UCB-Pharma SA

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    "description": "Méfiez-vous d'une arnaque actuelle de recrutement par hameçonnage utilisant le nom de UCB.\nVeuillez être vigilant face à une activité suspecte d'individus se faisant faussement passer pour des employés de UCB sur les réseaux sociaux ou par e-mail, et sollicitant des informations personnelles. À aucun moment dans le processus de recrutement, UCB ne vous demandera de paiement. En cas de doute, vérifiez et postulez directement chez nous ici et signalez rapidement les individus frauduleux. Veuillez rester vigilant et merci de votre coopération.",
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    "title": "Programme d'études en alternance en administration des affaires - Commerce international (B.A.)",
    "description": "Faites votre marque pour les patients\nDate de début : 1er août 2027\nSites : Monheim am Rhein et Mannheim\nPartenaire académique : Duale Hochschule Baden-Württemberg (DHBW)\nCommencez votre parcours avec UCB\nÊtes-vous prêt à lancer votre carrière après avoir terminé l'école et recherchez-vous un programme d'études pratique dans une entreprise internationale qui allie innovation et fort engagement envers les patients ? Souhaitez-vous prendre des responsabilités, gérer vos propres projets et faire partie d'une équipe engagée ? Alors UCB est l'endroit qu'il vous faut !\nÀ partir du 1er août 2027, nous proposons un programme d'études en alternance orienté vers la pratique en administration des affaires – Commerce international (B.A.) en partenariat avec la DHBW Mannheim.\nComment fonctionne votre programme d'études\nDémarrage à Monheim am Rhein : Vous commencerez par une période d'intégration de deux mois avant le début de vos études académiques, ce qui vous donnera l'occasion de découvrir UCB, vos collègues et vos camarades étudiants en alternance.\nAlternance théorie et pratique : Tous les trois mois, vous alternerez entre des phases académiques à la DHBW de Mannheim et des stages pratiques chez UCB à Monheim.\nDurée du programme : 6 semestres (3 ans)\nDébut des études à la DHBW : octobre ou novembre 2027, selon le programme d'études\nVos stages pratiques – variés et adaptés à vous\nVotre plan de formation sera adapté à vos intérêts et points forts. Vous aurez un aperçu de plusieurs fonctions commerciales, notamment :\nRessources humaines (RH)\nFinance\nMarketing et communication d'entreprise\nNumérisation et excellence opérationnelle\nAccès au marché\nSécurité des médicaments\nMédical et qualité\n…et bien d'autres départements passionnants !\nCe que nous offrons\nRémunération attractive conforme à la convention collective de l'industrie chimique allemande\nAllocation mensuelle pour soutenir les frais de vie, tels que le logement\nRemboursement des frais de déplacement pour les transitions officielles entre phases académiques et pratiques\nPrimes de vacances et de Noël\nOrdinateur portable pour usage professionnel\nAccompagnement personnel par un parrain et un mentor\nOpportunités de formation et séminaires\nRepas subventionnés à la cantine d'entreprise\nAdhésion subventionnée à un prestataire de fitness d'entreprise\nEnvironnement de travail agile et numérique avec des outils modernes\nCe que vous apportez\nUn diplôme d'accès général à l'enseignement supérieur (Abitur) ou un diplôme d'accès à l'université des sciences appliquées (Fachhochschulreife)\nCompétences en mathématiques de bonnes à très bonnes\nBonnes à très bonnes compétences en anglais écrit et parlé\nConnaissances de base de Microsoft Office, en particulier Excel, Word et PowerPoint\nCapacité à travailler de manière autonome et une première expérience professionnelle, par exemple via des stages ou des emplois à temps partiel\nEngagement actif à l'école ou dans des activités extrascolaires\nMotivation, volonté d'apprendre et esprit orienté vers les objectifs\nEsprit collaboratif, initiative et capacité à penser de manière innovante\nInformations importantes\nLa maîtrise de l'allemand est essentielle, car la plupart des communications et des enseignements tout au long du programme d'études en alternance se feront en allemand.\nLes candidats qui ne sont pas citoyens allemands ou ne disposent pas d'un permis de séjour permanent doivent avoir un permis de séjour et de travail valide au moment de la candidature.\nVotre processus de candidature\nComme première étape du processus de candidature, veuillez soumettre les documents suivants :\nVotre CV en anglais\nVos bulletins scolaires les plus récents, certificat de fin d'études ou relevé de notes en allemand ou en anglais\nUne fois que nous aurons reçu vos documents, nous vous enverrons un formulaire de qualification par e-mail. Veuillez remplir ce formulaire et nous le retourner. Nous vérifierons ensuite si vous remplissez les critères d'éligibilité pour le programme d'études en alternance sur la base de votre CV, de vos certificats et des informations fournies dans le formulaire. Si vous remplissez les critères, nous vous inviterons à un entretien en ligne ou en personne, selon votre localisation.\nL'entretien se déroulera en allemand. Pour vous aider à bien vous préparer, nous vous fournirons un guide à l'avance. Pendant l'entretien, vous aurez l'occasion d'en apprendre davantage sur UCB et notre programme d'études en alternance—et bien sûr, de poser toutes vos questions.\nLa dernière étape du processus de candidature est un centre d'évaluation en ligne, qui se déroulera également en allemand et a généralement lieu en petit groupe. Si vous atteignez cette étape, nous vous fournirons tous les détails pertinents à l'avance.\nPrêt à passer à l'étape suivante ?\nNous attendons votre candidature avec impatie",
