AXEPTA SA

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    "title": "Technicien de maintenance",
    "description": "Axepta recherche pour l’un de ses meilleurs partenaires, une entreprise de renom implantée dans le canton de Vaud, un(e) Technicien(ne) de Maintenance Pharmaceutique\nTechnicien de maintenance\n?? Missions principales\n• Assurer la\nmaintenance préventive, corrective et curative\ndes équipements et dispositifs médicaux.\n• Réaliser les\ndiagnostics de panne\n, analyser les dysfonctionnements et mettre en œuvre les actions correctives.\n• Effectuer les opérations de\ncontrôle, réglage, calibration et remise en service\ndes équipements.\n• Participer à l’\ninstallation, la qualification et la mise en service\nde nouveaux équipements.\n• Garantir la traçabilité des interventions dans les\nGMAO et dossiers techniques\n.\n• Rédiger les comptes rendus d’intervention et assurer le suivi des actions de maintenance.\n• Participer à l’amélioration de la\nfiabilité et de la disponibilité des équipements\n.\n• Collaborer avec les équipes\nProduction, Qualité, Assurance Qualité et Méthodes\n.\n• Respecter les procédures liées à l’environnement\nGMP/BPF\n, aux règles d’hygiène, de sécurité et de qualité.\n• Participer aux\naudits, inspections et actions CAPA\nlorsque nécessaire.\n• Assurer le suivi des prestataires et fournisseurs techniques.\n• Contribuer à l’optimisation des plans de maintenance et à l’amélioration continue.\n?? Profil recherché\n• Formation technique de type\nBac+2/Bac+3 en maintenance industrielle, électrotechnique, automatisme, électronique ou domaine équivalent\n.\n• 8 ans d’expérience minimum\nen maintenance, idéalement dans l’industrie pharmaceutique, médicale, biotechnologique ou un environnement fortement réglementé.\n• Expérience significative et idéalement\nspécialisation dans les dispositifs médicaux\n.\n• Solides compétences en\nélectricité, électromécanique, électronique et automatisme\n.\n• Maîtrise des méthodes de diagnostic et de résolution de problèmes.\n• Bonne connaissance des environnements soumis à des\nexigences qualité et réglementaires fortes\n.\n• Expérience avec une\nGMAO\nappréciée.\n• Anglais technique permettant de comprendre les documentations constructeurs\nQUAI DU SEUJET 12 1201 Genève",
    "datePosted": "2026-09-17",
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    "title": "Technicien de maintenance pharmaceutique (H/F)",
    "description": "Offre d'emploi : Technicien de maintenance pharmaceutique (H/F) -- AXEPTA SA, CH.\n\nAxepta recherche, pour l’un de ses clients basé dans la région de Montreux, un Technicien de Maintenance pharmaceutique H/F dans le cadre d’une\nmission temporaire de 5 mois, avec un démarrage immédiat.\nLe poste est en horaires de journée\net comporte une forte dominante\nde maintenance préventive\n, ainsi que des interventions curatives sur les installations de production.\nVous interviendrez dans un environnement industriel exigeant, dans le respect des règles de sécurité et des procédures BPF / GMP.\nTechnicien de maintenance pharmaceutique (H/F)\nMissions\n• Réaliser principalement la\nmaintenance préventive\ndes installations.\n• Diagnostiquer et dépanner les équipements en cas de dysfonctionnement : électricité, automatisme, instrumentation et mécanique.\n• Assurer la remise en service des installations.\n• Renseigner les interventions dans la\nGMAO\n.\n• Participer à l’amélioration de la fiabilité des équipements et des plans de maintenance.\n• Respecter les procédures internes, les règles de sécurité et les\nnormes BPF / GMP\n.\nProfil\n• Diplomé en maintenance industrielle, électrotechnique ou équivalent.\n• Expérience dans un environnement BPF/GMP\n• Expérience pharma, chimie, agroalimentaire ou process appréciée.\n• Autonomie, rigueur et bonnes capacités de diagnostic.\n\nInteresse(e) ? Postulez directement sur notre site.",
    "datePosted": "2026-09-17",
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    "title": "Dépanneur chauffage",
