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Corden Pharma International Switzerland GmbH
Quality Assurance Specialist 50%
Temps partiel
📋
Description du poste
Corden Pharma International Switzerland GmbH est a la recherche d'un(e) Quality Assurance Specialist 50% pour son site de Ettingen.
CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.000 Mitarbeiter.
Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für fünf Technologieplattformen: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten.
CordenPharma International (CPI) agiert als Management Gesellschaft der CordenPharma Gruppe. Neben dem Executive Leadership Team sind bei CPI zentrale Funktionen wie beispielsweise Sales & Marketing, Legal, HR und Corporate Development ansässig, die standortübergreifend und auf internationaler Ebene für die CordenPharma Gruppe tätig sind.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen
Quality Assurance Specialist 50%
•
Ettingen
•
01.06.2026
•
Teilzeit
•
unbefristet
Ihre Aufgaben
•
Sicherstellung der Einhaltung von GMP und GDP Vorschriften in Quality Control durch u.a. vor Ort Support im Labor
•
Planung, Erstellung und Koordination von PQRs in Zusammenarbeit mit den betroffenen Abteilungen
•
Betreuung, Bearbeitung und Evaluation von Abweichungen, Reklamationen und OOS/OOT
•
Unterstützung bei der laufenden Weiterentwicklung des Qualitätssystems vor Ort
•
Management und/oder Mitarbeit bei internen Projekten z.B. Prozessverbesserungen, Data Integrity
•
Unterstützung bei Kundenaudits und Behördeninspektionen, Durchführung von Selbstinspektionen
Ihr Profil
•
Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften (Chemie, Pharmazie, Biologie oder ähnlicher, gleichwertiger Abschluss)
•
Fundierte, mehrjährige Kenntnisse der Pharmaindustrie werden vorausgesetzt, vorzugsweise auch im Bereich Qualitätskontrolle
•
Gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse
•
Proaktive und selbständige Arbeitsweise
Was wir Ihnen bieten
Bezahlte Pausen
Gratis Parkplatz
Kantine
Kostenbeteiligung Fitnessstudio
Überdurchschnittliche Pensionskassenleistungen / 70% der Beiträge werden von uns übernommen
Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
KTG / NBU Prämien werden zu 100% von uns übernommen
Das könnte passen?
Wenn Sie gerne im Team arbeiten und an einem vielseitigen Verantwortungsbereich interessiert sind, es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig!
Sie haben noch Fragen?
Sie haben noch Fragen zu Ihrer Bewerbung, dem Job oder anderen Dingen? Ich beantworte sie gerne.
Valentina Rodriguez
HR Generalist
E-Mail:
E-Mail schreiben
Ne laissez pas passer cette offre -- postulez maintenant.
CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.000 Mitarbeiter.
Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für fünf Technologieplattformen: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten.
CordenPharma International (CPI) agiert als Management Gesellschaft der CordenPharma Gruppe. Neben dem Executive Leadership Team sind bei CPI zentrale Funktionen wie beispielsweise Sales & Marketing, Legal, HR und Corporate Development ansässig, die standortübergreifend und auf internationaler Ebene für die CordenPharma Gruppe tätig sind.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen
Quality Assurance Specialist 50%
•
Ettingen
•
01.06.2026
•
Teilzeit
•
unbefristet
Ihre Aufgaben
•
Sicherstellung der Einhaltung von GMP und GDP Vorschriften in Quality Control durch u.a. vor Ort Support im Labor
•
Planung, Erstellung und Koordination von PQRs in Zusammenarbeit mit den betroffenen Abteilungen
•
Betreuung, Bearbeitung und Evaluation von Abweichungen, Reklamationen und OOS/OOT
•
Unterstützung bei der laufenden Weiterentwicklung des Qualitätssystems vor Ort
•
Management und/oder Mitarbeit bei internen Projekten z.B. Prozessverbesserungen, Data Integrity
•
Unterstützung bei Kundenaudits und Behördeninspektionen, Durchführung von Selbstinspektionen
Ihr Profil
•
Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften (Chemie, Pharmazie, Biologie oder ähnlicher, gleichwertiger Abschluss)
•
Fundierte, mehrjährige Kenntnisse der Pharmaindustrie werden vorausgesetzt, vorzugsweise auch im Bereich Qualitätskontrolle
•
Gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse
•
Proaktive und selbständige Arbeitsweise
Was wir Ihnen bieten
Bezahlte Pausen
Gratis Parkplatz
Kantine
Kostenbeteiligung Fitnessstudio
Überdurchschnittliche Pensionskassenleistungen / 70% der Beiträge werden von uns übernommen
Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
KTG / NBU Prämien werden zu 100% von uns übernommen
Das könnte passen?
Wenn Sie gerne im Team arbeiten und an einem vielseitigen Verantwortungsbereich interessiert sind, es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig!
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✍️ Comment rédiger sa candidature ? ▾
Votre CV doit reprendre les mots-clés de l'offre et quantifier vos résultats. La lettre (1 page) doit être adressée nominativement et mentionner votre disponibilité et vos prétentions salariales.
⏱️ Quels délais de réponse ? ▾
Accusé de réception sous 2–5 jours. Première réponse sous 1–3 semaines. Entretien et décision finale sous 4–8 semaines. Relancez poliment après 2 semaines sans nouvelles.
💰 Salaires et négociation ▾
Les salaires sont exprimés en brut annuel. Le 13e mois est très courant. Négociation possible au moment de l'offre. Consultez jobs.ch pour des benchmarks par secteur.
🌍 Travailler en Suisse en tant qu'étranger ▾
Ressortissants UE/AELE : permis L (< 1 an) ou B (≥ 1 an), démarches simplifiées. Hors UE/AELE : permis B demandé par l'employeur, soumis à des quotas annuels.
💼 Préparer l'entretien ▾
Renseignez-vous sur l'entreprise et ses produits. Préparez des exemples concrets de réalisations. Arrivez 10 min en avance. Posez des questions sur les prochaines étapes du processus.