Teoxane SA

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    "description": "Vous retrouverez l'intégralité de nos offres d'emploi en cliquant ici :\nhttps://www.teoxane.com\n/.\nActivités principales\nAssurer le rangement des différentes zones de stockage de matières premières et produits finis\nAssurer la mise à disposition de produits et matières dans les différentes zones de production\nAssurer un soutien pour diverses activités logistiques\nPréparer les commandes des autres services\nVotre profil\nCFC, Maturité, Diplôme ou expérience jugés équivalents\nMinimum 5 ans d’expérience professionnelle en logistique\nPermis Suva S1\nFrançais courant\nEléments complémentaires\nPoste en 2*8\nMission en contrat temporaire jusqu’à fin 2026",
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    "description": "You can find all of our job offers by clicking here:\nhttps://www.teoxane.com/\n.\nActeur majeur indépendant de la médecine esthétique et de la dermocosmétique, les Laboratoires Teoxane se consacrent aux hommes et aux femmes qui souhaitent se sentir au mieux d’eux-mêmes tout au long du temps, en repoussant les limites de la médecine esthétique et en challengeant le marché. Ainsi nous inventons des solutions sûres, prouvées, inspirées par les milliers de patients que les cliniciens rencontrent chaque semaine. Notre maîtrise de l’acide hyaluronique nous permet de proposer des produits de comblements et des dermocosmétiques de la plus haute performance, dans plus de 90 pays dans le monde et d’être le 3ème acteur mondial des fillers à base d’acide hyaluronique.\nDans le cadre de notre fort développement, nous recrutons un/une :\nIngénieur Qualité Produit\nDans ce rôle, vous serez amené à gérer les processus qualité permettant de garantir la libération sur le marché des lots conformément aux réglementations en vigueur de la politique qualité et des procédures internes.\nActivités principales :\nAssurer la libération des lots de produits finis.\nAssurer un support Qualité aux différents services du site : présence terrain, formation, définition des règles qualité.\nParticiper à la gestion des incidents Qualité du site, assurer le suivi et approuver les non-conformités et déviations.\nPiloter les groupes de résolution de problèmes et soutenir les projets d’amélioration continue de la qualité.\nRelire, commenter et approuver des protocoles et rapports de Qualification et Validation des équipements et documents issus de projets d’innovation et d’amélioration.\nParticiper à la mise à jour et approbation de documents, suivi de Change Control.\nParticiper aux audits internes.\nVotre profil :\nDiplôme de Pharmacien, Universitaire, EPF, HES ou jugé équivalent.\nMinimum 3 ans d’expérience à un poste similaire dans le secteur pharmaceutique ou du dispositif médical.\nConnaissance des référentiels réglementaires et des standards relatifs aux Dispositifs médicaux.\nDynamique, autonome, organisé et appréciant le travail en collaboration.\nFrançais courant et Anglais niveau B2 minimum.",
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