    "description": "Poste a pourvoir : Dépanneur chauffage -- CH -- AXEPTA SA.\n\nAxepta recherche pour l’un de ses clients, acteur reconnu dans le domaine du chauffage et des solutions énergétiques, un Dépanneur Chauffage SAV afin de renforcer son équipe et d’assurer les interventions techniques auprès de sa clientèle.\nDépanneur chauffage\n?? Vos responsabilités\n• Assurer l’\nentretien et le dépannage\ndes installations de chauffage.\n• Diagnostiquer les pannes et garantir la\nsécurité des équipements et des personnes\n.\n• Conseiller les clients sur l’\namélioration et les économies d’énergie\n.\n• Proposer des\nsolutions techniques, produits innovants et contrats d’entretien\n.\n• Assurer une relation client de qualité et représenter l’entreprise sur le terrain.\n?? Profil recherché\n• Permis de conduire obligatoire.\n• Minimum 3 ans d’expérience\nen dépannage de systèmes de chauffage.\n• Bonnes connaissances ou bases techniques en\nchauffage, froid, électricité, maintenance ou énergie\n.\n• Autonomie, motivation et\nexcellent savoir-être\n.\n• Sens du service et très bon relationnel.\n• Formation possible dès l’intégration.\n\nCe poste est a pourvoir rapidement. Candidatez sans tarder.",
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    "title": "Spécialiste Évaluation Clinique et Affaires Réglementaires",
    "description": "AXEPTA SA ouvre un poste de Spécialiste Évaluation Clinique et Affaires Réglementaires a CH.\n\nPour l’un de nos clients, acteur international en forte croissance dans le domaine des\ndispositifs médicaux\n, nous recherchons un\nSpécialiste Évaluation Clinique et Affaires Réglementaires\n.\nSpécialiste Évaluation Clinique et Affaires Réglementaires\nMissions principales :\nAu sein d’un environnement international spécialisé dans les dispositifs médicaux, vous êtes responsable de la\nqualité, de la cohérence et de la conformité de l’ensemble de la documentation d’évaluation clinique\n, en accord avec les exigences du\nrèglement européen MDR 2017/745\n.\n• Superviser et garantir la qualité de l’ensemble du\npackage d’évaluation clinique\n(LSPR, CEP, CER).\n• Coordonner et encadrer les\nauteurs externes\nen charge de la rédaction des CER.\n• Vérifier la cohérence et l’intégration des différentes\nsources de preuves\n: IFU, dossiers de gestion des risques, données PMS, essais et tests, étiquetage, réclamations, vigilance et littérature scientifique.\n• Assurer l’alignement des\ndonnées cliniques\nau sein de l’ensemble de la documentation réglementaire.\n• Former et accompagner les\nprestataires externes\nimpliqués dans la rédaction des CER.\n• Clarifier les attentes, la structure des preuves cliniques et les\nprocessus internes\nafin d’optimiser la collaboration et la gestion d’un volume important de documentation.\n• Préparer et mettre à jour la documentation clinique nécessaire aux\nsoumissions réglementaires\n, notamment :\n• Plans et rapports\nPMCF\n• SSCP\n• Sections cliniques de la\ndocumentation technique\n• Contribuer à l’amélioration continue des\ntemplates, processus et workflows\nafin d’assurer la cohérence documentaire.\n• Apporter un support aux équipes\nAffaires Réglementaires\nlors des interactions avec les\norganismes notifiés\n.\nProfil recherché\n• Expertise en rédaction et gestion d’évaluations cliniques dans le domaine des\ndispositifs médicaux\n.\n• Formation dans un domaine\nclinique, médical ou scientifique\n.\n• Excellente connaissance du\nrèglement européen MDR 2017/745\n.\n• Capacité à analyser et structurer des\nvolumes importants de données scientifiques et cliniques\n.\n• Esprit analytique, rigueur et capacité à\ncoordonner plusieurs parties prenantes\n.\n• Français et anglais courants\n, à l’oral comme à l’écrit.\n\nVotre prochaine etape professionnelle commence ici.",
    "datePosted": "2026-09-15",
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    "title": "Comptable (H/F)",
