QA Associate - Batch Compliance (a) 100%

Bachem AG, un leader en chimie peptidique, recherche un QA Associate.
Tâches
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Vérifier les documents de fabrication selon les normes GMP.
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Contrôler la conformité des documents internes et externes.
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Collaborer avec les équipes pour corriger les anomalies identifiées.
Compétences
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Formation en chimie ou domaine similaire, avec 2 ans d'expérience.
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Compétences en gestion de la qualité et conformité GMP.
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Maîtrise de l'allemand et anglais, compétences en systèmes électroniques.
Bachem est une entreprise technologique cotée en bourse, spécialisée dans la chimie des peptides, offrant une gamme complète de services pour l'industrie pharmaceutique et biotechnologique. Bachem est spécialisée dans le développement de procédés de fabrication innovants et efficaces ainsi que dans la production fiable d'ingrédients pharmaceutiques à base de peptides. Un catalogue étendu de biochimiques pour la recherche et des synthèses exclusives pour les clients complètent l'offre. Avec son siège en Suisse et des filiales en Europe et aux États-Unis, l'entreprise opère à l'échelle mondiale et possède la plus grande expérience et expertise de l'industrie. Dans sa collaboration avec ses clients, Bachem accorde la plus grande importance à la qualité, à l'innovation et au partenariat.
Associé QA - Conformité des lots (a) 100%
Pour soutenir notre croissance organique continue, nous recherchons constamment des professionnels hautement qualifiés. Pour renforcer notre équipe d'assurance qualité, nous recherchons des
Associés QA - Conformité des lots
(a) motivés à temps plein (100%).
Vos tâches :
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Examen des documents de fabrication GMP sur papier ou dans le système électronique PAS-X pour la libération de nos ingrédients actifs
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Contrôle des documents des étapes intermédiaires et finales pour conformité GMP et conformité aux règlements internes
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Discussion des anomalies avec les exécutants dans les zones de production et coordination des mesures correctives nécessaires
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Vérification de l'autorisation des clients à recevoir nos ingrédients actifs, contrôle des documents d'expédition de nos produits GMP
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Mise en œuvre des directives GDP (Good Distribution Practice) dans le domaine de la mise à disposition, de la manipulation et de la distribution de nos produits GMP
Votre profil :
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Apprentissage professionnel en tant que technicien de laboratoire chimique, assistant technique chimique (CTA), technologue en chimie et pharmacie ou formation équivalente
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Au moins 2 ans d'expérience professionnelle dans l'industrie chimique/pharmaceutique, de préférence dans un environnement GMP ou dans le contrôle des documents de fabrication GMP
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Vous êtes habitué à créer, vérifier des documents et à appliquer des mesures correctives. Une expérience avec des systèmes électroniques de gestion de la qualité est un avantage
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Vous êtes une personne autonome et responsable avec une méthode de travail soigneuse, orientée équipe et une grande compréhension des aspects d'assurance qualité
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Vous avez d'excellentes compétences orales et écrites en allemand et de bonnes connaissances en anglais
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Vous avez de l'intérêt et de l'expérience avec des systèmes électroniques pour la documentation des lots (MES) et une bonne maîtrise de Microsoft Office. Des connaissances SAP sont un avantage
Notre offre :
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Un environnement de travail dynamique et en forte croissance avec des possibilités de développement interne
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Horaires de travail flexibles possibles
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Promotion des employés par de nombreuses offres de formation internes et externes
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Prise en charge à 60 % des cotisations de la caisse de pension par Bachem AG ainsi que possibilité de prévoyance supplémentaire avec notre plan d'épargne volontaire
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Accès à la plateforme d'avantages Swibeco avec des réductions chez des partenaires externes
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Repas frais, sains et variés dans notre restaurant d'entreprise
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Nombreuses activités sportives gratuites sur le campus Bachem
Souhaitez-vous faire avancer l'innovation avec nous ?
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