UCB-Pharma SA

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    "title": "Evidence Quality Lead",
    "description": "Rejoignez UCB en tant que Evidence Quality Lead à Bulle, Suisse. Une occasion unique d'influencer la qualité des processus de recherche et développement. Tâches\n•\nDévelopper et maintenir la stratégie qualité au niveau des composés. •\nIdentifier et gérer les risques avec une approche basée sur le risque. •\nAssurer la conformité aux réglementations GxP et réduire la complexité. Compétences\n•\nDiplôme en sciences ou domaine de la santé, 10 ans d'expérience requise. •\nCompétences en audit et gestion de la conformité GxP. •\nCapacité à travailler en collaboration avec divers partenaires. Faites votre marque pour les patients\nPour renforcer notre département Assurance Qualité Global, nous recherchons un professionnel talentueux pour occuper le poste de : Responsable Qualité des Preuves – Bulle - Suisse. À propos du rôle\nDans le cadre de l'organisation Qualité de UCB, le Responsable Qualité des Preuves (EQL) facilite activement les processus conformes de Recherche, Développement et Pharmacovigilance (c’est-à-dire GLP GCP GVP) depuis le candidat jusqu’à la livraison de l’actif, jusqu’au branding commercial, en mettant l’accent sur des lancements mondiaux réussis et un accès durable pour nos patients. En collaboration avec les équipes internes et les parties prenantes externes, l’EQL joue un rôle crucial pour garantir la qualité dès la conception et maintenir une préparation continue aux inspections. Vous travaillerez avec\nVous collaborerez étroitement avec diverses fonctions internes au sein de la Qualité et des domaines d’activité que vous soutenez. De plus, vous interagirez avec des partenaires externes et des fournisseurs pour assurer l’intégrité des données des activités déléguées. Ce que vous ferez\nDévelopper et Maintenir la Stratégie Qualité au Niveau du Composé\n•\nCréer et maintenir une feuille de route qualité pour les objectifs stratégiques qualité, couvrant les phases de développement clinique et post-commercialisation,\n•\nIdentifier et gérer les risques en utilisant une approche basée sur les risques à travers les composés, processus, systèmes, sites et fournisseurs\n•\nAssurer la conformité avec les réglementations GxP, les directives et les procédures internes tout en réduisant la complexité\nIdentifier Proactivement les Opportunités de Réduction des Risques au Niveau du Composé\n•\nPlanifier et exécuter de manière autonome les activités qualité pour garantir la sécurité des sujets et l’intégrité des données, en conformité avec les protocoles et réglementations\n•\nDiriger les enquêtes de conformité et assurer la clôture rapide des actions correctives et préventives issues des écarts, audits et inspections\n•\nEscalader les problèmes tôt et garantir une résolution efficace ou la mise en place de mesures\n•\nDiriger ou contribuer à des projets complexes\n•\nGérer la documentation pré-inspection, les revues qualité, en collaboration avec les experts fonctionnels et les propriétaires de processus globaux. Surveiller la Performance\n•\nRéaliser des analyses et évaluations qualitatives pour identifier les tendances\n•\nSurveiller les livrables qualité des fournisseurs et partenaires, en partageant les mises à jour avec les fonctions internes\n•\nAssurer une préparation continue aux inspections et l’intégrité des données incluses dans les dossiers réglementaires\n•\nDiriger/soutenir les inspections et enquêtes, coordonner les réponses et les stratégies d’accueil\nResponsabilités de Conseiller Qualité GxP\n•\nRevoir et mettre en œuvre les mises à jour de la législation GxP, définir les meilleures pratiques et évaluer l’impact sur les procédures, systèmes et arrangements contractuels\n•\nFournir des conseils d’expert pour atténuer les risques de conformité ou traiter des problèmes complexes. •\nPrésenter des exposés à des pairs, à la direction et à des audiences industrielles\nIntéressé ? Pour ce poste, vous aurez besoin des formations, expériences et