Abbott AG

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    "title": "Directeur Associé Global, Stratégie Patient & Partenariats",
    "description": "DESCRIPTION DU POSTE :\nDirecteur Associé Global, Stratégie Patient & Partenariats\nAbbott | Division des Produits Pharmaceutiques Établis\nFaites une Différence Significative pour les Patients dans le Monde Entier\nChez\nAbbott\n, nous croyons que les gens peuvent vivre une vie plus pleine grâce à une meilleure santé. Chaque jour, nos médicaments et technologies aident des millions de personnes à travers le monde à gérer des conditions de santé, surmonter les obstacles aux soins et obtenir de meilleurs résultats.\nAu sein de notre activité\nGénériques de Marque\n, nous fournissons des médicaments fiables et de haute qualité à plus de 18 millions de personnes quotidiennement en Amérique latine, Asie-Pacifique, Inde et autres marchés émergents. Notre portefeuille couvre des domaines tels que la\nsanté des femmes, la gastroentérologie, la santé cardiométabolique, le système nerveux central & la douleur, et les soins respiratoires\n, contribuant à répondre à certains des besoins les plus urgents en matière de santé.\nNous recherchons un leader collaboratif et motivé par une mission pour renforcer la voix des patients au sein de notre organisation et créer des partenariats significatifs qui améliorent les expériences et les résultats des patients à l’échelle mondiale.\nÀ propos de l’opportunité\nEn tant que\nDirecteur Associé Global, Stratégie Patient & Partenariats\n, vous jouerez un rôle clé dans la manière dont Abbott écoute, apprend et collabore avec les patients et les organisations de patients à travers le monde.\nC’est une opportunité unique de construire et faire évoluer une capacité globale d’engagement des patients, en reliant les insights patients à la prise de décision stratégique au sein des équipes des Affaires Médicales, Accès au Marché, Affaires Réglementaires, Affaires Publiques et Commerciales.\nVous travaillerez avec des collègues de différentes régions et fonctions pour garantir que les perspectives des patients contribuent à éclairer les solutions de santé, les discussions politiques, la génération de preuves et les initiatives d’accès. Plus important encore, vous aiderez à créer des partenariats durables qui améliorent les résultats pour les patients et les communautés.\nCe que vous ferez\nFaçonner la Stratégie Patient Globale d’Abbott\nDévelopper et faire progresser une stratégie d’engagement centrée sur le patient à travers l’organisation\nAider à intégrer les perspectives des patients dans les décisions commerciales, médicales et d’accès\nConseiller les parties prenantes senior sur l’évolution des besoins des patients, les tendances en santé et les opportunités d’améliorer l’expérience patient\nPromouvoir la confiance des patients comme pierre angulaire d’un leadership responsable en santé\nConstruire des Partenariats Significatifs\nDévelopper et entretenir des relations avec les organisations de patients, groupes de défense et leaders patients\nCréer des collaborations à long terme autour de l’éducation, des programmes de soutien, de la génération de preuves et des initiatives d’amélioration des soins\nFavoriser des partenariats basés sur la confiance qui créent une valeur partagée pour les patients et les systèmes de santé\nMettre en Action les Insights Patients\nÉtablir des approches pour recueillir et traduire les insights patients en recommandations significatives\nCollaborer avec les équipes des Affaires Médicales et de l’Accès au Marché pour garantir que l’expérience patient informe la génération de preuves et les initiatives basées sur la valeur\nAider à renforcer la compréhension des défis et résultats réels des patients\nSoutenir la Défense des Intérêts et l’Amélioration des Systèmes de Santé\nCollaborer avec les parties prenantes internes et externes sur des initiatives politiques et de plaidoyer centrées sur le patient\nContribuer aux discussions visant à améliorer l’accès aux soins et réduire les obstacles au traitement\nAider à élever la voix des patients au sein des écosystèmes de santé à l’échelle mondiale\nPromouvoir l’Excellence et le Développement des Compétences\nDévelopper des cadres, des guides et des meilleures pratiques pour l’engagement des patients chez Abbott\nÊtre un champion des méthodes de travail centrées sur le patient à travers les équipes et régions\nSoutenir les collègues dans le développement des compétences et la confiance dans les approches de partenariat avec les patients\nAgir en tant qu’Ambassadeur pour les Soins de Santé Centrés sur le Patient\nReprésenter Abbott lors de réunions industrielles, congrès scientifiques et forums de défense des patients\nAider à renforcer la réputation d’Abbott en tant que partenaire de confiance au sein de la communauté des patients\nPartager des insights et meilleures pratiques qui font progresser l’engagement des patients dans le paysage sanitaire plus l",
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    "title": "Spécialiste Clinique Athérectomie Orbitale & Imagerie (h/f) Suisse",
    "description": "DESCRIPTION DU POSTE :\nAbbott est une entreprise mondiale leader dans le domaine de la santé, qui utilise des découvertes scientifiques révolutionnaires et développe des solutions pour améliorer la santé des personnes. Nous regardons toujours vers l'avenir et anticipons les changements dans la science et la technologie médicales.\nTRAVAILLER CHEZ ABBOTT\nChez Abbott, vous trouverez une mission qui compte vraiment, car vous aidez les autres à mener une vie plus saine et épanouie. Évoluez avec nous et apprenez continuellement – vous pouvez ici faire progresser votre développement personnel et professionnel et vous réaliser pleinement.