Manpower Basel

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    "title": "MES Ingenieur/in (50%) – Basel",
    "description": "Contexte\nPour le secteur Pharma Engineering Solutions, nous recherchons une personne expérimentée et qualifiée en tant qu'ingénieur MES sur le site de Bâle.\nL'organisation fournit des services d'ingénierie professionnels pour des clients internes dans les domaines de la recherche & développement, du lancement, de la production commerciale, de l'emballage, du stockage et de la logistique sur les sites de Bâle et Kaiseraugst. L'accent est mis sur la planification, la réalisation ainsi que l'ingénierie opérationnelle des installations de production dans un environnement réglementé GMP.\nEn tant que membre de l'équipe MES, vous soutenez les secteurs de production Basel Biotech Manufacturing et Basel Small Molecule Manufacturing. En plus du support opérationnel de la production en cours, vous participez activement au développement continu du paysage des systèmes MES et contribuez à rendre les processus de production durables et conformes.\nTâches et responsabilités\n•\nResponsabilité de la gestion documentaire au sein de l'équipe MES\n•\nCréation, maintenance et mise à jour des SOP, analyses de risques ainsi que d'autres documents liés à la qualité\n•\nAssurer le fonctionnement et l'administration des systèmes MES en collaboration avec l'équipe\n•\nRéalisation d'analyses d'erreurs et résolution durable des problèmes\n•\nParticipation au service de garde\n•\nAnalyse des nouvelles exigences métier et soutien à la conception et à la mise en œuvre de solutions MES appropriées\n•\nSoutien aux processus de gestion des changements\n•\nParticipation aux activités de qualification et de validation conformément aux directives GMP et Roche\n•\nAssurer le respect des exigences de conformité, d'intégrité des données et de validation\nExigences professionnelles (indispensables)\n•\nDiplôme en informatique, génie électrique ou dans un domaine technique comparable\n•\nAu moins trois ans d'expérience professionnelle en tant qu'ingénieur système avec un focus sur les systèmes MES\n•\nExpérience démontrable dans la gestion et l'administration des systèmes d'exécution de fabrication\n•\nConnaissances approfondies dans les domaines :\n•\nGMP\n•\nConformité\n•\nValidation des systèmes informatiques (CSV)\n•\nIntégrité des données\n•\nArchitectures IT\n•\nExpérience dans la création et la maintenance de :\n•\nSOP\n•\nAnalyses de risques\n•\nDocumentation de validation\n•\nSystèmes de documentation et de qualité\n•\nMaîtrise de l'allemand à l'oral et à l'écrit\n•\nBonnes connaissances de l'anglais parlé et écrit\nExigences personnelles\n•\nMéthode de travail structurée et autonome\n•\nGrande responsabilité personnelle et fiabilité\n•\nOrientation client et service prononcée\n•\nExcellentes compétences en communication et en organisation\n•\nEsprit d'équipe ainsi qu'une présentation professionnelle\n•\nVolonté de prendre la responsabilité des systèmes critiques pour la qualité dans un environnement réglementé\nQualifications supplémentaires souhaitables (atouts)\n•\nExpérience avec Siemens Simatic IT MES\n•\nExpérience avec Siemens Opcenter Pharma MES\n•\nConnaissances en Siemens PCS7\n•\nExpérience avec PI / OSIsoft\n•\nConnaissances dans le domaine de la production automatisée de produits biotechnologiques\n•\nExpérience en pharma ou biotech dans un environnement de production\nInformations sur le poste\n•\nLieu : Bâle\n•\nDébut : 01.10.2026\n•\nDébut au plus tard : 01.11.2026\n•\nDurée du contrat : 12 mois\n•\nRenouvellement : Probablement possible\n•\nTemps de travail : 80-100%\n•\nTélétravail : Partiellement possible\n•\nDépartement : Pharma Engineering Solutions\nRemarque\nPour ce poste, seuls les candidats disposant d'une expérience démontrable dans un environnement réglementé GMP ainsi que dans la gestion des systèmes MES seront pris en considération. Les candidatures sans expérience pertinente en MES, CSV ou conformité ne pourront pas être prises en compte dans le processus de sélection.",