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    "description": "Faites votre marque pour les patients\nPour renforcer notre département Assurance Qualité Globale, nous recherchons un professionnel talentueux pour occuper le poste de : Responsable Qualité des Preuves – Braine l’Alleud, Belgique.\nÀ propos du rôle\nDans le cadre de l’organisation Qualité de l’UCB, le Responsable Qualité des Preuves (EQL) facilite activement les processus conformes de Recherche, Développement et Pharmacovigilance (c’est-à-dire GLP GCP GVP) depuis le candidat jusqu’à la livraison de l’actif, en passant par le branding commercial, avec un accent sur les lancements mondiaux réussis et l’accès durable pour nos patients. En collaboration avec les équipes internes et les parties prenantes externes, l’EQL joue un rôle crucial pour garantir la qualité dès la conception et maintenir une préparation continue aux inspections.\nVous travaillerez avec\nVous collaborerez étroitement avec diverses fonctions internes au sein de la Qualité et des domaines d’activité que vous soutenez. De plus, vous interagirez avec des partenaires externes et des fournisseurs pour assurer l’intégrité des données des activités déléguées.\nCe que vous ferez\nDévelopper et Maintenir la Stratégie Qualité au Niveau du Composé\nCréer et maintenir une feuille de route qualité pour les objectifs stratégiques qualité, couvrant les phases de développement clinique et post-commercialisation,\nIdentifier et gérer les risques en utilisant une approche basée sur les risques à travers les composés, processus, systèmes, sites et fournisseurs,\nAssurer la conformité aux réglementations GxP, aux directives et aux procédures internes tout en réduisant la complexité\nIdentifier Proactivement les Opportunités de Réduction des Risques au Niveau du Composé\nPlanifier et exécuter de manière autonome les activités qualité pour garantir la sécurité des sujets et l’intégrité des données, en conformité avec les protocoles et réglementations,\nDiriger les enquêtes de conformité et assurer la clôture rapide des actions correctives et préventives issues des écarts, audits et inspections,\nSignaler les problèmes tôt et garantir une résolution efficace ou la mise en place de mesures,\nDiriger ou contribuer à des projets complexes,\nGérer la documentation pré-inspection, les revues qualité, en collaboration avec les experts fonctionnels et les propriétaires de processus globaux.\nSurveiller la Performance\nRéaliser des analyses et évaluations qualitatives pour identifier les tendances,\nSurveiller les livrables qualité des fournisseurs et partenaires, en partageant les mises à jour avec les fonctions internes,\nAssurer une préparation continue aux inspections et l’intégrité des données incluses dans les dossiers réglementaires,\nDiriger/soutenir les inspections et enquêtes, coordonner les réponses et les stratégies d’accueil.\nResponsabilités du Conseiller Qualité GxP\nRevoir et mettre en œuvre les mises à jour de la législation GxP, définir les meilleures pratiques et évaluer l’impact sur les procédures, systèmes et arrangements contractuels,\nFournir des conseils d’expert pour atténuer les risques de conformité ou traiter des problèmes complexes,\nPrésenter des exposés à des pairs, à la direction et à des audiences industrielles.\nIntéressé ? Pour ce poste, vous aurez besoin des formations, expériences et compétences suivantes\nLicence dans un domaine scientifique ou de santé pertinent,\nMinimum de 10 ans dans l’industrie (bio)pharmaceutique, dont au moins 5 ans en recherche ou développement clinique,\nMaîtrise de l’anglais à l’oral et à l’écrit ; toute langue supplémentaire est un plus,\nCapacité à traduire les attentes réglementaires et qualité en opérations, basée sur la connaissance des principes qualité,\nExpérience en audit qualité GLP, GCP et/ou GVP, inspection, gestion de conformité, et/ou réglementation/opérations des dispositifs médicaux est un atout,\nCapacité à favoriser la collaboration et l’engagement au sein du réseau des parties prenantes, motivant les autres à atteindre les résultats,\nCompétences en influence au sein d’une organisation matricielle globale et en prise de décision éclairée,\nCapacité à prioriser et se concentrer sur les enjeux critiques en utilisant une approche basée sur les risques,\nGestion des questions qualité et conformité avec diligence, rigueur, transparence et rapidité,\nSolides compétences analytiques avec expérience dans l’analyse et la synthèse de données complexes,\nMaîtrise de la présentation claire et succincte de projets et problématiques complexes.\nÊtes-vous prêt à \"aller au-delà\" pour créer de la valeur et laisser votre marque pour les patients ? Si cela vous correspond, nous serions ravis de vous entendre !\nÀ propos de nous\nUCB est une entreprise biopharmaceutique mondiale, spécialisée en neurologie et immunologie. Nous sommes plus de 9 000 ",
    "datePosted": "2026-09-07",