\nVoici ce qui vous attend chez nous :\nDes opportunités de développement\ndans une entreprise internationale où vous pouvez faire la carrière dont vous rêvez\nUn package attractif de rémunération et d’avantages\nUn poste stimulant dans un secteur en forte croissance et indépendant des crises\nLa possibilité de faire partie d’une équipe dynamique, hautement qualifiée et motivée\nDes hiérarchies plates, une mentalité ouverte et valorisante ainsi que des voies de communication efficaces et constructives\nUn environnement multinational où nous favorisons le développement de nos talents au sein de l’entreprise\nUne entreprise reconnue comme l’une des « Meilleures Grandes\nEntreprises Où Travailler »\n, ainsi que comme le meilleur lieu de travail pour la diversité, les mères actives, les femmes cadres\net les scientifiques\nPour renforcer l’équipe commerciale suisse dans le domaine Vasculaire, nous recherchons dès que possible un/une\nSpécialiste Clinique Athérectomie Orbitale & Imagerie (h/f) Suisse\nBasé en télétravail en Suisse\nLe poste\nLe poste est basé dans la région DACH dans le domaine Vasculaire - Abbott Medical GmbH. Abbott Vascular propose des produits innovants et mini-invasifs pour le traitement des\nmaladies vasculaires.\nVos missions :\nFormer nos clients - cardiologues et personnel de cathétérisme cardiaque - sur des produits\ncomplexes\n, notamment notre système d’athérectomie « Diamondback » et notre système d’imagerie OCT « Ultreon ».\nFormer, certifier et documenter les clients sur les produits\ncomplexes\nmentionnés ci-dessus\nAccompagner les interventions sur site à l’hôpital\nOrganiser des\nsessions de formation continue\net des projets liés aux produits\nGestion des réclamations\nRéaliser des rapports (reporting) sur les formations, projets et évolutions du marché\nVotre profil :\nFormation achevée dans le domaine de la santé, par exemple infirmier/infirmière diplômé(e), analyste biomédical(e) ou qualification équivalente\nExpérience avec des\nproduits de technologie médicale\nacquise lors d’une activité hospitalière, idéalement en laboratoire de cathétérisme cardiaque ou en radiologie interventionnelle\nCapacité à expliquer clairement des sujets difficiles et complexes\nBon\nsens de la communication\net forte orientation client\nPlanification et organisation de\nsessions de formation continue\nBonnes\ntechniques de présentation\nConnaissances des structures et de l’interprétation des études cliniques appréciées\nBonnes\ncompétences informatiques\nTrès bonnes connaissances en allemand et bonnes connaissances en anglais, à l’oral comme à l’écrit\nCe poste vous intéresse ? Alors postulez chez nous.\nNous nous réjouissons de votre candidature !\nSuivez vos objectifs de carrière chez Abbott pour des opportunités variées avec une entreprise qui peut vous aider à construire votre avenir et à vivre votre meilleure vie. Abbott est un employeur garantissant l’égalité des chances, engagé pour la diversité de ses collaborateurs.\nNous vous remercions de votre compréhension : seules les candidatures en ligne via notre\nportail de candidature en ligne\nseront prises en compte. Les candidatures par e-mail ou courrier ne peuvent pas être traitées. Les documents originaux ne seront pas\nretournés.\nRestez en contact via\nwww.abbott.com\n, Facebook\nwww.facebook.com/Abbott\net\nX\n@AbbottNews et @AbbottGlobal.\nLe salaire de base pour ce poste est\nN/A\nDans certains lieux, la fourchette salariale peut varier par rapport à celle affichée.\nFAMILLE DE MÉTIERS :\nServices de soutien\nDIVISION :\nAVD Vasculaire\nEMPLACEMENT :\nSuisse > Baar : Neuhofstrasse 23\nEMPLACEMENTS SUPPLÉMENTAIRES :\nHORAIRES DE TRAVAIL :\nStandard\nDÉPLACEMENTS :\nOui, 75 % du temps\nSURVEILLANCE MÉDICALE :\nNon applicable\nACTIVITÉS DE TRAVAIL SIGNIFICATIVES :\nNon applicable",
    "datePosted": "2026-09-02",
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    "title": "Ingénieur NPI Senior",
    "description": "DESCRIPTION DU POSTE :\nIngénieur NPI Senior – Introduction de Nouveau Produit\nAbbott\nrecherche un\nIngénieur Senior en Introduction de Nouveau Produit (NPI)\npour soutenir le développement et la montée en production\n‑\nde la\nprochaine\n‑\ngénération du système de support circulatoire CentriMag\n. Ce rôle sera un contributeur clé pour la transition des dispositifs médicaux électromécaniques complexes du design à la fabrication validée — à la fois\nen\n‑\ninterne\net chez des\nfournisseurs externes\n.\nLe candidat idéal possède une expérience pratique en\ndéveloppement de processus\n,\nvalidation de processus\net\npréparation à la fabrication\npour des équipements d'investissement contenant de l'\nélectronique, des écrans, des interfaces utilisateur (boutons, écrans tactiles, connecteurs) et des moteurs électromagnétiques\n, dans un environnement réglementé de dispositifs médicaux.\nPar votre travail, vous garantirez que ces produits vitaux restent à la pointe de l'innovation et répondent aux normes les plus élevées de notre industrie. Dans votre rôle, vous interagirez et collaborerez avec des équipes transversales dans les bureaux de Zurich et des États-Unis.\nResponsabilités principales\nIntroduction de Nouveau Produit & Développement de Processus\nConduire le développement des processus de fabrication depuis les phases initiales de conception jusqu'au lancement commercial pour des dispositifs médicaux électromécaniques complexes.\nDévelopper, caractériser et optimiser les processus de fabrication pour les équipements d'investissement, y compris les opérations d'assemblage, de test, d'étalonnage et d'emballage.\nSoutenir les activités de\nDesign for Manufacturability (DFM)\nen collaboration avec la R&D, la Qualité et les Opérations.\nTraduire les exigences de conception en exigences de fabrication, spécifications d'équipement et documentation de processus.\nValidation de Processus & Préparation à la Fabrication\nÊtre responsable des\nactivités de validation de processus (IQ/OQ/PQ)\npour les équipements internes et les processus fournisseurs conformément à la norme ISO 13485 et aux procédures Abbott.\nRédiger les plans de validation, protocoles et rapports de synthèse.\nCréer la documentation de fabrication, y compris les exigences de fabrication, spécifications d'équipement et de processus, procédures/instructions de travail/IPCs, méthodes de test et PFMEA.