Abbott AG

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    "description": "Description du poste\nZurich, Suisse | Thoratec Switzerland GmbH (Abbott)\nChez\nThoratec Switzerland GmbH\n, partie de la division dispositifs médicaux d’Abbott, nous concevons et fabriquons des\nsystèmes de pompe cardiaque salvateurs\nutilisés par des patients souffrant d’insuffisance cardiaque avancée dans le monde entier. Nos produits — incluant\nCentriMag\net\nHeartMate 3\n— sont développés et produits sur notre site de Zurich et soutiennent quotidiennement les patients en soins intensifs. Avec environ\n140 collègues\nrépartis entre le développement, la qualité et la production, notre site de Zurich allie une expertise technique approfondie à un fort sens du but et du travail d’équipe. Alors que nous continuons à croître, nous recherchons un\nSpécialiste EHS\nqui apprécie la\ncollaboration, l’apprentissage et le leadership bienveillant\n, tout en contribuant à un travail qui fait vraiment la différence. À propos du poste\nLe\nSpécialiste EHS\nsera responsable de la mise en œuvre des normes internes et externes concernant l’environnement, la santé et la sécurité ainsi que la sécurité physique. Le candidat retenu surveillera, rapportera, maintiendra, mettra à jour et appliquera continuellement les nouvelles exigences et représentera le programme du site auprès des auditeurs et des autorités gouvernementales. Dans ce rôle transversal, vous reporterez au responsable des opérations de l’usine et collaborerez avec une équipe EHS mondiale. Responsabilités clés :\n•\nAssurer un reporting précis et en temps voulu des indicateurs EHS du site. •\nDévelopper et diriger les programmes de réponse d’urgence sur site. •\nAdapter et déployer les programmes de formation EHS globaux. •\nGarantir que la documentation EHS est précise et conforme aux normes internes ainsi qu’aux lois et règlements suisses. •\nAgir en tant que point de contact pour les questions EHS sur le site d’Abbott Heart Failure à Zurich. •\nSoutenir les initiatives de l’entreprise identifiées par la direction et en appui aux systèmes de gestion de la sécurité, aux systèmes de gestion environnementale (EMS) et autres exigences réglementaires. •\nPromouvoir la sécurité au travail sur site et agir en tant que Spezialisten der Arbeitssicherheit (ASA) et faciliter les audits de sécurité périodiques. •\nOrganiser et gérer la conformité aux normes EHS d’Abbott via l’évaluation des programmes et documents du site. •\nIntégrer les fonctions d’un SiBe suisse (Sicherheitsbeauftragter). •\nTravailler en équipe au sein d’une équipe EHS mondiale. Qualifications requises / Compétences techniques :\n•\nLicence/Master en sciences ou en ingénierie\n•\nCertification professionnelle préférée incluant Certified Safety Professional (CSP), Certified Industrial Hygienist (CIH), auditeur principal ISO14001\n•\nMinimum 3 ans d’expérience en gestion EHS, idéalement dans une entreprise américaine globale\n•\nCapacité à travailler dans un environnement matriciel avec peu de supervision\n•\nExpérience souhaitée dans l’industrie Med-Tech ou pharmaceutique\n•\nExpérience pratique efficace en gestion de projets, capable de mener à bien les tâches\n•\nExcellentes compétences en communication, avec la capacité de s’adapter à tous les niveaux\n•\nApproche structurée, rigoureuse et analytique\n•\nExcellente maîtrise de l’anglais avec une préférence pour la maîtrise de l’allemand, à l’écrit comme à l’oral. Structure hiérarchique / de reporting :\n•\nLe poste reporte directement au Directeur des opérations du site avec une ligne hiérarchique indirecte vers le responsable divisionnaire Environnement, Santé et Sécurité. Pourquoi rejoindre Abbott / Thoratec ? Chez Abbott, nous croyons que les personnes donnent le meilleur d’elles-mêmes lorsqu’elles se sentent\nsoutenues, respectées et capables de progresser\n. Vous pouvez vous attendre à :\n•\nUn travail qui\naméliore directement et sauve des vies\n•\nUn développement de carrière à long terme dans une organisation mondiale de santé\n•\nUne industrie\nstable et résiliente face aux crises\n•\nUne équipe collaborative, internationale et hautement qualifiée\n•\nUn lieu de travail moderne au cœur de\nZurich\n•\nUne culture inclusive où\nles perspectives diverses sont valorisées\nPostulez via :\nAbbott Jobs | Postulez maintenant | Carrières chez Abbott Laboratories",
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    "description": "Spécialiste Technique Senior - Validation des Processus\nFaçonnez l'avenir du soutien circulatoire mécanique\nRejoignez la division\nInsuffisance Cardiaque\nd'\nAbbott\net jouez un rôle clé dans le passage de la prochaine génération de\nSystèmes de Soutien Circulatoire\ndu développement à la fabrication mondiale. Faites partie d'une excellente équipe responsable de l'établissement et du maintien des processus tout au long de la chaîne d'approvisionnement et de la fabrication de dispositifs médicaux vitaux basés sur la fascinante technologie de lévitation magnétique. Par votre travail, vous garantirez que nos produits et processus respectent les normes élevées de notre industrie et sont conformes à notre politique « conçus comme prévu pour votre famille ». Dans votre rôle, vous collaborerez avec des équipes transversales en Suisse et aux États-Unis. RESPONSABILITÉS PRINCIPALES\n•\nResponsable de la planification et de l'exécution de la validation des processus, y compris la validation des processus fournisseurs, par exemple Planification Maître de Validation (MVP/MVR), Qualification d'Installation (IQ), Qualification Opérationnelle (OQ), Qualification de Performance (PQ), Qualification de Performance Produit (PPQ) et Validation des Processus Fournisseurs (SPV)\n•\nCréation et maintenance de la documentation de validation, par exemple protocoles de validation, rapports de