    "datePosted": "2026-09-21",
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    "title": "Kundenberater Baustoffe (m/w/d) 100%",
    "description": "Pour une entreprise établie à Bâle dans le domaine des matériaux de construction, nous recherchons pour renforcer l'équipe une personne engagée et orientée client.\nVos tâches\n•\nConseil compétent et amical à la clientèle\n•\nRéception, enregistrement et traitement des commandes clients\n•\nSoutien à l'approvisionnement et à la présentation des marchandises\n•\nAide à la gestion des stocks\n•\nCollaboration étroite avec les services internes et la logistique\n•\nTraitement orienté client des demandes et réclamations\n•\nTâches administratives générales\nVotre profil\n•\nFormation de base achevée dans le secteur principal du bâtiment\n•\nEsprit et actions orientés client\n•\nAptitudes commerciales et de vente un avantage\n•\nPersonnalité communicative et fiable\n•\nMode de travail autonome et structuré\nL’offre\n•\nActivité variée et passionnante\n•\nHaut degré de responsabilité et d’autonomie\n•\nEnvironnement de travail moderne avec des outils actuels\n•\nÉquipe dynamique et collégiale\n•\nConditions d’emploi attractives\n•\nPerspective à long terme dans une entreprise prospère",
    "datePosted": "2026-09-21",
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    "title": "Specialist Seefracht (m/w/d) 100%",
    "description": "MANPOWER AG – Ihre Karriere, unser Fokus!\nWerden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie unzählige Möglichkeiten!\nManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen.\nMit unseren drei Marken – Manpower, Experis und Talent Solutions – unterstützen wir Unternehmen aus verschiedensten Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und begleiten unsere Kunden in der gesamten Schweiz bei der erfolgreichen Umsetzung ihrer Aufgaben und Projekte.\nWir suchen eine/n Specialist Seefracht (m/w/d) 100%\nSpecialist Seefracht (m/w/d) 100%\nRegion Pratteln BL | Sofortiger Start | Unbefristeter temporärer Einsatz\nFür unseren Kunden, ein etabliertes internationales Unternehmen der Transport- und Logistikbranche in der Region Pratteln, suchen wir per sofort eine erfahrene und motivierte Persönlichkeit als\nSpecialist Seefracht (m/w/d)\n.\nIhre Aufgaben\nSelbstständige und vollständige Abwicklung von internationalen Import- und Export-Seefrachtsendungen\nBetreuung eines definierten Key Accounts als zentrale Ansprechperson\nErstellung von Offerten sowie Durchführung von Transportkalkulationen\nÜberwachung und Kontrolle von Kosten sowie eigenständige Fakturierung\nKoordination mit Kunden, internationalen Partnern, Reedereien und weiteren Dienstleistern\nSicherstellung eines reibungslosen operativen Tagesgeschäfts\nErledigung allgemeiner administrativer Aufgaben im Bereich Seefracht\nIhr Profil\nAbgeschlossene kaufmännische Ausbildung, vorzugsweise in der Speditions- oder Logistikbranche\nZwingende Berufserfahrung in der operativen Seefrachtabwicklung\nLehrabgänger werden ausschliesslich berücksichtigt, wenn die Ausbildung im Bereich Seefracht absolviert wurde\nGute Kenntnisse in der Offertenerstellung, Kalkulation und Kundenbetreuung\nSehr gute Deutsch-, Französisch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift\nSicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Excel\nSelbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise\nHohe Kunden- und Serviceorientierung sowie ausgeprägte Teamfähigkeit\nIdealerweise Alter ab 24 Jahren\nBewerbungen von Kandidatinnen und Kandidaten über 50 Jahre sind ausdrücklich