Novartis AG

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    "description": "Poste a pourvoir : Responsable de la chaîne d'approvisionnement - Fournitures cliniques mondiales -- Basel (City) -- Novartis AG.\n\nPoste de Supply Chain Manager à Bâle, Suisse. Rejoignez une entreprise innovante!\nTâches\n•\nResponsable de la planification de la demande et de l'offre.\n•\nContribue à l'agenda GCS au sein de l'équipe TRD.\n•\nGère les activités de projet et le réseau local.\nCompétences\n•\nDiplôme en science ou ingénierie, plus de 5 ans d'expérience.\n•\nCompétences en gestion de projet et en organisation.\n•\nExcellentes compétences en communication et en négociation.\nRésumé\nLieu : Bâle, Suisse #sur site\nObjectif du opportunite :\nLe Responsable de la chaîne d'approvisionnement (SCM) est responsable de la planification de la demande et de l'approvisionnement, depuis le produit fini clinique (CFG) jusqu'à la substance médicamenteuse (DS) et les étiquettes de livret, garantissant la satisfaction de la demande pour les projets assignés. Le SCM agit en tant que contributeur clé au processus de planification des approvisionnements cliniques et des opérations (CS&OP) dans TRD/GCS et fournit une transparence sur les contraintes d'approvisionnement tout en gérant les aspects connexes au sein de TRD.\nIl a la responsabilité opérationnelle de bout en bout pour l'activité assignée. Il dirige et gère toutes les activités de projet et du réseau local et participe aux équipes interfonctionnelles.\nÀ propos du poste\n​Principales responsabilités :\n•\nHarmonise la stratégie d'approvisionnement au sein de GCS et contribue à la stratégie d'approvisionnement de CHAD/PHAD/Biologiques.\n•\nParticipe au GPMM avec le CSPL et le CTSM en assurant l'alignement entre la demande et l'offre.\n•\nAssure la satisfaction de la demande et la couverture des aspects d'approvisionnement et réglementaires en contribuant à l'agenda GCS lors de la réunion du sous-groupe CMC de TRD. Représente GCS au sous-groupe TRD sur les aspects de la chaîne d'approvisionnement.\n•\nContribue activement à l'alignement du calendrier de fabrication du portefeuille (de DS à CFG). Définit les niveaux de commande les plus rentables de CFG à DS, minimisant les déchets et permettant une flexibilité pour s'adapter à la variabilité de la demande.\n•\nConduit la planification à long terme de la demande et de la capacité (LTDCP) en coordination avec le CSPL, DPPL, DSPL et TPL. Respecte les indicateurs clés de performance SCM, y compris celui faisant partie du SPE pour le projet et l'unité.\n•\nGère de manière proactive et respecte les indicateurs de performance fonctionnels avec un accent sur l'excellence de la planification des approvisionnements.\n•\nMaîtrise des données et du numérique dans le domaine de la chaîne d'approvisionnement. Gère les exigences de commande et les données maîtresses dans SAP dans le cadre du rôle.\n•\nAdapte et met en œuvre\nRapid Response (Maestro)\npour la planification de l'offre et de la demande du portefeuille, la conception du réseau et la construction de scénarios.\n•\nTRAFFIC – Établit la conception de la chaîne d'approvisionnement en alliance avec Funds Flow, Customs & Trade Compliance et le sous-groupe TRD pour le portefeuille.\n•\nConduit la stratégie de contrôle des changements pour les fournitures cliniques du point de vue de GCS.\n•\nFournit une évaluation d'impact sur les fournitures cliniques et contribue à la stratégie de soumission réglementaire.\n•\nIntègre la stratégie d'approvisionnement du comparateur dans la planification des achats, de l'aveuglement et de la libération TRD.\nExigences minimales :\nExpérience professionnelle :\n•\nDiplôme en sciences, ingénierie ou équivalent.\n•\nAnglais courant\n•\nPlus de 5 ans d'expérience pratique dans l'industrie chimique/pharmaceutique ou plus de 3 ans d'expérience dans le domaine d'expertise\n•\nBonne expertise dans le domaine concerné.\n•\nBonne connaissance du processus de développement des médicaments\n•\nCompétences de base en gestion de projet, bonnes compétences organisationnelles et de planification\n•\nConnaissance des réglementations pertinentes (par ex., BPF, HSE, etc.) et des normes spécifiques à Novartis.\n•\nDémontre des compétences en résolution de problèmes et en génération d'idées.\n•\nBonnes compétences en présentation\n•\nCompétences intermédiaires en leadership\n•\nTrès bonnes compétences en communication, négociation et relations interpersonnelles. Capacité à travailler en équipes interdisciplinaires.\nEngagement en faveur de la diversité et de l'inclusion : Novartis s'engage à construire un environnement de profession exceptionnel, inclusif et des équipes diverses représentatives des patients et des communautés que nous servons.\nAccessibilité et aménagement\nNovartis s'engage à travailler avec et à fournir des aménagements raisonnables à toutes les personnes. Si, en raison d'une condition médicale ou d'un handicap, vous avez b",