validation et documents de support tels que ordres de modification, analyses de risques, rapports de déviation, etc. •\nMaintenir une forte présence sur le site de fabrication, travailler directement avec les processus, équipements et opérateurs pour exécuter les validations, enquêter sur les problèmes, vérifier la performance des processus et conduire des améliorations pratiques basées sur les données\n•\nDiriger les activités de validation des méthodes de test et d'inspection (TMV/IMV). Soutenir les activités de gestion des risques telles que les mises à jour de l'analyse des modes de défaillance et de leurs effets (pFMEA)\n•\nSoutenir les activités d'investigation ou de validation liées aux CAPA ou aux matériaux non conformes (NCMR)\n•\nTravailler en étroite collaboration avec les fournisseurs de pièces électroniques et mécaniques sur les sujets de fabrication et qualité tels que les actions correctives et préventives fournisseurs (SCAR) et les demandes de modification fournisseurs (SCR)\n•\nProposer de nouvelles technologies ou processus améliorés pour renforcer la qualité des produits, l'efficacité de la fabrication, les coûts et la conformité réglementaire\n•\nConduire des améliorations continues et mesurables de l'excellence opérationnelle (OPEX)\n•\nParticiper aux audits internes et externes en tant qu'expert métier pour la validation des processus\nLE PROFIL\n•\nMaster ou licence en génie électrique, génie mécanique, génie industriel ou similaire (ETH/FH ou formation comparable)\n•\n5 ans ou plus d'expérience dans un poste similaire dans l'industrie Med-Tech. Connaissance détaillée des normes médicales telles que ISO 13485, FDA 21CFR820, ISO 14971, IEC 60601-1, MDSAP, GMP, GDP, IMRDF (GHTF)\n•\nExpertise avérée dans les réglementations EU MDR et coordination interfonctionnelle. La conduite de projets liés au MDR sera un plus. •\nExpertise avérée en analyse des risques (FMEA), validation des processus et des méthodes de test (TMV/IMV, IQ/OQ/PQ)\n•\nConnaissance détaillée des méthodes statistiques, techniques et outils logiciels pour analyser les données tels que Minitab\n•\nExpérience en fabrication de produits électroniques ou électromécaniques est un plus. Connaissance de SAP (système ERP), Windchill (PLM et système de gestion des modifications), SolidWorks (CAO), Power BI est un plus\n•\nExpérience dans les soumissions de dispositifs médicaux EUMDR Classe III et Classe II, gestion de l'obsolescence et divers procédés de fabrication (moulage par injection) considérée comme un plus\n•\nGestion de projet technique : capacité à diriger de petits projets de manière autonome\n•\nNiveau d'anglais C2 requis, la maîtrise de l'allemand est un plus\n•\nJoueur d'équipe flexible avec un style de travail et de documentation précis\n•\nExcellentes compétences analytiques et créatives en résolution de problèmes et pensée processus\n•\nMaîtrise des applications Microsoft (PowerPoint, Word, Excel, Visio)\n•\nActivités de gestion des risques selon ISO 14971:2019, certification est un plus\n•\nCertification ceinture noire Six Sigma requise\nPourquoi rejoindre Abbott ? •\nAyez un impact direct sur des technologies qui aident à sauver et améliorer la vie des patients. •\nDirigez des activités critiques d'industrialisation pour une plateforme de soutien circulatoire de nouvelle génération. •\nCollaborez au sein d'une équipe véritablement mondiale répartie entre Zurich, Suisse et Pleasanton, Californie. •\nInfluencez à la fois la conceptio",
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    "title": "Finance Systems Analyst",
    "description": "Abbott | Division des produits pharmaceutiques établis\nChez\nAbbott\n, nous croyons que les gens peuvent vivre une vie plus épanouie grâce à une meilleure santé. Chaque jour, nos médicaments et technologies aident des millions de personnes dans le monde à gérer leurs conditions de santé, surmonter les obstacles aux soins et obtenir de meilleurs résultats. Au sein de notre activité\nGénériques de marque\n, nous fournissons des médicaments fiables et de haute qualité à plus de 18 millions de personnes quotidiennement en Amérique latine, Asie-Pacifique, Inde et autres marchés émergents. Notre portefeuille couvre des domaines tels que la\nsanté des femmes, la gastroentérologie, la santé cardiométabolique, le système nerveux central & la douleur, et les soins respiratoires\n, contribuant à répondre à certains des besoins les plus urgents en matière de santé. La division des produits pharmaceutiques établis d’Abbott (EPD) recherche un\nAnalyste des systèmes financiers\npour son siège mondial de la division Pharma basé à Allschwil-Bâle. Fonction principale\nUne opportunité passionnante où vous serez responsable de l’administration, du support et de l’amélioration continue des systèmes de planification et de reporting financiers d’EPD. En tant qu’analyste des systèmes financiers, vous garantirez l’intégrité des données, la gouvernance des données de base, la conformité des accès utilisateurs et la préparation des systèmes pour les processus de planification et de reporting financiers. Agissant comme un interlocuteur clé entre les parties prenantes Finance et IT, vous soutiendrez des opérations efficaces grâce à votre expertise système, vos analyses, vos formations et l’optimisation des processus. Responsabilités et périmètre du poste\n•\nAdministrer et supporter les systèmes de planification et de reporting financiers, avec un focus principal sur SAP Analytics Cloud (SAC) et les applications financières associées. •\nSoutenir les activités de clôture mensuelle par la validation des données, les rapprochements et les vérifications système à l’aide d’Excel et d’outils de reporting. •\nMaintenir les données de base financières et les hiérarchies organisationnelles, en assurant précision, cohérence et conformité aux normes de