compétences suivantes\n•\nLicence dans un domaine scientifique ou de santé pertinent\n•\nMinimum de 10 ans dans l’industrie (bio)pharmaceutique, avec au moins 5 ans en recherche ou développement clinique\n•\nMaîtrise de l’anglais à l’oral et à l’écrit ; toute langue supplémentaire est un plus. •\nCapacité à traduire les attentes réglementaires et qualité en opérations, basée sur la connaissance des principes qualité\n•\nExpérience en audit qualité GLP, GCP et/ou GVP, inspection, gestion de conformité, et/ou réglementation/opérations des dispositifs médicaux est un atout\n•\nCapacité à favoriser la collaboration et l’engagement au sein du réseau des parties prenantes, motivant les autres à atteindre les résultats\n•\nCompétent pour influencer les autres dans une organisation matricielle globale et promouvoir une prise de décision éclairée\n•\nCapable de priorise",
    "datePosted": "2026-10-24",
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    "description": "Soyez vigilant face à une arnaque de recrutement utilisant le nom d'UCB. Tâches\n•\nDes individus se font passer pour des employés d'UCB. •\nNe partagez jamais d'informations personnelles sur les réseaux sociaux. •\nVérifiez toujours les offres d'emploi directement chez UCB. Compétences\n•\nUCB ne demande jamais de paiement durant le processus de recrutement. •\nSignalez toute activité suspecte immédiatement. •\nRestez attentif et merci de votre coopération. Méfiez-vous d'une arnaque actuelle de phishing liée au recrutement utilisant le nom de UCB. Veuillez être vigilant face à des activités suspectes d'individus se faisant faussement passer pour des employés de UCB sur les réseaux sociaux ou par e-mail, et sollicitant des informations personnelles. À aucun moment dans le processus de recrutement, UCB ne vous demandera de paiement. En cas de doute, vérifiez et postulez directement à nos offres ici et signalez rapidement les individus frauduleux. Veuillez rester vigilant et merci de votre coopération.",
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    "description": "Attention à une escroquerie de recrutement utilisant le nom d'UCB. Tâches\n•\nSignaler toute activité suspecte sur les réseaux sociaux. •\nNe jamais fournir d'informations personnelles par email. •\nVérifier les offres d'emploi directement sur notre site. Compétences\n•\nAucune demande de paiement durant le processus de recrutement. •\nRester vigilant face aux arnaques de recrutement. •\nCollaborer pour signaler les individus frauduleux. Méfiez-vous d'une arnaque de recrutement par hameçonnage utilisant le nom de UCB. Veuillez être vigilant face à des activités suspectes d'individus se faisant passer faussement pour des employés de UCB sur les réseaux sociaux ou par e-mail, et sollicitant des informations personnelles. À aucun moment dans le processus de recrutement, UCB ne vous demandera de paiement. En cas de doute, vérifiez et postulez directement chez nous ici et signalez rapidement les individus frauduleux. Veuillez rester vigilant et merci de votre coopération.",
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    "description": "Attention à une arnaque de recrutement utilisant le nom de UCB. Tâches\n•\nSignaler les individus se faisant passer pour des employés. •\nNe jamais fournir d'informations personnelles par email. •\nVérifier les offres d'emploi directement sur notre site. Compétences\n•\nUCB ne demande jamais de paiement durant le processus. •\nRester vigilant face aux activités suspectes. •\nCoopérer en signalant les fraudes. Méfiez-vous d'une arnaque de recrutement par hameçonnage utilisant le nom de UCB. Veuillez être vigilant face à des activités suspectes d'individus se faisant passer faussement pour des employés de UCB sur les réseaux sociaux ou par e-mail, et sollicitant des informations personnelles. À aucun moment dans le processus de recrutement, UCB ne vous demandera de paiement. En cas de doute, vérifiez et postulez directement chez nous ici et signalez rapidement les individus frauduleux. Veuillez rester vigilant et merci de votre coopération.",
