AXEPTA SA

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    "title": "Opérateur(trice) Contrôle Visuel – Salle Blanche",
    "description": "Pour l’un de nos\nclients prestigieux, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux\n, basé dans le\ncanton de Vaud\n, nous recherchons un/une :\nOpérateur(trice) Contrôle Visuel – Salle Blanche\nVos missions\nRéaliser le\ncontrôle visuel\ndes produits selon les critères qualité définis.\nIdentifier et documenter les\ndéfauts, anomalies et non-conformités\n.\nEffectuer les opérations de\ntri et d’inspection\ndes produits.\nRespecter les\nSOP, BPF/GMP et procédures d’habillage en salle blanche\n.\nAssurer la\ntraçabilité des opérations\net renseigner la documentation associée.\nEffectuer les opérations de\nconditionnement\nselon les procédures en vigueur.\nTravailler avec précision dans un environnement soumis à de\nfortes exigences qualité\n.\nVotre profil\nExpérience en\nproduction, contrôle qualité ou conditionnement\n, idéalement dans l’industrie pharmaceutique, biotechnologique ou des dispositifs médicaux.\nUne première expérience en\nsalle blanche / environnement contrôlé\nconstitue un réel atout.\nExcellente acuité visuelle et grande capacité de concentration.\nPersonne\nrigoureuse, minutieuse et méthodique\n, avec un strict respect des procédures et des règles d’hygiène.\nÀ l’aise avec les tâches répétitives nécessitant\nprécision et attention aux détails\n.\nBonne capacité à travailler en équipe dans un environnement réglementé.\nFrançais courant, à l’oral comme à l’écrit.\nQUAI DU SEUJET 12 1201 Genève",
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    "description": "Nous recherchons actuellement un(e)\nIngénieur(e) Risk Management\npour une mission temporaire au sein d'une entreprise internationale innovante du secteur des dispositifs médicaux, basée sur Vaud.\nRisk management Engineer\nVos responsabilités :\nPiloter les activités de gestion des risques tout au long du cycle de vie des produits.\nMaintenir et mettre à jour les dossiers de gestion des risques (RMF) en lien avec les exigences réglementaires et la surveillance post-commercialisation.\nRéaliser et coordonner les analyses de risques (Design/Process FMEA, équipements, méthodes, matières premières, packaging, réclamations techniques, événements indésirables).\nParticiper aux revues annuelles et aux évaluations de risques liées aux changements, CAPA, non-conformités et transferts industriels.\nCollaborer avec les équipes Développement, Qualité, Validation, Réglementaire et Production afin d'intégrer l'approche risque dans l'ensemble des processus.\nContribuer aux soumissions réglementaires et répondre aux demandes des autorités compétentes.\nFormer et accompagner les équipes sur les bonnes pratiques et les standards de gestion des risques.\nParticiper aux audits internes et externes et assurer une démarche d'amélioration continue.\nVotre profil\nMaster en ingénierie, sciences ou formation équivalente.\nMinimum 8 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux.\nSolide expertise en gestion des risques, assurance qualité, validation et développement produit.\nMaîtrise des normes et réglementations applicables : ISO 14971, ISO 13485, MDR 2017/745, GMP, ISO 62366, 21 CFR Part 820 et environnement CAPA/NCR.\nExcellentes capacités d'analyse, de résolution de problèmes et d'animation de groupes de travail transverses.\nFrançais et anglais courants, à l'écrit comme à l'oral.\nAutonomie, rigueur et capacité à évoluer dans un environnement exigeant et dynamique\n12 Quai du Seujet 1201 Genève",
    "datePosted": "2026-09-02",
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    "title": "Soudeur",
    "description": "Axepta recherche pour l’un de ses clients, acteur reconnu dans le domaine de la conception et fabrication de machines spéciales, un(e) Technicien(ne) Essais Soudage & Découpe afin de renforcer son équipe technique.\nSoudeur\nPoste :\nPrendre en charge la préparation et la réalisation des essais de soudage et de découpe liés à la fabrication de machines spéciales.\nPréparer les pièces, éprouvettes, outillages et équipements nécessaires aux essais, dans le respect des consignes de sécurité et de qualité.\nRéaliser les essais selon les instructions définies, ajuster les paramètres avec l’équipe d’ingénierie et documenter précisément les conditions d’essai.\nEffectuer les contrôles et mesures de premier niveau, relever les résultats et signaler les écarts ou comportements inattendus.