gouvernance. •\nPréparer les systèmes, les données de base et les structures de reporting pour les cycles de planification. •\nEnquêter, coordonner et résoudre les tickets de support utilisateurs et métiers, en partenariat avec les équipes IT pour les améliorations et la résolution des problèmes. •\nDévelopper et maintenir des rapports, tableaux de bord et outils analytiques pour soutenir la prise de décision métier. •\nGérer le cycle de vie des accès utilisateurs, incluant création, modification, suppression et recertification périodique des accès. •\nCréer et maintenir les supports de formation, guides utilisateurs et dispenser des formations système pour favoriser l’adoption utilisateur et la cohérence des processus. •\nConduire des initiatives d’amélioration continue par l’automatisation, la standardisation et l’optimisation des processus. •\nAgit en tant qu’expert métier divisionnaire pour les systèmes financiers, avec un focus sur SAP Analytics Cloud (SAC), les données de base financières et les processus associés de planification et reporting. •\nAssure la fiabilité des systèmes, la qualité élevée des données et la conformité aux contrôles d’accès utilisateurs et aux normes de gouvernance. •\nSoutient les processus de planification, reporting et clôture financière par une administration et une gouvernance efficaces des systèmes. •\nCollabore avec les parties prenantes Finance, IT et métiers au sein d’une organisation globale. •\nTravaille de manière autonome dans des processus définis tout en identifiant proactivement des opportunités d’amélioration d’efficacité et d’efficacité. Exigences\n•\nDiplôme de licence en finance, comptabilité, systèmes d’information, administration des affaires ou domaine connexe. •\nUn diplôme supérieur ou une certification professionnelle serait un atout. •\n2 à 5 ans d’expérience dans les systèmes financiers, FP&A, reporting financier, analyse métier ou domaine similaire. •\nExpérience avec SAP Analytics Cloud (SAC) ou plateformes comparables de planification et reporting. •\nCompétences avancées en Excel incluant analyse de données, rapprochements et reporting. •\nExpérience en gestion des données de base et administration des accès utilisateurs préférée. •\nExpérience dans un environnement global ou matriciel serait un atout. •\nForte aptitude aux systèmes et affinité technologique. •\nExcellentes compétences analytiques et de résolution de problèmes. •\nGrande attention aux détails et engagement envers la qualité des données. •\nSolides compétences en gestio",
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    "title": "Senior Operations & NPI Engineer – New Product Introduction",
    "description": "Ingénieur principal opérations et NPI – Introduction de nouveaux produits\nFaçonnez l'avenir du soutien circulatoire mécanique\nRejoignez la division\nInsuffisance cardiaque\nd'Abbott et jouez un rôle clé dans le passage de la prochaine génération de\nsystèmes de soutien circulatoire\ndu développement à la fabrication mondiale. En tant qu'\ningénieur principal opérations et NPI,\nvous dirigerez l'industrialisation, la validation et la montée en volume de dispositifs médicaux électromécaniques complexes qui soutiennent directement les patients cardiaques en état critique. Il s'agit d'un rôle très visible avec l'opportunité d'influencer la conception du produit, la stratégie de fabrication, la préparation des fournisseurs et la montée en cadence de la production, depuis le développement initial jusqu'au lancement commercial. Un aspect unique de ce poste est la collaboration étroite entre nos équipes de Zurich, en Suisse, et de Pleasanton, en Californie. Travaillant au sein d'une organisation mondiale hautement intégrée, vous collaborerez avec des experts de la R&D, de la Qualité, de la Réglementation, des Opérations et de l'Ingénierie fournisseurs pour commercialiser des technologies innovantes. Si vous aimez résoudre des défis techniques complexes, travailler directement avec les processus de fabrication et transformer des concepts innovants en produits évolutifs qui améliorent la vie des patients, nous serions ravis de vous entendre. Ce que vous ferez\n•\nDiriger le transfert des nouveaux produits de la R&D vers la fabrication, en assurant une transition fluide du prototype et de la production à faible volume vers une production en série évolutive. •\nDévelopper et mettre en œuvre les processus de fabrication, les flux de production, les instructions de travail et la documentation de fabrication pour les nouveaux produits. •\nDéfinir les exigences de fabrication et fournir des retours sur la conception pour la fabrication (DfM), l'assemblage (DfA) et les tests (DfT) à la R&D tout au long du cycle de vie du produit. •\nConcevoir, développer, qualifier et valider les systèmes de test de production, les équipements de mesure, les montages et les outils nécessaires à la fabrication. •\nÉtablir les routages de fabrication, les nomenclatures (BOM), les versions de production et les données maîtresses associées dans SAP. •\nCoordonner les activités d'industrialisation produit avec la R&D, la gestion de projet/programme, la chaîne d'approvisionnement, la qualité, la fabrication, les achats et les fournisseurs externes. •\nDéfinir les stratégies de validation des processus et de qualification des produits, y compris les activités IQ/OQ/PQ lorsque cela est applicable. •\nAnalyser les données de fabrication à l'aide de méthodes statistiques pour évaluer la capacité des processus, le rendement, le débit et la qualité des produits. •\nIdentifier les risques liés à la fabrication et piloter les actions correctives et préventives pour assurer le succès des lancements produits. •\nSoutenir les constructions pilotes, les constructions d'ingénierie, les activités de validation des processus et la montée en volume de la