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    "title": "Utilities Technician",
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    "datePosted": "2026-09-21",
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    "title": "Programme d'études en alternance en administration des affaires - Commerce international (B.A.)",
    "description": "Faites votre marque pour les patients\nDate de début : 1er août 2027\nSites : Monheim am Rhein et Mannheim\nPartenaire académique : Duale Hochschule Baden-Württemberg (DHBW)\nCommencez votre parcours avec UCB\nÊtes-vous prêt à lancer votre carrière après avoir terminé l'école et recherchez-vous un programme d'études pratique dans une entreprise internationale qui allie innovation et fort engagement envers les patients ? Souhaitez-vous prendre des responsabilités, gérer vos propres projets et faire partie d'une équipe engagée ? Alors UCB est l'endroit qu'il vous faut !\nÀ partir du 1er août 2027, nous proposons un programme d'études en alternance orienté vers la pratique en administration des affaires – Commerce international (B.A.) en partenariat avec la DHBW Mannheim.\nComment fonctionne votre programme d'études\nDémarrage à Monheim am Rhein : Vous commencerez par une période d'intégration de deux mois avant le début de vos études académiques, ce qui vous donnera l'occasion de découvrir UCB, vos collègues et vos camarades étudiants en alternance.\nAlternance théorie et pratique : Tous les trois mois, vous alternerez entre des phases académiques à la DHBW de Mannheim et des stages pratiques chez UCB à Monheim.\nDurée du programme : 6 semestres (3 ans)\nDébut des études à la DHBW : octobre ou novembre 2027, selon le programme d'études\nVos stages pratiques – variés et adaptés à vous\nVotre plan de formation sera adapté à vos intérêts et points forts. Vous aurez un aperçu de plusieurs fonctions commerciales, notamment :\nRessources humaines (RH)\nFinance\nMarketing et communication d'entreprise\nNumérisation et excellence opérationnelle\nAccès au marché\nSécurité des médicaments\nMédical et qualité\n…et bien d'autres départements passionnants !\nCe que nous offrons\nRémunération attractive conforme à la convention collective de l'industrie chimique allemande\nAllocation mensuelle pour soutenir les frais de vie, tels que le logement\nRemboursement des frais de déplacement pour les transitions officielles entre phases académiques et pratiques\nPrimes de vacances et de Noël\nOrdinateur portable pour usage professionnel\nAccompagnement personnel par un parrain et un mentor\nOpportunités de formation et séminaires\nRepas subventionnés à la cantine d'entreprise\nAdhésion subventionnée à un prestataire de fitness d'entreprise\nEnvironnement de travail agile et numérique avec des outils modernes\nCe que vous apportez\nUn diplôme d'accès général à l'enseignement supérieur (Abitur) ou un diplôme d'accès à l'université des sciences appliquées (Fachhochschulreife)\nCompétences en mathématiques de bonnes à très bonnes\nBonnes à très bonnes compétences en anglais écrit et parlé\nConnaissances de base de Microsoft Office, en particulier Excel, Word et PowerPoint\nCapacité à travailler de manière autonome et une première expérience professionnelle, par exemple via des stages ou des emplois à temps partiel\nEngagement actif à l'école ou dans des activités extrascolaires\nMotivation, volonté d'apprendre et esprit orienté vers les objectifs\nEsprit collaboratif, initiative et capacité à penser de manière innovante\nInformations importantes\nLa maîtrise de l'allemand est essentielle, car la plupart des communications et des enseignements tout au long du programme d'études en alternance se feront en allemand.\nLes candidats qui ne sont pas citoyens allemands ou ne disposent pas d'un permis de séjour permanent doivent avoir un permis de séjour et de travail valide au moment de la candidature.