des Sciences 1 1400 Yverdon-les-Bains\n\nVotre prochaine etape professionnelle commence ici.",
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    "description": "Offre d'emploi : Clinical Project Manager -- Symbios Orthopédie SA, Yverdon-les-Bains.\n\nSymbios is a Swiss medical technology company, and the leader in custom-made orthopedic implants for hip and knee. Since its creation, and thanks to its 35 years of experience, Symbios has pioneered and constantly improved custom implant manufacturing technology, becoming the company with the greatest expertise in this field worldwide. The company employs 280 people across Europe, including over 200 at its headquarters in Yverdon-les-Bains.\nWe are currently looking to recruit a key role in our RA & QA & Clinical Affairs department:\nClinical Project Manager\nThe Clinical Project Manager supports the Clinical Affairs department by coordinating and executing sponsored clinical studies from planning through close-out and archiving. This role requires a hands-on Clinical Project Manager capable of independently managing global studies for Symbios medical devices, according to EU MDR, ISO 14155 and other applicable regulations.\nKey responsibilities include:\n•\nLead operational execution of global clinical trials (ISO 14155, GCP), including clinical site management and monitoring activities.\n•\nWrite and/or review clinical investigation protocols and research documents, ensuring data collection needs are met and compliance with applicable regulations.\n•\nTrack, collect and maintain audit-ready trial documentation, including regulatory submissions and study-specific essential documents.\n•\nDevelop and maintain the global Symbios post-marketing studies database, including CRF design and data validity checks specifications.\n•\nSupport the Clinical Affairs Manager in responding to Competent Authorities (Belgium, France, UK and Germany), physicians and other requesters on Clinical Studies topics.\n•\nSupport strategic market access and rebate processes (USA, Australia), and data analysis/statistical activities for publication purposes.\n•\nDefine project targets for external partners and ensure work is documented within the contracted project scope.\n•\nCoordinate and oversee the clinical monitoring team (external partner), managing CRA performance and project milestones proactively.\nProfile we are looking for:\n•\nA Bachelor's or Master's degree in medical technology, life sciences, Clinical Affairs or equivalent work parcours professionnel in a similar function.\n•\nMinimum 5 years of expertise in the medical device field (preferably in orthopedics), with a specialization in regulatory (MDR requirements), Quality and Clinical Affairs.\n•\nPrior experience as trial/study manager or strong background as Lead CRA.\n•\nGood knowledge of ISO 14155 and ICH GCP requirements.\n•\nAble to work autonomously and exercise daily judgment based on regulatory/clinical knowledge.\n•\nResult-oriented with demonstrated organizational and planning skills based on team priority.\n•\nGeneral computer skills (PC, Microsoft Word/Excel/PowerPoint, Outlook/Teams).\n•\nAble to travel frequently in Europe.\n•\nLanguages: French fluent / English fluent / German fluent would be an asset.\n•\nValid Swiss work permit required.\n\nVotre prochaine etape professionnelle commence ici.",
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    "description": "Vous cherchez un emploi de Employé(e) contrôle qualité a Yverdon-les-Bains ? Symbios Orthopédie SA recrute.\n\nSymbios est une entreprise suisse de technologie médicale, et le leader des implants orthopédiques sur-mesure pour la hanche et le genou. Depuis sa création et s’appuyant aujourd’hui sur 30 ans d’expérience, Symbios a été le pionnier de la technologie de fabrication d’implants sur-mesure et l’a constamment améliorée, devenant ainsi la société ayant la plus grande expertise dans ce domaine au niveau mondial. Elle emploie environ 250 collaborateurs à travers l’Europe, dont plus de 200 basés en son siège social à Yverdon-les-Bains.\nAfin de renforcer notre équipe Qualité, nous sommes à la recrute d’un·e :\nEmployé(e) contrôle qualité\nRole :\nRattaché·e au service Qualité, vous aurez pour principales responsabilités :\n•\nInspecter, contrôler et vérifier les produits Symbios afin d’en assurer la conformité aux spécifications\n•\nRéaliser rigoureusement les contrôles dimensionnels (rugosité, micromètre, etc.) et les contrôles visuels conformément aux processus définis\n•\nIdentifier les problèmes qualité et traiter les pièces non conformes\n•\nEnregistrer les résultats de mesure afin de permettre un suivi statistique\n•\nÉmettre les non-conformités et participer aux investigations liées aux pièces non conformes\n•\nUtiliser les outils informatiques mis à disposition, notamment l’ERP, pour assurer le suivi des opérations\n•\nRenseigner de manière rigoureuse les contrôles sur les documents prévus à cet effet\n•\nRespecter les gammes de fabrication ainsi que les instructions de travail et de contrôle\n•\nVérifier la validité des moyens de contrôle utilisés et informer la/le Team Leader en cas de besoin\n•\nParticiper aux actions d’amélioration continue\n•\nSe conformer aux exigences du système de management de la qualité dans le périmètre de ses activités\n•\nVeiller au respect de la norme en vigueur dans le domaine médical (ISO 13485)\n•\nGarantir le respect de la confidentialité des informations patient\nProfil recherché:\n•\nFormation technique (CFC, AFP) dans les domaines de la qualité, de la mécanique ou équivalent\n•\nPlusieurs années d’expérience confirmée en contrôle qualité, idéalement en environnement médical ou industriel fortement réglementé\n•\nExcellente connaissance des normes qualité, notamment ISO 13485\n•\nMaîtrise des outils informatiques et des systèmes ERP\n•\nGrande rigueur, sens du détail et respect strict des procédures\n•\nAutonomie, fiabilité et esprit d’équipe\n•\nBon niveau en français\nSi ce challenge vous intéresse, nous nous réjouissons de recevoir votre\ndossier de candidature complet\n(CV et lettre de motivation).\n\nNe laissez pas passer cette offre -- postulez maintenant.",