production. •\nVeiller à ce que les dossiers de fabrication soient complets, contrôlés et validés avant le lancement en production. •\nConduire des initiatives d'amélioration continue axées sur la qualité, le coût, la livraison et l'efficacité de la fabrication. Qualifications requises\n•\nDiplôme de licence ou master en génie mécanique, électrique, de fabrication, industriel, mécatronique ou logiciel. •\nMinimum 3 ans d'expérience en introduction de nouveaux produits, ingénierie de fabrication, ingénierie des processus, industrialisation ou ingénierie des opérations. •\nExpérience de travail avec des équipes de développement produit interfonctionnelles. •\nConnaissances de base des processus de fabrication, validation des processus et montée en volume de la production. •\nExpérience avec les systèmes ERP ; expérience SAP préférée. •\nFamiliarité avec l'analyse statistique et les méthodologies d'amélioration continue. •\nMaîtrise de l'anglais ; l'allemand est un atout. Pourquoi rejoindre Abbott ? •\nAyez un impact direct sur des technologies qui sauvent et améliorent la vie des patients. •\nDirigez des activités d'industrialisation critiques pour une plateforme de soutien circulatoire de nouvelle génération. •\nCollaborez au sein d'une équipe véritablement mondiale s'étendant de Zurich, Suisse, à Pleasanton, Californie. •\nInfluencez à la fois la conception du produit et la stratégie de fabrication dès les premières étapes du développement. •\nTravaillez avec une technologie médicale électromécanique avancée dans un environnement hautement innovant. •\nFaites évoluer votre carrière au sein de l'une des principales entreprises mondiales de soins de santé. Le meilleur de",
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    "description": "Responsable Marketing Soins du Diabète, Suisse\nCe poste est basé sur notre site de Baar dans la division Soins du Diabète. Objectif principal du poste\n•\nDévelopper des stratégies marketing, en utilisant tous les éléments du mix marketing, y compris le développement de la marque dans le but d'augmenter davantage les ventes. Diriger et développer l'équipe marketing locale. Principales responsabilités\n•\nDéfinir la stratégie de marque pour le marché suisse\n•\nCréer et suivre les plans marketing et de marque dans le pays, diriger les revues des plans de marque au niveau EMEA et communiquer à l'organisation commerciale selon les besoins. •\nResponsabilités budgétaires complètes pour la publicité et la promotion (planification et performance réelle) en veillant à ce que les campagnes promotionnelles respectent les limites de dépenses convenues et en fournissant des rapports précis. •\nCollaborer étroitement avec la direction des ventes et l'équipe commerciale pour garantir que les campagnes promotionnelles et de vente sont développées selon la stratégie et exécutées efficacement. •\nAssurer que les équipes de vente sont bien formées et capables d'exécuter les stratégies efficacement. •\nCollaborer étroitement avec toutes les fonctions (y compris Médical, Réglementaire, Service Client, Fabrication, Agences externes et Marketing EMEA). •\nResponsable du reporting et de l'explication des indicateurs clés de performance marketing lors des réunions mensuelles CDR. •\nDiriger la génération d'insights et la planification marketing. •\nDiriger et développer l'équipe marketing suisse\n•\nGestion d'événements : responsable des congrès, événements patients et professionnels de santé en Suisse (assurer l'alignement avec la stratégie de marque et marketing)\n•\nCollecter et rapporter les informations sur la concurrence ; contact clé pour le responsable de l'intelligence concurrentielle EMEA. Veiller à ce que toutes les activités soient réalisées conformément aux exigences du système qualité ainsi qu'aux politiques et procédures d'Abbott et aux normes de l'industrie\nQualifications :\n•\nDiplôme universitaire ou expérience équivalente\n•\nLangues : maîtrise de l'allemand et de l'anglais, au moins un niveau de base en français, l'italien est un plus\n•\nMinimum 10 ans d'expérience sur le marché des technologies médicales ou pharmaceutique\n•\nIndustrie med-tech ou pharmaceutique avec une expertise avérée des processus de gestion de produit/portefeuille\n•\nExpérience dans le lancement de nouveaux produits\n•\nExpérience en gestion de marque via le marketing digital (publicité ou campagnes sur les réseaux sociaux, gestion des influenceurs)\n•\nExpérience dans l'utilisation de MS Office ainsi que Veeva Enterprise\n•\nExpérience en vente digitale (développement d'eDetailers ainsi que d'e-mails déclenchés par les représentants)\n•\nExpérience en gestion de KOL / expérience commerciale dans le secteur de la santé/pharmaceutique\n•\nExpérience marketing incluant la collaboration avec des agences publicitaires/créatives\n•\nExpérience en e-commerce idéalement dans le domaine de la surveillance du diabète ou de l'endocrinologie\n•\nBonne compréhension du marché suisse des technologies médicales ou pharmaceutique et des aspects techniques/réglementaires clés est un plus\n•\nCapacité à communiquer une vision pour une équipe, la décomposer en objectifs significatifs à court, moyen\n•\net long terme. •\nAntécédents prouvés dans la constitution d'équipes performantes. Suivez vos aspirations professionnelles chez Abbott pour des opportunités diverses avec une entreprise qui peut vous aider à construire votre avenir et vivre votre meilleure vie. Abbott est un employeur garantissant l'égalité des chances, engagé en faveur de la diversité des employés. Nous vous demandons de comprendre que nous ne considérons que les candidatures en ligne via notre portail de candidature en ligne. Les candidatures par e-mail ou courrier ne peuvent pas être traitées. Les documents originaux ne seront pas retournés. Connectez-vous avec nous sur Abbott à www.abbott.com, sur LinkedIn à https://www.linkedin.com/company/abbott-/",
