Responsable Contrôle Qualité (80-100%) — Ophtapharm AG | CH-Jobs

Ophtapharm AG

Responsable Contrôle Qualité (80-100%)

Temps plein
Hettlingen CH
Publié le 05 Jul 2026
9 vues
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Description du poste

Vous cherchez un emploi de Responsable Contrôle Qualité (80-100%) a Hettlingen CH ? Ophtapharm AG recrute.

Ophtapharm AG est un fabricant certifié FDA/EU-GMP dans le secteur pharmaceutique (produits ophtalmiques). Sur notre site de production à Hettlingen près de Winterthur, des produits de haute qualité tels que des collyres, des pommades et des gels sont produits, remplis et emballés de manière aseptique pour les marchés internationaux.
Responsable Contrôle Qualité (80-100%)
Vous dirigez et développez le département Contrôle Qualité d’un site de fabrication pharmaceutique stérile et assurez des tests analytiques fiables, conformes et en temps voulu des matières premières, des échantillons en cours de production et des produits finis. Avec votre équipe, vous stimulez la qualité, la performance du laboratoire, l’amélioration continue et la préparation aux inspections dans un environnement GMP fortement réglementé.
Pour renforcer notre organisation Qualité, nous recherchons un
leader pragmatique, axé sur la qualité et orienté vers les personnes
pour rejoindre notre site de Hettlingen près de Winterthur en tant que
Responsable Contrôle Qualité
(80–100%), dès que possible ou selon accord.
Votre rôle

Diriger et développer le département CQ, y compris la Chimie Analytique, en étroite collaboration avec la Microbiologie et le Contrôle en Cours de Fabrication

Assurer les tests et la libération conformes aux GMP des matières premières, des échantillons en cours et des produits finis

Stimuler la performance du laboratoire, l’amélioration continue, la digitalisation et l’intégrité des données

Diriger les investigations, les CAPA et les activités de préparation aux inspections

Gérer, coacher et développer l’équipe CQ
Votre profil

Diplôme en Chimie, Pharmacie ou dans une discipline des Sciences de la Vie apparentée

Plusieurs années d’expérience en Contrôle Qualité pharmaceutique, incluant une responsabilité de leadership dans un environnement de fabrication réglementé GMP

Solide expertise analytique, incluant la HPLC et les investigations en laboratoire

Bonne connaissance des exigences GMP et expérience dans le soutien aux inspections réglementaires et audits

Maîtrise du allemand et de l’anglais
Ce que vous pouvez attendre

Un rôle de leadership visible avec la responsabilité du Contrôle Qualité sur un site de fabrication certifié FDA/EU-GMP

L’opportunité de façonner la performance du laboratoire, les processus et les initiatives d’amélioration continue

Une interaction directe avec les autorités sanitaires, les audits clients et la direction générale

Un rôle large combinant leadership des personnes, conformité et excellence opérationnelle

Une organisation lean avec des lignes de communication courtes, des décisions rapides et un impact visible
Pour les agences de recrutement :
Merci de votre intérêt. Nous ne faisons pas appel à un soutien externe pour ce poste.
Vous avez des questions ?
Notre équipe RH à Hettlingen est heureuse de vous aider. Tél : +41 52 304 13 23.

Saisissez cette opportunite et postulez des aujourd'hui.

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📄 Quels documents fournir ?
CV antichronologique (2 p. max, photo recommandée), lettre de motivation personnalisée, diplômes, certificats de travail et références professionnelles.
✍️ Comment rédiger sa candidature ?
Votre CV doit reprendre les mots-clés de l'offre et quantifier vos résultats. La lettre (1 page) doit être adressée nominativement et mentionner votre disponibilité et vos prétentions salariales.
⏱️ Quels délais de réponse ?
Accusé de réception sous 2–5 jours. Première réponse sous 1–3 semaines. Entretien et décision finale sous 4–8 semaines. Relancez poliment après 2 semaines sans nouvelles.
💰 Salaires et négociation
Les salaires sont exprimés en brut annuel. Le 13e mois est très courant. Négociation possible au moment de l'offre. Consultez jobs.ch pour des benchmarks par secteur.
🌍 Travailler en Suisse en tant qu'étranger
Ressortissants UE/AELE : permis L (< 1 an) ou B (≥ 1 an), démarches simplifiées. Hors UE/AELE : permis B demandé par l'employeur, soumis à des quotas annuels.
💼 Préparer l'entretien
Renseignez-vous sur l'entreprise et ses produits. Préparez des exemples concrets de réalisations. Arrivez 10 min en avance. Posez des questions sur les prochaines étapes du processus.

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