    "description": "Vous cherchez un emploi de Comptable (H/F) a CH ? AXEPTA SA recrute.\n\nPour le compte de notre client, acteur reconnu du secteur\npharmaceutique\n, nous recherchons un(e)\nComptable\nafin de renforcer son département Finance.\nComptable (H/F)\nMissions\n• Assurer la tenue et la clôture des comptes ainsi que les écritures comptables courantes.\n• Garantir la fiabilité des comptes et des reportings financiers.\n• Assurer le suivi comptable des investissements, provisions et déclarations fiscales.\n• Élaborer et suivre les prévisions de trésorerie et analyser les écarts.\n• Participer à l’optimisation des processus comptables et à la préparation des audits.\n• Collaborer avec les équipes Finance et superviser un comptable junior.\nProfil\n• Formation supérieure en comptabilité, idéalement complétée par un Brevet fédéral ou équivalent.\n• Minimum\n5 ans d’expérience en comptabilité\n, idéalement dans un environnement industriel.\n• Maîtrise de SAP et très bonnes connaissances d’Excel.\n• Bonnes connaissances des normes comptables,\nnotamment Swiss GAAP OBLIGATOIRE\n• Expérience en reporting et analyse financière.\n• Maîtrise professionnelle de l’anglais ou de l’allemand.\n\nSaisissez cette opportunite et postulez des aujourd'hui.",
    "datePosted": "2026-09-15",
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    "title": "Technicien(ne) QC Physico-chimie",
    "description": "Notre client, une entreprise biopharmaceutique internationale spécialisée dans le développement de traitements innovants, notamment en oncologie et immunologie, recherche actuellement plusieurs profils afin de renforcer ses équipes sur le canton de Vaud.\nTechnicien(ne) QC Physico-chimie\nVOS MISSIONS :\n• Réaliser les analyses QC nécessaires au contrôle des matières premières, à la libération des lots de production et aux études de stabilité\n• Utiliser différentes techniques analytiques : HPLC, UPLC, CGE, FTIR, ELISA, pH, osmolalité, concentration en protéines et contrôles d'aspect\n• Effectuer les prélèvements et analyses des matières premières\n• Assurer la revue critique des données et résultats analytiques dans le respect des exigences GMP et Data Integrity\n• Contribuer à la gestion et à la traçabilité des échantillons\n• Participer au bon fonctionnement quotidien du laboratoire : préparation des solutions et tampons, gestion des déchets et maintien de l'environnement de travail\n• Participer aux investigations liées aux résultats OOS/OOT et contribuer à l'identification des causes racines\n• Rédiger, revoir et maintenir les SOP, instructions de travail, méthodes analytiques et autres documents QC\nVOTRE PROFIL :\n• CFC de Laborantin(e) en chimie, Bachelor en chimie analytique/biochimie ou formation scientifique équivalente\n• Minimum 2-3 ans d'expérience en Contrôle Qualité physico-chimique dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique\n• Expérience pratique indispensable dans un laboratoire QC en environnement GMP\n• Expérience pratique confirmée en HPLC / UPLC\n• Bonne maîtrise de plusieurs techniques analytiques parmi les suivantes : CGE/électrophorèse capillaire, FTIR, ELISA, pH, osmolalité et dosage/concentration en protéines\n• Bonne connaissance des transferts de méthodes analytiques et des principes de validation/vérification de méthodes\n• Expérience des investigations analytiques, déviations et OOS/OOT en environnement GMP\n• Bonne capacité à analyser, interpréter et revoir les données analytiques\n• La maîtrise de Empower et/ou SoftMax Pro constitue un atout important\nQUAI DU SEUJET 12 1201 Genève",
    "datePosted": "2026-09-14",
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    "title": "Analytical Scientist",
    "description": "Pour le compte d’un acteur industriel basé en\nSuisse romande\n, nous recherchons un(e)\nAnalytical Scientist\npour rejoindre une équipe R&D.\nAnalytical Scientist\nVotre profil\n• Réaliser et suivre des\nétudes analytiques\n• Effectuer des analyses principalement par\nGC/MS\n, avec possibilité d’utilisation de\nLC/MS\n• Assurer le traitement et l’interprétation des résultats : screening, identification et semi-quantification\n• Participer au\ndéveloppement, à l’optimisation et à la validation de méthodes analytiques\n• Rédiger et revoir la documentation scientifique associée : protocoles, rapports et procédures\n• Participer au maintien de la conformité du laboratoire et des équipements\nVotre profil\n• Bachelor/Master en\nchimie analytique\nou formation équivalente\n• Expérience professionnelle en laboratoire analytique\n• Très bonne maîtrise de la\nGC/MS\n• Expérience en\nExtractables & Leachables (E&L)\nfortement appréciée\n• Connaissance logiciel Openlab apprécié\n• Connaissance d’environnements réglementés (GMP/GLP) appréciée\n• Français et anglais professionnels\n12 Quai du Seujet 1201 Genève",
