Teamleiter/in LAB Analytics, 100% (m/w/d)

CordenPharma recherche un Teamleiter/in LAB Analytics à Liestal. Rejoignez une entreprise innovante avec un environnement de travail dynamique. Tâches
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Diriger une équipe de 10 personnes en Analytics au sein du QC. •
Assurer la conformité avec les normes GMP dans les méthodes analytiques. •
Développer les compétences techniques de l'équipe par des formations. Compétences
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Diplôme en sciences ou formation en chimie avec 5 ans d'expérience. •
Connaissance approfondie des méthodes analytiques et GMP. •
Excellentes compétences en communication en allemand et anglais. CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.000 Mitarbeiter. Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für fünf Technologieplattformen: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten. CordenPharma International (CPI) agiert als Management Gesellschaft der CordenPharma Gruppe. Neben dem Executive Leadership Team sind bei CPI zentrale Funktionen wie beispielsweise Sales & Marketing, Legal, HR und Corporate Development ansässig, die standortübergreifend und auf internationaler Ebene für die CordenPharma Gruppe tätig sind. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen
Teamleiter/in LAB Analytics, 100% (m/w/d)
innerhalb Abteilung QC & Analytics
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Liestal
• nach Vereinbarung
• Vollzeit
• unbefristet
Ihre Aufgaben
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Personelle und fachliche Führung des Laborteams Analytics mit rund 10 Mitarbeitenden
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Sicherstellung der fachgerechten Durchführung von Methodenentwicklungen, Methodenoptimierungen, Methodenvalidierungen und Methodentransfers für Rohstoffe sowie chemische Zwischen- und Endprodukte unter Einhaltung der geltenden GMP-Richtlinien
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Bereitstellung von Non-GMP-Methoden für die Analysen der Development Group
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Gezielte fachliche Weiterentwicklung der Mitarbeitenden, einschliesslich der Identifikation von Schulungsbedarf sowie der Organisation geeigneter Trainings- und Entwicklungsmassnahmen zur nachhaltigen Stärkung der technischen Kompetenz und Effizienz im Team
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Verantwortung für eine vorausschauende Kapazitäts- und Ressourcenplanung
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Aktive Mitgestaltung und kontinuierliche Verbesserung der Analytics-Prozesse
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Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten Qualitäts- und Sicherheitsstandards sowie der geltenden Dokumentationsanforderungen. In dieser verantwortungsvollen Funktion berichten Sie direkt an den Head of Quality Control (QC). Ihr Profil
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Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/in sowie mindestens fünf Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren Funktion
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Führungserfahrung und Vertrautheit mit prozess- und projektorientierten Arbeitsabläufen, idealerweise in einer Matrixorganisation
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Fundierte Kenntnisse und praktische Erfahrung in der instrumentellen Analytik, insbesondere in der Methodenentwicklung, Methodenoptimierung, Methodenvalidierung und im Methodentransfer; vorzugsweise im Bereich Peptide, Lipide oder Small Molecules
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Sehr gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen und deren Umsetzung im Laboralltag
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Sehr gute Anwenderkenntnisse in MS Office, insbesondere Excel, Word und PowerPoint
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Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie ein ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
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Teamorientierte, belastbare und kommunikationsstarke Persönlichkeit mit einem sicheren und professionellen Auftreten gegenüber internen und externen Ansprechpersonen
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Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Was wir Ihnen bieten
Dynamisches und spannendes Arbeitsumfeld
Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
Wertschätzendes Arbeitsumfeld
Das könnte passen? Wenn Sie gerne im Team arbeiten und an einem vielseitigen Verantwortungsbereich interessiert sind, es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig! Sie haben noch Fragen? Sie haben noch Fragen zu Ihrer Bewerbung, dem Job oder anderen Dingen? Ich beantworte sie gerne. Verena Städtler
Director, Head of Human Resources
E-Mail:
bewerbung.cpi@cordenpharma.com