willkommen\nRahmenbedingungen\nJahresgehalt zwischen CHF 70'000 und CHF 78'000, abhängig von Erfahrung und Qualifikation\nSofortiger Stellenantritt oder nach Vereinbarung\nPräsenzposition mit 100 % Arbeit vor Ort\nKein Homeoffice vorgesehen\nWohnort idealerweise mit einer Pendelzeit von maximal 30 Minuten zum Arbeitsort Pratteln\nKleines, eingespieltes Team mit vier Mitarbeitenden\nNach erfolgreicher Besetzung besteht das Team aus fünf Personen\nUnser Angebot\nVerantwortungsvolle Tätigkeit in einem internationalen Umfeld\nDirekter Kundenkontakt und hohe Eigenverantwortung\nKurze Entscheidungswege und kollegiale Zusammenarbeit\nModerne Infrastruktur und professionelle Arbeitsbedingungen\nLangfristige Perspektive innerhalb eines stabilen Unternehmens\nBewerbungsfrist\nBitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen bis spätestens\nFreitag\nein. Bewerbungen werden laufend geprüft, weshalb eine frühzeitige Einreichung empfohlen wird.\nNur Kandidatinnen und Kandidaten mit nachweisbarer Erfahrung in der Seefracht werden berücksichtigt.\nManpower Basel\nHerr Leroy Omokhuale\nRecruiter\n+4158 307 31 00\nE-Mail schreiben",
    "datePosted": "2026-09-07",
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    "title": "Senior Construction Manager EMSR (m/w/d) – Pharmaindustrie",
    "description": "MANPOWER AG – Ihre Karriere, unser Fokus!\nWerden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie unzählige Möglichkeiten!\nManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen.\nMit unseren drei Marken – Manpower, Experis und Talent Solutions – unterstützen wir Unternehmen aus verschiedensten Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und begleiten unsere Kunden in der gesamten Schweiz bei der erfolgreichen Umsetzung ihrer Aufgaben und Projekte.\nEinsatzort: Kaiseraugst (mit möglichen Projekteinsätzen in Basel)\nPensum: 100 %\nStart: 01.11.2026\nSpätester Start: 01.01.2027\nVertragsdauer: 12 Monate mit hoher Wahrscheinlichkeit auf Verlängerung\nArbeitsmodell: Primär vor Ort, Homeoffice nach Absprache und projektabhängig möglich\nÜber die Position\nFür den Bereich Operate and Maintain Assets am Standort Basel/Kaiseraugst suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit für die Funktion Senior Construction Manager EMSR.\nDer Bereich verfolgt den Zweck:\n\"We do asset care – für einen reibungslosen Betrieb von Areal, Gebäuden und Anlagen.\"\nAls Teil des Teams Construction Site Services übernehmen Sie die Verantwortung für die Planung, Organisation und Führung von Baustellen im Fachbereich Elektro, Mess-, Steuer- und Regeltechnik (EMSR). Sie fungieren als zentrale Schnittstelle zwischen Projektteams, Engineering, Anlagenbetreibern und ausführenden Unternehmen und stellen sicher, dass Projekte termin-, kosten- und qualitätsgerecht umgesetzt werden.\nDie Position erfordert fundierte Erfahrung in der Pharmaindustrie, ausgeprägte Baustellenkompetenz sowie ein tiefes Verständnis für GMP-Anforderungen und industrielle Elektro- bzw. Automatisierungsanlagen.\nIhre Aufgaben\nPlanung, Organisation, Koordination und Führung von Baustellen\nSteuerung und Betreuung von Fremdfirmen sowie deren Mitarbeitenden\nÜberwachung der Ausführungsqualität im Bereich EMSR, Automation und Elektrotechnik\nSicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen und regulatorischen Vorgaben\nUmsetzung und Kontrolle der Baustellensicherheit gemäß Unternehmensvorgaben\nDurchführung des Baustellen- und Leistungscontrollings\nErstellung und Abstimmung von Baustellenrapporten mit dem Engineering\nUnterstützung bei Inbetriebnahmen sowie Begleitung bis zur Mängelbehebung\nSicherstellung eines ordnungsgemäßen Handovers an Betrieb und Engineering\nMitwirkung bei der technischen Planung hinsichtlich Materialien, Herstellern und Ausführungskonzepten\nUnterstützung bei