\nFabrication & Collaboration avec les Fournisseurs\nServir d'interface technique entre Abbott et les fournisseurs externes développant des sous-ensembles ou réalisant des étapes de fabrication externalisées.\nExaminer les flux de processus fournisseurs, PFMEA, plans de contrôle et protocoles de validation.\nAligner les processus de fabrication internes et externes pour une production efficace.\nQualifications requises\nDiplôme de licence en génie mécanique, génie de fabrication, génie électrique ou discipline technique apparentée.\nPlus de 5 ans d'expérience en NPI de dispositifs médicaux, ingénierie de fabrication ou développement de processus.\nResponsabilité dans le développement et la validation des processus de fabrication et outillages pour équipements médicaux électromécaniques ou d'investissement.\nSolide connaissance pratique de la validation de processus (IQ/OQ/PQ) et des environnements de fabrication réglementés.\nExpérience dans la création d'exigences, spécifications et procédures de fabrication, y compris le développement/définition des CTQ et IPC.\nExpérience pratique sur le terrain de fabrication pour soutenir les constructions d'ingénierie/pilotes.\nExpérience de collaboration et gestion des fournisseurs externes pour les processus de fabrication ou sous-ensembles.\nExcellentes compétences en rédaction technique et communication ; capacité à collaborer avec une équipe projet interfonctionnelle (R&D, Qualité, Réglementaire, etc.)\nMaîtrise de l'anglais requise (l'anglais est utilisé lors des réunions et dans toute la documentation)\nQualifications préférées\nExpérience avec des dispositifs/équipements médicaux contenant de l'électronique, moteurs, écrans LCD et composants d'interface utilisateur\nMaîtrise des statistiques, y compris gage R&R, DOE, études de capacité (Cp/Cpk) et autres analyses pour assurer la robustesse des mesures et processus\nExpérience avec les méthodologies Lean Manufacturing et/ou Six Sigma\nExpérience dans le soutien à la montée en production et à l'ingénierie de maintien après le lancement du produit\nExpérience de maintien post-lancement, par ex. amélioration du rendement, investigations des causes racines et optimisation continue des processus\nLa connaissance communicative de l'allemand est un plus\nPourquoi rejoindre Abbott / Thoratec ?\nChez Abbott, nous savons que les gens donnent le meilleur d'eux-mêmes lorsqu'ils se sentent soutenus, inclus et responsabilisés. Nous nous engageons à créer un environnement où chacun peut ",
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    "title": "Responsable Assurance Qualité Conception",
    "description": "DESCRIPTION DU POSTE :\nResponsable Assurance Qualité Conception – Impulser l'Impact dans l'Innovation Sauvant des Vies\nLieu : Zurich, Suisse\nChez\nAbbott’s Thoratec Switzerland GmbH\n, nous développons des technologies qui sauvent des vies. En tant que partie intégrante de la division mondiale des dispositifs médicaux d'Abbott (plus de 115 000 employés dans le monde), nous sommes des leaders dans les systèmes de pompe sanguine implantables et extracorporels utilisant une technologie avancée de lévitation magnétique.\nDepuis notre site de Zurich, une équipe diversifiée d'environ 130 collègues collabore à travers le développement, la qualité et la production pour fournir le système CentriMag et le HeartMate 3 — soutenant les patients souffrant d'insuffisance cardiaque avancée dans le monde entier.\nPourquoi ce rôle est important\nÊtes-vous passionné par l'avancement de solutions innovantes en santé qui ont un impact significatif sur la vie des patients ? En tant que\nResponsable Assurance Qualité Conception\n, vous jouerez un rôle clé pour garantir la qualité, la conformité et l'excellence produit tout au long du cycle de développement. Travaillant à l'intersection de l'innovation et de la qualité, vous collaborerez étroitement avec des équipes transversales, y compris R&D, Affaires Réglementaires, Fabrication, Clinique et Gestion de Projet, pour soutenir la livraison de produits sûrs, efficaces et conformes.\nDans ce rôle influent, vous aiderez à façonner et renforcer les processus de contrôle de conception, les pratiques de gestion des risques et les systèmes qualité de développement produit tout en favorisant une culture de collaboration et d'amélioration continue. En tant que partenaire qualité de confiance, vous fournirez des conseils stratégiques à travers les activités de développement produit, aidant les équipes à naviguer dans les exigences réglementaires et les attentes qualité tout en permettant l'innovation et en générant des résultats positifs pour l'entreprise et les patients que nous servons.\nCe que vous ferez\nDiriger les activités d'Assurance Qualité Conception tout au long du cycle de vie du développement produit.\nServir de représentant Qualité au sein des équipes transversales de développement produit. Assurer la mise en œuvre et la conformité aux exigences de Contrôle de Conception.\nConduire les activités de planification qualité pour les projets de développement de nouveaux produits. Fournir une supervision qualité pour les modifications de conception et les améliorations produit.\nDiriger, coacher et développer les Ingénieurs Qualité Conception et autres professionnels qualité.\nÉtablir les objectifs d'équipe, les attentes de performance et les plans de développement. Gérer la planification des ressources et la priorisation des projets.\nPromouvoir une culture de qualité, conformité et amélioration continue.\nCe que vous apportez\nUn master en sciences, ingénierie ou dans un autre domaine technique est requis.\nAu moins cinq ans d'expérience pertinente dans l'industrie des dispositifs médicaux.\nAu moins 2 ans d'expérience en gestion d'équipe.\nConnaissance approfondie de la norme ISO 13485, des exigences réglementaires internationales pour dispositifs médicaux (21 CFR partie 820, EU MDD/MDR), MDSAP et autres exigences régionales applicables.\nExpérience avérée dans une grande organisation mondiale réglementée en position de leadership.\nSolides compétences en gestion des parties prenantes et en communication.\nL'expérience avec les méthodes Design for Six Sigma ou Quality by Design sera considérée comme un atout majeur.