\nContribuer à l’amélioration des paramètres de découpe, meulage et soudage en collaboration avec les ingénieurs et automaticiens.\nAssurer le bon état, le rangement et la maintenance de premier niveau des équipements et outillages utilisés pour les essais.\nParticiper à la capitalisation des résultats et à la mise à jour de la documentation technique et des bibliothèques de paramètres.\nProfil :\nFormation technique de type ES ou formation équivalente dans les domaines du soudage, de la mécanique ou de la fabrication industrielle.\nExpérience pratique en soudage et/ou en procédés de découpe et de meulage dans un environnement industriel.\nBonne aptitude au travail manuel, à la préparation d’essais et au réglage d’équipements de production.\nCapacité à lire des plans, suivre des instructions techniques et consigner rigoureusement des résultats d’essais.\nSens pratique, autonomie, rigueur et intérêt marqué pour les essais et l’amélioration de procédés.\nBon esprit d’équipe et aisance à travailler avec les métiers soudage, mécanique, automation et robotique.\nLa connaissance de l’anglais technique représente un atout.\nQUAI DU SEUJET 12 1201 Genève",
    "datePosted": "2026-09-01",
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    "title": "Metteur au point / Chargé d'essais CVC H/F",
    "description": "Notre client, entreprise reconnue dans la technique du bâtiment en Suisse romande recherche un\nMetteur au point CVC (H/F)\nà Genève en CDI.\nVous interviendrez sur des projets neufs et rénovations afin d’assurer la mise en service, le réglage et l’optimisation des installations de chauffage, ventilation et climatisation.\nMetteur au point / Chargé d'essais CVC H/F\nVos missions :\nLecture et analyse des plans CVC et schémas de régulation\nVérification de la conformité des installations avant mise en service\nMise en eau, purges et contrôles des circuits hydrauliques\nÉquilibrage hydraulique et aéraulique\nRéglage des débits, températures et pressions\nTests des sondes, capteurs et organes de régulation\nParticipation aux essais fonctionnels avec l’automaticien\nOptimisation des performances énergétiques\nRédaction des rapports de mise en service\nQUAI DU SEUJET 12 1201 Genève",
    "datePosted": "2026-08-27",
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    "title": "Electricien de réseau",
    "description": "Vous cherchez un emploi de Electricien de réseau a CH ? AXEPTA SA recrute.\n\nAxepta recherche pour l’un de ses meilleurs partenaires, un acteur reconnu dans le domaine des infrastructures électriques, un Électricien de réseau MT/BT (H/F) afin de renforcer ses équipes.\nElectricien de réseau\nVotre fonction\n• Réaliser les travaux de construction, d’entretien et de maintenance des réseaux électriques\nMT/BT\n.\n• Assurer la transformation et l’entretien des\narmoires de distribution de câbles\n.\n• Intervenir sur les\nstations transformatrices et stations de couplage\n.\n• Effectuer les opérations d’entretien et de maintenance des réseaux de distribution électrique.\n• Veiller au respect des normes de sécurité, de qualité et des délais.\n• Collaborer avec les différents intervenants sur les chantiers.\n• Garantir des prestations de qualité auprès des clients.\nVotre profil\n• CFC d’\nélectricien de réseau\nou formation jugée équivalente.\n• Expérience confirmée dans la construction et l’entretien de réseaux\nMT/BT\n.\n• Bonne condition physique et aptitude au metier sur le terrain.\n• Permis de conduire\ncatégorie B obligatoire\n.\n• Permis\nBE et/ou poids lourd\n: un réel atout.\n• Bonne maîtrise du\nfrançais\n.\n• Personne rigoureuse, précise et méthodique.\n• Esprit d’équipe tout en étant capable de travailler de manière autonome.\n• Sens du service et orientation client.\n• Disponibilité et mobilité\nindispensables.\n\nRejoignez AXEPTA SA et donnez un nouvel elan a votre carriere.",
    "datePosted": "2026-08-27",
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    "title": "Manufacturing Scientist / Ingénieur MSAT (H/F) – 100 %",