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    "description": "Brand Manager Suisse\nLe poste est basé à Baar dans le\nsecteur Abbott Diabetes Care et il s'agit initialement d'un contrat à durée déterminée de 12 mois. En tant que membre de notre équipe marketing, vous travaillez au cœur de notre division. Grâce à votre manière de penser structurée et connectée, vous apportez une contribution importante pour traduire la stratégie globale en actions locales pour nos utilisateurs FreeStyle Libre. Vous y parvenez aisément grâce à votre expérience dans l'industrie pharmaceutique ou des technologies médicales, en maîtrisant 3 de nos langues nationales (allemand, français, italien). Votre\ndomaine de responsabilités\ncomprend les domaines suivants :\nEn tant que membre de notre équipe marketing, vous travaillez au cœur de notre division. Grâce à votre manière de penser structurée et connectée, vous apportez une contribution importante pour traduire la stratégie globale en actions locales pour nos utilisateurs FreeStyle Libre. Vous y parvenez aisément grâce à votre expérience dans l'industrie pharmaceutique ou des technologies médicales, en maîtrisant 4 de nos\nlangues nationales (allemand, anglais, français et italien). Votre\ndomaine de responsabilités\ncomprend les domaines suivants :\n•\nMise en œuvre locale de la stratégie globale dans le domaine du marketing consommateur\n•\nPlanification et mise en œuvre des mesures (digital & print) y compris la planification et le contrôle du budget dans le marketing opti-channel\n•\nDéfinition et analyse des KPI pertinents ainsi que l’optimisation continue des activités sur la base de ces résultats (ROI)\n•\nInterlocuteur pour nos partenaires internes et externes\n•\nInterface interne avec d’autres départements (local, européen et global) et le service commercial\nVous disposez d’une méthode de travail fiable, autonome et orientée résultats, et vous apportez les\nqualifications\nsuivantes :\n•\nDiplôme universitaire en marketing ou en gestion d’entreprise ou expérience professionnelle solide et pertinente dans un domaine comparable\n•\nPlusieurs années d’expérience en marketing dans l’industrie pharmaceutique ou des technologies médicales en Suisse, avec un accent sur le marketing digital\n•\nCompétences linguistiques : maîtrise courante à l’oral et à l’écrit en\nallemand, français et anglais ainsi que des connaissances avancées en italien\n•\nCapacité à se mettre à la place de nos clients B2B et à planifier les mesures correspondantes (digital & print)\n•\nForce dans la mise en œuvre des mesures en 3 langues (allemand, français, italien)\n•\nAffinité pour les outils de santé numériques\n•\nExpérience de la collaboration avec des agences\n•\nAssurance dans les relations avec les parties prenantes internes et externes\n•\nCompréhension des processus internes et respect de ceux-ci\n•\nOrientation marquée vers l’équipe et le client dans un environnement international\n•\nFlexibilité adaptée à la situation pour une priorisation réussie et exigence personnelle d’une mise en œuvre de haute qualité dans un environnement agile\n•\nDisponibilité à voyager jusqu’à 20%\nSi vous êtes une personne flexible, ouverte et engagée, Abbott vous offre non seulement une tâche variée et exigeante, mais aussi une atmosphère de travail agréable et ouverte dans un environnement international passionnant. Restez en contact via\nwww.abbott.com\n, sur LinkedIn\nhttps://www.linkedin.com/company/abbott-/\n,",
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    "title": "Global Medical Manager Cardiometabolics",
    "description": "Abbott | Division des Produits Pharmaceutiques Établis\nChez\nAbbott\n, nous croyons que les gens peuvent vivre une vie plus épanouie grâce à une meilleure santé. Chaque jour, nos médicaments et technologies aident des millions de personnes à travers le monde à gérer leurs conditions de santé, surmonter les obstacles aux soins et obtenir de meilleurs résultats. Au sein de notre activité\nGénériques de Marque\n, nous fournissons des médicaments fiables et de haute qualité à plus de 18 millions de personnes quotidiennement en Amérique latine, Asie-Pacifique, Inde et autres marchés émergents. Notre portefeuille couvre des domaines tels que la\nsanté des femmes, la gastroentérologie, la santé cardiométabolique, le système nerveux central & la douleur, et les soins respiratoires\n, contribuant à répondre à certains des besoins les plus urgents en matière de santé. La Division des Produits Pharmaceutiques Établis d’Abbott (EPD) recherche un\nResponsable Médical Global - Cardiometabolique\npour son siège mondial de la division Pharma basé à Allschwil-Bâle. À propos de l’opportunité\nNous recrutons pour renforcer notre croissance et recherchons un Conseiller Médical Global expérimenté / Responsable des Affaires Médicales pour notre domaine cardio. Le titulaire du poste reportera au Directeur Médical Global Cardiometabolique concerné et collaborera étroitement avec les Directeurs Médicaux régionaux et locaux, le département Innovation & Développement ainsi que le Marketing Global. Principales responsabilités\n•\nResponsable d’activités spécifiques et de projets stratégiques au sein des Affaires Médicales pour le portefeuille Cardiometabolique\n•\nSoutenir le Directeur Médical Global dans la revue et l’approbation des études médicales / cliniques globales et régionales ainsi que des propositions de publication pour la zone thérapeutique\n•\nEn étroite collaboration avec les équipes Marketing Globales et Régionales, planifier et exécuter les activités de pré-lancement des produits/marques transrégionaux\n•\nEn collaboration avec les équipes médicales régionales, mener des projets d’évaluation et d’identification des leaders d’opinion clés, organiser