UCB-Pharma SA

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    "description": "\nUCB recherche un Responsable Médical pour la région Alps.\nTâches\n\nDiriger la stratégie médicale pour la Suisse et l'Autriche.\nInspirer et développer les équipes médicales performantes.\nAssurer l'excellence dans l'exécution des plans médicaux.\n\nCompétences\n\nDiplôme avancé en sciences ou médecine requis.\nExpérience significative en affaires médicales.\nCompétences en gestion de parties prenantes et communication.\n\nFaites votre marque pour les patientsNous recherchons un Responsable Médical - Cluster Alpes (Suisse et Autriche) pour diriger notre département médical.Le poste est hybride, avec le bureau principal à Bulle, en Suisse.Des déplacements professionnels réguliers en Suisse et en Autriche sont à prévoir.À propos du rôleChez UCB, nous sommes animés par notre mission de créer de la valeur pour les patients. Nous recherchons un Responsable Médical Cluster Alpes (couvrant la Suisse et l'Autriche), pour diriger la stratégie médicale et son exécution à travers le cluster, en assurant l'excellence scientifique, la conformité médicale et une forte collaboration interfonctionnelle.En tant que membre de l'équipe de direction du Cluster Alpes, vous piloterez la vision des Affaires Médicales, superviserez la planification et l'exécution médicale à travers les domaines thérapeutiques, et construirez des équipes médicales performantes qui auront un impact significatif pour les patients aujourd'hui et à l'avenir.Ce que vous ferezDémontrer un leadership d'entreprise et piloter la stratégie ALPES à travers l'organisationDiriger, inspirer et développer l'organisation médicale des Alpes, en favorisant la haute performance, la sécurité psychologique, un leadership scientifique fort et une excellence d'exécution. Définir et superviser la stratégie des Affaires Médicales et la planification médicale à travers le cluster, alignées avec les objectifs globaux et les besoins des patients.Assurer l'excellence dans l'exécution des plans des Affaires Médicales, y compris la génération de preuves, les solutions médicales et les activités médicales sur le terrain.Agir en tant qu'expert médical senior sur le portefeuille de UCB, fournissant des conseils scientifiques et des apports stratégiques aux équipes interfonctionnelles et de direction.Promouvoir la conformité médicale, la gouvernance et l'intégrité scientifique dans toutes les livrables et activités médicales.Stimuler l'excellence médicale, le développement des compétences et l'amélioration continue à travers le cluster pour maximiser l'impact pour les patients et l'entreprise.Intéressé ? Pour ce rôle, nous recherchons les formations, expériences et compétences suivantesSolide expérience en leadership.Un diplôme scientifique ou médical avancé (par exemple MD, PhD ou équivalent).Expérience approfondie dans les Affaires Médicales au sein de l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique.Expérience avérée en gestion et développement d'équipes médicales seniors dans un environnement complexe et matriciel.Forte acuité stratégique avec la capacité de traduire la stratégie en exécution impactante.Excellentes compétences en gestion des parties prenantes, communication et influence.Un engagement fort envers l'éthique, la conformité, l'intégrité scientifique et la valeur pour les patients.Démontre de solides compétences en leadership et gestion de projets, y compris la gestion et la livraison de projets via une organisation matricielle.Excellente compréhension des pratiques de planification et de gestion budgétaire.Dirige avec et démontre une forte intelligence émotionnelle, intégrité, sens des affaires, humilité, respect, transparence et présence exécutive.Maîtrise de l'anglais ; l'allemand et/ou le français est un plus.Êtes-vous prêt à \"aller au-delà\" pour créer de la valeur et laisser votre marque pour les patients ? Si cela vous ressemble, nous serions ravis de vous entendre !À propos de nousUCB est une entreprise biopharmaceutique mondiale, spécialisée en neurologie et immunologie. Nous sommes plus de 9 000 personnes aux quatre coins du monde, inspirées par les patients et animées par la science.Pourquoi travailler avec nous ?Chez UCB, nous ne faisons pas que réaliser des tâches, nous créons de la valeur. Nous n'avons pas peur d'avancer, de collaborer et d'innover pour laisser notre marque pour les patients. Nous avons une culture bienveillante et solidaire où chacun se sent inclus, respecté et dispose des mêmes opportunités pour donner le meilleur de lui-même. Nous \"allons au-delà\" pour créer de la valeur pour nos patients, toujours avec un focus humain, que ce soit pour nos patients, nos employés ou notre planète. En travaillant chez nous, vous découvrirez un lieu où vous pouvez grandir et aurez la liberté de tracer votre propre parcours professionnel pour atteindre votre plein potentiel.Chez UCB, nous avons adopté une approche hybride-",