Terminplanung und Bauablaufplanung in der Construction-Phase\nPrüfung und Bewertung von Angeboten, Richtpreisofferten und Pflichtenheften\nMitwirkung bei der Auswahl und Vergabe an ausführende Unternehmen\nPrüfung von Revisionsunterlagen und As-Built-Dokumentationen\nZwingende Anforderungen\nBewerbungen werden ausschließlich berücksichtigt, wenn die folgenden Anforderungen erfüllt sind:\nAusbildung\nAbgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Elektrotechnik\nWeiterbildung als:\nElektro-Projektleiter\nTechniker HF Elektrotechnik\nElektromeister\noder vergleichbare Qualifikation\nBerufserfahrung\nMindestens 3 Jahre Erfahrung im Projektmanagement von Elektro- und Automationsanlagen (EMSR)\nMehrjährige Erfahrung als Construction Manager im EMSR-Umfeld\nNachweisbare Erfahrung in der Pharmaindustrie\nErfahrung in der Führung und Koordination von Baustellen\nErfahrung in der Steuerung von Fremdfirmen und Gewerken\nErfahrung mit industriellen Elektroinstallationen\nFachkenntnisse\nGMP-Grundkenntnisse\nFundierte Kenntnisse der Schweizer Normen NIN und NIV\nKenntnisse im Bereich Baustellensicherheit\nGute Kenntnisse im Projektmanagement\nSehr gute Kenntnisse der Google Workspace Anwendungen und Microsoft Office\nSAP-Kenntnisse von Vorteil\nSprachen\nDeutsch: verhandlungssicher in Wort und Schrift (zwingend)\nEnglisch: von Vorteil\nFranzösisch: von Vorteil\nWünschenswerte Zusatzqualifikationen\nWeiterbildung im Bereich Arbeitssicherheit\nErfahrung als Sicherheitskoordinator (SiGeKo)\nQualifikation als Sicherheitsfachmann oder Sicherheitsassistent\nKenntnisse im Brandschutz\nKenntnisse im Bereich Baustellenlogistik\nErfahrung mit Automationssystemen wie Siemens oder Sauter\nKenntnisse in der Verfahrenstechnik\nKenntnisse von Roche-internen Systemen und Prozessen\nErfahrung mit ELVIS, technischen Plätzen und Roche-Dokumentationsanforderungen\nPersönliches Profil\nGesucht wird eine durchsetzungsstarke und verantwortungsbewusste Persönlichkeit mit hoher Eigeninitiative und ausgeprägter Baustellenpräsenz.\nSie überzeugen durch:\nAusgeprägte organisatorische Fähigkeiten\nHohe Qualitäts- und Sicherheitsorientierung\nStrukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise\nKommunikationsstärke im Umgang mit verschiedenen Stakeholdern\nFähigkeit, mehrere Gewerke parallel zu koordinieren\nDurchsetzungsvermögen bei gleichzeitiger Teamorientierung\nSouveränes Auftreten in einem regulierten GMP-Umfeld\nHinweis\nDiese Position richtet sich ausdrücklich an erfahre",
    "datePosted": "2026-09-02",
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    "title": "Network Supply Manager (m/w/d) – Global Supply Chain Operations",
    "description": "MANPOWER AG – Your career, our focus!\nBecome part of our network and take advantage of countless opportunities!\nManpowerGroup is the world's leading company for workforce solutions.\nWith our three brands – Manpower, Experis, and Talent Solutions – we support companies from various industries with their recruitment needs. For 75 years, we have been operating in over 75 countries and accompany our clients throughout Switzerland to successfully carry out their tasks and projects.\nNetwork Supply Manager (m/w/d) – Global Supply Chain Operations\nBasel | 100% | Start ab 01.10.2026 | Befristet für 12 Monate mit hoher Verlängerungswahrscheinlichkeit\nÜber die Position\nFür unseren Kunden Roche suchen wir einen engagierten Network Supply Manager (m/w/d) zur Verstärkung der Organisation Global Supply Chain Operations & Logistics in Basel.\nIn dieser zentralen Schnittstellenfunktion verantworten Sie die mittel- bis langfristige Supply-Planung für extern gefertigte Drug Substance (DS) und Drug Product (DP) Produkte. Sie stellen eine zuverlässige Versorgung innerhalb des globalen Produktions- und Vertriebsnetzwerks sicher und tragen maßgeblich zur termingerechten und vollständigen Belieferung internationaler Märkte bei.