\nCe que nous offrons\nUn\nrôle porteur de sens\ncontribuant à des technologies qui sauvent des vies\nUne\nculture collaborative et inclusive\noù les perspectives différentes sont valorisées\nDes opportunités de\ncroissance et de spécialisation\n(y compris devenir un expert en coûts)\nFlexibilité et autonomie\ndans la gestion de votre travail\nUn lieu de travail moderne au cœur de Zurich\nRejoignez-nous\nNous recherchons des personnes curieuses, motivées, qui aiment résoudre des problèmes, travailler ensemble et avoir un impact.\nSi cela vous correspond, nous serions ravis de vous entendre.\nPostulez via notre site carrière :\nAbbott Laboratories Careers\nLe salaire de base pour ce poste est\nN/A\nDans certains lieux, la fourchette salariale peut varier par rapport à celle affichée.\nFAMILLE DE POSTE :\nQualité des Opérations\nDIVISION :\nHF Insuffisance Cardiaque\nEMPLACEMENT :\nSuisse : Technoparkstrass 1 CH 8005\nEMPLACEMENTS SUPPLÉMENTAIRES :\nHORAIRES DE TRAVAIL :\nStandard\nDÉPLACEMENTS :\nNon spécifié\nSURVEILLANCE MÉDICALE :\nNon applicable\nACTIVITÉS DE TRAVAIL SIGNIFICATIVES :\nNon applicable",
    "datePosted": "2026-08-25",
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    "title": "Responsable de site clinique (h/f/d)",
    "description": "DESCRIPTION DU POSTE :\nAbbott est une entreprise mondiale de premier plan dans le domaine de la santé, qui utilise des découvertes scientifiques révolutionnaires et développe des solutions pour améliorer la santé des personnes. Nous regardons toujours vers l'avenir et anticipons les changements dans la science médicale et la technologie.\nTRAVAILLER CHEZ ABBOTT\nChez Abbott, vous trouverez une mission qui a du sens, vous pourrez évoluer et apprendre, subvenir aux besoins de vous et de votre famille, vous réaliser et mener une vie épanouie. Abbott vous offre :\nDes opportunités de développement\ndans une entreprise internationale où vous pouvez faire la carrière dont vous rêvez\nUn poste stimulant dans un secteur en forte croissance et indépendant des crises\nFaire partie d'une équipe dynamique, hautement qualifiée et motivée\nDes hiérarchies plates, une mentalité ouverte et valorisante ainsi que des voies de communication efficaces et constructives\nUn environnement multinational où nous favorisons le développement de nos talents au sein de l'entreprise\nUne entreprise reconnue comme l'une des meilleures grandes\nentreprises où travailler\n, ainsi que comme le meilleur lieu de travail pour la diversité, les mères actives, les femmes dirigeantes\net les scientifiques,\net désignée Top Employer en Allemagne\nNotre équipe\nGlobal\nClinical Operations soutient la réalisation réussie d'essais cliniques à travers différents secteurs d'activité d'Abbott. Nous travaillons en étroite collaboration avec les centres d'investigation, les responsables d'études et les équipes interdisciplinaires pour garantir les normes les plus élevées de qualité et de conformité, et faire progresser des thérapies innovantes pour les patient·e·s dans le monde entier.\nPour renforcer notre équipe, nous recherchons à partir du\n01 novembre 2026 ou dès que possible\nun·e\nResponsable de site clinique (h/f/d)\nSuisse\n| Télétravail possible\nLe Responsable de site clinique (CSL) assume la responsabilité opérationnelle de la conduite des essais cliniques dans les centres d'investigation qui lui sont attribués. Dans ce rôle, vous êtes l'interlocuteur central des centres d'étude et vous assurez que les essais cliniques sont menés conformément aux exigences réglementaires, aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) ainsi qu'aux directives internes d'Abbott. De plus, vous contribuez de manière significative à l'atteinte des objectifs de recrutement, à la qualité des données et au succès de l'étude.\nVOS RESPONSABILITÉS\nGestion autonome et pilotage des centres d'investigation dans le cadre des essais cliniques\nInterlocuteur central pour les parties prenantes internes et externes sur les sites d'étude assignés\nIdentification, qualification et développement des centres d'investigation et des investigateurs appropriés\nRéalisation et coordination des\nactivités de démarrage de site\nen collaboration avec les équipes Site Operations\nAssurer l'activation des centres d'investigation dans les délais et l'atteinte des objectifs de recrutement définis\nDéveloppement et mise en œuvre de stratégies spécifiques au site pour favoriser le\nrecrutement des patient·e·s\nÉvaluation continue de la performance de l'étude et identification des\npotentiels d'amélioration\nRéalisation des visites d'initiation de site, de monitoring et de clôture\nVérification des données d'étude et des documents sources pour leur exhaustivité, exactitude et qualité\nAssurer le respect des exigences réglementaires, des directives BPC et des protocoles d'étude\nSoutien lors des audits, inspections et\nactivités de conformité\nAssurer la déclaration en temps voulu des événements indésirables,\nréclamations produits\net\nécarts de protocole\nAnalyse et résolution des défis liés à l'étude ou au site ainsi que mise en place de mesures correctives appropriées\nFormation et actualisation régulière du personnel d'étude concernant les protocoles et exigences réglementaires\nAssurer une documentation complète et correcte de l'étude et du\nsite\nCollaboration avec Clinical Operations, Study Management et autres parties prenantes internes pour garantir le progrès de l'étude\nSoutien aux processus budgétaires et contractuels en étroite coordination avec les départements concernés\nCommunication régulière de l'état d'avancement de l'étude et des développements pertinents aux parties prenantes internes et externes\nVOTRE PROFIL\nDiplôme dans les sciences naturelles,\nsciences de la santé,\ningénierie, soins infirmiers ou domaine similaire\nOu expérience professionnelle équivalente dans la recherche clinique, la cardiologie ou la technologie médicale\nAu moins 2 ans d'expérience professionnelle en recherche clinique, opérations cliniques ou gestion de site\nConnaissances approfondies des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP) ainsi que des exigences et normes réglementaires pertinentes\nExpérience dans la conduite, le suivi et la",