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    "description": "Poste a pourvoir : Directeur, Stratégie de la Zone Thérapeutique, CRM -- Basel (City) -- Novartis AG.\n\nNovartis recherche un Directeur de stratégie à Bâle ou Cambridge. Rejoignez une équipe qui façonne l'avenir des thérapies cardio, rénales et métaboliques.\nTâches\n•\nDévelopper une stratégie thérapeutique holistique pour la croissance.\n•\nFournir des insights commerciaux aux équipes de projet R&D et TA.\n•\nAnalyser des rapports pour identifier des opportunités de croissance.\nCompétences\n•\nDiplôme requis, expérience en sciences de la vie ou en stratégie nécessaire.\n•\nExpertise en évaluation d'opportunités de produits.\n•\nCapacité à travailler sur plusieurs programmes stratégiques.\nRésumé\nLieu : Bâle, Suisse ou Cambridge, MA. Ce poste suivra un modèle de emploi hybride.\nSi vous êtes basé aux États-Unis, veuillez postuler à REQ-10076684\nLI-#hybrid\nL'équipe Stratégie & Croissance de Novartis pour la Stratégie de la Zone Thérapeutique (TA) Cardio, Rénale et Métabolique (CRM) recherche un Directeur de Stratégie. Ce rôle soutiendra le développement et l'évolution continue d'une stratégie TA holistique, fournira des insights commerciaux en phase précoce aux équipes projets, et guidera le développement interne spécifique à la TA ainsi que les opportunités de licence et d'acquisition externes. Le rôle soutiendra également l'alignement intégré de l'societe entre la Recherche Biomédicale (BR), le Développement, la Stratégie & Croissance (S&G), et les équipes Commerciales aux États-Unis et à l'international.\nÀ propos du offre d'poste\nResponsabilités clés :\n•\nApporte un benchmarking externe, des analyses, des insights et un jugement pour soutenir le Responsable de la Stratégie TA dans le développement d'une stratégie TA Novartis holistique qui assure une croissance durable à court, moyen et long terme.\n•\nApporte à la fois une compréhension de l'industrie pharmaceutique et des Zones Thérapeutiques (TA) principales ainsi que du domaine de la maladie CRM pour en tirer des avantages concurrentiels perspicaces et différenciants par rapport à nos pairs.\n•\nFournit des insights commerciaux clés aux équipes projets R&D, en particulier pour les programmes en phase précoce. Pour ce faire efficacement, une expérience sur le marché américain est cruciale.\n•\nAnalyse les rapports et publications pour extraire les messages clés, y compris la construction de prévisions de produits.\n•\nSoutient le développement et la livraison d'insights stratégiques externes spécifiques à la TA pour aider à identifier les opportunités de croissance, les défis concurrentiels émergents et soutenir la création d'une vision tierce autour des leviers stratégiques clés, et commande des recherches primaires ciblées.\nExigences essentielles :\n•\nDiplôme de licence requis. Diplôme avancé (PhD, MD ou autre diplôme universitaire avancé) et/ou expérience équivalente en sciences de la vie/santé ; MBA ou expérience en conseil ou équivalent fortement préféré.\n•\nConnaissance approfondie de la TA (ou capacité démontrée à acquérir rapidement et efficacement l'expertise TA requise) en CRM.\n•\nGrande agilité avec la capacité de soutenir plusieurs DAs stratégiques au sein d'une TA et plusieurs programmes internes et externes.\n•\nExpérience substantielle dans l'évaluation de nouvelles opportunités de produits (via F&A, BD&L et programmes de recherche internes).\n•\nAu moins 5-7 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux en Est a la recherche de & Développement et/ou fonctions commerciales avec expérience dans la conduite, la commande et l'analyse de recherches primaires.\n•\nExpérience en développement de stratégie et en shaping d'actifs en début de cycle de vie (quel que soit le point de vue fonctionnel).\n•\nExpérience récente (post 2015) sur le marché local américain ; l'expérience locale américaine inclut le metier au sein du marché américain avec les clients locaux, les systèmes de santé américains / systèmes.\nEngagement en faveur de la diversité et de l'inclusion :\nNovartis s'engage à construire un environnement de travail exceptionnel, inclusif et des équipes diverses représentatives des patients et des communautés que nous servons.\nAccessibilité et aménagements :\nNovartis s'engage à travailler avec et à fournir des aménagements raisonnables à toutes les personnes. Si, en raison d'une condition médicale ou d'un handicap, vous avez besoin d'un aménagement raisonnable pour une partie du processus de recrutement, ou pour recevoir des informations plus détaillées sur les fonctions essentielles d'un poste, veuillez envoyer un e-mail à\ndiversity.inclusion_ch@novartis.com\net nous indiquer la nature de votre demande ainsi que vos coordonnées. Veuillez inclure le numéro de la demande d'emploi dans votre message.\nPourquoi Novartis :\nAider les personnes malades et leurs fami",