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    "description": "Faites votre marque pour les patients\nPour renforcer notre département Assurance Qualité Global, nous recherchons un professionnel talentueux pour occuper le poste de : Responsable Qualité des Preuves – Bulle - Suisse.\nÀ propos du poste\nDans le cadre de l’organisation Qualité de UCB, le Responsable Qualité des Preuves (EQL) facilite activement les processus conformes de Recherche, Développement et Pharmacovigilance (c’est-à-dire GLP GCP GVP) depuis le candidat jusqu’à la livraison de l’actif, jusqu’au branding commercial, en mettant l’accent sur des lancements mondiaux réussis et un accès durable pour nos patients. En collaboration avec les équipes internes et les parties prenantes externes, l’EQL joue un rôle crucial pour garantir la qualité dès la conception et maintenir une préparation continue aux inspections.\nVous travaillerez avec\nVous collaborerez étroitement avec diverses fonctions internes au sein de la Qualité et des domaines d’activité que vous soutenez. De plus, vous interagirez avec des partenaires et fournisseurs externes pour assurer l’intégrité des données des activités déléguées.\nCe que vous ferez\nDévelopper et Maintenir la Stratégie Qualité au Niveau du Composé\nCréer et maintenir une feuille de route qualité pour les objectifs stratégiques qualité, couvrant les phases de développement clinique et post-commercialisation,\nIdentifier et gérer les risques en utilisant une approche basée sur les risques à travers les composés, processus, systèmes, sites et fournisseurs\nAssurer la conformité avec les réglementations GxP, les directives et les procédures internes tout en réduisant la complexité\nIdentifier Proactivement les Opportunités de Réduction des Risques au Niveau du Composé\nPlanifier et exécuter de manière autonome les activités qualité pour garantir la sécurité des sujets et l’intégrité des données, en respectant les protocoles et réglementations\nDiriger les enquêtes de conformité et assurer la clôture rapide des actions correctives et préventives issues des écarts, audits et inspections\nEscalader les problèmes tôt et garantir une résolution efficace ou la mise en place de mesures\nDiriger ou contribuer à des projets complexes\nGérer la documentation pré-inspection, les revues qualité, en collaboration avec les experts fonctionnels et les propriétaires de processus globaux.\nSurveiller la Performance\nRéaliser des analyses et évaluations qualitatives pour identifier les tendances\nSurveiller les livrables qualité des fournisseurs et partenaires, en partageant les mises à jour avec les fonctions internes\nAssurer une préparation continue aux inspections et l’intégrité des données incluses dans les dossiers réglementaires\nDiriger/soutenir les inspections et enquêtes, coordonner les réponses et les stratégies d’accueil\nResponsabilités de Conseiller Qualité GxP\nRevoir et mettre en œuvre les mises à jour de la législation GxP, définir les meilleures pratiques et évaluer l’impact sur les procédures, systèmes et arrangements contractuels\nFournir des conseils d’expert pour atténuer les risques de conformité ou traiter des problèmes complexes.\nPrésenter des exposés à des pairs, à la direction et à des audiences industrielles\nIntéressé ? Pour ce poste, vous aurez besoin des formations, expériences et compétences suivantes\nDiplôme de licence dans un domaine scientifique ou de santé pertinent\nMinimum de 10 ans dans l’industrie (bio)pharmaceutique, avec au moins 5 ans en recherche ou développement clinique\nMaîtrise de l’anglais à l’oral et à l’écrit ; toute langue supplémentaire est un plus.\nCapacité à traduire les attentes réglementaires et qualité en opérations, basée sur la connaissance des principes qualité\nExpérience en audit qualité GLP, GCP et/ou GVP, inspection, gestion de conformité, et/ou réglementation/opérations des dispositifs médicaux est un atout\nCapacité à favoriser la collaboration et l’engagement au sein du réseau des parties prenantes, motivant les autres à atteindre les résultats\nCompétence à influencer les autres dans une organisation matricielle globale et à promouvoir une prise de décision éclairée\nCapable de prioriser et se concentrer sur les enjeux critiques en utilisant une approche basée sur les risques\nGère les questions qualité et conformité avec diligence, rigueur, transparence et rapidité\nSolides compétences analytiques avec expérience dans l’analyse et la synthèse de données complexes\nCompétent pour présenter clairement et succinctement des projets et enjeux complexes\nÊtes-vous prêt à \"aller au-delà\" pour créer de la valeur et laisser votre marque pour les patients ? Si cela vous correspond, nous serions ravis de vous entendre !\nÀ propos de nous\nUCB est une entreprise biopharmaceutique mondiale, spécialisée en neurologie et immunologie. Nous sommes plus de 9 000 personnes aux quatre",
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    "title": "Expert mondial en services publics Clean et Black pour PME",
    "description": "Faites votre marque pour les patients\nNous recherchons un expert mondial en services publics Clean & Black, désireux de rejoindre notre département Ingénierie & Sites et Installations, basé sur notre site de production à Bulle, en Suisse.\nÀ propos du poste\nUCB transforme la gestion des actifs physiques sur tous les sites dans le monde. Dans le cadre de cette transformation, nous recherchons un expert mondial en services publics Clean & Black pour rejoindre notre organisation de gestion des actifs physiques au sein d'Ingénierie & Sites & Installations (ESF).\nDans ce rôle d'expert mondial, vous définirez la stratégie d'UCB pour les services publics propres et certains systèmes utilitaires non GMP et de gestion des déchets, en garantissant cohérence, innovation, conformité et sécurité sur tous les projets CAPEX et de cycle de vie.\nVous serez la référence mondiale pour les services publics propres et jouerez un rôle clé dans la définition des normes, la promotion de l'innovation et l'influence des principaux programmes d'ingénierie en Belgique, en Suisse, aux États-Unis, au Japon et au Royaume-Uni.\nAvec qui vous travaillerez\nL'équipe de gestion des actifs physiques / normes techniques des actifs & expertise.\nLes chefs de projet Ingénierie & Sites & Installations.\nUn réseau mondial d'experts et de partenaires externes (par exemple, ISPE).\nLes propriétaires d'actifs, utilisateurs et responsables de la conception technique.