\nSie arbeiten eng mit externen Produktionspartnern, internen Standorten und globalen Stakeholdern zusammen und sorgen für eine optimale Balance zwischen Nachfrage, Produktionskapazitäten und Lagerbeständen.\nIhre Aufgaben\nVerantwortung für einen umsetzbaren Supply Plan mit einem Planungshorizont von 0 bis 3 Jahren für zugewiesene Produkte und externe Produktionsstandorte\nSteuerung und Überwachung der Bestände innerhalb des internen und externen Fertigungsnetzwerks\nSicherstellung einer zuverlässigen Produktversorgung sowie Vermeidung von Überbeständen und Abschreibungen\nBetreuung und Weiterentwicklung der Zusammenarbeit mit Contract Manufacturing Organizations (CMOs)\nVerantwortung für den gesamten Order-Fulfillment-Prozess von Zwischenprodukten bis zum Fertigprodukt\nSicherstellung einer qualitätsgerechten, termingerechten und regulatorisch konformen Produktlieferung\nKoordination zwischen Produktionsstandorten, externen Herstellern und globalen Geschäftspartnern\nAnalyse von Leistungskennzahlen sowie Unterstützung bei Ursachenanalysen und kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen\nRepräsentation der Supply Chain Funktion in bereichsübergreifenden Abstimmungs- und Governance-Gremien\nIhr Profil\nMust-have Qualifikationen\nBachelorabschluss in Supply Chain Management, Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation\nAPICS-Zertifizierung oder gleichwertige Weiterbildung von Vorteil\nMindestens 3 bis 5 Jahre Berufserfahrung im Supply Chain Management\nErfahrung mit ERP-Systemen, idealerweise SAP S/4HANA\nKenntnisse in Supply-Chain-Planungsprozessen und Planungssystemen\nSehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift\nAusgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten\nProaktive, lösungsorientierte Arbeitsweise\nTeamorientierte Persönlichkeit mit hoher Stakeholder-Kompetenz\nVon Vorteil\nZusätzliche Kenntnisse in den Bereichen Strategie, Finance oder Business Management\nErfahrung im pharmazeutischen Umfeld\nVerständnis von GDP- beziehungsweise regulierten Lieferkettenprozessen\nDas erwartet Sie\nSpannende Tätigkeit in einem internationalen und hochkomplexen Supply-Chain-Umfeld\nEnge Zusammenarbeit mit globalen Stakeholdern und externen Produktionspartnern\nDynamisches Arbeitsumfeld mit hoher Eigenverantwortung\nMöglichkeit, aktiv zur Sicherstellung der weltweiten Patientenversorgung beizutragen\nZusammenarbeit in einem erfahrenen Team von 18 Mitarbeitenden\nRahmenbedingungen\nStandort: Basel\nPensum: 100%\nStartdatum: 01.10.2026\nSpätester Start: 01.12.2026\nVertragsdauer: 12 Monate\nVerlängerung: Sehr wahrscheinlich\nHome Office: Bis zu 20 %\nReisetätigkeit: Maximal 5 % pro Jahr\nArbeitszeiten: Standardarbeitszeit\nManpower Basel\nHerr Leroy Omokhuale\nRecruiter\n+4158 307 31 00\nE-Mail schreiben",
    "datePosted": "2026-09-01",
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    "title": "QA Documentation Specialist",
    "description": "MANPOWER AG – Your career, our focus!\nBecome part of our network and take advantage of countless opportunities!\nManpowerGroup is the world's leading company for workforce solutions.\nWith our three brands – Manpower, Experis, and Talent Solutions – we support companies from various industries with their recruitment needs. For 75 years, we have been operating in over 75 countries and accompany our clients throughout Switzerland to successfully carry out their tasks and projects.\nPurpose of the Role\nResponsible for reviewing executed paper-based batch records to ensure manufacturing activities were performed according to GMP procedures, internal SOPs, and regulatory requirements. The role requires strong attention to detail, independence, and a solid understanding of pharmaceutical manufacturing processes.