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    "description": "Poste a pourvoir : Vice-Président, Transactions F&A -- Basel (City) -- Novartis AG.\n\nNovartis cherche un leader M&A à Basel ou Cambridge. Ce rôle offre une opportunité unique de façonner notre croissance stratégique.\nTâches\n•\nDiriger des acquisitions et des cessions complexes et à forte valeur.\n•\nConseiller la direction sur la stratégie, l'évaluation et les risques.\n•\nSuperviser les processus de diligence et d'approbation d'entreprise.\nCompétences\n•\nExpérience avérée en transactions M&A complexes et en stratégie d'entreprise.\n•\nCompétences en évaluation et modélisation financière.\n•\nExcellente capacité à gérer des équipes transversales.\nRésumé\nLieu : ce offre d'emploi peut être basé à Bâle en Suisse ou à Cambridge MA / East Hanover NJ aux États-Unis. Si vous êtes basé aux États-Unis, veuillez postuler à REQ-10072526.\nNovartis recrute un leader accompli en F&A pour assumer un rôle transactionnel clé au cœur de son agenda stratégique de croissance. Ce cadre dirigera des acquisitions et cessions complexes et de grande valeur, orientera les décisions d'investissement aux plus hauts niveaux de l'organisation, et jouera un rôle crucial dans la sécurisation de l'innovation externe et des capacités qui définiront le portefeuille futur de l'groupe.\nÀ propos du poste\nResponsabilités clés\n•\nDiriger l'ensemble de l'agenda stratégique et d'exécution pour les acquisitions et cessions majeures, de la définition de l'accord à la signature et à la clôture.\n•\nConseiller et influencer la haute direction sur la stratégie transactionnelle, l'évaluation, le risque et le déploiement du capital, en collaborant étroitement avec les responsables financiers, juridiques, fiscaux, de diligence, de recherche, de développement et commerciaux.\n•\nDiriger des flux de activite complexes et transversaux dans des environnements compétitifs, en assurant une prise de décision claire et des documents de haute qualité pour les comités exécutifs et le Conseil d'administration.\n•\nSuperviser la diligence d'structure, la gouvernance et les processus d'approbation, tout en soutenant la diligence post-signature, la préparation à l'intégration et le transfert stratégique des connaissances.\n•\nDévelopper la capacité interne en matière de transactions par la direction d'une petite équipe de collaborateurs directs, le mentorat des leaders juniors des transactions, et le maintien de relations solides avec les conseillers externes et les acteurs du marché.\nExpérience requise\nEssentiel\n•\nUn parcours éprouvé dans la conduite de transactions F&A complexes, de bout en bout, couvrant plusieurs structures, secteurs et zones géographiques.\n•\nUne expérience approfondie en stratégie d'entreprise, évaluation, modélisation financière, analyse de scénarios et évaluation de la création de valeur.\n•\nUn jugement solide dans l'évaluation et la gestion des risques stratégiques, financiers, opérationnels, juridiques et réglementaires dans des transactions à enjeux élevés.\n•\nCrédibilité et présence pour diriger de grandes équipes transversales seniors et opérer efficacement avec les parties prenantes exécutives et les conseils d'administration.\n•\nUn parcours académique en sciences de la vie est préféré, un diplôme avancé étant apprécié.\nEngagement en faveur de la diversité et de l'inclusion :\nNovartis s'engage à construire un environnement de travail exceptionnel, inclusif et des équipes diverses représentatives des patients et des communautés que nous servons.\nAccessibilité et aménagement :\nNovartis s'engage à travailler avec et à fournir des aménagements raisonnables à toutes les personnes. Si, en raison d'une condition médicale ou d'un handicap, vous avez besoin d'un aménagement raisonnable pour une partie du processus de recrutement, ou pour recevoir des informations plus détaillées sur les fonctions essentielles d'un offre d'offre, veuillez envoyer un e-mail à diversity.inclusion_ch@novartis.com en précisant la nature de votre demande et vos coordonnées. Veuillez inclure le numéro de la demande d'emploi dans votre message.\nPourquoi Novartis :\nAider les personnes malades et leurs familles demande plus que de la science innovante. Cela nécessite une communauté de personnes intelligentes et passionnées comme vous. Collaborer, soutenir et s'inspirer mutuellement. S'unir pour réaliser des percées qui changent la vie des patients. Prêt à créer ensemble un avenir meilleur ?\nhttps://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture\nAvantages et récompenses :\nDécouvrez toutes les façons dont nous vous aiderons à prospérer personnellement et professionnellement.\nLisez notre manuel (PDF 30 Mo)\n\nPostulez des maintenant pour ce poste de Vice-Président, Transactions F&A a Basel (City).",