\nVotre processus de candidature\nComme première étape du processus de candidature, veuillez soumettre les documents suivants :\nVotre CV en anglais\nVos bulletins scolaires les plus récents, certificat de fin d'études ou relevé de notes en allemand ou en anglais\nUne fois que nous aurons reçu vos documents, nous vous enverrons un formulaire de qualification par e-mail. Veuillez remplir ce formulaire et nous le retourner. Nous vérifierons ensuite si vous remplissez les critères d'éligibilité pour le programme d'études en alternance sur la base de votre CV, de vos certificats et des informations fournies dans le formulaire. Si vous remplissez les critères, nous vous inviterons à un entretien en ligne ou en personne, selon votre localisation.\nL'entretien se déroulera en allemand. Pour vous aider à bien vous préparer, nous vous fournirons un guide à l'avance. Pendant l'entretien, vous aurez l'occasion d'en apprendre davantage sur UCB et notre programme d'études en alternance—et bien sûr, de poser toutes vos questions.\nLa dernière étape du processus de candidature est un centre d'évaluation en ligne, qui se déroulera également en allemand et a généralement lieu en petit groupe. Si vous atteignez cette étape, nous vous fournirons tous les détails pertinents à l'avance.\nPrêt à passer à l'étape suivante ?\nNous attendons votre candidature avec impatie",
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    "title": "Responsable Qualité des Preuves",
    "description": "Faites votre marque pour les patients\nPour renforcer notre département Assurance Qualité Globale, nous recherchons un professionnel talentueux pour occuper le poste de : Responsable Qualité des Preuves – Braine l’Alleud, Belgique.\nÀ propos du rôle\nDans le cadre de l’organisation Qualité de l’UCB, le Responsable Qualité des Preuves (EQL) facilite activement les processus conformes de Recherche, Développement et Pharmacovigilance (c’est-à-dire GLP GCP GVP) depuis le candidat jusqu’à la livraison de l’actif, en passant par le branding commercial, avec un accent sur les lancements mondiaux réussis et l’accès durable pour nos patients. En collaboration avec les équipes internes et les parties prenantes externes, l’EQL joue un rôle crucial pour garantir la qualité dès la conception et maintenir une préparation continue aux inspections.\nVous travaillerez avec\nVous collaborerez étroitement avec diverses fonctions internes au sein de la Qualité et des domaines d’activité que vous soutenez. De plus, vous interagirez avec des partenaires externes et des fournisseurs pour assurer l’intégrité des données des activités déléguées.\nCe que vous ferez\nDévelopper et Maintenir la Stratégie Qualité au Niveau du Composé\nCréer et maintenir une feuille de route qualité pour les objectifs stratégiques qualité, couvrant les phases de développement clinique et post-commercialisation,\nIdentifier et gérer les risques en utilisant une approche basée sur les risques à travers les composés, processus, systèmes, sites et fournisseurs,\nAssurer la conformité aux réglementations GxP, aux directives et aux procédures internes tout en réduisant la complexité\nIdentifier Proactivement les Opportunités de Réduction des Risques au Niveau du Composé\nPlanifier et exécuter de manière autonome les activités qualité pour garantir la sécurité des sujets et l’intégrité des données, en conformité avec les protocoles et réglementations,\nDiriger les enquêtes de conformité et assurer la clôture rapide des actions correctives et préventives issues des écarts, audits et inspections,\nSignaler les problèmes tôt et garantir une résolution efficace ou la mise en place de mesures,\nDiriger ou contribuer à des projets complexes,\nGérer la documentation pré-inspection, les revues qualité, en collaboration avec les experts fonctionnels et les propriétaires de processus globaux.\nSurveiller la Performance\nRéaliser des analyses et évaluations qualitatives pour identifier les tendances,\nSurveiller les livrables qualité des fournisseurs et partenaires, en partageant les mises à jour avec les fonctions internes,\nAssurer une préparation continue aux inspections et l’intégrité des données incluses dans les dossiers réglementaires,\nDiriger/soutenir les inspections et enquêtes, coordonner les réponses et les stratégies d’accueil.