\nLes parties prenantes EHS, Qualité et production dans le monde entier.\nVotre expertise contribuera directement à l'excellence technique mondiale d'UCB et à la stratégie à long terme des actifs.\nCe que vous ferez\nDéfinir et développer des normes techniques mondiales pour les services publics propres, les systèmes de gaz, le prétraitement de l'eau et les systèmes de gestion des déchets, en intégrant les exigences de sécurité, de durabilité et réglementaires.\nDiriger la stratégie mondiale pour les systèmes liés aux services publics sur tous les projets CAPEX d'ingénierie et apporter votre expertise lors des revues de conception et des évaluations techniques.\nFournir des conseils d'expert aux équipes d'ingénierie, aux propriétaires d'actifs et aux chefs de projet pour garantir des solutions techniques robustes conformes aux cGxP, EHS et bonnes pratiques d'ingénierie.\nSurveiller les tendances technologiques et promouvoir l'innovation dans la gestion du cycle de vie des équipements, la digitalisation et les solutions d'ingénierie durables.\nConstruire et diriger un réseau mondial d'experts internes et externes, favorisant le partage des connaissances et des meilleures pratiques à travers UCB.\nSoutenir les initiatives de transformation sur les sites UCB dans le monde entier et contribuer aux revues techniques par les pairs, aux évaluations des écarts et au développement de matrices de compétences.\nAgir en tant qu'expert pour un sujet de sécurité / activité potentiellement vitale (par exemple, équipements sous pression, stockage et manipulation des produits chimiques, LOTO).\nAssurer la supervision technique et le suivi des projets gérés par Ingénierie & Sites & Installations.\nIntéressé ? Pour ce poste, nous recherchons la formation, l'expérience et les compétences suivantes\nDiplôme de licence ou master en ingénierie, chimie, sciences pharmaceutiques ou domaine technique connexe.\nPlus de 10 ans d'expérience dans les services publics, l'ingénierie ou les opérations techniques dans l'industrie pharmaceutique ou réglementée.\nSolide expérience technique en services publics propres, systèmes de gaz et systèmes de gestion des déchets en environnements cGxP.\nExpertise approfondie en services publics propres (WFI, RO, eau purifiée, vapeur propre, gaz) et systèmes de gestion des déchets (chimiques, procédés, bi-déchets).\nBonne connaissance des normes d'ingénierie, cGMP/GLP, ICH, FDA CMC, directives ISPE/PDA.\nExpérience en qualification & validation (cycle en V, ASTM E2500).\nCapacité à interpréter et à établir des P&ID et des diagrammes de flux de processus.\nExcellentes compétences en communication et capacité à influencer à plusieurs niveaux et fonctions.\nLeadership avéré et expérience dans des projets internationaux complexes et de grande envergure.\nMaîtrise professionnelle complète de l'anglais et du français.\nÊtes-vous prêt à \"aller au-delà\" pour créer de la valeur et laisser votre empreinte pour les patients ? Si cela vous correspond, nous serions ravis de vous entendre !\nÀ propos de nous\nUCB est une entreprise biopharmaceutique mondiale, spécialisée en neurologie et immunologie. Nous sommes plus de 9 000 personnes aux quatre coins du monde, inspirées par les patients et guidées par la science.\nPourquoi travailler avec nous ?\nChez UCB, nous ne nous contentons pas d'accomplir des tâches, nous créons de la valeur. Nous n'avons pas peur d'avancer, de collaborer et d'innover pour laisser notre marq",
    "datePosted": "2026-09-06",
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    "title": "Spécialiste Clinique de Compte HS - Nashville",
    "description": "Faites votre marque pour les patients\nPour renforcer notre nouvelle équipe de vente en dermatologie pour la Hidradenitis Suppurativa, nous recherchons une personne talentueuse pour rejoindre notre équipe au poste de : Spécialiste Clinique de Compte HS à Nashville, TN.\nLe poste de Spécialiste Clinique de Compte (SCC) est responsable de stimuler la demande pour les actifs actuels et futurs du pipeline dermatologique dans un territoire assigné. Renforcer les caractéristiques cliniques du produit, engager et construire des relations avec les décideurs cliniques et le personnel de soutien de bureau, et travailler en concert avec l'organisation plus large de UCB pour créer les meilleures expériences pour les patients vivant avec des maladies immunologiques sévères.\nÀ propos du rôle :\nDévelopper une compréhension solide et une conscience du parcours de soins du patient, y compris prendre la responsabilité de s'assurer que les thérapies nécessaires parviennent au patient.\nOffrir une expérience patient exceptionnelle avec notre produit en communiquant des informations cliniques sur les produits dermatologiques et les services de soutien aux patients pertinents à un public de professionnels de santé et de personnel de bureau.\nÉtablir une compréhension des écosystèmes locaux de soins de santé, y compris l'environnement des payeurs.\nDémontrer les principes de la stratégie de valeur patient de UCB en établissant des relations de travail collaboratives et orientées équipe et en s'intégrant dans un environnement matriciel.\nSe comporter conformément à toutes les politiques UCB / messages approuvés et coacher l'équipe à l'utilisation des matériels et messages de vente UCB approuvés avec les professionnels de santé et autres parties prenantes externes.\nCe que vous ferez :\nAssumer la responsabilité d'atteindre les objectifs et buts de vente du territoire grâce à une planification efficace du territoire, en visitant les décideurs cliniques avec une portée/fréquence appropriée, en collaborant avec le Spécialiste Clinique en Immunologie et d'autres membres de l'équipe de valeur patient UCB.