    "datePosted": "2026-05-10",
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    "datePosted": "2026-05-09",
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    "title": "Opérateur/trice de production secteur Polissage (2x8)",
    "description": "Rejoignez Symbios Orthopédie SA en tant que Opérateur/trice de production secteur Polissage (2x8) a Yverdon-les-Bains.\n\nSymbios est une entreprise suisse de technologie médicale, et le leader des implants orthopédiques sur-mesure pour la hanche et le genou. Depuis sa création et s’appuyant aujourd’hui sur 30 ans d’expérience, Symbios a été le pionnier de la technologie de fabrication d’implants sur-mesure et l’a constamment améliorée, devenant ainsi la société ayant la plus grande expertise dans ce domaine au niveau mondial. Elle emploie environ 250 collaborateurs à travers l’Europe, dont plus de 200 basés en son siège social à Yverdon-les-Bains.\nPour notre équipe de Production, nous recherchons actuellement à pourvoir un poste d':\nOpérateur/trice de production secteur Polissage (2x8)\nResponsabilités :\nAu sein de notre département Finition vous serez amené/e à :\n•\nExécuter les tâches de polissage et de finition manuelle et semi-automatique:\n•\nPréparation manuelle au touret, pré-polissage, ébavurage pour préparer les surfaces avant finition\n•\nPilotage de machines semi-automatiques. Chargement, déchargement de dispositifs médicaux et traitement humide et à sec selon processus défini dans gamme opératoire\n•\nFinition poli miroir d’implants orthopédiques\n•\nMaintenir le processus en accord avec les exigences réglementaires et la pratique\n•\nRespecter le processus établit en appliquant les procédures (SOP) et instructions de travail (WI) de fabrication selon le référentiel documentaire du Système de Gestion de la Qualité (SMQ)\n•\nAssurer les opérations de contrôle en production selon les Spécifications de Contrôle et autres documents qualité et descriptions définies dans les gammes opératoires sur les formulaires qualité prévus à cet effet\n•\nExécuter les activités de maintenance préventive selon les Spécifications de Maintenance et autres protocoles sur les formulaires qualité prévus à cet effet\n•\nRespecter et mettre en application la règlementation liée aux exigences du domaine médical ISO13485 / 21CFR820 Subpart G\nProfil recherché:\n•\nExpérience de minimum 3 ans dans le polissage indispensable\n•\nConnaissance du travail en environnement ISO13485 / 21CFR820 Subpart G représente un atout\n•\nCapacité à travailler de manière autonome et organisée\n•\nSens de la communication\n•\nRésistance au stress\n•\nBon niveau en français\nSi ce challenge vous intéresse, nous nous réjouissons de recevoir votre\ndossier de candidature complet\n(CV et lettre de motivation).\n\nRejoignez Symbios Orthopédie SA et donnez un nouvel elan a votre carriere.",
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    "description": "Poste a pourvoir : Opérateur/trice de production secteur Polissage (2x8) -- Yverdon-les-Bains -- Symbios Orthopédie SA.\n\nSymbios est une structure suisse de technologie médicale, et le leader des implants orthopédiques sur-mesure pour la hanche et le genou. Depuis sa création et s’appuyant aujourd’hui sur 30 ans d’expérience, Symbios a été le pionnier de la technologie de fabrication d’implants sur-mesure et l’a constamment améliorée, devenant ainsi la société ayant la plus grande expertise dans ce domaine au niveau mondial. Elle emploie environ 250 collaborateurs à travers l’Europe, dont plus de 200 basés en son siège social à Yverdon-les-Bains.\nPour notre équipe de Production, nous sommes a la est a la recherche de de actuellement à pourvoir un poste d':\nOpérateur/trice de production secteur Polissage (2x8)\nResponsabilités :\nAu sein de notre département Finition vous serez amené/e à :\n•\nExécuter les tâches de polissage et de finition manuelle et semi-automatique:\n•\nPréparation manuelle au touret, pré-polissage, ébavurage pour préparer les surfaces avant finition\n•\nPilotage de machines semi-automatiques. Chargement, déchargement de dispositifs médicaux et traitement humide et à sec selon processus défini dans gamme opératoire\n•\nFinition poli miroir d’implants orthopédiques\n•\nMaintenir le processus en accord avec les exigences réglementaires et la pratique\n•\nRespecter le processus établit en appliquant les procédures (SOP) et instructions de travail (WI) de fabrication selon le référentiel documentaire du Système de Gestion de la Qualité (SMQ)\n•\nAssurer les opérations de contrôle en production selon les Spécifications de Contrôle et autres documents qualité et descriptions définies dans les gammes opératoires sur les formulaires qualité prévus à cet effet\n•\nExécuter les activités de maintenance préventive selon les Spécifications de Maintenance et autres protocoles sur les formulaires qualité prévus à cet effet\n•\nRespecter et mettre en application la règlementation liée aux exigences du domaine médical ISO13485 / 21CFR820 Subpart G\nProfil recherché:\n•\nExpérience de minimum 3 ans dans le polissage indispensable\n•\nConnaissance du emploi en environnement ISO13485 / 21CFR820 Subpart G représente un atout\n•\nCapacité à travailler de manière autonome et organisée\n•\nSens de la communication\n•\nRésistance au stress\n•\nBon niveau en français\nSi ce challenge vous intéresse, nous nous réjouissons de recevoir votre\ndossier de candidature complet\n(CV et lettre de motivation).\nAvenue des Sciences 1 1400 Yverdon-les-Bains\n\nCe poste est a pourvoir rapidement. Candidatez sans tarder.",
    "datePosted": "2026-05-01",
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