la base de données des leaders d’opinion clés, assurer des mises à jour régulières, identifier les leaders d’opinion clés potentiels au niveau global et informer les parties prenantes internes des candidats potentiels\n•\nTravailler sur la maintenance médicale des marques globales en participant aux réunions des équipes de sécurité produit, aux réunions d’étiquetage, rédiger et/ou réviser des documents scientifiques, mettre à jour la bibliothèque scientifique produit, etc. •\nCollaborer avec l’équipe marketing pour développer des supports promotionnels, y compris des aides à la vente, pages web, plateformes digitales, etc., en garantissant la validité scientifique des contenus\n•\nPour l’expansion géographique des produits locaux, mettre à jour/améliorer la partie scientifique des dossiers d’enregistrement afin de les rendre conformes aux standards d’approbation dans d’autres pays. •\nRéaliser des évaluations médicales sur de nouvelles opportunités de licences & acquisitions pour l’expansion du portefeuille\nProfil recherché\n•\nDiplôme de médecin ou doctorat en sciences de la vie avec expérience pertinente dans les Affaires Médicales régionales ou globales pour le domaine Cardiometabolique ou Endocrinologie\n•\nAu moins 5 ans de responsabilité régionale ou globale pour des produits comparables\n•\nExpérience dans un environnement international transversal\n•\nSolides compétences en gestion de projets couvrant plusieurs domaines fonctionnels\n•\nExpérience internationale préalable, notamment sur les marchés émergents, est un plus\n•\nVolonté de travailler de manière opérationnelle tout en étant capable de penser stratégiquement\n•\nExcellentes compétences organisationnelles, capacité à communiquer à différents niveaux et habitué à s’adapter rapidement à un environnement en évolution rapide\n•\nTrès bonnes compétences en anglais requises, toute autre langue serait un atout\nTravailler chez Abbott\nChez Abbott, vous pouvez faire un travail qui compte et aider les gens à vivre une vie plus saine et épanouie, développer votre carrière, apprendre et être vous-même. Vous aurez accès à :\n•\nUn développement de carrière au sein d’une entreprise internationale où vous pouvez construire la carrière dont vous rêvez\n•\nDes rémunérations et avantages compétitifs\n•\nUne entreprise reconnue comme un excellent lieu de travail dans des dizaines de pays à travers le monde et nommée parmi les entreprises les plus admirées au monde par Fortune. •\nUne entreprise reconnue comme l’une des meilleures grandes entreprises où travailler ainsi qu’un excellent lieu de travail pour la diversité, les mères actives, les ca",
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    "description": "Abbott | Division des Produits Pharmaceutiques Établis\nChez\nAbbott\n, nous croyons que les gens peuvent vivre une vie plus épanouie grâce à une meilleure santé. Chaque jour, nos médicaments et technologies aident des millions de personnes dans le monde à gérer leurs conditions de santé, surmonter les obstacles aux soins et obtenir de meilleurs résultats. Au sein de notre activité\nGénériques de Marque\n, nous fournissons des médicaments fiables et de haute qualité à plus de 18 millions de personnes quotidiennement en Amérique latine, Asie-Pacifique, Inde et autres marchés émergents. Notre portefeuille couvre des domaines tels que la\nsanté des femmes, la gastroentérologie, la santé cardiométabolique, le système nerveux central & la douleur, et les soins respiratoires\n, contribuant à répondre à certains des besoins les plus urgents en matière de santé. La Division des Produits Pharmaceutiques Établis d’Abbott (EPD) recherche un\nResponsable Produit Senior Analyse Avancée\npour son siège mondial de la division Pharma basé à Allschwil-Bâle. À propos de l’opportunité\nL’équipe centrale d’Analyse Avancée au siège de la Division des Produits Pharmaceutiques Établis (EPD) à Bâle est un moteur clé de notre transformation vers une organisation pilotée par les données. Nous exploitons les données, l’Intelligence Artificielle (IA) et l’Analyse Avancée pour libérer la valeur commerciale, accélérer l’innovation et soutenir une croissance durable à travers notre organisation mondiale. En tant que\nResponsable Produit Senior Analyse Avancée\n, vous jouerez un rôle central dans l’identification, le développement et l’adoption réussis de solutions d’Analyse Avancée et d’Apprentissage Automatique au sein de l’EPD. En collaboration étroite avec les parties prenantes de fonctions telles que Market Insights, Market Access, Finance, Supply Chain et Commercial Operations, vous traduirez des défis commerciaux complexes en solutions basées sur les données à fort impact, soutenant la prise de décision stratégique et des résultats commerciaux mesurables. Ce rôle fait le lien critique entre la stratégie commerciale et l’exécution analytique, garantissant que les capacités d’Analyse Avancée sont alignées sur les priorités de l’EPD et apportent une valeur durable à l’organisation. Responsabilités principales\nLeadership Stratégique en Analyse & Innovation\n•\nGérer et faire évoluer continuellement le portefeuille de produits d’Analyse Avancée et la feuille de route en alignement avec les priorités stratégiques de l’EPD. •\nIdentifier les opportunités où l’Apprentissage Automatique, l’IA et l’Analyse Avancée peuvent générer de la valeur commerciale, améliorer la performance et soutenir la transformation organisationnelle. •\nTraduire des défis commerciaux complexes en solutions analytiques évolutives avec des résultats mesurables. •\nDiriger la définition complète des problèmes et recommander l’approche la plus appropriée en IA, Apprentissage Automatique ou Analyse Avancée. •\nMaintenir une vue d’ensemble du portefeuille de projets, assurant l’alignement avec la feuille de route globale d’Analyse Avancée et les