\nAnalyser les données du territoire pour construire et adapter un plan d'appels clients afin d'établir des relations professionnelles avec les professionnels de santé et le personnel de soutien.\nMaintenir une compréhension approfondie du marché concurrentiel et des facteurs influençant les décisions des prescripteurs.\nEffectuer des activités liées aux comptes telles que le profilage, la planification des appels et la revue des données de vente UCB avec les parties prenantes assignées.\nPrendre des décisions commerciales stratégiques dans la gestion des ressources allouées telles que les finances/budgets, les échantillons, les opportunités d'accès.\nCoordonner et soutenir les opportunités et programmes éducatifs promotionnels destinés à élargir les connaissances des parties prenantes médicales et du personnel (par exemple, opportunités éducatives entre pairs) conformément à la politique UCB.\nIntéressé ? Pour ce poste, vous aurez besoin des formations, expériences et compétences suivantes :\nQualifications minimales :\nBachelor (Licence) BA/BS\nMinimum de 3 ans d'expérience de vente directe aux professionnels de santé dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique, des dispositifs ou des soins de santé\nPermis de conduire valide avec pas plus de 2 infractions au code de la route au cours des trois dernières années\nRésider dans la zone géographique assignée\nQualifications préférées :\n5 ans d'expérience de vente directe aux professionnels de santé dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique, des dispositifs ou des soins de santé\nExpérience de visite auprès de dermatologues dans la zone géographique assignée\nExpérience de vente de produits biologiques injectables\nHistorique de succès en ventes pharmaceutiques démontré par l'atteinte des objectifs et la réception de récompenses (President’s Club, etc.)\nExpérience de lancement de produits biologiques\nCompétences démontrées en planification commerciale et stratégique pour identifier des opportunités de vente uniques et adaptabilité aux conditions changeantes du marché\nCompréhension démontrée du paysage des soins gérés et de son influence/impact sur les affaires\nExcellentes compétences verbales, d'influence, de présentation et de communication écrite\nSolides compétences en collaboration et succès dans le travail en équipe\nÊtes-vous prêt à \"aller au-delà\" pour créer de la valeur et laisser votre marque pour les patients ? Si cela vous ressemble, nous serions ravis d'avoir de vos nouvelles !\nÀ propos de nous\nUCB est une entreprise biopharmaceutique mondiale, axée sur la neurologie et l'immunologie. Nous sommes plus de 9 000 personnes aux quatre coins du globe, inspirées par les patients et guidées par la science.\nPourquoi travailler avec nous ?\nChez UCB, nous ne nous c",
    "datePosted": "2026-09-06",
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    "title": "Spécialiste de Compte Clinique HS - Wisconsin",
    "description": "Faites votre marque pour les patients\nPour renforcer notre nouvelle équipe de vente en dermatologie pour l'Hidradénite Suppurée, nous recherchons une personne talentueuse pour rejoindre notre équipe au poste de : Spécialiste de Compte Clinique HS dans le Wisconsin.\nLe poste de Spécialiste de Compte Clinique (SCC) est responsable de stimuler la demande pour les actifs actuels et futurs du pipeline dermatologique dans un territoire assigné. Renforcer les caractéristiques cliniques du produit, engager et construire des relations avec les décideurs cliniques et le personnel de soutien de bureau, et travailler en concert avec l'organisation plus large d'UCB pour créer les meilleures expériences pour les patients vivant avec des maladies immunologiques sévères.\nÀ propos du rôle :\nDévelopper une compréhension solide et une conscience du parcours de soins du patient, y compris prendre la responsabilité de s'assurer que les thérapies nécessaires parviennent au patient.\nOffrir une expérience patient exceptionnelle avec notre produit en communiquant des informations cliniques sur les produits dermatologiques et les services de soutien aux patients pertinents à un public de professionnels de santé et de personnel de bureau.\nÉtablir une compréhension des écosystèmes locaux de soins de santé, y compris l'environnement des payeurs.\nDémontrer les principes de la stratégie de valeur patient d'UCB en établissant des relations de travail collaboratives et orientées équipe et en s'intégrant dans un environnement matriciel.\nSe comporter conformément à toutes les politiques/messages approuvés d'UCB et coacher l'équipe à l'utilisation des matériels et messages de vente approuvés d'UCB avec les professionnels de santé et autres parties prenantes externes.\nCe que vous ferez :\nAssumer la responsabilité d'atteindre les objectifs et buts de vente du territoire grâce à une planification efficace du territoire, en visitant les décideurs cliniques avec une portée/fréquence appropriée, en collaborant avec le Spécialiste Clinique en Immunologie et les autres membres de l'équipe de valeur patient d'UCB.\nAnalyser les données du territoire pour construire et adapter un plan d'appels clients afin d'établir des relations professionnelles avec les professionnels de santé et le personnel de soutien.\nMaintenir une compréhension approfondie du marché concurrentiel et des facteurs influençant les décisions des prescripteurs.\nEffectuer des activités liées aux comptes telles que le profilage, la planification des appels et la revue des données de vente d'UCB avec les parties prenantes assignées.\nPrendre des décisions commerciales stratégiques dans la gestion des ressources allouées telles que les finances/budgets, les échantillons, les opportunités d'accès.