\nResponsabilités du Conseiller Qualité GxP\nRevoir et mettre en œuvre les mises à jour de la législation GxP, définir les meilleures pratiques et évaluer l’impact sur les procédures, systèmes et arrangements contractuels,\nFournir des conseils d’expert pour atténuer les risques de conformité ou traiter des problèmes complexes,\nPrésenter des exposés à des pairs, à la direction et à des audiences industrielles.\nIntéressé ? Pour ce poste, vous aurez besoin des formations, expériences et compétences suivantes\nLicence dans un domaine scientifique ou de santé pertinent,\nMinimum de 10 ans dans l’industrie (bio)pharmaceutique, dont au moins 5 ans en recherche ou développement clinique,\nMaîtrise de l’anglais à l’oral et à l’écrit ; toute langue supplémentaire est un plus,\nCapacité à traduire les attentes réglementaires et qualité en opérations, basée sur la connaissance des principes qualité,\nExpérience en audit qualité GLP, GCP et/ou GVP, inspection, gestion de conformité, et/ou réglementation/opérations des dispositifs médicaux est un atout,\nCapacité à favoriser la collaboration et l’engagement au sein du réseau des parties prenantes, motivant les autres à atteindre les résultats,\nCompétences en influence au sein d’une organisation matricielle globale et en prise de décision éclairée,\nCapacité à prioriser et se concentrer sur les enjeux critiques en utilisant une approche basée sur les risques,\nGestion des questions qualité et conformité avec diligence, rigueur, transparence et rapidité,\nSolides compétences analytiques avec expérience dans l’analyse et la synthèse de données complexes,\nMaîtrise de la présentation claire et succincte de projets et problématiques complexes.\nÊtes-vous prêt à \"aller au-delà\" pour créer de la valeur et laisser votre marque pour les patients ? Si cela vous correspond, nous serions ravis de vous entendre !\nÀ propos de nous\nUCB est une entreprise biopharmaceutique mondiale, spécialisée en neurologie et immunologie. Nous sommes plus de 9 000 ",
    "datePosted": "2026-09-07",
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    "description": "Faites votre marque pour les patients\nPour renforcer notre département Assurance Qualité Global, nous recherchons un professionnel talentueux pour occuper le poste de : Responsable Qualité des Preuves – Bulle - Suisse.\nÀ propos du poste\nDans le cadre de l’organisation Qualité de UCB, le Responsable Qualité des Preuves (EQL) facilite activement les processus conformes de Recherche, Développement et Pharmacovigilance (c’est-à-dire GLP GCP GVP) depuis le candidat jusqu’à la livraison de l’actif, jusqu’au branding commercial, en mettant l’accent sur des lancements mondiaux réussis et un accès durable pour nos patients. En collaboration avec les équipes internes et les parties prenantes externes, l’EQL joue un rôle crucial pour garantir la qualité dès la conception et maintenir une préparation continue aux inspections.\nVous travaillerez avec\nVous collaborerez étroitement avec diverses fonctions internes au sein de la Qualité et des domaines d’activité que vous soutenez. De plus, vous interagirez avec des partenaires et fournisseurs externes pour assurer l’intégrité des données des activités déléguées.\nCe que vous ferez\nDévelopper et Maintenir la Stratégie Qualité au Niveau du Composé\nCréer et maintenir une feuille de route qualité pour les objectifs stratégiques qualité, couvrant les phases de développement clinique et post-commercialisation,\nIdentifier et gérer les risques en utilisant une approche basée sur les risques à travers les composés, processus, systèmes, sites et fournisseurs\nAssurer la conformité avec les réglementations GxP, les directives et les procédures internes tout en réduisant la complexité\nIdentifier Proactivement les Opportunités de Réduction des Risques au Niveau du Composé\nPlanifier et exécuter de manière autonome les activités qualité pour garantir la sécurité des sujets et l’intégrité des données, en respectant les protocoles et réglementations\nDiriger les enquêtes de conformité et assurer la clôture rapide des actions correctives et préventives issues des écarts, audits et inspections\nEscalader les problèmes tôt et garantir une résolution efficace ou la mise en place de mesures\nDiriger ou contribuer à des projets complexes\nGérer la documentation pré-inspection, les revues qualité, en collaboration avec les experts fonctionnels et les propriétaires de processus globaux.