objectifs commerciaux. •\nSoutenir la planification budgétaire, l’allocation des ressources et les décisions de priorisation des initiatives analytiques. •\nPromouvoir la sensibilisation et la compréhension des capacités d’Analyse Avancée au sein de l’organisation EPD. Partenariat Commercial & Transformation\n•\nAgir en tant que conseiller de confiance auprès des dirigeants et parties prenantes de multiples fonctions. •\nConstruire et maintenir des partenariats solides avec les parties prenantes clés, experts métiers et sponsors pour assurer la réussite des projets et l’adoption des solutions. •\nFaciliter des ateliers, engagements des parties prenantes et sessions de planification de projets pour identifier les opportunités commerciales et aligner les priorités. •\nAccompagner les parties prenantes pour naviguer avec confiance et exploiter l’Apprentissage Automatique et la prise de décision basée sur les données. •\nFavoriser l’adoption des solutions d’Analyse Avancée via des stratégies efficaces de gestion du changement et de communication. •\nPromouvoir une culture d’innovation, d’apprentissage continu et de prise de décision basée sur les données au sein de l’EPD. Exécution & Livraison des Produits\n•\nDiriger des équipes transversales composées de Data Scientists, Data Engineers et parties prenantes métier pour livrer des solutions d’Analyse Avancée. •\nGérer le cycle de vie complet du produit depuis l’identification des opportunités et la découverte jusqu’au déploiement, à la montée en charge et à l’amélioration continue. •\nPromouvoir les méthodologies agiles, la planification des sprints et la priorisation du backlog.",
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    "description": "EPD Product Flows Expert\nAbbott | Established Pharmaceuticals Division\nAt\nAbbott\n, we believe people can live fuller lives through better health. Every day, our medicines and technologies help millions of people around the world manage health conditions, overcome barriers to care, and achieve better outcomes.\nWithin our\nBranded Generics\nbusiness, we provide trusted, high-quality medicines to more than 18 million people daily across Latin America, Asia-Pacific, India, and other emerging markets. Our portfolio spans areas including\nWomen's Health, Gastroenterology, Cardiometabolic Health, CNS & Pain, and Respiratory Care\n, helping address some of healthcare's most pressing needs.\nAbout the Opportunity\nPrimary Job Function:\n•\nGovern EPD's global product flow framework, ensuring financial, tax, customs, trade compliance, and supply chain requirements are reflected in efficient and compliant physical and financial product flows.\n•\nServe as the subject matter expert for product flow design and supply chain network considerations, supporting strategic sourcing decisions, new product introductions (NPI), biosimilars, samples, and commercial portfolio expansion.\n•\nCoordinate the evaluation, approval, documentation, and communication of new product flows and flow changes across global, regional, and local stakeholders.\n•\nMaintain and continuously improve product flow governance, databases, tools, and processes to ensure accurate documentation, financial compliance, and transparency across the EPD supply chain network.\n•\nLead and execute cross-functional supply chain projects related to product flow optimization, network changes, warehouse and distribution setup, compliance requirements, process improvements, and operational efficiencies.\n•\nProvide guidance, training, and expert support to Supply Chain Operations and other functions on product flow models, operational processes, and implementation requirements.\nCore Job Responsibilities:\nProduct Flow Governance & Complianc\ne\n•\nDevelop and maintain product flow governance documentation, processes, and communication materials.\n•\nMaintain the global EPD Product Flow Database and related master data, ensuring accuracy, completeness, and compliance.\n•\nManage the end-to-end approval process for new product flows and modifications to existing flows.\n•\nEnsure compliance with Abbott policies and external requirements related to transfer pricing, tax, VAT, customs, trade compliance, and legal entity structures.\n•\nServe as the primary point of contact for product flow-related inquiries across the organization.\n•\nSupport sourcing decisions, supply chain network optimization initiatives, and portfolio expansion projects.\n•\nMaintain landed-cost analyses and scenario evaluations to support business decision-making.\n•\nAssess operational, financial, compliance, and service implications of alternative supply chain network configurations.\nProduct Flow Council (PFC)\n•\nOrganize, facilitate, and lead Product Flow Council meetings.\n•\nReview, assess, and present proposed product flows and supply chain network changes.\n•\nDrive stakeholder alignment across Supply Chain, Finance, Tax, Customs & Trade, Quality, Regulatory, Legal, Commercial, and Operations functions.\n•\nMonitor execution of approved actions and ensure timely implementation of decisions from a Supply Chain Operations perspective, including master data setup, pricing, plant extensions, transportation lanes, and related operational requirements.\nProject related (linked to flows or other SC ops related projects\n)\n•\nLead Supply Chain Operations projects and workstreams related to product flow changes, network optimization, warehouse transitions, relabeling activities, product launches, biosimilars, and operational improvements.\n•\nDrive the operational implementation of approved product flow and network changes, ensuring operational readiness, compliance, business continuity, and seamless execution.\n•\nDefine and manage implementation plans, timelines, deliverables, risks, and stakeholder alignment for Supply Chain Operations activities.