    "description": "Offre d'emploi : Manufacturing Scientist / Ingénieur MSAT (H/F) – 100 % -- AXEPTA SA, CH.\n\nPour le compte de l’un de nos clients, une entreprise internationale spécialisée dans le diagnostic in vitro et basée dans le canton de Fribourg, nous recrutons un(e)\nManufacturing Scientist / Ingénieur(e) MSAT\nà 100 %.\nAu sein de l’équipe Bio-Engineering, vous serez le référent technique des procédés de fabrication de produits de diagnostic in vitro destinés à la transfusion sanguine.\nÀ l’interface entre la production, l’assurance qualité et les affaires réglementaires, vous aurez pour perimetre de garantir la robustesse, la conformité et la maîtrise des procédés, dans le respect des exigences\nIVDR, ISO 13485 et GMP\n.\nManufacturing Scientist / Ingénieur MSAT (H/F) – 100 %\nVos responsabilités\n• Piloter les investigations techniques liées aux non-conformités en utilisant des méthodologies structurées d’analyse des causes racines : Ishikawa, 5 Pourquoi, FMEA, etc.\n• Définir et mettre en œuvre les actions correctives, préventives et de confinement approprié.\n• Gérer les CAPA, depuis leur définition jusqu’à la vérification de leur efficacité, en collaboration avec les différentes équipes concernées.\n• Rédiger, revoir et approuver les demandes de changement dans le cadre du processus de Change Control.\n• Évaluer l’impact des changements sur les procédés, les activités de validation et les exigences réglementaires.\n• Piloter des projets liés aux procédés de fabrication, en assurant la gestion du périmètre, des délais, des risques et des différentes parties prenantes.\n• Maintenir une connaissance approfondie des procédés et de leur stratégie de contrôle tout au long du cycle de vie des produits.\n• Identifier les principales sources de variabilité ainsi que les causes racines des défaillances.\n• Réaliser des investigations et des essais pratiques en laboratoire afin de caractériser les problématiques, tester des hypothèses et confirmer les causes identifiées.\n• Rédiger la documentation technique : plans d’échantillonnage, procédures, analyses de risques, protocoles et rapports techniques.\n• Présenter et synthétiser des problématiques scientifiques, techniques et qualité auprès de différents interlocuteurs afin de faciliter la prise de décision.\nVotre profil\n• Diplôme supérieur en sciences de la vie, biologie, biochimie, chimie ou dans un domaine équivalent, de niveau ingénieur ou Master.\n• Minimum\n3 à 5 ans d’expérience\ndans l’industrie pharmaceutique ou le diagnostic in vitro.\n• Expérience pratique des techniques de biologie, biochimie et/ou immunologie ainsi que des systèmes automatisés.\n• Une expérience ou des connaissances en immunohématologie constituent un atout.\n• Solide bagage scientifique et excellentes capacités d’analyse.\n• Maîtrise des méthodologies d’investigation, d’analyse des causes racines et d’évaluation des risques.\n• Compétences techniques et pratiques en laboratoire, le role comprenant des activités expérimentales sur paillasse.\n• Bonne connaissance de l’environnement réglementaire applicable aux dispositifs de diagnostic in vitro :\nIVDR, ISO 13485 et GMP\n.\n• Capacité à évaluer l’impact réglementaire des changements apportés aux procédés.\n• Personnalité structurée, méthodique et rigoureuse, disposant de solides compétences en gestion de projet, en communication et en synthèse.\n• Maîtrise courante du français et de l’anglais, la connaissance de l’allemand constitue un avantage.\n\nVotre prochaine etape professionnelle commence ici.",
    "datePosted": "2026-08-27",
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    "title": "IT Solution Specialist",
    "description": "AXEPTA SA est a la recherche d'un(e) IT Solution Specialist pour son site de CH.\n\nAxepta recherche pour l’un de ses meilleurs partenaires un/e IT Solution Spécialist, structure renomée dans son secteur d'activité et basée dans le canton de Vaud :\nIT Solution Specialist\nPoste :\n• Recueillir et analyser les besoins métiers.\n• Rédiger les user stories et spécifications fonctionnelles.\n• Coordonner les équipes métiers, IT et partenaires.\n• Piloter les phases de développement, tests et déploiement.\n• Suivre les délais, budgets, risques et qualité.\n• Préparer et réaliser les tests fonctionnels / UAT.\n• Valider la conformité des livrables.\n• Assurer la documentation et l’accompagnement des utilisateurs.\nVous\n• 5 ans d’expérience minimum\nen PO / BA / PM.\n• Bonne maîtrise des SI, API et intégrations.\n• Expérience BTP, construction ou transport appréciée.\n• Aisance avec les équipes métiers, IT et partenaires.\n• Maîtrise des méthodologies et outils de gestion de projet.\n• Autonomie, rigueur, esprit d’initiative et orientation résultats.\n\nSaisissez cette opportunite et postulez des aujourd'hui.",
    "datePosted": "2026-08-27",
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    "title": "Manufacturing Scientist / Ingénieur MSAT (H/F) – 100 %",