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    "description": "Novartis AG recrute un(e) Responsable Conformité Assurance Qualité (h/f/d) a Stein Aargau.\n\nNovartis cherche un leader senior en assurance qualité à Stein, Suisse. Ce rôle offre une opportunité de façonner le paysage de la conformité GMP.\nTâches\n•\nDiriger les activités de conformité qualité selon les exigences cGxP.\n•\nAgir en tant qu'autorité de qualité pour les audits et inspections.\n•\nDévelopper le système de gestion de la qualité et la culture qualité.\nCompétences\n•\nMinimum 15 ans d'expérience en assurance qualité dans l'industrie pharmaceutique.\n•\nExpertise approfondie en cGMP et systèmes de qualité.\n•\nCapacité à diriger et influencer à un niveau de direction.\nRésumé\nLieu : Stein, Suisse\nNous recherchons un leader très expérimenté en conformité Assurance Qualité pour protéger et renforcer continuellement notre paysage de conformité BPF en Suisse. Ce rôle est conçu pour une autorité qualité expérimentée qui apporte une crédibilité réglementaire approfondie, une supervision stratégique et un leadership confiant dans des environnements complexes et réglementés.\nÀ propos du position\nResponsabilités clés :\n•\nFournir un leadership global et une supervision stratégique des activités de conformité qualité sur le site conformément aux exigences cGxP\n•\nAgir en tant qu'autorité qualité senior pour les audits, inspections et interactions avec les autorités sanitaires, en assurant une préparation continue aux inspections\n•\nÊtre responsable et développer continuellement le Système de Management de la Qualité (SMQ), y compris les écarts, CAPA, gestion des changements et intégrité des données\n•\nDiriger et gouverner la gestion des risques GxP, la gestion des incidents et les activités de remédiation de conformité\n•\nAssurer une supervision réglementaire et qualité efficace des activités du site, des fournisseurs et des prestataires de services\n•\nPromouvoir une forte culture qualité, servant de modèle d'intégrité, de responsabilité et d'orientation patient\n•\nCollaborer étroitement avec les parties prenantes senior des départements Fabrication, Opérations Techniques, Réglementaire et Qualité Globale\n•\nEncadrer et développer les professionnels qualité seniors, assurant une expertise durable et une succession au sein de l'organisation\n•\nPromouvoir le Lean Leadership et les initiatives d'excellence opérationnelle.\nExigences essentielles\n:\n•\nMinimum 15 ans d'expérience progressive en Assurance Qualité et Conformité dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique réglementé par les BPF\n•\nExpérience avérée dans des rôles de leadership QA senior, avec une responsabilité claire pour la stratégie de conformité et les résultats d'inspection\n•\nExpertise approfondie en cGMP, systèmes qualité et cadres réglementaires (EMA, FDA, Swissmedic)\n•\nExpérience étendue dans la conduite d'inspections des autorités sanitaires, audits et programmes complexes de remédiation\n•\nCrédibilité forte et présence exécutive lors des interactions avec des parties prenantes internes et externes senior\n•\nCapacité démontrée à diriger, influencer et challenger au niveau de la haute direction\n•\nDiplôme universitaire en sciences de la vie, pharmacie, chimie, biotechnologie ou discipline connexe\n•\nMaîtrise de l'anglais ; l'allemand est un atout important pour la Suisse\nAvantages & Récompenses\nEngagement en faveur de la diversité et de l'inclusion / paragraphe EEO\nNovartis s'engage à construire un environnement de profession exceptionnel, inclusif et des équipes diverses représentatives des patients et des communautés que nous servons.\nAccessibilité et aménagement :\nNovartis s'engage à travailler avec et à fournir des aménagements raisonnables à toutes les personnes. Si, en raison d'une condition médicale ou d'un handicap, vous avez besoin d'un aménagement raisonnable pour une partie du processus de recrutement, ou pour recevoir des informations plus détaillées sur les fonctions essentielles d'un offre d'emploi, veuillez envoyer un e-mail à\ninclusion.switzerland@novartis.com\nen précisant la nature de votre demande et vos coordonnées. Veuillez inclure le numéro de référence de l'offre dans votre message\n.\nPourquoi Novartis :\nAider les personnes malades et leurs familles demande plus que de la science innovante. Cela nécessite une communauté de personnes intelligentes et passionnées comme vous. Collaborer, soutenir et s'inspirer mutuellement. S'unir pour réaliser des avancées qui changent la vie des patients. Prêt à créer ensemble un avenir meilleur ?\nhttps://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture\nRejoignez notre réseau Novartis :\nCe poste Novartis ne vous convient pas ? Inscrivez-vous à notre communauté de talents pour rester connecté et découvrir les opportunités de carrière adaptées dès qu'elles se présentent :\nhttps://talentnetwork.novartis.com/",