\nCoordonner et soutenir les opportunités et programmes éducatifs promotionnels destinés à élargir les connaissances des parties prenantes médicales et du personnel (par exemple, les opportunités éducatives entre pairs) conformément à la politique d'UCB.\nIntéressé ? Pour ce poste, vous aurez besoin des formations, expériences et compétences suivantes :\nQualifications minimales :\nBachelor’s Degree BA/BS\nMinimum de 3 ans d'expérience directe de vente auprès des professionnels de santé dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique, des dispositifs ou des soins de santé\nDoit posséder un permis de conduire valide avec pas plus de 2 infractions au code de la route au cours des trois dernières années\nDoit résider dans la zone géographique assignée\nQualifications préférées :\n5 ans d'expérience directe de vente auprès des professionnels de santé dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique, des dispositifs ou des soins de santé\nExpérience de démarchage auprès des dermatologues dans la zone géographique assignée\nExpérience de vente de produits biologiques injectables\nHistorique de succès en ventes pharmaceutiques démontré par l'atteinte des objectifs et la réception de récompenses (President’s Club, etc.)\nExpérience de lancement de produits biologiques\nCompétences démontrées en planification commerciale et stratégique pour identifier des opportunités de vente uniques et adaptabilité aux conditions changeantes du marché\nCompréhension démontrée du paysage des soins gérés et de son influence/impact sur les affaires\nExcellentes compétences verbales, d'influence, de présentation et de communication écrite\nSolides compétences en collaboration et succès dans le travail en équipe\nLa fourchette de salaire de base raisonnablement anticipée pour ce poste est de 132 000 $ à 174 000 $ par an. Le salaire réel offert prendra en compte l'équité interne et pourra également varier en fonction de la région géographique du candidat, des connaissances, compétences et expériences liées au poste, entre autres facteurs.\nÊtes-vous prêt à \"aller au-delà\" pour créer de la valeur et",
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    "title": "Responsable mondial de l'acquisition de données (États-Unis)",
    "description": "Faites votre marque pour les patients\nNous recherchons un Responsable mondial visionnaire de l'acquisition de données, collaboratif, curieux et centré sur le soin, pour rejoindre notre équipe Integrated Insights, Patient Evidence, basée à notre siège à Atlanta, GA, Raleigh, NC ou Boston, MA. Ce poste hybride requiert une présence sur site de 40 %.\nÀ propos du poste\nC'est une opportunité de façonner la stratégie d'acquisition de données à l'échelle de l'entreprise UCB et de garantir que les bonnes données de santé soient disponibles pour soutenir les décisions clés tout au long du cycle de vie de nos médicaments.\nLe rôle combine leadership stratégique, expertise en données de santé et influence auprès des parties prenantes pour maximiser la valeur des investissements en données d'UCB et renforcer notre compréhension des besoins des patients. Un point clé sera de construire une capacité évolutive permettant la prise de décision basée sur les données tout au long du développement et de la commercialisation.\nAvec qui vous travaillerez\nVous collaborerez avec les équipes Développement, Médical, Real-World Evidence, Commercial, Integrated Insights, le Global Data Office et Digital Technology. Des partenariats avec les Achats, les Finances et les fournisseurs de données externes seront essentiels pour garantir que les actifs de données soient adaptés à leur usage, conformes et alignés sur les priorités commerciales.\nCe que vous ferez\n• Définir et exécuter une stratégie globale d'acquisition de données à travers les domaines thérapeutiques et les priorités du portefeuille\n• Façonner la vision, le modèle opérationnel et la feuille de route de la capacité d'acquisition de données\n• Diriger et développer une équipe de spécialistes axés sur la stratégie des données, les partenariats et l'habilitation\n• Identifier, évaluer et exploiter des sources innovantes de données de santé sur les marchés mondiaux, en particulier aux États-Unis et en Europe\n• Traduire les questions commerciales et scientifiques en exigences claires en matière de données et plans d'acquisition\n• Soutenir les décisions clés tout au long du cycle de vie de la molécule, du développement à la commercialisation\n• Promouvoir l'adoption des actifs de données centralisés et encourager une utilisation efficace des données à l'échelle de l'entreprise\n• Influencer les parties prenantes senior pour aligner les priorités, les investissements et la gouvernance des données\n• Construire des relations stratégiques avec les partenaires de données externes et maintenir une forte compréhension de l'évolution du paysage des données de santé\n• Promouvoir la compréhension de la valeur et des limites des données de santé pour soutenir une prise de décision éclairée dans toute l'organisation\nIntéressé ?