\n•\nCoordinate cross-functional teams and execute key operational deliverables related to master data, transportation, customer service, warehousing, systems, and distribution.\n•\nTrack project progress, milestones, risks, dependencies, and timelines, ensuring appropriate governance and timely execution of Supply Chain Operations activities.\n•\nProvide regular status updates, risk assessments, and recommendations to senior leadership, project sponsors, and key stakeholders.\n•\nDrive continuous improvement initiatives to enhance operational efficiency, service performance, compliance, and cost optimization.\nSamples related\n•\nProvide guidance on sample-related logistics, inventory movement, and compliance requirements.\n•\nFlow Determination for Samples\n•\nBiosimilar Samples (TMT, Registration/Submission, Commercial) - coordination with the TPM on sample ava",
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    "description": "Description du poste\nAbbott | Division des produits pharmaceutiques établis\nChez\nAbbott\n, nous croyons que les gens peuvent vivre une vie plus épanouie grâce à une meilleure santé. Chaque jour, nos médicaments et technologies aident des millions de personnes dans le monde à gérer leurs conditions de santé, surmonter les obstacles aux soins et obtenir de meilleurs résultats. Au sein de notre activité\nGénériques de marque\n, nous fournissons des médicaments fiables et de haute qualité à plus de 18 millions de personnes quotidiennement en Amérique latine, Asie-Pacifique, Inde et autres marchés émergents. Notre portefeuille couvre des domaines tels que la\nsanté des femmes, la gastro-entérologie, la santé cardiométabolique, le système nerveux central & la douleur, et les soins respiratoires\n, contribuant à répondre à certains des besoins les plus urgents en matière de santé. La division des produits pharmaceutiques établis d'Abbott (EPD) recherche un\nAnalyste financier\npour son siège mondial de la division Pharma basé à Allschwil-Bâle. À propos de l'opportunité\nEn tant qu'analyste financier spécialisé dans les flux de trésorerie et le fonds de roulement, vous jouerez un rôle essentiel dans le soutien des activités de planification et d'analyse financière de l'unité opérationnelle au sein de la division des produits pharmaceutiques établis d'Abbott (EPD). Dans ce poste, vous serez responsable d'analyser, de prévoir et de rendre compte de la performance des flux de trésorerie tout en identifiant des opportunités d'optimisation du fonds de roulement. Vous collaborerez étroitement avec des équipes transversales et des parties prenantes régionales pour assurer l'alignement avec les objectifs financiers et soutenir la prise de décisions commerciales éclairées. Responsabilités principales\n•\nSoutenir les cycles de planification financière mensuels, trimestriels, annuels et ad hoc, y compris les activités de Dernière Meilleure Estimation (LBE) pour les flux de trésorerie. •\nPréparer, consolider et commenter les rapports de flux de trésorerie pour les parties prenantes internes et corporatives. •\nAider au développement et à l'amélioration des outils, processus et politiques pour améliorer la visibilité et la performance des flux de trésorerie. •\nOrganiser les données financières en formats de rapports significatifs et accessibles et réaliser des analyses à l'aide de métriques clés. •\nCollaborer avec les équipes de planification globale et les sites de fabrication pour soutenir les initiatives durables de réduction des stocks. •\nSoutenir la gestion financière des stocks au niveau des entités, en assurant la conformité avec les politiques corporatives. •\nRéaliser des analyses de stock à risque pour soutenir les calculs de réserves et réduire l'exposition aux stocks dépréciés. •\nCoordonner les rapports et analyses au niveau divisionnaire liés aux programmes de réduction des stocks dépréciés. •\nSoutenir la planification financière et le reporting des coûts de fret et distribution. •\nPréparer et analyser les livrables périodiques incluant les présentations LBE, les revues S&OP et les rapports de performance commerciale. •\nFournir des informations financières opportunes, précises et exploitables pour soutenir la prise de décision. •\nAppliquer une logique financière rigoureuse pour résoudre les problèmes et recommander des améliorations. Exigences et qualifications\n•\nLicence en finance, comptabilité, économie, administration des affaires ou domaine connexe. •\nUn master et/ou une certification CPA/CFA est un atout. •\n2 à 4 ans d'expérience en planification et analyse financière (FP&A). •\nExpérience en chaîne d'approvisionnement, finance de fabrication ou finance des opérations préférée. •\nExpérience dans l'élaboration de business cases et la réalisation d'analyses coûts-bénéfices est un avantage. •\nSolides capacités analytiques et de résolution de problèmes avec une excellente attention aux détails. •\nMaîtrise avancée de Microsoft Excel et forte expérience avec Power BI. •\nConnaissance pratique d'Oracle Hyperion, SAP Analytics Cloud et SAP. •\nBonne compréhension des principes comptables US GAAP et/ou IFRS. •\nExcellentes compétences en communication et collaboration avec la capacité de travailler efficacement à travers fonctions, géographies et cultures. •\nProactif, orienté résultats et capable de gérer plusieurs priorités dans un environnement dynamique. •\nMaîtrise de l'anglais écrit et parlé ; d'autres langues sont un plus. •\nAgilité culturelle démontrée et intelligence émotionnelle. Travailler chez Abbott\nChez Abbott, vous pouvez faire un travail qui compte et aider les gens à vivre une vie plus saine et épanouie, développer votre carrière, apprendre et être vous-même. Vous aurez accès à :\n•\nUn développement de carrière au sein ",
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