\nKey Responsibilities\nReview executed paper-based batch records within agreed timelines.\nVerify compliance with GMP requirements, SOPs, and manufacturing procedures.\nTrack, monitor, and report batch review progress and critical release metrics.\nSupport on-time batch release activities.\nIdentify observations/deviations and raise them with Operations in a timely manner.\nParticipate in discussions and meetings related to batch documentation findings.\nRequired Qualifications\nBachelor's or Master's degree in:\nPharmaceutical Technology\nBiotechnology\nChemistry\nPharmacy\nOr another relevant scientific discipline\nEquivalent industry experience may be considered.\nRequired Experience\nMinimum\n2 years of GMP experience\nin a pharmaceutical or biotech manufacturing environment.\nExperience with\nquality procedures and SOP execution\n.\nBatch Record Review experience is highly preferred\n.\nKnowledge of pharmaceutical manufacturing documentation and compliance requirements.\nRequired Skills\nStrong attention to detail.\nAbility to work independently.\nExcellent communication and stakeholder management skills.\nStrong understanding of GMP regulations and documentation practices.\nLanguage Requirements\nBusiness-fluent German (mandatory)\nEnglish preferred.\nWorking Model\n100% On-Site in Visp\nNo home office / remote work option.\nPaper-based documentation environment.\nIdeal Candidate Profile\nA GMP professional with pharmaceutical manufacturing experience who has hands-on exposure to batch record review, is highly detail-oriented, fluent in German, and capable of managing documentation review timelines to support compliant and timely batch release.\nManpower Basel\nHerr Leroy Omokhuale\nRecruiter\n+4158 307 31 00\nE-Mail schreiben",
    "datePosted": "2026-08-25",
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    "description": "MANPOWER AG – Your career, our focus!\nBecome part of our network and take advantage of countless opportunities!\nManpowerGroup is the world's leading company for workforce solutions.\nWith our three brands – Manpower, Experis, and Talent Solutions – we support companies from various industries with their recruitment needs. For 75 years, we have been operating in over 75 countries and accompany our clients throughout Switzerland to successfully carry out their tasks and projects.\nSenior Quality Lead (m/w/d) | Basel | 12 Monate+\nFür unseren Kunden, ein international führendes Unternehmen der Pharmaindustrie in Basel, suchen wir einen erfahrenen Senior Quality Lead (m/w/d).\nIn dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Entwicklung und Umsetzung von Quality-Strategien, der Leitung komplexer GxP-Audits sowie der Sicherstellung regulatorischer Compliance über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg.\nRahmendaten\nStandort: Basel, Schweiz\nStart: Ab sofort\nSpätester Start: 01.10.2026\nEinsatzdauer: 12 Monate mit Verlängerungsoption\nPensum: 100%\nHome Office: Bis zu 2 Tage pro Woche\nTeamgrösse: 5 Mitarbeitende\nReisetätigkeit: Keine\nIhre Aufgaben\nQualitätsstrategie und Risikomanagement\nEntwicklung und Implementierung von Qualitätsstrategien auf Produkt-, Prozess- und Organisationsebene\nAufbau und Pflege von Beziehungen zu relevanten Stakeholdern\nAnalyse von Qualitätsdaten zur Identifizierung von Trends und Risiken\nAbleitung fundierter Handlungsempfehlungen zur kontinuierlichen Verbesserung\nAudits und Qualitätsbewertungen\nPlanung, Leitung und Durchführung komplexer GxP-Audits und Qualitätsbewertungen\nBewertung von Audit-Ergebnissen und Ableitung übergeordneter Qualitätsaussagen\nPräsentation von Ergebnissen und Risiken gegenüber Senior Management und relevanten Stakeholdern\nInspektions- und Behördenmanagement\nVorbereitung und Begleitung von Health-Authority-Inspektionen\nUnterstützung