    "datePosted": "2026-08-25",
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    "title": "Ingénieur Qualité",
    "description": "DESCRIPTION DU POSTE :\nThoratec Switzerland GmbH\n, faisant partie de\nAbbott Laboratories,\nest un leader mondial des technologies médicales salvatrices. Nos systèmes innovants, développés et fabriqués à Zurich, soutiennent les patients souffrant d’insuffisance cardiaque avancée. Avec environ 130 collègues dans le développement, la qualité et la production, nous travaillons ensemble pour faire une réelle différence dans la vie des gens.\nResponsabilités principales :\nValidations des processus et qualification des équipements :\nCollaborer avec l’ingénierie de fabrication pour valider les processus et qualifier les équipements.\nÉvaluer, revoir et approuver les plans, rapports et dossiers de validation et qualification.\nGestion des matériaux non conformes (NCMR) :\nGérer la prise en charge complète des matériaux non conformes (NCMR).\nDévelopper et mettre en œuvre des actions correctives et préventives (CAPA) basées sur les constats NCMR.\nDocumenter, suivre et analyser les NCMR, en assurant des corrections rapides et efficaces.\nCollaborer avec des équipes transversales pour résoudre les problèmes de non-conformité et prévenir leur récurrence.\nAnalyse des causes profondes :\nDiriger les analyses des causes profondes et les activités de résolution de problèmes liés à la qualité.\nEnquêter et résoudre les non-conformités.\nConduire le processus CAPA pour identifier les causes des problèmes de qualité, mettre en œuvre des actions correctives et vérifier leur efficacité.\nDévelopper des mesures préventives pour éviter la réapparition.\nAnalyse des données et reporting :\nAnalyser et rapporter les tendances et données statistiques issues des enquêtes en collaboration avec l’ingénierie de fabrication et la direction de l’entreprise.\nParticipation aux audits :\nParticiper aux audits internes et externes, en fournissant la documentation et le support nécessaires.\nAgir en tant qu’expert en matériaux non conformes (NCMR) lors des audits.\nCollaboration interfonctionnelle :\nTravailler étroitement avec des équipes interfonctionnelles, incluant l’ingénierie, les achats et la fabrication, pour traiter les questions liées à la qualité.\nAmélioration continue :\nPromouvoir les initiatives d’amélioration continue au sein du département qualité.\nMettre en œuvre les meilleures pratiques et solutions innovantes pour améliorer la qualité des produits et l’efficacité des processus.\nQualifications :\nDiplôme de licence en ingénierie, gestion de la qualité ou domaine connexe.\nExpérience dans les dispositifs médicaux ou une industrie similaire.\nMinimum de 5 ans d’expérience en ingénierie qualité, avec un focus sur les NCMR, validations et CAPA.\nSolide connaissance des systèmes de gestion de la qualité et des exigences réglementaires.\nExcellentes compétences en résolution de problèmes et expérience des méthodologies d’analyse des causes profondes.\nMaîtrise des outils et logiciels qualité.\nExcellentes compétences en communication et relations interpersonnelles, avec capacité à travailler efficacement en équipe.\nExpérience approfondie en validation de processus et méthodes d’essai (TMV, IMV, IQ/OQ/PQ) et application des méthodes statistiques.\nExpérience des processus CAPA.\nMaîtrise écrite et orale de l’allemand et de l’anglais.\nStructure de reporting/supervision :\nLigne hiérarchique selon l’organigramme.\nDémontre une capacité à contribuer individuellement.\nTravaille sous la direction de la gestion.\nAccomplit les tâches basées sur les compétences déléguées par la direction.\nTravailler chez Abbott\nChez Abbott, vous pouvez faire un travail qui compte et aider les gens à vivre une vie plus saine et plus complète, développer votre carrière, apprendre et être vous-même. Vous aurez accès à :\nDéveloppement de carrière au sein d’une entreprise internationale où vous pouvez évoluer\nUn lieu de travail dans une entreprise du Fortune 500 et le premier fabricant mondial de dispositifs médicaux\nUn poste stimulant dans une industrie indépendante des crises\nFaire partie d’une équipe dynamique, hautement qualifiée, très instruite et motivée\nUn environnement multinational, où nous favorisons le développement de nos talents au sein de\nl’entreprise\nRémunérations et avantages compétitifs\nUn lieu de travail au cœur de Zurich\nVeuillez suivre notre site Carrières et vérifier les\noffres d’emploi disponibles :\nAbbott Jobs | Postulez maintenant | Carrières chez Abbott Laboratories\nLe salaire de base pour ce poste est\nN/A\nDans certains lieux, la fourchette salariale peut varier par rapport à celle affichée.\nFAMILLE DE MÉTIERS :\nQualité des opérations\nDIVISION :\nHF Insuffisance cardiaque\nEMPLACEMENT :\nSuisse : Technoparkstrass 1 CH 8005\nEMPLACEMENTS SUPPLÉMENTAIRES :\nHORAIRES DE TRAVAIL :\nStandard\nDÉPLACEMENTS :\nNon\nSURVEILLANCE MÉDICALE :\nNon applicable\nACTIVITÉS DE TRAVAIL SIGNIFICATIVES :\nNon applicable",
