Agent méthodes

Le laboratoireRegen Lab SAse consacre depuis 2003 à la production de dispositifs médicaux dédiés à la préparation de dérivés sanguins autologues (PRP) pour des utilisations thérapeutiques non-hématologiques à destination de la médecine du sport, de la rhumatologie, de la chirurgie orthopédique, de l’urologie, de la médecine esthétique et du traitement des plaies.Afin de soutenir et renforcer notre équipe du département Production, nous recherchons un/eAgent Méthodes.Le titulaire du poste aura pour mission d’optimiser les procédés de production, de participer à l’amélioration continue des processus et d’assurer la fiabilité de la documentation technique liée aux activités de production sur nos sites de production basés au Mont-sur-Lausanne et à Monthey.Agent méthodesActivités principalesAnalyser et optimiser les procédés de fabrication afin d’améliorer la performance industrielle (qualité, coûts, délais) ;Rédiger, mettre à jour et gérer la documentation de production (instructions de travail, procédures, gammes opératoires, dossiers techniques) ;Participer aux projets d’amélioration continue et à l’optimisation des flux de production ;Identifier les axes d’amélioration des équipements et des procédés en collaboration avec la production, la qualité et la maintenance ;Participer aux qualifications d’équipements et aux validations de procédés ;Assurer le support technique à la production et contribuer à la résolution de problèmes ;Mettre en place et suivre les indicateurs de performance des procédés ;Participer à l’introduction de nouveaux équipements ou nouveaux produits en production ;Création, gestion et mise à jour des articles et des nomenclatures dans l’ERP;Veiller au respect des exigences qualités et réglementaires et des bonnes pratiques applicables au secteur des dispositifs médicaux.Votre profilFormation technique (Technicien ES, Ingénieur HES ou équivalent) en génie industriel, mécanique, microtechnique ou domaine similaire ;Expérience de 3 à 5 ans minimum dans un poste méthodes ou industrialisation ;Une expérience dans l’industrie pharmaceutique, des dispositifs médicaux ou dans un environnementréglementé constitue un atout ;Bonne maîtrise de l’analyse de procédés, de l’amélioration continue et de la documentation technique;Connaissance des exigences qualité appréciée ;Aisance dans l’utilisation d’outils informatiques et systèmes de gestion documentaire ;Esprit analytique, rigueur et sens de l’organisation ;Capacité à travailler en équipe multidisciplinaire et à communiquer efficacement ;Autonomie, proactivité et orientation solutions.Nous offronsUn poste varié et stimulant dans une entreprise dynamique et innovante ;Un environnement de travail collaboratif et orienté amélioration continue ;Des opportunités de formation et de développement professionnel ;Une rémunération compétitive et des avantages sociaux attractifs.Vous transformez les problèmes en solutions ? Ce poste pourrait bien être le vôtre. Postulez et rejoignez-nous.