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    "description": "\nLe Coordinateur du Développement du Campus de Bâle supervise la transformation du site. Une opportunité de participer à un projet ambitieux et innovant.\nTâches\n\nGérer le changement et la communication tout au long du programme.\nCoordonner la revitalisation du Campus de Novartis sur plusieurs années.\nSoutenir la transformation stratégique vers un quartier santé et science.\n\nCompétences\n\nDiplôme universitaire en développement urbain ou domaine similaire.\nExpérience en développement de campus ou projets immobiliers.\nCompétences en gestion de programmes multi-initiatives.\n\n                     Résumé         Le coordinateur du développement du campus de Bâle est responsable de la coordination de la transformation du campus Novartis de Bâle en un programme de développement à l'échelle du campus, comparable à une initiative complexe d'aménagement urbain et de création de lieux.Le rôle soutient l'évolution stratégique du campus, passant d'un site principalement corporatif à un quartier dynamique et polyvalent dédié à la santé et aux sciences, améliorant la qualité de vie, l'innovation et l'attractivité en tant qu'employeur tout en assurant l'alignement avec les priorités commerciales, la gouvernance et les exigences de sécurité de Novartis.Agissant comme un intégrateur entre les fonctions et les parties prenantes, le rôle garantit que la conception spatiale, l'activation, la planification des investissements et les partenariats sont coordonnés dans une feuille de route de développement cohérente et progressive qui apporte une valeur à long terme pour Novartis et la ville environnante.Lieu : Bâle, Suisse#LI-Hybrid                     À propos du poste         Responsabilités clés :Assurer une gestion du changement et des communications solides tout au long du programme, afin de maximiser la stabilité opérationnelle, la continuité des activités et l'engagement des parties prenantesCoordonner la revitalisation du campus Novartis de Bâle en tant que programme de développement pluriannuel à l'échelle du campus, comparable à des initiatives de développement urbain ou de quartier.Soutenir la transformation stratégique du campus en un environnement polyvalent, ouvert et attractif, équilibrant les éléments corporatifs, scientifiques, sociaux et publics.Contribuer à la vision et à la feuille de route d'un « Quartier Santé et Sciences » ouvert, renforçant l'innovation, la collaboration et l'intégration locale tout en maintenant les normes requises de sécurité et de conformité.Aligner et coordonner les investissements dans la conception spatiale, la création de lieux, l'activation, la programmation et la gouvernance du campus, en assurant la cohérence entre les initiatives et les sources de financement.Soutenir la planification de la mise en œuvre par phases, y compris la priorisation, la séquence et la gestion des dépendances entre plusieurs projets, flux de travail et parties prenantes.Établir et gérer des partenariats avec les fonctions internes (par ex., REFS, Communications, Sécurité, P&O, unités commerciales) et les parties prenantes externes (par ex., Ville de Bâle, universités, institutions et partenaires potentiels).Contribuer aux stratégies visant à attirer des partenaires et organisations externes, améliorer l'utilisation des espaces et réduire les espaces inoccupés ainsi que les coûts associés.Surveiller les progrès, les risques et les interdépendances entre les initiatives, en assurant la transparence, l'alignement et l'escalade en temps utile si nécessaire.Coordonner étroitement avec les équipes de communication et d'engagement pour soutenir l'alignement des parties prenantes, la cohérence narrative et la communication du changement liée à la transformation du campus. Exigences essentielles :Diplôme universitaire en développement urbain, architecture, immobilier, ingénierie, administration des affaires, politique publique ou domaine connexe.Diplôme avancé ou certification en urbanisme, développement immobilier ou gestion de projet/programme est un avantage.Anglais/allemand courantExpérience en développement de campus, développement urbain, projets immobiliers à grande échelle ou initiatives de quartiers à usage mixteExpérience avérée dans la coordination de programmes multi-parties prenantes et multi-initiatives plutôt que de projets uniques.Exposition aux partenariats public-privé, environnements institutionnels ou campus d'entreprise complexes est un avantage.Pourquoi Novartis : Aider les personnes malades et leurs familles demande plus que de la science innovante. Cela nécessite une communauté de personnes intelligentes et passionnées comme vous. Collaborer, soutenir et s'inspirer mutuellement. S'unir pour réaliser des percées qui changent la vie des patients. Prêt à créer ensemble un avenir meilleur ? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-cultureAvanta",
