BÜHLMANN Laboratories AG

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    "description": "Façonnez l'avenir du diagnostic – rejoignez notre équipe de développement !\nBÜHLMANN Laboratories AG\nest une entreprise internationale en pleine croissance dans le domaine des sciences de la vie, dont le siège est à Schönenbuch, près de Bâle, en Suisse. Forte de 50 ans d'excellence dans le diagnostic in vitro (DIV), nous développons, fabriquons et distribuons des solutions diagnostiques innovantes, reconnues et utilisées par des hôpitaux et laboratoires du monde entier.\nPour renforcer notre équipe de développement DIV en gastroentérologie, nous recherchons un professionnel dévoué et analytique en tant que :\nScientifique senior (h/f/d) 100%\nDans ce rôle clé, vous agirez en tant que chef de projet, responsable de phase de projet et leader de flux de travail dans le développement de produits DIV en gastroentérologie. Vous serez responsable de l'évaluation indépendante et scientifiquement rigoureuse, de l'exécution en laboratoire, de l'analyse des données et des travaux conformes aux réglementations pour le développement de nouveaux tests DIV, l'optimisation des produits existants, la validation des kits et le transfert des conceptions vers les opérations. De plus, vous soutiendrez la direction de l'unité et agirez en tant que suppléant du responsable principal lorsque cela est applicable.\nVotre rôle – Stratégique. Global. Impactant.\n• Gestion de projet & leadership de phase :\nDiriger les projets de développement à travers les phases de faisabilité, optimisation, transfert et validation ; gérer les plans de projet, budgets, atténuation des risques et alignement inter-départements.\n• Gestion de flux de travail & fonction de suppléant :\nSuperviser les contributeurs du flux de travail, coordonner les actions multifonctionnelles et servir de suppléant au responsable principal du développement DIV en gastroentérologie / directeur.\n• Planification expérimentale & travail en laboratoire :\nPlanifier, exécuter et évaluer des expériences complexes en laboratoire pour le développement de kits DIV, l'optimisation des tests et les évaluations de performance/stabilité.\n• Tests immunologiques & dosages :\nRéaliser des dosages sur plusieurs plateformes (par ex. ELISA, PETIA, cytométrie en flux) et gérer la préparation des échantillons biologiques (selles, sang, urine).\n• Documentation qualité & réglementaire :\nCréer et réviser la documentation technique critique, y compris les dossiers d'historique de conception (DHF), les dossiers maîtres de dispositifs (DMR), les procédures opératoires standard (SOP) et les dossiers de gestion des risques.\n• Évaluation des données & biostatistiques :\nEffectuer des évaluations avancées des données, appliquer des modèles biostatistiques et présenter les résultats analytiques aux équipes internes et aux parties prenantes externes.\n• Collaborations externes :\nInitier et maintenir des collaborations scientifiques avec des partenaires externes et des experts cliniques pour les évaluations de produits.\n• Gestion de laboratoire & mentorat :\nMaintenir la conformité des instruments dans un environnement GMP, former le personnel de laboratoire et superviser les étudiants/stagiaires.\nVotre profil – Visionnaire. Collaboratif. Axé sur les données.\n• Formation :\nLicence, Master of Science ou doctorat en biologie, chimie, biochimie, immunologie ou domaine connexe.\n• Expérience professionnelle :\nExpérience avérée dans le développement de produits DIV, la validation de produits et les processus de transfert de conception.\n• Connaissances techniques & scientifiques :\nSolide base théorique et pratique en techniques immunodiagnostiques et plateformes analytiques diverses.\n• Données & biostatistiques :\nCompétences approfondies en biostatistiques et expérience avancée avec des logiciels d'évaluation de données (par ex. Origin, R).\n• Qualité & conformité :\nConnaissance approfondie des exigences réglementaires DIV, création de DHF/DMR, gestion des risques et normes GMP en laboratoire.