Associate Oligonucleotides Analytics

Analyste Associé en Oligonucléotides : HPLC, MS/oligonucléotides /LC-MS / grosses molécules/ GxP/ Anglais / Allemand
Contexte :
Derrière chaque produit en essais cliniques ou vendu par Roche se trouve l'implication de Pharma Global Technical Operations. Pharma Global Technical Operations fabrique des médicaments avec plus de 10 000 employés sur des sites à travers le monde. "Pharma Technical Development" est une organisation mondiale comptant plus de deux mille personnes dédiées au développement de nouveaux médicaments pour répondre aux besoins des patients. Nous collaborons activement et développons des solutions techniques créatives pour livrer avec expertise le pipeline et fournir des produits de haute qualité aux patients. Le groupe excelle dans son travail grâce à l'innovation, au travail d'équipe, au dévouement et au respect mutuel, et contribue chaque jour à donner vie à de nouvelles thérapies et de l'espoir aux patients. "Synthetic Molecules Technical Development" (PTDC) apporte une large expérience dans les substances médicamenteuses, les produits médicamenteux et les sciences analytiques, et collabore étroitement avec des partenaires en recherche et développement précoce, Pharma Technical Development, et Commercial. PTDC est responsable du développement technique de notre pipeline de molécules synthétiques et de la fabrication des fournitures cliniques pour les études cliniques. Le poste proposé est situé dans la Recherche et Développement Analytique pour les molécules synthétiques au sein de Pharma Technical Development. Le développement analytique pour les molécules synthétiques est responsable du développement de méthodes analytiques efficaces en ressources et coûts en utilisant des techniques innovantes et de pointe telles que la chromatographie liquide haute performance, la chromatographie en phase gazeuse ou ionique, ou la spectrométrie de masse. L'objectif ultime de notre travail est le développement d'une stratégie de contrôle robuste pour libérer les produits pour les essais cliniques, et enfin pour l'approvisionnement commercial. Le candidat idéal :
A complété une qualification scientifique professionnelle (par exemple apprentissage, technicien de laboratoire, chimiste de laboratoire) et possède 2-3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique avec un focus clair sur le développement analytique pour les oligonucléotides ou peptides. Il offre une forte expertise pratique avec HPLC, MS et idéalement LC-MS, un excellent esprit qualité avec une grande attention aux détails, et la capacité de s'adapter rapidement à de nouveaux outils, idées et méthodes de travail agiles tout en communiquant avec assurance en anglais. Cette personne doit être motivée pour se concentrer sur le travail en laboratoire. Tâches & Responsabilités :
• Réaliser des mesures de routine pour les oligonucléotides (principalement HPLC avec détection UV et/ou MS quadripôle simple)
• Planifier, exécuter et documenter les expériences en collaboration dans une équipe de cinq associés. • Utiliser des systèmes de données chromatographiques comme Empower ou OpenLab pour contrôler les instruments analytiques. • Évaluer les données avec Genedata ou Oligo Analysis Accelerator
• Développer, améliorer et valider des méthodes analytiques pour l’évaluation de la qualité des oligonucléotides. • Assurer la conformité avec les directives GxP et les SOP pertinentes. Exigences indispensables :
• Une qualification scientifique professionnelle en tant que technicien de laboratoire chimique (par exemple apprentissage) avec au moins 2-3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique (pas de diplôme universitaire ; pas de master ou doctorat) (*****)
• Expérience pratique avec les instruments et techniques analytiques (par exemple, HPLC, MS) (*****)
• Intérêt ou expérience en développement analytique pour les oligonucléotides (*****)
• Une bonne connaissance des applications et instruments LC-MS est un plus
• Une expérience en analyse de grosses molécules/biologiques est un avantage
• Autonome, proactif, ouvert d'esprit, orienté objectifs, et un bon joueur d'équipe
• Esprit qualité rigoureux, excellente attention aux détails, et connaissance des exigences GxP à travers les phases cliniques. • Bonne maîtrise de l'anglais ; la maîtrise de l'allemand est un atout. Référence n° : 925341
Rôle : Analyste Associé en Oligonucléotides
Industrie : Pharmaceutique
Lieu : Bâle
Temps plein : 100%
Démarrage : Dès que possible (01.12.2026)
Durée : 12+ mois
Date limite : 27/10/2026
Si ce poste a suscité votre intérêt, veuillez nous envoyer votre CV complet. Si ce poste ne correspond pas tout à fait à votre profil et que vous souhaitez recevoir d'autres offres directement, vous pouvez également nous envoyer votre CV via cette annonce ou à jobs[at]itcag[dot]com. Contactez-nous pour plus d'informations sur notre entreprise, nos postes ou notre programme attractif de paie uniquement : +41 41 760 77 01. À propos de nous :
ITech Consult est une entreprise suisse certifiée ISO 9001:2015 avec des bureaux en Allemagne et en Irlande. ITech Consult se spécialise dans le placement de candidats hautement qualifiés pour le travail temporaire dans les domaines de l'informatique, des sciences de la vie et de l'ingénierie. Nous proposons des services de travail temporaire et de paie. Ces services sont gratuits pour nos candidats, et nous ne facturons aucun frais supplémentaire pour les services de paie.