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    "description": "\nRejoignez Novartis en tant que Directeur des affaires médicales en neurosciences. Un rôle clé dans l'innovation et le développement.\nTâches\n\nExécuter la stratégie de lancement pour les programmes en neurosciences.\nCollaborer avec des partenaires internationaux pour répondre aux besoins locaux.\nDévelopper des plans de communication et d'éducation scientifique innovants.\n\nCompétences\n\nDiplôme avancé en sciences de la santé et 8 ans d'expérience.\nCompétences en leadership et gestion de projets complexes.\nMaîtrise professionnelle de l'anglais requise.\n\n                     Résumé         #LI-HybridL'équipe des Affaires Médicales Internationales (IMA) représente la voix des marchés internationaux, en se concentrant sur nos marchés prioritaires et répond à leurs besoins à travers les phases de pré-lancement, lancement, gestion du cycle de vie et sur le marché.Nous recherchons un Directeur des Affaires Médicales Neurosciences, pour fournir un input aligné des marchés internationaux prioritaires dans l'IEP et est responsable de la mise en œuvre de la stratégie de communication scientifique et d'éducation médicale, ainsi que des normes médicales pertinentes dans ces marchés. Ce rôle soutiendra la planification et l'exécution au niveau international de la stratégie d'engagement médical/scientifique (stratégie MSL/ Affaires Médicales Terrain, programmes d'éducation médicale, planification des publications scientifiques et développement du réseau d'Experts Médicaux) répondant et délivrant les besoins stratégiques médicaux pré-lancement et lancement pour les patients, la clinique, l'accès et la valeur pour les systèmes de santé.Agissant en tant qu'expert en la matière dans le développement des stratégies globales pour l'international, le Directeur IMA fournira des contributions lors de la conception et tout au long de l'exécution des programmes. Il agit en tant que partenaire stratégique pour le Commercial International, la Valeur & Accès International, les Affaires Médicales Globales, Régionales et US, ainsi que le Développement.                     À propos du poste         Localisation :Le poste est basé à Bâle, Suisse avec un travail hybride (12 jours par mois au bureau). Un soutien pour la relocalisation et le visa peut être disponible pour les bons candidats.Principales responsabilités : Exécuter la stratégie de lancement des affaires médicales pour les programmes Neurosciences dans les principaux pays internationaux, y compris les tactiques de transformation telles que les partenariats innovants.Collaborer avec les organisations des Affaires Médicales dans les principaux pays et régions internationales pour assurer une forte focalisation sur les besoins des pays.Conseiller sur les plans de génération de preuves, stratégie MSL / Affaires Médicales Terrain, programmes d'éducation médicale, planification des publications scientifiques et développement du réseau d'Experts Médicaux avec les TAs.Fournir un input et façonner le développement et la mise en œuvre de plans innovants d'éducation et de communication scientifique pour les parties prenantes externes à l'international.Suivi financier pour assurer un développement et une exécution des activités médicales en temps voulu et rentable.Représenter les Affaires Médicales Internationales autour du portefeuille priorisé avec les audiences internes (Affaires Médicales Globales, Développement, Recherche Biomédicale, etc.) et externes, en collaboration avec le Commercial International incluant les communautés d'investissement, médicales et réglementaires, ainsi que les collaborateurs/partenaires de l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique.Fournir une orientation et un input dans le développement et la mise en œuvre de stratégies réussies de remboursement et d'accès au marché.Contribuer à façonner les Stratégies Médicales Terrain, développer et exécuter les plans Médicaux Terrain, assurer la mise en œuvre des initiatives clés Médicales Terrain, par exemple, la collecte, le partage et la traduction des insights en actions, le développement et la conduite de formations sur la zone de maladie et les connaissances médicales/scientifiques, et guider le déploiement des MSL.Fournir un input médical proactif à la gestion du cycle de vie des actifs pour considérer de nouvelles opportunités thérapeutiques.Assurer que les programmes d'Accès aux Patients sont soutenus au sein des Affaires Médicales Internationales et délivrés en pleine conformité.Veiller à ce que les activités des Affaires Médicales Internationales soient conçues et exécutées en conformité avec les directives de la politique de l'entreprise et les normes médicales de la plus haute qualité.Exigences : Doit avoir :Diplôme scientifique avancé (MD, PhD, ou PharmD) en Santé ou Sciences de la Vie.Minimum 8+ années d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, avec au mo",