\n• Leadership & compétences interpersonnelles :\nGrande autonomie, précision élevée, excellentes compétences en collaboration et motivation, résilience et communication assertive.\n• Langues :\nMaîtrise orale et écrite de l'anglais ; l'allemand conversationnel/de base est un atout important.\nCe que nous offrons\n• Un poste de niveau senior avec une grande visibilité, la responsabilité de projets et un rôle de leadership dans l'innovation DIV.\n• Une collaboration étroite avec une équipe interdisciplinaire d'experts et un impact direct sur les soins aux patients à l'international.\n• Un environnement d'entreprise dynamique et stable de taille moyenne avec une infrastructure de laboratoire moderne.\nÊtes-vous prêt à faire progresser votre carrière dans le développement DIV en gastroentérologie ?\nAlors nous attendons votre candidature avec impatience !",
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    "description": "Façonnez l’avenir du diagnostic – rejoignez notre équipe marketing !\nBÜHLMANN Laboratories AG\nest une entreprise internationale en pleine croissance dans le domaine des sciences de la vie, dont le siège est à Schönenbuch, près de Bâle, en Suisse. Forte de 50 ans d’excellence dans le diagnostic in vitro (DIV), nous développons, fabriquons et distribuons des solutions diagnostiques innovantes, reconnues et utilisées par des hôpitaux et laboratoires du monde entier.\nPour renforcer notre équipe Marketing, nous recherchons un natif digital créatif, stratégique et technophile en tant que :\nResponsable Principal des Communications d’Entreprise (h/f/d) 100%\nRelevant directement du Responsable Marketing Global, vous développerez et exécuterez notre stratégie globale de communication interne et externe. Vous façonnerez et protégerez la réputation de BÜHLMANN, renforcerez la visibilité de la marque et dirigerez notre narration d’entreprise sur tous les canaux digitaux et traditionnels.\nVotre rôle – Créatif. Stratégique. Axé sur les données.\n• Stratégie Globale :\nDévelopper et mettre en œuvre une stratégie intégrée de communication d’entreprise alignée sur les objectifs de la société.\n• Narration d’Entreprise :\nDéfinir et maintenir un récit global cohérent à travers toutes les régions, unités commerciales et canaux.\n• Création de Contenu Digital :\nProduire du contenu multimédia (vidéo, réseaux sociaux, web) pour renforcer l’engagement digital et la présence de la marque.\n• Gestion des Réseaux Sociaux & Web :\nGérer les canaux digitaux d’entreprise globaux, y compris le site web, les hubs de contenu et les plateformes sociales.\n• Leadership d’Opinion & Messages de Direction :\nPiloter la narration stratégique et le leadership d’opinion mettant en avant l’expertise scientifique, tout en exécutant les communications globales de la direction (assemblées générales, forums de direction, annonces stratégiques).\n• Communications Internes & Relations Médias :\nConcevoir des programmes renforçant l’alignement des employés et la culture d’entreprise à l’échelle mondiale, tout en développant des contacts médias internationaux et en gérant les activités RP, communiqués de presse et annonces d’entreprise.\n• Gestion des Enjeux & Parties Prenantes :\nFournir des cadres de communication de crise de base et aligner les messages avec les parties prenantes externes clés lorsque nécessaire.\n• Gouvernance & Agences :\nGérer les budgets de communication globaux, définir les meilleures pratiques et coordonner les partenaires d’agences externes.\nVotre profil – Visionnaire. Natif digital. Collaboratif.\n• Formation :\nMaster ou équivalent en Communication, Relations Publiques, Journalisme ou Administration des Affaires.\n• Expérience Professionnelle :\nPlus de 7 ans d’expérience progressive en communication d’entreprise, affaires publiques, communication stratégique ou gestion de la réputation.\n• Connaissance du Secteur :\nExpérience avérée en leadership dans les domaines MedTech, Sciences de la Vie, Biotechnologie, Pharmaceutique ou autres industries réglementées.\n• Informatique - CMS & Web :\nExpérience solide dans la gestion de sites web d’entreprise et hubs de contenu (ex. WordPress, Typo3, Adobe Experience Manager).