Spécialiste du Support des Sites Cliniques

À propos de nous
Ikerian AG (anciennement RetinAI Medical)
est une entreprise de logiciels de dispositifs médicaux en forte croissance, basée à Berne, en Suisse. Notre mission est de permettre des décisions appropriées plus rapidement dans le domaine de la santé, grâce à des solutions transformatrices d'IA et de gestion des données pour le dépistage et le suivi des maladies. Rejoignez notre équipe diversifiée d'entrepreneurs, développeurs, chercheurs et experts commerciaux qui façonnent collectivement l'avenir des soins de santé.
Description du poste
Nous recherchons un clinicien expérimenté, bien versé dans tous les aspects de l'ophtalmologie. Cette personne sera responsable d'établir des relations avec les coordinateurs de recherche et les investigateurs principaux (PI) des sites cliniques, de réaliser une revue des dossiers médicaux des patients pré-identifiés pour évaluer l'éligibilité aux essais cliniques selon le protocole du sponsor, de transmettre les résultats aux sites, ainsi que de surveiller et collecter les résultats. Vous serez également responsable de la gestion de la relation avec le sponsor concernant le projet individuel, de les tenir informés et de les rencontrer comme convenu contractuellement, et de savoir quand inclure un membre de l'équipe commerciale ou un point d'escalade si nécessaire.
Ce rôle travaillera en étroite collaboration avec notre équipe de science des données et de recherche pour garantir la qualité et la précision des livrables clients ainsi que pour servir d'expert métier (SME) pour le conseil sur les critères d'éligibilité lorsque nécessaire.
Des tâches supplémentaires peuvent être assignées selon les besoins, donc la capacité à rester flexible et à assumer des responsabilités supplémentaires à mesure que notre entreprise grandit est indispensable.
Responsabilités clés
Gérer les relations avec les sites pour les projets attribués
Examiner les dossiers EHR en ce qui concerne les protocoles du sponsor et les critères d'éligibilité.
Gérer les livrables aux sites, en les adaptant selon les besoins et conformément au contrat pour assurer des relations et des résultats positifs pour les sites et les sponsors.
Servir d'expert en ophtalmologie pour la collaboration et l'arbitrage sur les critères ophtalmiques ou médicaux avec notre équipe de recherche et de science des données, pour les travaux attribués et non attribués.
Assister aux conférences clés pour aider à construire et maintenir les relations avec les sites et les coordinateurs, renforçant la confiance dans nos services.
Servir de point de contact (POC) aux États-Unis pour nos sites américains en lien avec les projets d'identification des candidats.
Un minimum de 5 ans d'expérience clinique dans le domaine de l'ophtalmologie, avec un accent particulier sur la rétine.
1 an ou plus d'expérience en gestion de projet.
Diplôme d'associé, achèvement d'un programme certifié de technicien ophtalmique, COT, COA, ou expérience équivalente.
Esprit entrepreneurial et collaboratif démontré.
Une expérience en tant que CRC est un plus, mais pas obligatoire.
Excellentes compétences en communication orale et écrite en anglais.
Connaissance des meilleures pratiques de l'industrie relatives aux BPC, RGPD et autres politiques pertinentes.
Volonté et capacité de voyager jusqu'à 25 % du temps.
Solides compétences en service client avec un sens du détail et la capacité de cultiver des relations.
Capacité à travailler de manière autonome et en équipe.
Une opportunité de faire partie d'une équipe exceptionnelle qui stimule l'innovation dans le domaine de la santé.
Un salaire compétitif dans un environnement de travail favorable qui favorise l'équilibre entre vie professionnelle et vie privée.
Des opportunités de croissance et de développement professionnel dans un cadre international.
Une culture de collaboration et d'inclusion, qui est fondamentale pour notre éthique.
Des déplacements occasionnels à notre siège en Suisse, vous immergeant dans nos opérations principales et la culture d'entreprise.