Associate Scientist (QC Sample Management) 100% (a) — Bachem AG à Bubendorf | CH-Jobs

Bachem AG

Associate Scientist (QC Sample Management) 100% (a)

Publié le 27 Oct 2026
42 - 42 hours/week
CHF 90'000 – 126'000/an
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Description du poste

Bachem, leader en chimie des peptides, recherche un Associate Scientist. Tâches
•
Superviser la gestion des échantillons pour des études de stabilité. •
Créer et examiner des documents de contrôle qualité pertinents. •
Collaborer avec des équipes interfonctionnelles pour assurer la qualité. Compétences
•
Diplôme en sciences, idéalement avec expérience en GMP. •
Excellente maîtrise de l'anglais et de l'allemand. •
Capacité à travailler en équipe et à prendre des initiatives. Bachem est une entreprise technologique cotée en bourse, spécialisée dans la chimie des peptides, offrant une gamme complète de services pour l'industrie pharmaceutique et biotechnologique. Bachem est spécialisée dans le développement de procédés de fabrication innovants et efficaces ainsi que dans la production fiable d'ingrédients pharmaceutiques à base de peptides. Un catalogue étendu de biochimiques pour la recherche et des synthèses exclusives pour les clients complètent l'offre. Avec son siège en Suisse et des filiales en Europe et aux États-Unis, l'entreprise opère à l'échelle mondiale et possède la plus grande expérience et expertise de l'industrie. Dans sa collaboration avec ses clients, Bachem accorde la plus grande importance à la qualité, à l'innovation et au partenariat. Scientifique Associé (Gestion des Échantillons QC) 100% (a)
Pour soutenir notre croissance organique continue, nous recherchons constamment des professionnels hautement qualifiés. Pour renforcer notre équipe QC Late Phase, nous recherchons un(e) Scientifique Associé(e) engagé(e) en gestion des échantillons QC. Nous avons actuellement un poste permanent offrant un aperçu passionnant de la phase tardive du contrôle qualité. Vos tâches
•
Vous supervisez les activités pratiques en vous concentrant sur le fractionnement des échantillons d'analyse dans le cadre d'études de stabilité, d'analyses de libération, de projets de développement ou de missions analytiques. Vous êtes l'interlocuteur pour les questions techniques des clients internes et externes. Par une évaluation technique approfondie et des contrôles secondaires, vous assurez que toutes les activités respectent nos normes de qualité élevées. •
Vous vérifiez et rédigez les documents QC pertinents pour le groupe (protocoles de fractionnement, plans d'études de stabilité et d'échantillonnage, documents de qualification des équipements). •
Au sein d'équipes projets internes et inter-départementales, vous apportez votre expertise et assumez la responsabilité technique. Vous communiquez clairement avec les interfaces internes telles que QA, gestion de projet, production ou gestion des matériaux, contribuant ainsi à la qualité tout au long de la chaîne de valeur. •
Vous respectez toutes les instructions, réglementations et directives pertinentes pour garantir l'exactitude du travail quotidien conformément aux cGMP, à la sécurité au travail et à la protection de l'environnement, vous les appliquez activement et êtes un modèle pour l'équipe. •
Vous assumez la responsabilité du traitement et de la clôture des événements qualité (déviations, OOX). •
Vous vous engagez pour le développement continu et l'optimisation des processus QC, documentez systématiquement les connaissances techniques et renforcez une culture de qualité commune au sein de l'équipe par un échange actif de savoir. Votre profil
•
Diplôme scientifique BSc / MSc (FH, université)
•
Débutant ou première expérience professionnelle dans un environnement industriel GMP, idéalement avec une expérience dans l'organisation et la réalisation d'études de stabilité pour des ingrédients pharmaceutiques
•
Affinité générale avec les logiciels ou premières connaissances des applications informatiques courantes en environnement GMP (LIMS, SAP)
•
Très bonnes connaissances écrites et orales en allemand et en anglais
•
Personnalité engagée, motivée et fiable, appréciant le travail en équipe avec enthousiasme pour la responsabilité et l'initiative personnelle
•
Talent communicatif et bien structuré pour l'organisation
•
Capacité de réflexion systémique avec une grande rapidité de compréhension
•
Motivation pour l'innovation et promotion active du changement
•
Bonne perception des processus interconnectés
•
Attitude convaincante et assurée
•
Méthode de travail consciencieuse, précise et orientée service
Notre offre :
•
Un environnement de travail dynamique et en forte croissance avec des possibilités d'évolution interne
•
Promotion des employés par de nombreuses offres de formation internes et externes
•
Prise en charge à 60 % des cotisations de la caisse de pension par Bachem AG ainsi que possibilité de prévoyance supplémentaire avec notre plan d'épargne flexible
•
Accès à la plateforme d'avantages Swibeco avec des réductions chez des partenaires externes
•
Repas frais, sains et variés dans notre restaurant d'entreprise
•
Nombreuses activités sportives gratuites sur le campus Bachem

Détails du poste

📍 Localisation 4416 Bubendorf (BL)→ Type de contrat Temps plein→
Mode de travail Sur site
Taux d'activité 42 - 42 hours/week
Secteur Chimie / Pharma→
Catégorie professionnelle Technique / Chimie / Pharma / Biotechnologie / Chimie R&D / Analyse / Production
Poste(s) à pourvoir 47
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Déductions sociales estimées

AVS/AI/APG—
Chômage (AC)—
LPP (2e pilier)—
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Estimation indicative basée sur les taux de cotisations sociales suisses 2025 (AVS/AI/APG, AC, LPP minimum légal, AANP). Les impôts cantonaux, communaux et fédéraux ne sont PAS inclus et varient fortement selon le canton, la commune et votre situation personnelle.

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Votre CV doit reprendre les mots-clés de l'offre et quantifier vos résultats. La lettre (1 page) doit être adressée nominativement.
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