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    "description": "DESCRIPTION DU POSTE :\nDirecteur Médical Global – Cardiometabolique\nAbbott | Division Pharmaceutique Établie\nÀ propos d'Abbott\nChez\nAbbott\n, nous croyons que les gens vivent pleinement lorsqu'ils sont en bonne santé —\nphysiquement, émotionnellement et socialement\n. En tant que leader mondial des soins de santé avec plus de\n107 000 collaborateurs dans plus de 160 pays\n, nous développons des médicaments et des technologies qui changent la vie et soutiennent la santé à chaque étape de la vie.\nAu sein de notre activité\nGénériques de Marque\n, nous rendons\ndes médicaments fiables et de haute qualité accessibles à plus de 18 millions de personnes chaque jour\n, notamment dans des régions à forte croissance telles que\nLATAM, APAC, Inde et marchés émergents\n. Notre portefeuille diversifié couvre des domaines thérapeutiques essentiels, notamment\nla santé des femmes, la gastroentérologie, le cardiométabolisme, le SNC & la douleur, et la respiration\n, répondant à des besoins réels et souvent non satisfaits des patients dans le monde entier.\nAbbott est un lieu où\nla science, la mission et les personnes se rejoignent\n— et où\nles perspectives diverses, le leadership inclusif et la collaboration\nsont essentiels pour construire de meilleurs résultats pour les patients.\nVotre impact\nEn tant que\nDirecteur Médical Global – Cardiometabolique\n, vous jouerez un rôle clé dans la définition de la\nstratégie médicale mondiale\nd'Abbott pour le domaine thérapeutique cardiométabolique. En tant que partenaire de confiance à travers les fonctions, vous aiderez à définir la\ndirection à court et long terme\n, en veillant à ce que la prise de décision médicale reste rigoureuse scientifiquement, centrée sur le patient et alignée à l’échelle mondiale.\nVous serez un membre central de l’\néquipe de direction des affaires médicales\nau sein de la division des produits pharmaceutiques établis (EPD), apportant votre expertise et votre perspective aux décisions stratégiques clés dans les affaires médicales, l’innovation et le développement.\nCe que vous ferez\nStratégie médicale & leadership scientifique\nDiriger la\nstratégie médicale mondiale et les activités\npour le domaine thérapeutique cardiométabolique et les produits assignés\nCollaborer étroitement avec des partenaires interfonctionnels pour traduire les connaissances scientifiques en impacts médicaux et patients significatifs\nIdentifier les\nbesoins médicaux non satisfaits\net les opportunités à moyen et long terme pour la différenciation, l’innovation et la création de valeur\nÉvaluer continuellement les produits concernés, en identifiant les\nopportunités de comblement de portefeuille\n, y compris les considérations d’octroi de licence\nDévelopper des\nplans médicaux pour le domaine thérapeutique\n, intégrant les priorités de recherche, les stratégies de publication, les preuves du monde réel et les initiatives d’études\nPréparer les\nprofils de produit cible (TPP)\nen partenariat avec des équipes interfonctionnelles\nGénération de preuves & gouvernance\nDiriger et superviser les\nprojets de recherche des affaires médicales mondiales\n, y compris les IIS, les études post-commercialisation, la recherche observationnelle et épidémiologique, les études de phase IV et les études RWE\nAssurer la présidence du\ncomité de revue scientifique\npour les activités de recherche clinique dirigées par GMA\nExaminer conjointement et approuver les activités cliniques menées par les équipes de développement clinique\nPromouvoir un contenu scientifique de haute qualité pour les initiatives numériques destinées aux professionnels de santé et aux patients\nCollaboration, sécurité & conformité\nÉtablir et maintenir une collaboration solide avec les\ndirecteurs médicaux régionaux et locaux\n, assurant l’alignement entre la stratégie mondiale et l’exécution locale\nÉtablir et entretenir des relations de confiance et éthiques avec les\nleaders d’opinion clés et les sociétés scientifiques\nAgir en tant que membre clé de l’\néquipe de sécurité produit\n, supervisant la surveillance médicale de la sécurité et contribuant aux PSUR, aux revues cliniques et aux plans de gestion des risques\nEn tant que membre de la\nsous-équipe étiquetage\n, fournir un apport médical et des stratégies scientifiques pour les modifications d’étiquetage globales et nationales, y compris les mises à jour liées à la sécurité\nVeiller à ce que toutes les activités médicales et promotionnelles soient conformes aux directives mondiales et aux exigences réglementaires\nLeadership des personnes\nDiriger et développer\nun rapport direct\n, favorisant un environnement collaboratif, inclusif et performant\nAttirer, encadrer et retenir les talents par un\nleadership de service\n, du coaching et de l’autonomisation\nSoutenir une culture où les voix diverses sont encouragées et valorisées\nCe que nous recherchons\nFormation & ",
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    "description": "DESCRIPTION DU POSTE :\nDirecteur Médical Global – Gastroentérologie\nAbbott | Division Pharmaceutique Établie\nÀ propos d'Abbott\nChez\nAbbott\n, nous croyons que les gens vivent pleinement leur vie lorsqu'ils sont en bonne santé —\nphysiquement, émotionnellement et socialement\n. En tant que leader mondial de la santé avec plus de\n107 000 collaborateurs dans plus de 160 pays\n, nous développons des médicaments et des technologies qui changent la vie et soutiennent la santé à chaque étape de la vie.\nAu sein de notre activité\nGénériques de Marque\n, nous rendons\ndes médicaments fiables et de haute qualité accessibles à plus de 18 millions de personnes chaque jour\n, notamment dans des régions à forte croissance telles que\nLATAM, APAC, Inde et marchés émergents\n. Notre portefeuille diversifié couvre des domaines thérapeutiques critiques incluant la\nsanté des femmes, la gastroentérologie, la cardiométabolique, le SNC & la douleur, et la respiration\n, répondant à des besoins réels et souvent non satisfaits des patients dans le monde entier.\nAbbott est un lieu où\nla science, le but et les personnes se rejoignent\n— et où\ndes perspectives diverses et un leadership inclusif\nsont essentiels pour offrir de meilleurs résultats aux patients à l’échelle mondiale.\nVotre impact\nEn tant que\nDirecteur Médical Global – Gastroentérologie\n, vous jouerez un rôle central dans la définition de la\nstratégie médicale mondiale\nd'Abbott pour le domaine thérapeutique gastro-intestinal. En collaboration étroite avec des partenaires transversaux, vous aiderez à définir la\ndirection à court et long terme\n, en veillant à ce que la prise de décision médicale soit scientifiquement rigoureuse, centrée sur le patient et alignée sur les besoins globaux et locaux.\nVous serez un membre clé de l’\néquipe de direction des affaires médicales\nau sein de la Division Pharmaceutique Établie (EPD), apportant votre expertise et votre perspective aux décisions stratégiques dans les Affaires Médicales et l’Innovation & Développement.