\nSurveiller la Performance\nRéaliser des analyses et évaluations qualitatives pour identifier les tendances\nSurveiller les livrables qualité des fournisseurs et partenaires, en partageant les mises à jour avec les fonctions internes\nAssurer une préparation continue aux inspections et l’intégrité des données incluses dans les dossiers réglementaires\nDiriger/soutenir les inspections et enquêtes, coordonner les réponses et les stratégies d’accueil\nResponsabilités de Conseiller Qualité GxP\nRevoir et mettre en œuvre les mises à jour de la législation GxP, définir les meilleures pratiques et évaluer l’impact sur les procédures, systèmes et arrangements contractuels\nFournir des conseils d’expert pour atténuer les risques de conformité ou traiter des problèmes complexes.\nPrésenter des exposés à des pairs, à la direction et à des audiences industrielles\nIntéressé ? Pour ce poste, vous aurez besoin des formations, expériences et compétences suivantes\nDiplôme de licence dans un domaine scientifique ou de santé pertinent\nMinimum de 10 ans dans l’industrie (bio)pharmaceutique, avec au moins 5 ans en recherche ou développement clinique\nMaîtrise de l’anglais à l’oral et à l’écrit ; toute langue supplémentaire est un plus.\nCapacité à traduire les attentes réglementaires et qualité en opérations, basée sur la connaissance des principes qualité\nExpérience en audit qualité GLP, GCP et/ou GVP, inspection, gestion de conformité, et/ou réglementation/opérations des dispositifs médicaux est un atout\nCapacité à favoriser la collaboration et l’engagement au sein du réseau des parties prenantes, motivant les autres à atteindre les résultats\nCompétence à influencer les autres dans une organisation matricielle globale et à promouvoir une prise de décision éclairée\nCapable de prioriser et se concentrer sur les enjeux critiques en utilisant une approche basée sur les risques\nGère les questions qualité et conformité avec diligence, rigueur, transparence et rapidité\nSolides compétences analytiques avec expérience dans l’analyse et la synthèse de données complexes\nCompétent pour présenter clairement et succinctement des projets et enjeux complexes\nÊtes-vous prêt à \"aller au-delà\" pour créer de la valeur et laisser votre marque pour les patients ? Si cela vous correspond, nous serions ravis de vous entendre !\nÀ propos de nous\nUCB est une entreprise biopharmaceutique mondiale, spécialisée en neurologie et immunologie. Nous sommes plus de 9 000 personnes aux quatre",
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    "title": "Expert mondial en services publics Clean et Black pour PME",
    "description": "Faites votre marque pour les patients\nNous recherchons un expert mondial en services publics Clean & Black, désireux de rejoindre notre département Ingénierie & Sites et Installations, basé sur notre site de production à Bulle, en Suisse.\nÀ propos du poste\nUCB transforme la gestion des actifs physiques sur tous les sites dans le monde. Dans le cadre de cette transformation, nous recherchons un expert mondial en services publics Clean & Black pour rejoindre notre organisation de gestion des actifs physiques au sein d'Ingénierie & Sites & Installations (ESF).\nDans ce rôle d'expert mondial, vous définirez la stratégie d'UCB pour les services publics propres et certains systèmes utilitaires non GMP et de gestion des déchets, en garantissant cohérence, innovation, conformité et sécurité sur tous les projets CAPEX et de cycle de vie.