\n• Informatique - Réseaux Sociaux & Analytique :\nMaîtrise des plateformes d’entreprise (LinkedIn, X) et des outils d’analyse digitale/écoute sociale (ex. Google Analytics).\n• Informatique - Contenu & Multimédia :\nExpérience pratique en montage vidéo, outils de streaming et logiciels de design (ex. Adobe Creative Cloud, Canva).\n• Informatique - IA & Technologies Modernes :\nUtilisation démontrée d’outils de communication assistés par IA et technologies d’automatisation pour améliorer l’efficacité et la portée.\n• Langues :\nMaîtrise professionnelle de l’anglais et de l’allemand (écrit et oral) ; le français est un plus.\nCe que nous offrons\n• Un rôle à fort impact et dynamique façonnant la voix digitale globale d’une entreprise leader du diagnostic.\n• Une culture d’entreprise collaborative avec des hiérarchies plates, une prise de décision rapide et une grande autonomie.\n• Une infrastructure moderne, une rémunération attractive et des opportunités de développement professionnel.\nÊtes-vous prêt à amplifier notre marque mondiale de diagnostic dans le monde digital ?\nAlors nous attendons votre candidature avec impatience !",
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    "description": "Ensemble, façonnons l'avenir du diagnostic - rejoignez notre équipe !\nBÜHLMANN Laboratories AG\nest une entreprise internationale de production et de commerce dans le domaine des sciences de la vie, dont le siège principal est à Schönenbuch, dans le canton de Bâle-Campagne. Depuis 50 ans, nous développons des\nproduits de diagnostic in vitro (DIV)\nde premier plan, en lesquels les hôpitaux et les laboratoires médicaux privés du monde entier ont confiance. Nous employons plus de 150 collaborateurs, dont 140 à Schönenbuch.\nPour renforcer notre département Supply Chain Management, nous recherchons une personnalité forte en leadership et orientée solutions en tant que :\nSpécialiste Logistique Senior (h/f/d) 100%\nDans ce poste, vous prenez la responsabilité de l’organisation, du pilotage et de l’optimisation efficaces de tous les processus d’entrepôt. Vous assurez un flux de matériel sans heurts – de la réception des marchandises et la gestion des stocks à la préparation et la commission, jusqu’à l’expédition dans les délais. De plus, vous dirigez et développez votre équipe tant sur le plan professionnel qu’organisationnel et travaillez en étroite collaboration avec les départements adjacents tels que les achats et la production.\nVos tâches – Votre opportunité\nOrganisation et pilotage des opérations d’entrepôt\n• Analyse continue et optimisation des processus d’entrepôt pour accroître l’efficacité\n• Mise en œuvre de mesures de réduction des coûts et de simplification des processus\n• Coordination et supervision de tous les processus d’entrepôt (réception des marchandises, stockage, préparation, commission, emballage, expédition)\n• Communication avec les fournisseurs et les transporteurs pour clarifier les délais de livraison et les réclamations\n• Assurer un flux de marchandises efficace et une utilisation optimale de l’espace de stockage\n• Gestion et maintenance des stocks pour éviter les ruptures ou les surstocks\nGestion du personnel et coordination d’équipe\n• Direction professionnelle et organisationnelle d’une équipe de collaborateurs\n• Répartition et gestion du personnel selon la charge de travail et les priorités\n• Assurer la qualité du travail et le respect des procédures\nRéception des marchandises et gestion des stocks\n• Réception et contrôle des marchandises entrantes quant à leur complétude et qualité\n• Enregistrement des réceptions dans le système de gestion des marchandises\n• Stockage approprié en tenant compte des stratégies de stockage (FIFO, FEFO)\n• Maintenance et contrôle des stocks par des inventaires réguliers et des vérifications de stock\nPréparation, commission, emballage, expédition\n• Gestion de la préparation dans les délais des kits BÜHLMANN\n• Gestion de la commission dans les délais des marchandises pour les clients ou les processus