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    "title": "Technicien CVC petits travaux",
    "description": "Axepta recherche pour l’un de ses meilleurs partenaires, une entreprise reconnue dans le domaine technique du bâtiment basée à Lausanne, un Technicien CVC Petits Travaux H/F.\nTechnicien CVC petits travaux\nMissions du poste\n• Réaliser des petits travaux et dépannages en chauffage, ventilation et sanitaire.\n• Déplacer ou remplacer des radiateurs et différents composants de chauffage.\n• Réaliser de petites modifications et réparations de tuyauteries.\n• Remplacer des compteurs d’eau et effectuer divers travaux sanitaires.\n• Adapter des installations existantes, notamment lors du remplacement de chaudières.\n• Intervenir sur des réseaux de ventilation : pose de CCF, modification ou prolongation de gaines, remplacement de moteurs.\n• Effectuer des opérations de nettoyage et rinçage de circuits solaires ou de planchers chauffants.\n• Préparer et tirer des tubes cuivre et participer à des installations de climatisation en collaboration avec un frigoriste.\nProfil recherché\n• Formation ou expérience dans le domaine du\nchauffage, sanitaire, ventilation ou CVC\n.\n• Expérience pratique dans les travaux de tuyauterie et les interventions techniques sur installations existantes.\n• Profil\npolyvalent, manuel et débrouillard\n, capable de trouver des solutions sur le terrain.\n• Autonome, organisé et soigneux dans l’exécution des travaux.\n• Bon relationnel et sens du service client.\n• Permis de conduire\ncatégorie B\nindispensable.\n• Des compétences en ventilation et/ou climatisation sont un plus.\nQUAI DU SEUJET 12 1201 Genève",
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    "title": "Technicien(ne) QC Microbiologie / Stérilité",
    "description": "Nous recherchons un(e)\nTechnicien(ne) QC Microbiologie expérimenté(e), disposant impérativement d’une expérience pratique des tests de stérilité sous isolateur en environnement Grade A\n.\nL’expérience en\nstérilité, manipulations aseptiques et travail sous isolateur Grade A constitue un prérequis essentiel pour ce poste\n.\nAu sein du laboratoire QC Microbiologie, vous jouerez un rôle clé dans la garantie de la qualité microbiologique et de la conformité des produits biologiques, Drug Substance (DS) et Drug Product (DP), dans un environnement pharmaceutique GMP exigeant.\nVous interviendrez notamment sur les\ntests de stérilité sous isolateur\n, mais également sur les analyses Bioburden, LAL et le monitoring environnemental. Vous contribuerez également aux investigations, validations de méthodes, activités d’amélioration continue et projets du laboratoire.\nTechnicien(ne) QC Microbiologie / Stérilité\nVos missions principales\nTests de stérilité & travail sous isolateur Grade A\n• Réaliser de manière autonome les\ntests de stérilité sous isolateur Grade A\nsur des produits issus de procédés de remplissage aseptique.\n• Effectuer les différentes étapes de préparation, transfert et manipulation des échantillons dans le respect strict des\ntechniques aseptiques et des procédures GMP\n.\n• Garantir le respect des exigences liées à la maîtrise de la contamination et aux activités réalisées en environnement stérile.\n• Participer à la gestion opérationnelle de l’isolateur et au maintien de son état qualifié.\n• Identifier et remonter toute anomalie susceptible d’avoir un impact sur la stérilité, l’intégrité des tests ou la qualité des résultats.\nAnalyses QC Microbiologiques\n• Réaliser les analyses microbiologiques de routine nécessaires à la libération des lots de production :\nBioburden et LAL\n.\n• Effectuer les prélèvements et analyses liés au\nmonitoring environnemental et des utilités\n: PV, PNV, TOC, Bioburden, LAL.