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    "description": "\nRejoignez UCB, une société biopharmaceutique innovante.\nTâches\n\nConduire des travaux d'amélioration continue sur les équipements.\nRéaliser des AMDEC sur des équipements critiques.\nCollaborer avec des équipes de production et de support variées.\n\nCompétences\n\nIngénieur/master en génie mécanique requis.\nAisance relationnelle et esprit de collaboration nécessaires.\nMotivation pour les démarches d'amélioration continue attendue.\n\nFaites votre marque pour les patientsNous recherchons un Stagiaire en ingénierie mécanique qui est rigoureux, collaboratif et orienté amélioration continue pour rejoindre notre équipe Method & Support, basée dans notre bureau de UCB à Bulle, SuisseÀ propos du rôleUCB est une société biopharmaceutique mondiale spécialisée dans les troubles neurologiques et l’immunologie. Pour soutenir le Pôle fiabilité du site, ce stage de 6 mois vise à renforcer la fiabilisation des équipements de production. Le rôle consiste à conduire des travaux d’amélioration continue, à réaliser des AMDEC sur des équipements critiques et à structurer la base de données dédiée afin d’assurer la qualité, la cohérence et la pérennité des analyses.Avec qui vous travaillerezVous collaborerez directement avec les équipes de production, les services support et nos partenaires industriels. Vous serez accompagné(e) par l’équipe fiabilité du site, qui vous guidera dans la réalisation des AMDEC, la priorisation des actions et la mise en œuvre des améliorations. L’environnement est dynamique, multidisciplinaire et orienté performance.Ce que vous ferez• Identifier les modes de défaillance des moyens de production• Évaluer les effets sur qualité, sécurité et disponibilité• Prioriser les actions pour réduire les pannes et améliorer la performance• Structurer et maintenir la base de données dédiée aux AMDEC• Standardiser le processus de mise à jour des AMDEC• Participer à la mise en œuvre des améliorations fiabilitéIntéressé(e) ? Pour ce rôle, nous recherchons la formation, l’expérience et les compétences suivantes• Cursus ingénieur/master en génie mécanique ou équivalent• Intérêt marqué pour l’industrie pharmaceutique• Aisance relationnelle et esprit de collaboration• Capacité à travailler avec des équipes multidisciplinaires• Motivation pour les démarches d’amélioration continue• Maîtrise du français obligatoire• Maîtrise de l’anglais appréciée• Disponibilité pour un stage rémunéré de 6 mois dès 2025Êtes-vous prêt à « aller au-delà » pour créer de la valeur et laisser votre marque pour les patients ? Si cela vous correspond, nous serions ravis de vous entendre !À propos de nousUCB est une entreprise biopharmaceutique mondiale, spécialisée en neurologie et immunologie. Nous sommes plus de 9 000 personnes aux quatre coins du globe, inspirées par les patients et guidées par la science.Pourquoi travailler avec nous ?Chez UCB, nous ne nous contentons pas d’accomplir des tâches, nous créons de la valeur. Nous n’avons pas peur d’avancer, de collaborer et d’innover pour laisser notre marque pour les patients. Nous avons une culture bienveillante et solidaire où chacun se sent inclus, respecté et dispose des mêmes opportunités pour donner le meilleur de lui-même. Nous « allons au-delà » pour créer de la valeur pour nos patients, toujours avec un focus humain, que ce soit sur nos patients, nos employés ou notre planète. Travailler chez nous, c’est découvrir un lieu où vous pouvez grandir et avoir la liberté de tracer votre propre parcours professionnel pour atteindre votre plein potentiel.Chez UCB, nous avons adopté une approche hybride-first du travail, réunissant les équipes dans des hubs locaux pour favoriser la curiosité collaborative. Sauf indication contraire dans la description ou impossibilité liée à la nature du poste, les rôles sont hybrides avec 40 % de votre temps passé au bureau.UCB est un employeur garantissant l’égalité des chances. Toutes les décisions d’emploi seront prises sans considération de toute caractéristique protégée par les lois applicables.Si vous avez besoin d’ajustements dans notre processus pour vous aider à démontrer vos forces et capacités, contactez-nous à EMEA-Reasonable_Accommodation@ucb.com. Veuillez noter que si votre demande ne concerne pas des ajustements, nous ne pourrons pas vous assister via ce canal.",