bei der Erstellung von Trainingsmaterialien und Inspektionsdokumentationen\nSicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen\nProzessverbesserung und Qualitätsinitiativen\nLeitung strategischer Qualitätsprojekte und Initiativen\nWeiterentwicklung bestehender Prozesse und Qualitätsstandards\nFörderung einer nachhaltigen Qualitätskultur innerhalb der Organisation\nZusammenarbeit und Stakeholder Management\nEnge Zusammenarbeit mit internationalen und funktionsübergreifenden Teams\nBeratung von Führungskräften in qualitätsrelevanten Fragestellungen\nFörderung erfolgreicher Partnerschaften innerhalb globaler Matrixstrukturen\nIhr Profil\nHochschulabschluss in Naturwissenschaften, Qualitätsmanagement oder einem vergleichbaren Fachgebiet\nMehrjährige Berufserfahrung in der Pharma-, Biotech- oder Medizintechnikbranche\nMindestens 5 Jahre Erfahrung in der Leitung von GxP-Audits und komplexen Qualitätsprojekten\nFundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen wie GCP, GVP, FDA-Richtlinien, EU-Regularien, ICH-Guidelines sowie IVD-/Medical-Device-Regularien\nTiefes Verständnis des Arzneimittelentwicklungsprozesses und globaler regulatorischer Anforderungen\nErfahrung mit Audit-Management-Systemen sowie Reporting- und Analysetools\nErfahrung in Clinical Operations oder im Bereich Systemvalidierung von Vorteil\nVerhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift\nPersönliche Kompetenzen\nAusgeprägte Leadership- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten\nStrategisches Denkvermögen und starke analytische Kompetenzen\nHohe Eigenverantwortung und selbstständige Arbeitsweise\nHervorragende Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten\nErfahrung in internationalen Matrixorganisationen\nInteressiert?\nSie verfügen über fundierte Erfahrung im Bereich Quality Assurance, GxP Audits und pharmazeutische Entwicklung und suchen eine anspruchsvolle Position in einem internationalen Umfeld?\nManpower Basel\nHerr Leroy Omokhuale\nRecruiter\n+4158 307 31 00\nE-Mail schreiben",
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    "description": "MANPOWER AG – Ihre Karriere, unser Fokus!\nWerden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie unzählige Möglichkeiten!\nManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen.\nMit unseren drei Marken – Manpower, Experis und Talent Solutions – unterstützen wir Unternehmen aus verschiedensten Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und begleiten unsere Kunden in der gesamten Schweiz bei der erfolgreichen Umsetzung ihrer Aufgaben und Projekte.\nWir suchen eine/n Business Analyst / Projektleiter Digitalisierung Pharma GMP (m/w/d)\nLocation: Basel, Switzerland (100% Onsite)\nContract Duration: 12 Months (Extension Highly Likely)\nStart Date: ASAP\nLatest Start Date: 01.10.2026\nWorkload: 100%\nDepartment: External Manufacturing Operational Excellence\nPosition Overview\nWe are seeking an experienced Business Process Expert (BPE) to serve as the critical link between global business process standards and local site execution within a highly regulated pharmaceutical manufacturing environment.\nThis is a senior-level role requiring extensive experience in pharmaceutical supply chain, manufacturing operations, ERP-enabled process transformation, and master data governance. 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    "description": "MANPOWER AG – Your career, our focus!\nBecome part of our network and take advantage of countless opportunities!\nManpowerGroup is the world's leading company for workforce solutions.\nWith our three brands – Manpower, Experis, and Talent Solutions – we support companies from various industries with their recruitment needs. For 75 years, we have been operating in over 75 countries and accompany our clients throughout Switzerland to successfully carry out their tasks and projects.