internes\n• Assurer un emballage correct en tenant compte de la sécurité du transport et de l’efficacité\n• Surveillance du traitement des expéditions, y compris la documentation et la coordination avec les transporteurs\n• Contrôle et optimisation des processus pour minimiser les erreurs et les retours\nAssurance qualité et respect des réglementations\n• Surveillance et respect des directives de sécurité, environnementales et de qualité\n• Mise en œuvre et contrôle des mesures de sécurité au travail\n• Formations régulières de l’équipe sur les normes de sécurité et de qualité\nVotre profil – Ce que vous apportez\n• Formation achevée dans le domaine de la logistique, de la gestion d’entrepôt ou une qualification comparable\n• Expérience professionnelle de plusieurs années dans le domaine de l’entrepôt, idéalement dans une fonction de direction ou de coordination\n• Connaissances des systèmes de gestion d’entrepôt et de gestion des marchandises\n• Connaissances approfondies des processus d’entrepôt\n• Expérience avec différentes stratégies de stockage\n• Permis de chariot élévateur et expérience dans la conduite d’engins de manutention\n• Connaissances de base des réglementations sur les marchandises dangereuses et la sécurité au travail\n• Capacité à planifier et organiser les flux de travail et l’affectation du personnel\n• Capacités organisationnelles, sens des responsabilités et assertivité\n• Esprit d’équipe et approche orientée solutions\n• Grande fiabilité, sens des responsabilités et initiative personnelle\n• Très bonnes connaissances de l’allemand à l’oral et à l’écrit, connaissances en anglais un atout\n• Compétences informatiques : maîtrise de MS Office (Excel, Word, Outlook), connaissances souhaitables en logiciels de gestion d’entrepôt ou systèmes ERP\nCe qui vous attend chez nous\n• Un poste clé avec marge de manœuvre et influence sur le succès de l’entreprise\n• Un environnement de travail dynamique et collégial avec ",
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    "description": "Façonnez l'avenir du diagnostic – rejoignez notre équipe financière !\nBÜHLMANN Laboratories AG\nest une entreprise internationale en pleine croissance dans le domaine des sciences de la vie, dont le siège est à Schönenbuch, près de Bâle, en Suisse. Forts de près de 50 ans d'excellence dans le diagnostic in vitro (DIV), nous développons, fabriquons et distribuons des solutions diagnostiques innovantes, reconnues et utilisées par des hôpitaux et laboratoires du monde entier.\nPour renforcer notre organisation financière et piloter notre planification stratégique, nous recherchons un professionnel hautement motivé et expérimenté pour nous rejoindre en tant que :\nDirecteur FP&A & Reporting (h/f/d) 100%\nLe Directeur FP&A & Reporting occupe un rôle stratégique clé, directement impliqué dans la fourniture d'analyses aux dirigeants d'entreprise et à l'équipe exécutive. Ce poste pilote le processus de planification commerciale, maintient le cadre de gestion de la performance ainsi que le modèle de données associé, qui soutient le reporting, la définition des objectifs et les analyses de rentabilité à l'échelle du groupe.\nVotre rôle – Stratégique. Global. Impactant.\nResponsable du partenariat commercial et du développement des plans d'exploitation consolidés et des prévisions de l'entreprise\nDiriger le développement et la mise en œuvre du cadre de gestion de la performance, des tableaux de bord et des indicateurs clés (KPIs) pour aider les managers du siège et des unités opérationnelles à atteindre les objectifs annuels et à évaluer les stratégies clés\nResponsable du modèle d'information et de données financières et commerciales\nResponsable de la définition des objectifs et de leur alignement avec la stratégie du groupe\nSoutenir la direction exécutive avec des analyses financières pour la prise de décision, y compris des analyses de rentabilité, des business cases, etc.