\nCe que vous ferez\nStratégie Médicale & Leadership Scientifique\nDiriger la\nstratégie médicale mondiale et les activités\npour le domaine thérapeutique de la gastroentérologie et les produits assignés\nCollaborer avec des équipes transversales pour traduire les connaissances scientifiques en impacts médicaux et patients significatifs\nIdentifier les\nbesoins médicaux non satisfaits\net les opportunités à moyen et long terme pour la différenciation, l’innovation et la création de valeur\nÉvaluer continuellement les produits concernés, en identifiant les\nopportunités de comblement de portefeuille\n, y compris les considérations d’octroi de licence\nDévelopper des\nplans médicaux pour le domaine thérapeutique\n, intégrant les priorités de recherche, les stratégies de publication, les preuves du monde réel et les initiatives d’études\nPréparer les\nProfils de Produit Cible (TPP)\nen partenariat avec des équipes transversales\nPromouvoir l’excellence scientifique en examinant la littérature médicale et en générant des idées différenciées (y compris numériques) pour renforcer la gestion des maladies et les soins aux patients\nGénération de preuves & Gouvernance\nDiriger et superviser les\nprojets de recherche des Affaires Médicales Globales\n, y compris les IIS, les études post-commercialisation, la recherche observationnelle et épidémiologique, les études de phase IV et les études RWE\nSiéger au\nComité de Revue Scientifique\n, en examinant et approuvant conjointement les activités cliniques menées par le Développement Clinique\nGarantir un contenu médical de haute qualité pour les initiatives numériques destinées aux professionnels de santé et aux patients\nCollaboration, Sécurité & Conformité\nÉtablir et maintenir une collaboration solide avec les\nDirecteurs Médicaux régionaux et locaux\n, assurant l’alignement entre la stratégie globale et l’exécution locale\nÉtablir et entretenir des relations de confiance et éthiques avec les\nleaders d’opinion clés et les sociétés scientifiques\nAgir en tant que membre clé de l’\néquipe de sécurité produit\n, supervisant la surveillance médicale de la sécurité et contribuant aux PSUR, aux revues cliniques et aux plans de gestion des risques\nEn tant que membre de la\nsous-équipe d’étiquetage\n, fournir des contributions médicales et des stratégies scientifiques pour les modifications d’étiquettes globales et nationales, y compris les mises à jour liées à la sécurité\nVeiller à ce que toutes les activités médicales et promotionnelles soient conformes aux directives mondiales et aux exigences réglementaires\nLeadership des personnes\nDiriger et développer une équipe de\ndeux collaborateurs directs\n, favorisant un environnement collaboratif, inclusif et performant\nAttirer, encadrer et retenir les talents grâce à un\nleadership de service\n, du coaching et de l’a",
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    "title": "Responsable Médical Global - Santé des Femmes",
    "description": "DESCRIPTION DU POSTE :\nAbbott\nest un leader mondial des soins de santé engagé à aider les personnes à vivre pleinement à chaque étape de leur vie. Avec un large portefeuille couvrant le diagnostic, les dispositifs médicaux, la nutrition et les médicaments génériques de marque, nos 114 000 collaborateurs servent des patients dans plus de 160 pays, stimulant l'innovation qui fait progresser la santé dans le monde entier.\nAu sein de la\nDivision des Produits Pharmaceutiques Établis (EPD) d'Abbott,\nnous développons notre équipe Santé des Femmes et recherchons un\nResponsable Médical Global – Santé des Femmes\nexpérimenté pour soutenir notre croissance continue.\nDans ce rôle global, vous collaborerez étroitement avec les équipes médicales régionales et affiliées, l'Innovation & Développement, ainsi que le Marketing Global, en reportant directement au\nDirecteur Médical Global de la Santé des Femmes.\nPrincipales Responsabilités\nResponsable d'activités spécifiques et de projets stratégiques au sein des Affaires Médicales pour le portefeuille Santé des Femmes\nSoutenir le Directeur Médical Global dans la revue, l'approbation et la supervision des études médicales/ cliniques globales et régionales ainsi que des publications pertinentes pour la zone thérapeutique\nEn étroite collaboration avec les équipes Marketing Globales et Régionales, planifier et exécuter les activités de pré-lancement des produits/marques transrégionaux\nEn collaboration avec les équipes médicales régionales, mener des projets d’évaluation et d’identification des Leaders d’Opinion Clés, organiser la base de données des Leaders d’Opinion Clés, assurer des mises à jour régulières, identifier les potentiels Leaders d’Opinion Clés globaux, et informer les parties prenantes internes des candidats potentiels\nTravailler sur la maintenance médicale des marques globales en participant aux réunions des équipes de sécurité produit, aux réunions de l’équipe d’étiquetage, rédiger et/ou réviser des documents scientifiques, mettre à jour la bibliothèque scientifique des produits, etc.\nCollaborer avec l’équipe marketing pour développer des supports promotionnels, y compris les aides à la vente, pages web, plateformes digitales, etc., en garantissant la validité scientifique des contenus\nPour l’expansion géographique des produits locaux, mettre à jour/améliorer la partie scientifique des dossiers d’enregistrement afin de les rendre conformes aux standards d’approbation dans d’autres pays.