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    "description": "\nRejoignez Novartis pour façonner l'avenir des thérapies radioligand. Un rôle de leadership mondial vous attend!\nTâches\n\nDiriger la stratégie médicale pour les thérapies radioligand.\nInfluencer les décisions sur les actifs et leur préparation au lancement.\nCollaborer avec des équipes pour répondre aux besoins des patients.\n\nCompétences\n\nDiplôme avancé dans un domaine lié à la santé requis.\nExpérience significative en affaires médicales et développement clinique.\nCapacité à influencer des parties prenantes et à prendre des décisions.\n\n                     Résumé         Imaginez façonner l'avenir des Thérapies par Radioligand tout en travaillant au centre des décisions scientifiques, cliniques et stratégiques mondiales. Il s'agit d'un rôle de leadership mondial responsable de définir et de mettre en œuvre la stratégie médicale pour le portefeuille de Thérapies par Radioligand (RLT) de Novartis à travers les phases de développement précoce, de lancement et de marché.Vous allez :• Façonner la stratégie médicale pour les actifs oncologiques prioritaires• Influencer les décisions précoces sur les actifs, la génération de preuves et la préparation au lancement mondial• Diriger l'alignement transversal entre Développement, Réglementaire et Commercial• Représenter la voix médicale mondiale dans les discussions de gouvernance senior et de portefeuilleCe rôle opère au centre de la prise de décision stratégique, avec un impact direct sur la manière dont les thérapies RLT atteignent les patients dans le monde entier.Localisations : Londres, Royaume-Uni / Bâle, Suisse #LI-Hybrid Novartis ne peut pas offrir de soutien à la relocation pour ce poste : veuillez postuler uniquement si ce lieu est accessible pour vous.                     À propos du poste         Responsabilités :                                                                                                                Diriger la stratégie mondiale des affaires médicales pour les Thérapies par Radioligand (RLT) à travers les phases de développement précoce, de lancement et de marché, en assurant l'alignement sur l'ensemble du cycle de vie du portefeuille.Façonner des stratégies intégrées de preuves et de cycle de vie en utilisant des méthodologies innovantes, y compris des études interventionnelles, non interventionnelles et des preuves du monde réel, pour informer la priorisation du portefeuille et les décisions d'investissement.Fournir un leadership médical stratégique pour guider la planification du cycle de vie et influencer les décisions de portefeuille et de gouvernance à travers les fonctions mondiales et les forums transversaux seniors.Collaborer étroitement avec les équipes Développement, Réglementaire, Commercial et les équipes régionales des Affaires Médicales pour garantir que les besoins des patients, cliniques, réglementaires et d'accès façonnent la conception et l'exécution des études.Conduire la création et la mise en œuvre de plans de lancement médicaux mondiaux robustes, y compris la préparation médicale sur le terrain, les stratégies d'éducation et de communication scientifique dans les marchés prioritaires.Représenter la perspective médicale mondiale avec crédibilité dans les interactions avec les parties prenantes seniors, les forums de gouvernance transversaux et les engagements externes à fort impact.Être le porte-voix des patients en intégrant les besoins non satisfaits, les insights du monde réel et les perspectives des patients dans la génération mondiale de preuves et les stratégies médicales.Assurer que toutes les activités médicales respectent les normes les plus élevées de qualité, d'éthique, de conformité et d'intégrité scientifique au sein d'une organisation mondiale complexe et matricielle.Construire, renforcer et diriger des réseaux d'experts médicaux mondiaux, y compris des leaders d'opinion clés, des investigateurs et des partenaires académiques, pour élever les échanges scientifiques et l'engagement externe.Suivre, optimiser et rendre compte de la performance des plans médicaux, en assurant une exécution en temps voulu, rentable et une utilisation efficace des ressources à travers les programmes mondiaux.Essentiel pour le poste :Diplôme avancé dans un domaine lié à la santé (Docteur en Médecine fortement préféré ; Doctorat ",