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    "description": "Rejoignez UCB comme Technicien·ne de Laboratoire à Bulle ! Faites la différence pour les patients tout en évoluant dans un environnement dynamique.TâchesRéaliser des analyses conformes aux normes de qualité établies.Collaborer avec l'équipe pour garantir des résultats fiables et documentés.Participer aux projets internes et respecter les règles HSE.CompétencesCFC en chimie/biologie et 3+ ans d'expérience en laboratoire sous BPF.Maîtrise des techniques ELISA, HPLC/UPLC et électrophorèse capillaire.Bonne connaissance des pharmacopées et exigences GMP.Faites la différence pour les patientsNous recherchons un·e Technicien·ne de Laboratoire rigoureux·se, autonome et collaboratif·ve pour rejoindre notre équipe Quality Operations, basée dans nos bureaux de UCB à Bulle, Suisse.À noter : poste en horaire 5x8.À propos du posteEn tant que Technicien·ne de Laboratoire, vous réaliserez des analyses conformément aux procédures établies, dans le respect des normes de qualité, de sécurité et d’environnement. Vous contribuerez activement à la mise en œuvre de la politique HSE du site de Bulle, tout en garantissant des résultats fiables dans un environnement réglementé par les BPF.Avec qui vous travaillerezVous intégrerez l’équipe Quality Operations de UCB Farchim SA à Bulle. Vous collaborerez avec des technicien·nes, des superviseur·es et d’autres départements pour assurer le bon fonctionnement du laboratoire et le respect des exigences internes et externes.Ce que vous ferezRéaliser des analyses selon les pharmacopées EP, USP, JP et les procédures internes.Garantir des résultats justes, fiables et documentés.Effectuer des double-checks et des analyses hors-routine.Gérer les échantillons sous-traités et traiter les résultats reçus.Participer aux projets internes et aux validations d’équipements et logiciels.Respecter les règles HSE et contribuer à l’amélioration continue du laboratoire.Travailler principalement sur analyses HPLC et U(H)PLC, conformément à votre expérience.Intéressé·e ? Voici les formations, expériences et compétences requisesCFC de laborantin·e en chimie/biologie ou équivalent reconnu.3+ ans d’expérience en laboratoire qualité sous BPF.Maîtrise des techniques : HPLC/U(H)PLC, UV et électrophorèse capillaire est un atout. ELISA est un plus.Connaissance des pharmacopées et des exigences GMP.Bon niveau en français, lecture de l’anglais technique.Maîtrise d’Office ; Empower ou LIMS est un atout.Êtes-vous prêt à « aller au-delà » pour créer de la valeur et faire la différence pour les patients ? Si cela vous parle, alors nous aimerions vous connaitre !À propos de nousUCB est une société biopharmaceutique mondiale, spécialisée dans la neurologie et l'immunologie. Nous sommes plus que 9.000 personnes aux quatre coins du monde, inspirées par les patients et motivées par la science.Pourquoi travailler pour nous ?Chez UCB, nous ne nous limitons pas à réaliser des tâches, nous créons de la valeur. Nous ne craignons pas d'aller de l'avant, de collaborer et d'innover pour faire la différence auprès des patients. Nous avons une culture de bienveillance et solidarité où chacun se sent inclus, respecté et a des chances égales de faire de son mieux. Nous allons au-delà pour créer de la valeur pour nos patients, et toujours dans une optique humaine, que ce soit pour nos patients, nos employés ou notre planète. En travaillant pour nous, vous découvrirez un monde où vous pourrez grandir et aurez la liberté de tracer votre propre parcours professionnel et accomplir votre plein potentiel.Chez UCB, nous avons adopté une approche hybride du travail, réunissant les équipes dans des hubs locaux pour favoriser la curiosité collaborative. Sauf mention contraire dans la description du poste ou incompatibilité avec ses missions, ce poste est hybride, avec 40 % du temps de travail effectué au bureau.UCB est un employeur qui promeut l'égalité des chances. Toutes les décisions d'embauche seront prises sans tenir compte de toute caractéristique protégée par les lois applicables. Si vous avez besoin d'ajustements à notre processus de recrutement afin de mettre en valeur vos compétences, veuillez nous contacter à l'adresseE-Mail schreiben. À noter que si votre message ne concerne pas une demande d'ajustements, nous ne pourrons pas vous assister par ce biais.",
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    "description": "Rejoignez UCB en tant que Manufacturing Specialist Immunology à Bulle.TâchesAssurer le suivi de la documentation et des investigations.Soutenir les équipes de production en zone directement.Participer aux projets d'amélioration continue et troubleshooting.Compétences3 ans d'expérience en biotech et un diplôme en Life Science.Excellentes compétences en communication et leadership.Proactivité et capacité d'investigation sur divers problèmes.Faites la différence pour les patientsNous sommes à la recherche d’un/e Manufacturing Specialist Immunology qui soit doté/e d’une excellente communication et d’une grande attention aux détails pour rejoindre notre équipe de production immunologie, basée sur notre site de production à Bulle, Suisse.Concernant le rôleDans le cadre de l’usine Biotech à Bulle, le Manufacturing Specialist Immunology a les responsabilités principales suivantes :Prendre en charge des activités transversales de support à la production telles que le suivi de la documentation, des résultats, des investigations et des projets d’amélioration continue.Supporter la