\nRéaliser des évaluations médicales sur les nouvelles opportunités de licences et acquisitions pour l’expansion du portefeuille\nProfil\nDiplôme de Médecin et/ou PhD en sciences de la vie avec une expérience pertinente dans l’industrie pharmaceutique en rôles régionaux ou globaux\nAu moins 5 ans de responsabilité régionale ou globale pour des produits comparables\nUne expérience en recherche clinique est un atout supplémentaire\nOpérer dans un environnement international et transversal à plusieurs zones géographiques\nSolides compétences en gestion de projets couvrant plusieurs domaines fonctionnels\nPremière expérience internationale, notamment sur les marchés émergents, est un plus\nVolonté de travailler de manière opérationnelle tout en étant capable de penser stratégiquement\nExcellentes compétences organisationnelles, capacité à communiquer à différents niveaux et habitué à s’adapter dans un environnement en évolution rapide\nTrès bonnes compétences en anglais requises, toute autre langue serait un atout\nCe poste vous intéresse et vous pensez avoir le profil ? Alors envoyez-nous votre CV dès aujourd’hui. Nous attendons votre candidature\nau format pdf.\nLe salaire de base pour ce poste est\nN/A\nDans certains lieux, la fourchette salariale peut varier par rapport à celle affichée.\nFAMILLE DE POSTE :\nAffaires Médicales & Scientifiques\nDIVISION :\nEPD Produits Pharmaceutiques Établis\nLOCALISATION :\nSuisse > Allschwil : H-127\nEMPLACEMENTS SUPPLÉMENTAIRES :\nHORAIRES DE TRAVAIL :\nStandard\nDÉPLACEMENTS :\nOui, 15 % du temps\nSURVEILLANCE MÉDICALE :\nNon applicable\nACTIVITÉS DE TRAVAIL SIGNIFICATIVES :\nNon applicable",
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    "description": "DESCRIPTION DU POSTE :\nAbbott\nest un leader mondial de la santé qui aide les personnes à vivre pleinement à toutes les étapes de la vie. Notre portefeuille de technologies révolutionnaires couvre l'ensemble du spectre des soins de santé, avec des entreprises et des produits de premier plan dans les diagnostics, les dispositifs médicaux, la nutrition et les médicaments génériques de marque. Nos 114 000 collaborateurs servent des personnes dans plus de 160 pays.\nLa division pharmaceutique établie d'Abbott\n(EPD)\nrecherche un\nArchitecte Cloud\npour son siège mondial de la division Pharma basé à Allschwil-Bâle.\nFonction principale :\nL'équipe AA a pour mission de remodeler l'ensemble de la division EPD autour de la prise de décision basée sur les données.\nL'Architecte Cloud\ncollabore étroitement avec notre équipe Data Science et notre équipe de livraison produit pour s'assurer que les applications que nous déployons sont construites sur une pile technologique évolutive et robuste. Ces solutions transforment directement la manière dont nous produisons, commercialisons et vendons nos produits à travers le monde.\nCe rôle se concentre sur\nla conception et la mise en œuvre\nd'architectures cloud qui exécutent des applications IA/GenAI de manière évolutive sur plusieurs plateformes (mobile, web, etc.) utilisées par nos parties prenantes dans le monde entier. Vous aidez notre équipe d'ingénierie à\nrationaliser ou automatiser\nle déploiement de l'infrastructure cloud, afin de permettre aux autres équipes de développement de développer et déployer plus rapidement en se concentrant sur le cœur de l'application.\nResponsabilités principales :\nArchitecture de solutions cloud :\nConcevoir, construire et maintenir des architectures cloud pour des applications IA/GenAI évolutives et robustes sur plusieurs plateformes (web, mobile, bureau).\nExploiter les services natifs du cloud pour garantir des performances optimales, la disponibilité, la sécurité et l'efficacité des coûts.\nSurveiller et optimiser l'infrastructure cloud en termes de latence, débit et efficacité des coûts, en utilisant des outils natifs de surveillance et d'alerte cloud.\nConcevoir et mettre en œuvre des stratégies d'équilibrage de charge, d'auto-scaling et de basculement pour garantir une haute disponibilité sur toutes les applications déployées.\nDocumenter les architectures de référence, les feuilles de route techniques et conduire des revues de conception avec les équipes d'ingénierie et produit.\nInfrastructure as Code & Automatisation :\nDévelopper et maintenir des frameworks d'infrastructure as code (IaC) et des workflows automatisés, rendant le déploiement cloud accessible aux développeurs quel que soit leur niveau d'expertise en IaC.\nMettre en œuvre une surveillance robuste, des garde-fous de sécurité et des contrôles de conformité pour garantir que les modifications d'infrastructure sont sûres, fiables et conformes aux standards de production.\nSécurité, conformité et fiabilité :\nPromouvoir des conceptions cloud sécurisées, en assurant la conformité aux exigences de confidentialité des données, de sécurité et réglementaires en coordination avec notre équipe de sécurité.\nÉtablir des mécanismes d'observabilité, de surveillance et de reprise après sinistre pour toutes les charges de travail IA/GenAI.\nQualifications préférées :\nLicence ou Master en informatique, ingénierie ou discipline connexe.\nPlus de 8 ans d'expérience dans l'architecture et la livraison d'applications cloud natives, dont au moins 3 ans spécialisés dans les charges de travail IA/ML ou GenAI.\nExpérience démontrée dans la surveillance, l'optimisation et le dépannage d'infrastructures cloud pour la performance, la fiabilité et l'efficacité des coûts en utilisant des outils modernes d'observabilité (ex. CloudWatch, Prometheus, Datadog).\nExpertise dans les services cloud AWS (ex. ECS, EKS, Lambda, SageMaker, S3, IAM, VPC, Cognito, Step Functions, CloudWatch).\nMaîtrise de l'Infrastructure as Code (Terraform, CloudFormation, OpenTofu) et des pratiques DevOps modernes (CI/CD, OPA, containerisation avec Docker/Kubernetes).\nCertification AWS (Solutions Architect, DevOps Engineer, etc.) un plus.\nExpérience full stack un plus.\nExpérience dans le support de déploiements globaux d'applications multiplateformes (web, mobile, bureau) à travers différentes géographies (CDN).\nCompétences avérées en communication. Maîtrise de l'anglais indispensable.\nPassion pour la transformation des organisations par les données à grande échelle.\nCe poste vous intéresse et vous pensez avoir les compétences requises ? Envoyez-nous votre CV dès aujourd'hui. Nous attendons votre candidature avec impatience\nau format pdf\n.\n(Si vous souhaitez télécharger plusieurs documents, ne sauvegardez pas entre les téléchargements pour pouvoir le faire. Une fois vos documents sauvegardés, vous ne pourrez plus en ajouter ",
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