Administrative & Shipment Support

Support administratif & expédition
Vous souhaitez mettre à profit votre expérience en laboratoire et vos compétences logistiques dans un environnement de santé dynamique ? Situé à Viège, ce poste est basé à 60 % sur site.
Basé sur site - 60 %
Ce poste est principalement basé sur site. Travailler ensemble en personne favorise une collaboration étroite et en temps réel ainsi que la précision technique nécessaire à la fabrication de médicaments selon les normes de qualité et de sécurité les plus élevées.
Ce que vous obtiendrez :
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Une carrière agile et une culture de travail dynamique.
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Un lieu de travail inclusif et éthique.
Ce que vous ferez :
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Soutenir directement la distribution mondiale d’échantillons de test critiques, permettant la libération en temps voulu des produits de santé.
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Collaborer avec des équipes pluridisciplinaires incluant les laboratoires de contrôle qualité, les chefs de projet, la chaîne d’approvisionnement et les partenaires logistiques externes.
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Préparer, gérer et auditer les documents clés d’exportation et d’expédition requis pour les mouvements de matériel nationaux et internationaux.
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Exécuter les opérations d’expédition des échantillons en respectant strictement les directives internationales GMP et les normes de sécurité en laboratoire.
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Suivre de manière proactive les expéditions de matériel, identifier les retards potentiels en douane ou transport, et assurer une résolution en temps réel.
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Contribuer à l’amélioration continue des processus dans la gestion des échantillons et les systèmes qualité administratifs.
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Développer un leadership opérationnel pratique en rationalisant la logistique du flux de travail en laboratoire et en encadrant les collègues interfonctionnels sur les protocoles d’expédition.
Ce que nous recherchons :
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Expérience pratique avérée dans un environnement de laboratoire ou de production scientifique.
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Expérience opérationnelle préalable en gestion d’échantillons, suivi de matériel ou logistique technique de la chaîne d’approvisionnement.
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Bonne compréhension ou exposition pratique à un environnement de travail réglementé GMP.
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Qualification professionnelle achevée en tant que technicien de laboratoire (EFZ) ou formation technique/scientifique équivalente.
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Maîtrise professionnelle du
allemand et de l’anglais (oral et écrit)
indispensable pour la communication quotidienne avec les parties prenantes et la documentation.
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Excellente maîtrise des outils MS Office standards ; expérience avec des systèmes d’entreprise (par ex. LIMS, SAP) est un atout.
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Excellentes compétences organisationnelles et de gestion des priorités avec une approche structurée, axée sur la qualité et orientée solutions.
À propos de Lonza
Chez Lonza, leurs collaborateurs sont leur plus grande force. Avec plus de 30 sites répartis sur cinq continents, leurs équipes connectées à l’échelle mondiale travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Leurs valeurs fondamentales de Collaboration, Responsabilité, Excellence, Passion et Intégrité reflètent qui ils sont et comment ils travaillent ensemble. Les idées de chacun, grandes ou petites, ont le potentiel d’améliorer des millions de vies, et c’est ce type de travail auquel ils souhaitent que vous participiez. L’innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques.
Chez Lonza, ils valorisent la diversité et s’engagent à créer un environnement inclusif. En tant que partenaire de recrutement de Lonza, veuillez noter que Randstad est responsable de l’engagement et de la contractualisation de ce poste temporaire. Prêt à jouer votre rôle dans la construction de l’avenir des sciences de la vie ? Postulez dès maintenant.