réalisation des activités de production en zone en soutenant directement les équipes de production.Vous travaillerez avecAu sein de l’équipe de production Biotech d’UCB, vous intégrerez une équipe passionnée et soudée de 13 collaborateurs internes.Vos activitésRédiger les rapports de déviations ou remonter l’information pour que ce rapport soit rédigé dans le laps de temps imparti. Effectuer le suivi des déviations de leur émission à leur clôture.Effectuer/participer aux investigations nécessaires et à leur documentation.Participer à des projets d’amélioration continue ou/et des projets PMO.Participer au troubleshooting des zones de production, agit en tant qu’expert process, pouvoir assurer le service de piquet process.Effectuer la revue et l’interprétation en ligne des résultats de production. Le cas échéant, prendre les actions correctives immédiates et participer à la définition des plans d’actions.Relever les points d’amélioration continue, les notifier et, les résoudreIntéressé/e ? Pour ce poste, vous devez posséder la formation, l'expérience et les compétences suivantes :3 ans d’expérience dans l’industrie biotech.Niveau d’études : Bachelor/Master en Life Science.Personnalité proactive, autonome, capable de prendre des initiatives.Capacité d’investigation sur différents types de problématiques (techniques, organisationnelles, relationnelles, etc.).Bonnes compétences de leadership : capacité d’organisation, de décision et de contrôle.Fortes aptitudes en communication.La maîtrise de DeltaV et du système MES constitue un atout.Langues : maîtrise du français et de l’anglais requise.Êtes-vous prêt à « aller au-delà » pour créer de la valeur et faire la différence pour les patients ? Si cela vous parle, alors nous aimerions vous connaitre !À propos de nousUCB est une société biopharmaceutique mondiale, spécialisée dans la neurologie et l'immunologie. Nous sommes plus que 9.000 personnes aux quatre coins du monde, inspirées par les patients et motivées par la science.Pourquoi travailler pour nous ?Chez UCB, nous ne nous limitons pas à réaliser des tâches, nous créons de la valeur. Nous ne craignons pas d'aller de l'avant, de collaborer et d'innover pour faire la différence auprès des patients. Nous avons une culture de bienveillance et solidarité où chacun se sent inclus, respecté et a des chances égales de faire de son mieux. Nous allons au-delà pour créer de la valeur pour nos patients, et toujours dans une optique humaine, que ce soit pour nos patients, nos employés ou notre planète. En travaillant pour nous, vous découvrirez un monde où vous pourrez grandir et aurez la liberté de tracer votre propre parcours professionnel et accomplir votre plein potentiel.Chez UCB, nous avons adopté une approche hybride du travail, réunissant les équipes dans des hubs locaux pour favoriser la curiosité collaborative. Sauf mention contraire dans la description du poste ou incompatibilité avec ses missions, ce poste est hybride, avec 40 % du temps de travail effectué au bureau.UCB est un employeur qui promeut l'égalité des chances. Toutes les décisions d'embauche seront prises sans tenir compte de toute caractéristique protégée par les lois applicables. Si vous avez besoin d'ajustements à notre processus de recrutement afin de mettre en valeur vos compétences, veuillez nous contacter à l'adresseE-Mail schreiben. À noter que si votre message ne concerne pas une demande d'ajustements, nous ne pourrons pas vous assister par ce biais.",
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    "description": "Rejoignez UCB en tant que Technicien(ne) de Laboratoire à Bulle.TâchesEffectuer des tests analytiques en respectant les normes établies.Assurer la fiabilité des résultats et vérifier les analyses.Proposer des améliorations pour optimiser les processus.CompétencesFormation et expérience en laboratoire requises.Compétences en analyses et procédures de laboratoire.Esprit d'équipe et capacité d'innovation.Faites la différence pour les patientsNous sommes à la recherche d’un/e Laboratory Technicien pour rejoindre notre département Quality Control, basée dans notre site de production biotechnologique, pharmaceutique et chimique à Bulle, Suisse.Concernant le rôleLe Technicien(ne) de Laboratoire est responsable d’effectuer les essais analytiques conformément aux instructions reçues dans les conditions préétablies de qualité (exacts et fiables), de temps, de conformité technique, d’hygiène, de sécurité et de respect de l’environnement.Vos activitésRéalisation des analyses : Effectuer des tests selon les instructions et les pharmacopées en vigueur.Fiabilité des résultats : Restituer des résultats justes et fiables, et vérifier les analyses des collègues.Gestion des sous-traitances : Envoyer des analyses à sous-traiter et traiter les résultats reçus.Amélioration continue : Proposer des mesures pour améliorer la précision et réduire les coûts.Rédaction des procédures : Participer à la rédaction et à la mise à jour des procédures.Entretien du matériel : Respecter et entretenir le matériel et les locaux.Intéressé/e ? Pour ce poste, vous devez posséder la formation, l'expérience et les compétences suivantes :Êtes-vous prêt à « aller au-delà » pour créer de la valeur et faire la différence pour les patients ? Si cela vous parle, alors nous aimerions vous connaitre !