\nVous serez la référence mondiale pour les services publics propres et jouerez un rôle clé dans la définition des normes, la promotion de l'innovation et l'influence des principaux programmes d'ingénierie en Belgique, en Suisse, aux États-Unis, au Japon et au Royaume-Uni.\nAvec qui vous travaillerez\nL'équipe de gestion des actifs physiques / normes techniques des actifs & expertise.\nLes chefs de projet Ingénierie & Sites & Installations.\nUn réseau mondial d'experts et de partenaires externes (par exemple, ISPE).\nLes propriétaires d'actifs, utilisateurs et responsables de la conception technique.\nLes parties prenantes EHS, Qualité et production dans le monde entier.\nVotre expertise contribuera directement à l'excellence technique mondiale d'UCB et à la stratégie à long terme des actifs.\nCe que vous ferez\nDéfinir et développer des normes techniques mondiales pour les services publics propres, les systèmes de gaz, le prétraitement de l'eau et les systèmes de gestion des déchets, en intégrant les exigences de sécurité, de durabilité et réglementaires.\nDiriger la stratégie mondiale pour les systèmes liés aux services publics sur tous les projets CAPEX d'ingénierie et apporter votre expertise lors des revues de conception et des évaluations techniques.\nFournir des conseils d'expert aux équipes d'ingénierie, aux propriétaires d'actifs et aux chefs de projet pour garantir des solutions techniques robustes conformes aux cGxP, EHS et bonnes pratiques d'ingénierie.\nSurveiller les tendances technologiques et promouvoir l'innovation dans la gestion du cycle de vie des équipements, la digitalisation et les solutions d'ingénierie durables.\nConstruire et diriger un réseau mondial d'experts internes et externes, favorisant le partage des connaissances et des meilleures pratiques à travers UCB.\nSoutenir les initiatives de transformation sur les sites UCB dans le monde entier et contribuer aux revues techniques par les pairs, aux évaluations des écarts et au développement de matrices de compétences.\nAgir en tant qu'expert pour un sujet de sécurité / activité potentiellement vitale (par exemple, équipements sous pression, stockage et manipulation des produits chimiques, LOTO).\nAssurer la supervision technique et le suivi des projets gérés par Ingénierie & Sites & Installations.\nIntéressé ? Pour ce poste, nous recherchons la formation, l'expérience et les compétences suivantes\nDiplôme de licence ou master en ingénierie, chimie, sciences pharmaceutiques ou domaine technique connexe.\nPlus de 10 ans d'expérience dans les services publics, l'ingénierie ou les opérations techniques dans l'industrie pharmaceutique ou réglementée.\nSolide expérience technique en services publics propres, systèmes de gaz et systèmes de gestion des déchets en environnements cGxP.\nExpertise approfondie en services publics propres (WFI, RO, eau purifiée, vapeur propre, gaz) et systèmes de gestion des déchets (chimiques, procédés, bi-déchets).\nBonne connaissance des normes d'ingénierie, cGMP/GLP, ICH, FDA CMC, directives ISPE/PDA.\nExpérience en qualification & validation (cycle en V, ASTM E2500).\nCapacité à interpréter et à établir des P&ID et des diagrammes de flux de processus.\nExcellentes compétences en communication et capacité à influencer à plusieurs niveaux et fonctions.\nLeadership avéré et expérience dans des projets internationaux complexes et de grande envergure.\nMaîtrise professionnelle complète de l'anglais et du français.\nÊtes-vous prêt à \"aller au-delà\" pour créer de la valeur et laisser votre empreinte pour les patients ? Si cela vous correspond, nous serions ravis de vous entendre !\nÀ propos de nous\nUCB est une entreprise biopharmaceutique mondiale, spécialisée en neurologie et immunologie. Nous sommes plus de 9 000 personnes aux quatre coins du monde, inspirées par les patients et guidées par la science.\nPourquoi travailler avec nous ?\nChez UCB, nous ne nous contentons pas d'accomplir des tâches, nous créons de la valeur. Nous n'avons pas peur d'avancer, de collaborer et d'innover pour laisser notre marq",
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