\nResponsable du processus budgétaire et des prévisions\nResponsable de l'équipe apportant un soutien aux directions du siège et des unités opérationnelles sur les initiatives stratégiques et projets spéciaux, et développant des métriques et analyses pour instaurer une approche rigoureuse de la mesure du retour sur investissement et de la performance des flux de trésorerie disponibles\nImpliqué et moteur des initiatives financières, y compris les activités de fusions & acquisitions\nMembre actif de l'équipe de direction financière\nInterlocuteur des cadres dirigeants et des responsables d'affaires\nVotre profil – Visionnaire. Collaboratif. Axé sur les données.\nDiplôme avancé en finance / comptabilité ou expérience équivalente. Compréhension approfondie des informations de marché\nCompréhension des informations macroéconomiques et économétriques, des métriques, indices, modèles basés sur des facteurs\nMaîtrise approfondie du processus de planification financière et des systèmes/outils associés\nSolide expérience en gestion organisationnelle\nGestion de projet. Plus de 10 ans d'expérience professionnelle en FP&A / finance d'unité opérationnelle\nMaîtrise de MS Office, SAP, Jedox / Vena, MS D365 ou MS BC, outils de planification et technologies innovantes, y compris RPA, IA et analyses prédictives, etc.\nExcellentes compétences en communication écrite et orale en anglais et en allemand\nSolides compétences en partenariat commercial, capable de travailler en équipe à travers l'organisation\nCe que nous offrons\nUn poste clé avec une grande visibilité et un impact direct sur la prise de décision globale et la stratégie du groupe.\nUn haut niveau d'autonomie et de responsabilité dans un environnement dynamique et international des sciences de la vie.\nUne culture financière collaborative, solidaire et axée sur les données, basée à notre siège suisse.\nÊtes-vous prêt à faire progresser votre carrière et à façonner l'avenir stratégique de notre organisation financière ?",
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    "description": "Gestalte die Zukunft der Diagnostik – werde Teil unseres Quality Teams!\nBÜHLMANN Laboratories AG\nist ein international tätiges und wachsendes Life-Science-Unternehmen mit Hauptsitz in Schönenbuch bei Basel. Seit fast 50 Jahren entwickeln, produzieren und vertreiben wir innovative diagnostische Lösungen für Spitäler und Labore weltweit.\nZur Unterstützung unseres Teams im Bereich Quality Management Assurance (QMA) suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als\nStudent Quality Systems & Customer Support (m/w/d) 40%\nIn dieser Rolle unterstützt du unser Team bei operativen und projektbezogenen Aufgaben im Qualitätssicherungs- und Reklamationsmanagement. Der Schwerpunkt liegt dabei auf Dokumentation, Validierung, Compliance und kontinuierlicher Verbesserung.\nDeine Aufgaben – Präzise. Digital. Verantwortungsbewusst.\nMitwirkung bei Computer System Validation (CSV)-Projekten und Validierungsaktivitäten inklusive Testdurchführung und Dokumentation.\nUnterstützung bei der Erstellung und Aktualisierung von SOPs, Arbeitsanweisungen und Risikoanalysen.\nMithilfe bei der Bearbeitung von Abweichungen, Ursachenanalysen und CAPA-Massnahmen.\nUnterstützung bei der Vorbereitung von internen und externen Audits.\nOperative und administrative Unterstützung der Lead Manager QMA und Customer Support.\nMitarbeit an Projekten zur kontinuierlichen Prozessverbesserung im Qualitätsmanagement.\nDein Profil – Sorgfältig. Strukturierte Arbeitsweise. Teamorientiert.\nLaufendes Studium in einem relevanten Fachbereich (z. B. Life Sciences, Pharmazie, Biotechnologie oder vergleichbar).\nGute MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel) sowie eine hohe Affinität zu digitalen Systemen und Softwareanwendungen (z. B. TrackWise Digital, ERP-Systeme).\nKenntnisse der Good Documentation Practice (GDP) sind von Vorteil.\nSehr genaue, exakte, selbständige und speditive Arbeitsweise.\nGute Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Flexibilität.\nSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; gute Englischkenntnisse sind von Vorteil.\nWas wir bieten\nEine flexible Werkstudententätigkeit, die sich gut mit deinem Studium vereinbaren lässt.\nDirekter Einblick in die Qualitätsmanagementsysteme und Validierungsprozesse eines internationalen IVD-Medizintechnikunternehmens.\nPraxisnahe Erfahrung und der Aufbau wertvoller Fähigkeiten in Qualitätsmanagement und Prozessoptimierung.\nEin kollegiales, unterstützendes und dynamisches Arbeitsumfeld.\nBist du bereit, deine Karriere im Qualitätsmanagement zu starten?\nDann freuen wir uns auf deine vollständigen Bewerbungsunterlagen!",