À propos de nousUCB est une société biopharmaceutique mondiale, spécialisée dans la neurologie et l'immunologie. Nous sommes plus que 9.000 personnes aux quatre coins du monde, inspirées par les patients et motivées par la science.Pourquoi travailler pour nous ?Chez UCB, nous ne nous limitons pas à réaliser des tâches, nous créons de la valeur. Nous ne craignons pas d'aller de l'avant, de collaborer et d'innover pour faire la différence auprès des patients. Nous avons une culture de bienveillance et solidarité où chacun se sent inclus, respecté et a des chances égales de faire de son mieux. Nous allons au-delà pour créer de la valeur pour nos patients, et toujours dans une optique humaine, que ce soit pour nos patients, nos employés ou notre planète. En travaillant pour nous, vous découvrirez un monde où vous pourrez grandir et aurez la liberté de tracer votre propre parcours professionnel et accomplir votre plein potentiel.Chez UCB, nous avons adopté une approche hybride du travail, réunissant les équipes dans des hubs locaux pour favoriser la curiosité collaborative. Sauf mention contraire dans la description du poste ou incompatibilité avec ses missions, ce poste est hybride, avec 40 % du temps de travail effectué au bureau.UCB est un employeur qui promeut l'égalité des chances. Toutes les décisions d'embauche seront prises sans tenir compte de toute caractéristique protégée par les lois applicables. Si vous avez besoin d'ajustements à notre processus de recrutement afin de mettre en valeur vos compétences, veuillez nous contacter à l'adresseE-Mail schreiben. À noter que si votre message ne concerne pas une demande d'ajustements, nous ne pourrons pas vous assister par ce biais.",
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    "title": "Stagiaire Environnement & Système HSE",
    "description": "\nUCB Farchim SA recherche un.e stagiaire HSE à Bulle, Suisse.\nTâches\n\nRenforcer la conformité réglementaire HSE et environnementale.\nMettre à jour la documentation et les outils environnementaux.\nAnalyser les risques environnementaux et collecter des données.\n\nCompétences\n\nÉtudiant en ingénierie ou domaine connexe, intérêt pour HSE.\nMaîtrise d'Excel, Word et SharePoint.\nExcellentes compétences en communication.\n\nMake your mark for patients Pour soutenir son département « Manufacturing Support au sein du Groupe HSE», UCB Farchim SA à Bulle en Suisse est à la recherche, pour une durée de 6 mois (avec possibilité de prolongation de 2 mois), d’un.e : Stagiaire Environnement & Système HSE Dans le cadre de l’évolution des activités du site, le département HSE souhaite renforcer la conformité réglementaire et améliorer la gestion environnementale en actualisant ses outils et ses processus. Missions principales :  Veille réglementaire : Mettre en place et adapter le nouvel outil de veille réglementaire HSE. Identifier et intégrer les exigences légales applicables. Documentation environnementale : Mettre à jour et structurer les documents liés aux aspects environnementaux (plans d’action, SOP). Assurer la traçabilité et la conformité des informations. Analyse environnementale : Participer à l’analyse des risques environnementaux et au suivi des plans d’action. Collecter les données terrain en collaboration avec les équipes opérationnelles. Communiquer et motiver des équipes non spécialisées pour une approche pragmatique et efficace.  Profil souhaité :  Étudiant·e en ingénierie, HSE, environnement ou domaine connexe. Intérêt pour la réglementation suisse et européenne en matière de sécurité et d’environnement. Autonomie, rigueur, esprit d’analyse. Maîtrise des outils informatiques (Excel, Word, SharePoint). Excellentes compétences en communication et vulgarisation. Une expérience en industrie pharmaceutique (environnement GMP) est un plus, Organisation et gestion de projet. Français obligatoire et anglais en plus  Compétences clés :  Connaissance des réglementations HSE. Capacité à travailler en équipe et à interagir avec des interlocuteurs variés.  