\n• Assurer la revue critique des données brutes, calculs et résultats analytiques.\n• Garantir la traçabilité des opérations et le respect strict des exigences\nGMP et Data Integrity\n.\nExpertise technique & validation de méthodes\n• Participer à la\nvérification et validation des méthodes microbiologiques\n, notamment Bioburden et LAL.\n• Contribuer aux activités liées à l’introduction de nouveaux produits et aux transferts de méthodes.\n• Apporter votre expertise technique sur les problématiques microbiologiques et de stérilité rencontrées au laboratoire.\n• Participer aux projets d’automatisation, de digitalisation et d’amélioration de l’efficacité du laboratoire.\nDéviations & investigations\n• Prendre en charge les\ndéviations, OOS/OOT et non-conformités\nliées aux activités microbiologiques et de stérilité.\n• Mener les investigations en utilisant des méthodologies structurées de\nRoot Cause Analysis\n.\n• Définir et mettre en œuvre des\nCAPA\npertinentes en collaboration avec les équipes QA, Production, Engineering et Validation.\n• Participer à l’analyse des tendances et à l’amélioration continue des processus QC Microbiologie.\nDocumentation & équipements\n• Rédiger et mettre à jour les\nSOP, instructions de travail, protocoles et rapports QC\n.\n• Participer à la qualification, au suivi et à la maintenance des équipements du laboratoire.\n• Contribuer à l’introduction et à la qualification de nouveaux équipements et consommables.\nVotre profil\nPrérequis indispensables\n• Formation en\nmicrobiologie, biologie, biotechnologie\nou domaine scientifique équivalent – CFC ou formation supérieure.\n• Minimum\n5 ans d’expérience en microbiologie QC\ndans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique, en environnement GMP.\n• Expérience pratique et récente des tests de stérilité sous isolateur Grade A – indispensable.\n• Excellente maîtrise des\ntechniques aseptiques et des manipulations en environnement stérile\n.\n• Bonne compréhension des exigences GMP associées aux activités de stérilité et de maîtrise de la contamination.\nCompétences complémentaires recherchées\n• Expérience pratique des analyses\nBioburden et LAL\n.\n• Expérience du\nmonitoring environnemental et des utilités\n.\n• Expérience en validation ou vérification de méthodes microbiologiques.\n• Bonne maîtrise des investigations de déviations, Root Cause Analysis et CAPA.\n• Une expérience dans un environnement de production aseptique constitue un réel atout.\nCompétences personnelles\nVous êtes reconnu(e) pour votre\nrigueur, autonomie et esprit critique\n. À l’aise dans un environnement GMP exigeant, vous savez identifier rapidement les écarts et travailler efficacement avec différentes fonctions.Vous appréciez le travail en équipe tout en étant capable de gérer vos activités de manière autonome et proactive.\nLangues & disponibilité\n• Français :\ncourant / langue ",
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    "description": "Pour le compte de notre client, acteur reconnu du secteur\npharmaceutique\n, nous recherchons un(e)\nComptable\nafin de renforcer son département Finance.\nComptable (H/F)\nMissions\n• Assurer la tenue et la clôture des comptes ainsi que les écritures comptables courantes.\n• Garantir la fiabilité des comptes et des reportings financiers.\n• Assurer le suivi comptable des investissements, provisions et déclarations fiscales.\n• Élaborer et suivre les prévisions de trésorerie et analyser les écarts.\n• Participer à l’optimisation des processus comptables et à la préparation des audits.\n• Collaborer avec les équipes Finance et superviser un comptable junior.\nProfil\n• Formation supérieure en comptabilité, idéalement complétée par un Brevet fédéral ou équivalent.\n• Minimum\n5 ans d’expérience en comptabilité\n, idéalement dans un environnement industriel.\n• Maîtrise de SAP et très bonnes connaissances d’Excel.\n• Bonnes connaissances des normes comptables,\nnotamment Swiss GAAP OBLIGATOIRE\n• Expérience en reporting et analyse financière.\n• Maîtrise professionnelle de l’anglais ou de l’allemand.\nQUAI DU SEUJET 12 1201 Genève",
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