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    "description": "Gemeinsam gestalten wir die Zukunft der Diagnostik - werde Teil unseres Teams!\nBÜHLMANN Laboratories AG\nist ein internationales Produktions- und Handelsunternehmen im Bereich Life Sciences mit Hauptsitz in Schönenbuch, Kanton Basel-Landschaft. Seit 50 Jahren haben wir führende\nin-vitro Diagnostikprodukte (IVD)\nentwickelt, denen Spitäler und private medizinische Labore weltweit vertrauen. Wir beschäftigen über 150 Mitarbeitende, davon 140 in Schönenbuch.\nZur Verstärkung unseres Produktions-Teams suchen wir dich als\nOperator Production (m/w/d) 100%\nIn dieser vielseitigen Rolle trägst du aktiv zur Herstellung hochwertiger diagnostischer Produkte bei, die weltweit im Gesundheitswesen eingesetzt werden. Gemeinsam mit einem engagierten Team stellst du höchste Qualitätsstandards sicher und leistest einen wichtigen Beitrag zum Erfolg unserer Produkte. Du rapportierst direkt an den Lead Manager Production.\nDeine Aufgaben – Deine Chance\nHerstellung von BÜHLMANN-Produkten nach internen Vorgaben und geltenden Normen (ISO, IVD, GMP)\nSaubere, vollständige Protokollierung aller Produktionsschritte\nVerantwortung für den Unterhalt von Produktionsgeräten, Laborräumen und dem Rohstofflager\nUnterstützung bei Trouble-Shootings im Produktionsprozess\nMitarbeit an Optimierungen und Effizienzsteigerungen in der Produktion\nUnterstützung in der Reinraum-Produktion\nAktive Mitwirkung an der Einhaltung von Sicherheits- und Hygienestandards\nFührung von Maschinen sowie Durchführung rein manueller Arbeitsschritte\nBereitschaft zur Schichtarbeit\nDein Profil – Das bringst du mit\nAbgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant/in oder Abschluss (BSc/Master) in Biologie, Biochemie oder vergleichbar\nKenntnisse Bedienung FPLC Geräte / Proteinreinigung von Vorteil\nKenntnisse Durchführung prokaryotisch-basierter Protein-Expressionen von Vorteil\nErfahrung mit Arbeiten unter GMP, GLP oder vergleichbaren regulatorischen Vorgaben von Vorteil\nSicherer Umgang mit MS Office und digitalen Dokumentationssystemen\nSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; sowie gute Englischkenntnisse\nZuverlässige, sorgfältige, selbstständige und teamfähige Persönlichkeit\nDas erwartet dich bei uns\nEine abwechslungsreiche Tätigkeit mit direktem Beitrag zur Herstellung innovativer diagnostischer Produkte\nEin wertschätzendes Arbeitsumfeld mit stabilen Prozessen und modernen Standards\nKollegiales Team mit hoher Fachkompetenz und gelebtem Teamgeist\nGründliche Einarbeitung sowie individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten\nModerne Infrastruktur am Hauptsitz in Schönenbuch\nAttraktive Anstellungsbedingungen mit überdurchschnittlichen Sozialleistungen und zusätzlichen Benefits.\nDu möchtest Teil eines innovativen Biotech-Unternehmens werden und mit deiner Arbeit einen wichtigen Beitrag zur Qualität unserer diagnostischen Produkte leisten? Dann werde Teil unseres Teams – wir freuen uns auf deine Bewerbung!",
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    "description": "Shape the future of diagnostics – join our leadership team!\nBÜHLMANN Laboratories AG\nis an internationally active and growing life sciences company headquartered in Schönenbuch, near Basel, Switzerland. With 50 years of excellence in in-vitro diagnostics (IVD), we develop, manufacture, and distribute innovative diagnostic solutions trusted by hospitals and laboratories around the world.