Nous offrons un stage rémunéré dans un cadre dynamique d’une durée approximative de 6 mois (avec possibilité de 2 mois supplémentaire); date d’entrée en fonction: négociable selon les disponibilités. Are you ready to ‘go beyond’ to create value and make your mark for patients? If this sounds like you, then we would love to hear from you! About us UCB is a global biopharmaceutical company, focusing on neurology and immunology. We are over 9.000 people in all four corners of the globe, inspired by patients and driven by science. Why work with us? At UCB, we don’t just complete tasks, we create value. We aren’t afraid to push forward, collaborate, and innovate to make our mark for patients. We have a caring, supportive culture where everyone feels included, respected, and has equal opportunities to do their best work. We ‘go beyond’ to create value for our patients, and always with a human focus, whether that’s on our patients, our employees, or our planet. Working for us, you will discover a place where you can grow, and have the freedom to carve your own career path to achieve your full potential. At UCB, we’ve embraced a hybrid-first approach to work, bringing teams together in local hubs to foster collaborative curiosity. Unless expressly stated in the description or precluded by the nature of the position, roles are hybrid with 40% of your time spent in the office. UCB is an equal opportunity employer. All employment decisions will be made without regard to any characteristic protected by applicable laws. Should you require any adjustments to our process to assist you in demonstrating your strengths and capabilities contact us on . Please note should your enquiry not relate to adjustments; we will not be able to support you through this channel.",
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    "description": "\nRejoignez notre équipe en tant que Biotech Manufacturing Technician USP à Bulle, Suisse. Une occasion unique de contribuer à l'amélioration de la qualité de vie des patients.\nTâches\n\nAssurer la production biotechnologique upstream en respectant les délais.\nVeiller à la conformité des opérations avec les règles GMP.\nParticiper à l'amélioration continue de la zone de production.\n\nCompétences\n\nFormation technique en biotechnologie ou équivalent, expérience souhaitée.\nConnaissance des exigences liées à l'environnement pharmaceutique.\nFlexibilité pour travailler en horaires décalés et en équipe.\n\nNous sommes à la recherche d’un/e Biotech Manufacturing Technician USP qui soit motivé(e) pour rejoindre notre équipe de production, basée sur notre site de production biotechnologique, pharmaceutique et chimique à Bulle, Suisse. Concernant le rôle En tant que Biotech Manufacturing Technician USP vous assurez les activités de la production biotechnologique upstream en shift 5x8, avec les délais et la qualité requise nécessaire au bon fonctionnement des opérations. Vous aimez travailler dans un environnement où vous pouvez :  Faire partie d’une équipe très collaborative et soudée. Participer à la production des médicaments qui vont améliorer la qualité de vie des patients. Travailler pour une des rares entreprises à travers le monde qui réunissent des plateformes à la fois biotechnologiques et chimiques sur un seul et même site de production.  Vos activités :  Assurer la production de notre produit biologique en fonction du planning établi et avec la qualité requise pour maintenir la continuité des opérations. Assurer que la zone USP ainsi que les opérations effectuées dans celle-ci soient en accord avec les règles GMP. Effectuer des tests IPC. Renseigner et/ou vérifier les documents de production Participer à la mise en place des concepts nécessaires pour les activités de production et assurer leur application. Participer à la création et la modification de la documentation de production : procédures, recettes. Maintenir la zone et ses équipements dans un état propre (nettoyage). Intervenir et résoudre les problèmes de premier niveau de la zone de production et les remonter au responsable de zone. Respecter les règles HSE et particulièrement : respect des procédures, port des équipements de protection individuelle, utilisation systématique des éléments de sécurité, tri et identification des déchets, signalisation des fuites. Assurer une bonne intégration des nouveaux collègues et les aider dans leur formation. Assurer une traçabilité rigoureuse de la formation. Participer à l’amélioration continue de la zone de production.  Ponctuellement :  Participer aux lots de validation pour le lancement de nouveaux produits Participer aux activités de tests lors des qualifications des équipements process.  Intéressé/e ? Pour ce poste, vous devez posséder la formation, l'expérience et les compétences suivantes :  Formation technique / HES Biotechnologie / CFC laborantin/e en chimie/biologie, ou expérience équivalente. Connaissance des BPF et des exigences liées à l’environnement pharmaceutique. Expérience et à l’aise avec les systèmes d’automation (niveau utilisateur). Flexibilité (travail en horaire décalé/weekend/nuit 5x8). Suivi des procédures et des méthodes de production. Capable de fournir un travail soigné et de qualité. Très bon sens de la communication. Fort esprit d’équipe. Esprit logique et pratique. Bonne maîtrise du français (oral et écrit) ; l’anglais est un atout. Expérience dans l’industrie biotechnologique, chimique ou pharmaceutique est un plus. ",