\nPour ce poste, nous recherchons les formations, expériences et compétences suivantes :\n• Master ou doctorat dans une discipline quantitative\n• Plus de 12 ans d'expérience en acquisition de données de santé, preuves du monde réel, analyse de données de santé ou stratégie de données\n• Solide compréhension des données de santé au niveau patient, y compris les réclamations, dossiers médicaux électroniques, imagerie et autres actifs de données du monde réel\n• Expérience dans l'évaluation et l'acquisition de données de santé sur plusieurs géographies, en particulier aux États-Unis et en Europe\n• Compréhension des besoins clés en affaires et en génération de preuves tout au long du cycle de vie des produits pharmaceutiques\n• Expérience dans la direction d'équipes et la conduite d'initiatives stratégiques dans des environnements complexes et transversaux\n• Capacité à traduire les besoins commerciaux en exigences claires en matière de données et stratégies actionnables\n• Excellentes compétences en communication et en influence, y compris la capacité à expliquer la valeur et les limites des données à des parties prenantes diverses\n• Capacité à conduire le changement organisationnel et à encourager l'adoption des capacités de données centralisées\n• Capacité avérée à construire un alignement avec les parties prenantes senior et à contribuer à la stratégie à l'échelle de l'entreprise\nLa fourchette salariale raisonnablement anticipée pour ce poste est de 236 800 à 310 800 $ par an. Le salaire réel proposé prendra en compte les connaissances, compétences, expériences et localisation, entre autres facteurs, et peut être en dehors de cette fourchette.\nÊtes-vous prêt à \"aller au-delà\" pour créer de la valeur et laisser votre marque pour les patients ? Si cela vous correspond, nous serions ravis de vous entendre !\nÀ propos de nous\nUCB est une entreprise biopharmaceutique mondiale, spécialisée en neurologie et immunologie. Nous sommes plus de 9 000 personnes aux quatre coins du globe, inspirée",
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    "title": "Directeur du Centre Académique (ACE) NY",
    "description": "Faites votre marque pour les patients\nNous recherchons un Directeur du Centre Académique (ACE) Maladies Rares – Neuromusculaires, accompli, très bien connecté au sein des systèmes hospitaliers, et qui prend l'initiative de nous rejoindre dans notre équipe de l'Organisation des Maladies Rares, basée à New York, incluant : Long Island & New Jersey.\nÀ propos du rôle\nLe Directeur du Centre Académique (ACE) représente le portefeuille rare de UCB dans les principaux centres académiques d'excellence, en formant les professionnels de santé appropriés sur nos produits promus pour la gMG et le rôle que ces produits peuvent jouer dans la vie des patients atteints de myasthénie grave généralisée.\nAvec qui vous travaillerez\nCentres d'Excellence / Hôpitaux Académiques\nCliniques VA/DoD, et centres spécialisés affiliés (centres d'infusion, etc.)\nMédecins/HCP du plan d'appel et tous les membres de l'équipe de soins\nMembres de l'équipe sur le terrain\nDirection/management des ventes\nAccès au marché, Liaisons Leaders d'Opinion, équipes médicales et Remboursement/Accès au marché\nLeaders d'Opinion Clés (KOL)\nSites de soins\nCe que vous ferez\nPromouvoir et former les professionnels de santé (HCP), en particulier les spécialistes neuromusculaires, sur l'utilisation appropriée des produits Maladies Rares de UCB via des réunions individuelles, des présentations de groupe et des programmes approuvés par l'entreprise.\nÉtablir et maintenir des relations solides avec les décideurs clés des hôpitaux académiques/Centres d'Excellence, cliniques VA/DoD, et centres spécialisés affiliés (centres d'infusion, etc.) pour maximiser la visibilité et l'adoption des produits.\nDévelopper et exécuter des plans d'affaires territoriaux, analyser les rapports de ventes, et mettre en œuvre des stratégies pour atteindre les objectifs de vente dans les institutions assignées.\nServir d'expert pour fournir une éducation sur la gMG en lien avec les options de traitement UCB, et une éducation globale sur les options de traitement UCB aux médecins, infirmiers, personnel des centres d'infusion, et autres parties prenantes appropriées.\nCoordonner les activités avec les autres membres de l'équipe sur le terrain, y compris les AE axés sur la communauté, les MSL médicaux, TLL, Remboursement/Accès au marché, et Marketing selon les besoins pour soutenir les objectifs organisationnels.\nAssister aux conférences médicales pertinentes, symposiums, et autres réunions appropriées pour fournir un soutien promotionnel aux options de traitement UCB et rester à jour sur les tendances dans la communauté des maladies rares.\nMaintenir des enregistrements précis des activités de vente, opportunités, et informations sur les comptes dans le système CRM de l'entreprise.\nAssurer la conformité avec toutes les politiques de l'entreprise, normes éthiques, et exigences réglementaires\nNos 4 Piliers dans l'Organisation des Maladies Rares\nDémontrer un grand engagement envers la communauté des patients atteints de maladies rares et comprendre le parcours du patient, les obstacles qu'ils rencontrent dans les soins et traitements, et comment les aider à surmonter ces obstacles\nUtiliser des méthodes innovantes pour identifier les patients nécessitant un traitement\nMaintenir une approche très tactique de l'accès des patients\nAider les patients et les aidants à naviguer dans le système de santé et contourner les obstacles\nIntéressé ? Pour ce poste, vous aurez besoin des formations, expériences et compétences suivantes :\nLicence (Bachelor’s Degree)\nPlus de 8 ans de succès prouvé et constant dans la vente sur le terrain en neurologie ; plus de 3 ans de vente aux neurologues dans des centres académiques d'excellence avec une préférence pour l'expérience en maladies neuromusculaires rares.\nPlus de 3 ans d'expérience avec les formulaires hospitaliers et l'obtention d'accès aux formulaires pour les produits promus\nPlus de 3 ans de succès dans le développement de relations avec des leaders d'opinion\nExpérience préférée\nPlus de 3 ans de vente aux neurologues dans des centres médicaux académiques avec une expérience préférée avec des spécialistes neuromusculaires.\nPlus de 2 ans d'expérience dans les médicaments neurologiques rares sur un marché concurrentiel préférée\nUn historique prouvé de performances de vente élevées et soutenues en milieu de détail et hospitalier\nExpérience significative en ventes CNS/neurosciences (y compris épilepsie) ; produits de remboursement en oncologie, hématologie et/ou spécialités nécessitant des connaissances et expertise en pharmacie spécialisée\nParticipation à des lancements de produits récents réussis\nExpérience dans le soutien de thérapies biologiques administrées par un professionnel de santé désigné\nExpérience de travail avec des pharmacies spécialisées\nExpérience promotionnelle de produits avec exigences REMS\nMaîtrise des co",