    "description": "Pour le compte de l’un de nos clients, une entreprise internationale spécialisée dans le diagnostic in vitro et basée dans le canton de Fribourg, nous recherchons un(e)\nManufacturing Scientist / Ingénieur(e) MSAT\nà 100 %.\nAu sein de l’équipe Bio-Engineering, vous serez le référent technique des procédés de fabrication de produits de diagnostic in vitro destinés à la transfusion sanguine.\nÀ l’interface entre la production, l’assurance qualité et les affaires réglementaires, vous aurez pour mission de garantir la robustesse, la conformité et la maîtrise des procédés, dans le respect des exigences\nIVDR, ISO 13485 et GMP\n.\nManufacturing Scientist / Ingénieur MSAT (H/F) – 100 %\nVos responsabilités\nPiloter les investigations techniques liées aux non-conformités en utilisant des méthodologies structurées d’analyse des causes racines : Ishikawa, 5 Pourquoi, FMEA, etc.\nDéfinir et mettre en œuvre les actions correctives, préventives et de confinement approprié.\nGérer les CAPA, depuis leur définition jusqu’à la vérification de leur efficacité, en collaboration avec les différentes équipes concernées.\nRédiger, revoir et approuver les demandes de changement dans le cadre du processus de Change Control.\nÉvaluer l’impact des changements sur les procédés, les activités de validation et les exigences réglementaires.\nPiloter des projets liés aux procédés de fabrication, en assurant la gestion du périmètre, des délais, des risques et des différentes parties prenantes.\nMaintenir une connaissance approfondie des procédés et de leur stratégie de contrôle tout au long du cycle de vie des produits.\nIdentifier les principales sources de variabilité ainsi que les causes racines des défaillances.\nRéaliser des investigations et des essais pratiques en laboratoire afin de caractériser les problématiques, tester des hypothèses et confirmer les causes identifiées.\nRédiger la documentation technique : plans d’échantillonnage, procédures, analyses de risques, protocoles et rapports techniques.\nPrésenter et synthétiser des problématiques scientifiques, techniques et qualité auprès de différents interlocuteurs afin de faciliter la prise de décision.\nVotre profil\nDiplôme supérieur en sciences de la vie, biologie, biochimie, chimie ou dans un domaine équivalent, de niveau ingénieur ou Master.\nMinimum\n3 à 5 ans d’expérience\ndans l’industrie pharmaceutique ou le diagnostic in vitro.\nExpérience pratique des techniques de biologie, biochimie et/ou immunologie ainsi que des systèmes automatisés.\nUne expérience ou des connaissances en immunohématologie constituent un atout.\nSolide bagage scientifique et excellentes capacités d’analyse.\nMaîtrise des méthodologies d’investigation, d’analyse des causes racines et d’évaluation des risques.\nCompétences techniques et pratiques en laboratoire, le poste comprenant des activités expérimentales sur paillasse.\nBonne connaissance de l’environnement réglementaire applicable aux dispositifs de diagnostic in vitro :\nIVDR, ISO 13485 et GMP\n.\nCapacité à évaluer l’impact réglementaire des changements apportés aux procédés.\nPersonnalité structurée, méthodique et rigoureuse, disposant de solides compétences en gestion de projet, en communication et en synthèse.\nMaîtrise courante du français et de l’anglais, la connaissance de l’allemand constitue un avantage.\nQUAI DU SEUJET 12 1201 Genève",
    "datePosted": "2026-08-27",
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    "description": "Axepta recherche pour l’un de ses meilleurs partenaires un/e IT Solution Spécialist, entreprise renomée dans son secteur d'activité et basée dans le canton de Vaud :\nIT Solution Specialist\nPoste :\nRecueillir et analyser les besoins métiers.\nRédiger les user stories et spécifications fonctionnelles.\nCoordonner les équipes métiers, IT et partenaires.\nPiloter les phases de développement, tests et déploiement.\nSuivre les délais, budgets, risques et qualité.\nPréparer et réaliser les tests fonctionnels / UAT.\nValider la conformité des livrables.\nAssurer la documentation et l’accompagnement des utilisateurs.\nVous\n5 ans d’expérience minimum\nen PO / BA / PM.\nBonne maîtrise des SI, API et intégrations.\nExpérience BTP, construction ou transport appréciée.\nAisance avec les équipes métiers, IT et partenaires.\nMaîtrise des méthodologies et outils de gestion de projet.\nAutonomie, rigueur, esprit d’initiative et orientation résultats.\nQUAI DU SEUJET 12 1201 Genève",
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