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    "description": "Faites votre marque pour les patients chez UCB, une entreprise biopharmaceutique innovante. Rejoignez une équipe dynamique en tant que Evidence Quality Lead.TâchesDévelopper et maintenir la stratégie qualité au niveau des composés.Identifier et gérer les risques selon une approche basée sur le risque.Assurer la conformité avec les réglementations GxP et les procédures internes.CompétencesDiplôme en sciences ou domaine de la santé avec 10 ans d'expérience.Compétences analytiques solides et expérience en audit GxP.Capacité à traduire les attentes réglementaires en opérations.Faites votre marque pour les patientsPour renforcer notre département Assurance Qualité Global, nous recherchons un professionnel talentueux pour occuper le poste de : Responsable Qualité des Preuves – Braine l’Alleud, Belgique / Bulle - Suisse.À propos du rôleDans le cadre de l'organisation Qualité de l'UCB, le Responsable Qualité des Preuves (EQL) facilite activement les processus conformes de Recherche, Développement et Pharmacovigilance (c.-à-d. GLP GCP GVP) depuis le candidat jusqu'à la livraison de l'actif, jusqu'à la commercialisation, en mettant l'accent sur des lancements mondiaux réussis et un accès durable pour nos patients. En collaboration avec les équipes internes et les parties prenantes externes, l'EQL joue un rôle crucial pour garantir la qualité dès la conception et maintenir une préparation continue aux inspections.Vous travaillerez avecVous collaborerez étroitement avec diverses fonctions internes au sein de la Qualité et des domaines d'affaires que vous soutenez. De plus, vous interagirez avec des partenaires externes et des fournisseurs pour assurer l'intégrité des données des activités déléguées.Ce que vous ferezDévelopper et Maintenir la Stratégie Qualité au Niveau du ComposéCréer et maintenir une feuille de route qualité pour les objectifs stratégiques qualité, couvrant les phases de développement clinique et post-commercialisation,Identifier et gérer les risques en utilisant une approche basée sur les risques à travers les composés, processus, systèmes, sites et fournisseursAssurer la conformité avec les réglementations GxP, les directives et les procédures internes tout en réduisant la complexitéIdentifier Proactivement les Opportunités de Réduction des Risques au Niveau du ComposéPlanifier et exécuter de manière autonome les activités qualité pour garantir la sécurité des sujets et l'intégrité des données, en respectant les protocoles et réglementationsDiriger les enquêtes de conformité et assurer la clôture rapide des actions correctives et préventives issues des écarts, audits et inspectionsSignaler les problèmes tôt et garantir une résolution efficace ou la mise en place de mesuresDiriger ou contribuer à des projets complexesGérer la documentation pré-inspection, les revues qualité, en collaboration avec les experts fonctionnels et les propriétaires de processus globaux.Surveiller la PerformanceRéaliser des analyses et évaluations qualitatives pour identifier les tendancesSurveiller les livrables qualité des fournisseurs et partenaires, en partageant les mises à jour avec les fonctions internesAssurer une préparation continue aux inspections et l'intégrité des données incluses dans les dossiers réglementairesDiriger/soutenir les inspections et enquêtes, coordonner les réponses et les stratégies d'accueilResponsabilités de Conseiller Qualité GxPRevoir et mettre en œuvre les mises à jour de la législation GxP, définir les meilleures pratiques et évaluer l'impact sur les procédures, systèmes et accords contractuelsFournir des conseils d'expert pour atténuer les risques de conformité ou résoudre des problèmes complexes.Présenter des exposés à des pairs, à la direction et à des audiences industriellesIntéressé ? Pour ce poste, vous aurez besoin de la formation, de l'expérience et des compétences suivantesDiplôme de licence dans un domaine scientifique ou de santé pertinentMinimum de 10 ans dans l'industrie (bio)pharmaceutique, avec au moins 5 ans en recherche, développement clinique ou pharmacovigilance.Maîtrise de l'anglais à l'oral et à l'écrit ; toute langue supplémentaire est un plus.Expérience avérée dans la contribution à des programmes cliniques de thérapie génique avec expertise technique et scientifiqueCapacité à traduire les attentes réglementaires et qualité en opérations, basée sur la connaissance des principes qualitéExpérience en audit qualité GLP, GCP et/ou GVP, inspection, gestion de la conformité, et/ou réglementation/opérations des dispositifs médicaux est un atoutCapacité à favoriser la collaboration et l'engagement à travers le réseau des parties prenantes, motivant les autres à atteindre les résultatsCompétences en influence au sein d'une organisation matricielle globale et en prise de décision éclairéeCapable de prioriser et d",
    "datePosted": "2026-03-17",