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    "title": "Directeur, Agences & Médias - Global",
    "description": "Faites votre marque pour les patients\nNous recherchons un leader stratégique et axé sur les relations dans le domaine des achats pour occuper le poste de Directeur, Agences & Médias – Global. Ce leader apportera une expertise commerciale approfondie en agences et médias, une présence exécutive sophistiquée, ainsi qu'un historique avéré de constitution d'équipes mondiales performantes. Ce poste hybride est basé à Atlanta, GA.\nÀ propos du rôle\nDans ce rôle, vous serez responsable de la stratégie globale, de l'approvisionnement et de la gestion des relations dans la catégorie Agences & Médias — couvrant les partenariats avec les agences créatives, la planification/achat média, la production, les relations publiques et les agences digitales/sociales. Vous réunirez les équipes actuelles des agences et médias des États-Unis et de l'UE sous un modèle opérationnel global unique, en standardisant les conditions commerciales et la gouvernance des agences à travers les régions.\nVous serez le principal partenaire achats du Marketing et de la direction de la catégorie Business pour toutes les questions liées aux agences et médias, ainsi que le sponsor exécutif de nos relations les plus stratégiques avec les agences et les groupes médias. Vous gérerez un budget annuel estimé à 600 millions de dollars pour les agences et les médias en travail/non-travail et serez responsable à la fois d'un objectif annuel défini de création de valeur et de l'amélioration de l'efficacité des investissements médias (ROI) en partenariat avec le Marketing — création de valeur, et non simple réduction des coûts.\nAvec qui vous travaillerez\nVous reporterez au Responsable mondial des achats Marketing/Vente & Impact et collaborerez étroitement avec le Directeur de la gestion des performances fournisseurs & agences, ainsi que le Directeur des insights marché & achats services patients, en plus des parties prenantes commerciales du Marketing, des Finances, des Insights patients, des Services patients et de nos partenaires agences & médias de premier plan. Vous dirigerez et développerez les responsables agences & médias des États-Unis et de l'UE pour :\nAligner l'exécution régionale sur une stratégie globale unique\nStandardiser les conditions commerciales et la gouvernance des agences\nConstruire et maintenir des relations avec les agences à un niveau senior\nFavoriser l'alignement entre marchés et fonctions\nAccroître la transparence des médias et récupérer la valeur des médias non-travaillés dans l'écosystème\nCe que vous ferez\nStratégie globale de catégorie pour le domaine : Diriger la stratégie d'entreprise pour les achats d'agences et médias, incluant les agences créatives, achat/planification média, production et agences digitales/sociales\nModèles commerciaux & références : Standardiser les modèles commerciaux, grilles tarifaires, remises et structures de frais entre les États-Unis et l'UE pour combler les écarts dans les conditions et améliorer l'efficacité des coûts, couvrant les modèles basés sur les ETP, les frais, les commissions médias et les modèles basés sur la performance/résultats\nTransparence média & récupération de valeur : Établir la transparence média, l'audit et la récupération de valeur comme discipline clé — adopter les principes de transparence de type ANA ; gouverner les pratiques de trading médias et agences basées sur les principes/inventaires ; commander des audits médias indépendants ; et récupérer les remises, AVB et valeurs non transparentes. Gérer activement les risques tels que les inventaires faits pour la publicité (MFA) et la sécurité de la marque dans le digital/programmatique\nOptimisation des investissements médias : Collaborer avec le Marketing pour améliorer le retour sur investissement média (ROMI) — utiliser les insights sur le mix média et l'efficacité pour informer l'allocation, les négociations anticipées et les incitations aux agences, en liant les modèles commerciaux à des résultats mesurables\nProcessus RFx : Diriger ou superviser les revues/appels d'offres majeurs d'agences, les RFP et les négociations de renouvellement pour les listes d'agences globales et régionales\nPartenariats stratégiques fournisseurs : Servir de sponsor exécutif pour les relations avec les agences de premier plan, y compris les agences de référence et les partenariats avec les groupes médias\nConformité globale : Assurer la conformité aux exigences réglementaires, légales et politiques dans les contrats d'agences, y compris la revue promotionnelle et la protection des données, ainsi que la lutte contre la corruption/ABAC et le reporting de transparence lorsque l'activité agence/média concerne les professionnels de santé ou les patients\nCapacités émergentes : Identifier de nouvelles capacités chez les fournisseurs externes / capacités internes UCB pour améliorer l'efficacité GTM, incluant la st",
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