\nBefristete Position bis 31. Dezember mit Option auf Verlängerung\nÜber die Position\nFür unseren Kunden suchen wir einen erfahrenen\nSupply Chain Quality Specialist (m/w/d)\n, der die Supply-Chain-Organisation bei der effizienten und GMP-konformen Steuerung von Change-Management-Prozessen unterstützt. Der Fokus dieser Rolle liegt auf der Koordination und Betreuung von Change Requests und Concept Changes innerhalb von TrackWise sowie auf der Weiterentwicklung standardisierter Qualitätsprozesse und Arbeitsweisen.\nIn dieser Funktion arbeiten Sie eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen und tragen maßgeblich dazu bei, nachhaltige Standards, Prozesse und Dokumentationen für qualitätsrelevante Supply-Chain-Aktivitäten zu etablieren.\nIhre Aufgaben\nVerantwortung für die Koordination und Betreuung von GMP-relevanten Change Requests und Concept Changes im TrackWise-System\nSicherstellung einer termingerechten und regulatorisch konformen Bearbeitung von Änderungen über den gesamten Lebenszyklus hinweg\nUnterstützung bei Impact Assessments, Risikoanalysen und Implementierungsplänen in enger Zusammenarbeit mit Supply Chain, Quality Assurance, Manufacturing, Engineering, IT und weiteren Stakeholdern\nÜberwachung laufender Change-Aktivitäten sowie proaktive Nachverfolgung offener Maßnahmen und Termine\nSicherstellung einer vollständigen und GMP-konformen Dokumentation, Prüfung, Genehmigung und Schließung von Change Controls\nEntwicklung, Pflege und Standardisierung von SOPs, Arbeitsanweisungen und Prozessstandards für wiederkehrende Supply-Chain-Qualitätsprozesse\nIdentifikation von Best Practices und Lessons Learned sowie deren Umsetzung in nachhaltige und standardisierte Arbeitsweisen\nUnterstützung von Governance-Aktivitäten sowie Erstellung von Reportings und Kennzahlen im Bereich Change Management\nBeratung und Unterstützung von Fachbereichen hinsichtlich TrackWise-Prozessen, Dokumentationsanforderungen und Qualitätsstandards\nKontinuierliche Identifikation und Umsetzung von Verbesserungsmöglichkeiten innerhalb der qualitätsrelevanten Supply-Chain-Prozesse\nUnterstützung bei Audits, Inspektionen und Maßnahmen zur Sicherstellung der Audit- und Inspektionsbereitschaft\nIhr Profil\nMehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, vorzugsweise in den Bereichen Quality Assurance, Quality Systems oder Supply Chain Quality\nPraktische Erfahrung im Management von:\nChange Controls\nChange Requests\nConcept Changes\nDeviations\nCAPAs\nSehr gutes Verständnis von GMP-Richtlinien, Qualitätsmanagementsystemen (QMS) und regulatorischen Dokumentationsanforderungen\nErfahrung in der Erstellung und Pflege von SOPs, Arbeitsanweisungen und Prozessdokumentationen\nErfahrung mit\nTrackWise\nist ein klarer Vorteil\nAusgeprägte analytische und organisatorische Fähigkeiten\nSelbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise\nStarke Kommunikationsfähigkeiten sowie Erfahrung in der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Stakeholdern\nFähigkeit, Aufgaben eigenverantwortlich in einem dynamischen und teilweise remote geprägten Umfeld voranzutreiben\nDas erwartet Sie\nSpannende Aufgabe in einem GMP-regulierten und internationalen Umfeld\nHohe Eigenverantwortung und enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen\nMöglichkeit, Qualitätsprozesse aktiv mitzugestalten und nachhaltig zu verbessern\nArbeit in einem motivierten und qualitätsorientierten Team\nBefristete Anstellung bis Ende Dezember mit potenzieller Verlängerung\nManpower Basel\nHerr Leroy Omokhuale\nRecruiter\n+4158 307 31 00\nE-Mail schreiben",
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    "title": "Automationsingenieur (m/w/d) Pharma Engineering",
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