\nTo strengthen our Strategy and Execution team, we are seeking a professional as our:\nProject Coordinator (m/f/d) 100%\nThe PMO Coordinator supports project managers and project teams in the effective coordination, tracking, and execution of projects. The role contributes to project transparency, execution discipline, and efficient operation of PMO processes. In this role, you will report directly to the Chief Strategy Officer.\nYour Role – Strategic. Global. Impactful.\nSupport project managers in planning, scheduling, and coordination of project activities.\nOrganize project meetings, workshops, steering committees, and governance forums.\nPrepare agendas, meeting minutes, action logs, and follow-up activities.\nMaintain project documentation, trackers, dashboards, and reporting tools.\nConsolidate project updates and support preparation of portfolio reports.\nSupport monthly, quarterly, and annual portfolio review processes.\nMaintain resource planning, capacity planning, and portfolio tracking information.\nEnsure project information remains current, accurate, and readily accessible\nEnsures actions, deadlines, and deliverables are consistently tracked and followed up and -Supports project teams in keeping execution momentum\nCoordinate communication between project teams, functional departments, and stakeholders.\nSupport onboarding of project team members\nDoes not own project scope, budget, resource allocation decisions, project delivery, or project outcomes or act as project decision-maker.\nOperates under the guidance of the assigned Project Manager and/or Head of PMO\nSupport PM training and project management capability-building initiatives\nAssist with continuous improvement of PMO processes, tools, and templates\nProvide administrative support for strategic programs and leadership initiatives\nYour Profile – Visionary. Collaborative. Data-driven.\nBachelor's degree in Life Sciences, Biotechnology, Biomedical Engineering, Pharmacy, Chemistry, Engineering, Business, or a related field.\nProject Management certification (CAPM, PRINCE2 Foundation, or equivalent) is an advantage.\nExperience in project coordination, PMO support, project administration, or a similar role.\nExperience working in a regulated industry such as IVD, Medical Devices, Biotechnology, Pharmaceutical, or Life Sciences is preferred.\nExperience supporting cross-functional projects involving R&D, Operations, Quality, Regulatory Affairs, and Commercial functions is an advantage.\nExperience working in an international and matrix organization is preferred.\nStrong project and program management capabilities\nStrong organizational and planning skills with excellent attention to detail.\nExcellent communication and coordination skills across different functions and organizational levels.\nAbility to manage multiple priorities and deadlines simultaneously.\nStrong proficiency in Microsoft Office applications, particularly Excel and PowerPoint.\nExperience with project management and collaboration tools such as Teams, Planner, SharePoint, Smartsheet, MS Project, or similar.\nStrong reporting, documentation, and action-tracking capabilities.\nProactive, service-oriented, and execution-focused mindset.\nAbility to work independently while supporting multiple stakeholders and projects.\nFluent in English; German is an advantage.\nWhat We Offer\nA key role supporting strategic, cross-functional projects with high business impact in an innovative, growing IVD company.\nA dynamic, international, and collaborative work environment with flat hierarchies, short decision-making paths, and a strong culture of ownership.\nHigh levels of autonomy in managing your daily coordination tasks, with room for initiative.\nThe opportunity to work with diverse stakeholders across Product Development, Operations, Quality, Regulatory Affairs, and Commercial functions.\nAre you ready to elevate a global diagnostics brand to the next level?\nThen we look forward to receiving your application!",
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    "title": "Project Manager IVD Business",