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    "description": "Rejoignez UCB en tant que Validation Specialist à Bulle, Suisse. Une opportunité enrichissante dans un environnement dynamique.TâchesAssurer la validation des processus de fabrication et de nettoyage.Collaborer avec des équipes et laboratoires internes et externes.Rédiger des documents de validation pour inspections et audits.CompétencesDiplôme en biotechnologie ou domaine technique pertinent requis.Compétences organisationnelles et de résolution de problèmes.Excellente communication en français et en anglais.Faites votre marque pour les patientsNous recherchons un Spécialiste Validation désireux de rejoindre notre département de Fabrication Interne, basé sur notre site de production à Bulle, en Suisse.À propos du posteEn tant que Spécialiste Validation, vous assurerez que la validation des processus de fabrication et de nettoyage est conforme aux procédures, aux exigences réglementaires et aux besoins des utilisateurs. Vous veillerez au respect du Plan Directeur de Validation du site et du plan de vérification du nettoyage, fournirez une expertise en validation et en processus de fabrication lors des investigations, des contrôles de changement et des projets, et présenterez la documentation de validation/vérification/CPV lors des inspections et audits.Avec qui vous travaillerezVous collaborerez avec les équipes de fabrication, les laboratoires internes et externes, l'équipe de Validation Analytique, ainsi que les groupes de projets transversaux. Vous interagirez également avec les autorités sanitaires et les partenaires lors des audits et inspections.Ce que vous ferezSoutenir et/ou coordonner les activités de validation/vérification des processus et du nettoyage, y compris la définition des stratégies de validation.Réaliser et rédiger des évaluations des risques de validation, des protocoles de changement et des contrôles de changement pour les processus actuels et nouveaux.Rédiger les plans, protocoles et rapports de validation conformément à la planification.Coordonner les prélèvements et analyses avec les équipes de fabrication et les laboratoires.Diriger la mise en œuvre et assurer la conformité de la Vérification Continue des Processus (CPV) pour les processus actuels et nouveaux.Participer à l'amélioration continue de la documentation et des processus de validation.Diriger les projets liés à la validation et participer aux projets techniques ou organisationnels transversaux.Travailler selon les exigences cGMP ; s'assurer que toutes les formations sont à jour.Participer aux écarts et contrôles de changement en tant qu'expert métier pour les sujets liés à la validation/CPV/vérification.Veiller à ce que toute la documentation de validation/CPV/vérification soit à jour et prête pour les inspections.Promouvoir activement et respecter la politique et les processus HSE.Intégrer les ambitions d'UCB en matière de diversité, d'équité, d'inclusion, de gestion de la santé au travail, de politique environnementale, d'éthique, de conformité et de culture de la valeur patient dans les responsabilités quotidiennes.Intéressé ? Pour ce poste, nous recherchons la formation, l'expérience et les compétences suivantesBachelor, Master ou Ph.D. dans un domaine technique pertinent.Bonne compréhension des processus de fabrication biotechnologique.Capacité à définir le périmètre, rechercher et comprendre des sujets complexes liés à la fabrication biotechnologique.Capacité à structurer rapidement et clairement les idées.Excellentes compétences organisationnelles et en résolution de problèmes.Solides compétences en leadership.Bonne maîtrise des outils MS Office.Connaissances de base en statistiques.Excellentes compétences en communication pour les partenaires internes et externes.Capacité à définir des objectifs et comment les atteindre.Grande capacité à anticiper les problèmes, identifier les priorités et prendre des décisions.Haut niveau d'autonomie et bonnes compétences en gestion du stress.Orienté solution et sensible aux besoins des clients.Pragmatique et esprit critique.Sens des responsabilités, de la prise en charge et de l'initiative.Esprit d'équipe.Très bon niveau de français et d'anglais parlé et écrit.Êtes-vous prêt à \"aller au-delà\" pour créer de la valeur et laisser votre marque pour les patients ? Si cela vous correspond, nous serions ravis de vous entendre !À propos de nousUCB est une entreprise biopharmaceutique mondiale, spécialisée en neurologie et immunologie. Nous sommes plus de 9 000 personnes aux quatre coins du monde, inspirées par les patients et animées par la science.Pourquoi travailler avec nous ?Chez UCB, nous ne faisons pas que réaliser des tâches, nous créons de la valeur. Nous n'avons pas peur d'avancer, de collaborer et d'innover pour laisser notre marque pour les patients. Nous avons une culture bienveillante et solidaire où chacun se sent inclus, respecté et dispose des mêmes",
    "datePosted": "2026-02-19",
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