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    "description": "Novartis recherche un Senior Expert Engineering à Bâle pour innover. Joignez une équipe diverse et dynamique pour transformer la médecine.TâchesDévelopper des systèmes de livraison de médicaments fiables et sécurisés.Diriger des équipes pour concevoir des dispositifs de haute qualité.Collaborer avec des partenaires externes pour résoudre les problèmes techniques.CompétencesDiplôme en ingénierie mécanique, 5 ans d'expérience souhaitée.Compétences en communication technique et rédaction en anglais.Connaissance des normes et réglementations clés en dispositifs médicaux.RésuméLieu : Bâle, Suisse #sur siteObjectif du poste :Chez Novartis, nous réimaginons la médecine pour améliorer et prolonger la vie des personnes. Nous découvrons et développons des traitements révolutionnaires et trouvons de nouvelles façons d'apporter des cures au plus grand nombre.Sans des systèmes d'administration de médicaments sûrs, faciles à utiliser et de haute qualité, nos patients ne pourraient pas recevoir leurs médicaments. C'est là que vous intervenez ; le Centre de Solutions Technologiques pour Dispositifs a besoin de vous en tant qu'Expert Senior en Ingénierie pour le développement de produits combinant médicament et dispositif, en collaboration avec nos équipes talentueuses, brillantes et diverses.Notre Centre de Solutions Technologiques pour Dispositifs conduit le développement technique des auto-injecteurs ainsi que des principes novateurs d'administration de médicaments, par exemple l'administration de médicaments au cerveau ou la thérapie par radioligand. Nous collaborons étroitement avec la gestion de projet, les ingénieurs en facteurs humains, les experts en emballage, les tests analytiques, la production, les partenaires externes, les experts réglementaires et bien d'autres.L'objectif est de développer et/ou d'intégrer des systèmes innovants d'administration de médicaments avec la formulation médicamenteuse et de rédiger une documentation technique à la pointe pour les autorités sanitaires et la production.À propos du posteVos responsabilités :Vos responsabilités incluent, mais ne sont pas limitées à :Développer des plateformes et collaborer avec des équipes interfonctionnelles pour fournir des produits sûrs, conviviaux et fiablesDiriger et soutenir les équipes dans le domaine de l'assemblage des pièces/dispositifs, concevoir des équipements et des processus depuis le prototypage jusqu'à l'échelle commercialeCréer et maintenir les documents pertinents du Dossier Historique de Conception (DHC), garantissant une conception et un développement de dispositifs de haute qualitéContribuer à toutes les phases du développement de dispositifs médicaux : idéation, prototypage, pilotage et transfert en productionAssurer que les composants répondent aux normes de qualité pour les essais cliniques et la production commercialeCollaborer avec des partenaires externes, y compris les prototypistes, les fabricants d'outils et les CMOsIdentifier les causes profondes des problèmes, définir et mettre en œuvre des solutions robustesExigences du posteDiplôme en génie mécanique ou équivalentDe préférence 5 ans d'expérience dans le développement de dispositifs médicauxCompétences en communication orale et excellente rédaction technique en anglaisExpérience avérée en assemblage de composants/plastiques et métalliques / sous-ensemblesExpérience avérée en conception pour la fabrication et la conception pour l'assemblageBonne connaissance des réglementations et normes clés (par ex. ISO 13485, ISO 23908, ISO 11608, ISO 10993, MDR, Contrôles de conception)Capacité à interagir avec une équipe interfonctionnelle dans une organisation matricielleTravail sur site minimum 80 % – 4 jours/semaineDéplacements pour visiter les fournisseurs et les CMOsEngagement en faveur de la diversité et de l'inclusion :Novartis s'engage à construire un environnement de travail exceptionnel, inclusif et des équipes diverses représentatives des patients et des communautés que nous servons.Pourquoi Novartis :Aider les personnes malades et leurs familles demande plus que de la science innovante. Cela demande une communauté de personnes intelligentes et passionnées comme vous. Collaborer, soutenir et s'inspirer mutuellement. S'unir pour réaliser des percées qui changent la vie des patients. Prêt à créer ensemble un avenir meilleur ?https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-cultureAvantages et récompenses :Lisez notre guide pour découvrir toutes les façons dont nous vous aiderons à vous épanouir personnellement et professionnellement :https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards",
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