    "description": "Shape the future of diagnostics – join our leadership team!\nBÜHLMANN Laboratories AG\nis an internationally active and growing life sciences company headquartered in Schönenbuch, near Basel, Switzerland. With nearly 50 years of excellence in in-vitro diagnostics (IVD), we develop, manufacture, and distribute innovative diagnostic solutions trusted by hospitals and laboratories around the world.\nTo strengthen our Strategy and Execution team, we are seeking a professional as our:\nProject Manager IVD Business (m/f/d) 100%\nThe Project Manager leads complex cross-functional projects and strategic initiatives that support the company's business objectives. This role ensures alignment across functions, drives disciplined project execution, and enables the successful delivery of initiatives involving multiple stakeholders, competing priorities, and significant business impact\nYour Role – Strategic. Global. Impactful.\nLead end-to-end delivery of strategic and cross-functional projects from initiation through implementation, ensuring alignment with business objectives.\nTranslate strategic priorities into structured project plans with clear milestones, deliverables, timelines, governance, and defined accountabilities.\nCoordinate and drive collaboration across cross-functional teams, including R&D, Operations, Quality, Regulatory Affairs, Commercial, Finance, and external partners to ensure timely decision-making and execution.\nMonitor project performance against scope, timelines, budgets, and KPIs, ensuring successful delivery of committed outcomes.\nIdentify, assess, and proactively mitigate project risks, dependencies, resource constraints, and execution bottlenecks.\nFacilitate effective governance by preparing decision-ready analyses, leading project meetings, tracking actions, and escalating critical issues where appropriate.\nCommunicate project status, risks, and recommendations to project sponsors, leadership teams, and steering committees, ensuring transparency and stakeholder alignment.\nDrive continuous improvement of project management standards, methodologies, governance, and execution excellence across the organization.\nYour Profile – Visionary. Collaborative. Data-driven.\nBachelor's or Master's degree in Life Sciences, Biotechnology, Biomedical Engineering, Chemistry, or a related discipline; additional business education is an advantage\nMinimum 5 years of project management experience in the IVD, Medical Device, Biotechnology, Pharmaceutical, or Life Sciences industry\nProven track record of leading complex cross-functional projects from initiation through implementation in an international and matrix organization\nExperience collaborating with Product Development, Regulatory Affairs, Quality, Manufacturing, Commercial, and other cross-functional teams\nStrong project management expertise; PMP, PRINCE2, Agile, or an equivalent project management certification is preferred\nExcellent stakeholder management, communication, and influencing skills, with the ability to engage effectively across all organizational levels\nStrong analytical and problem-solving capabilities, including the ability to translate technical and scientific information into business decisions, navigate ambiguity, and drive execution\nFluent in English and German (written and spoken)\nWhat We Offer\nA key role leading strategic, cross-functional projects with high business impact in an innovative and growing IVD company.\nA dynamic, international, and collaborative work environment with flat hierarchies, short decision-making paths, and a culture of ownership.\nHigh levels of autonomy and responsibility with the opportunity to shape project execution, governance, and business processes.\nChallenging projects across Product Development, Operations, Quality, Regulatory Affairs, and Commercial functions, working with diverse stakeholders.\nDynamic, innovative work environment with a collaborative culture and flat hierarchies.\nAutonomy to manage distinct sub-projects with room for initiative and fast decision-making processes.\nAre you ready to elevate a global diagnostics brand to the next level?\nThen we look forward to receiving your application!",
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