CSL Behring AG

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    "title": "Senior EHS Expert - Risk Management & Technical Safety (f/m/d)",
    "description": "Vous cherchez un emploi de Senior EHS Expert - Risk Management & Technical Safety (f/m/d) a Bern ? CSL Behring AG recrute.\n\nCSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. In Bern entwickeln und vertreiben wir mit über 1’800 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten weltweit.\nAls\nSenior EHS Expert – Risk Management & Technical Safety (f/m/d)\nverantworten Sie die Entwicklung, Umsetzung und kontinuierliche Verbesserung eines systematischen, ISO-45001-konformen EHS-Risikomanagements am Standort Bern.\nDie Rolle umfasst die Moderation und Durchführung von Risikoanalysen, Gefährdungsbeurteilungen, pSIF-Untersuchungen, technischen Sicherheitsbewertungen sowie die intensive EHS-Begleitung von Bau-, Anlagen- und Prozessprojekten.\nZusätzlich koordiniert die Rolle die EHS-Spezialist:innen innerhalb von Projekten und fungiert als fachliche Drehscheibe zwischen Engineering, Operations, Quality und EHS.\nDiese Position richtet sich an\nerfahrene Senior-EHS-Fachpersonen mit 8–10 Jahren Berufserfahrung\n, ausgeprägtem technischen Know-how, Risikomanagemen-Expertise sowie sehr guter Kommunikations- und Moderationskompetenz.\nHauptaufgaben und Verantwortlichkeiten\nRisk Management & Hazard Analysis\n•\nModeration und Durchführung von Risikoanalysen und Gefährdungsbeurteilungen\n•\n(u. a. HAZOP, JSA, Bow-Tie, FMEA, Task-Risk-Assessments)\n•\nAufbau, Pflege und Koordination des standortweiten Risk Registers\n•\nEntwicklung von Risk-Mitigation-Strategien für Prozesse, Anlagen, Infrastruktur und Tätigkeiten\n•\nSicherstellung konsistenter Methoden gemäss ISO 45001 und CSL Technical Standards\nIncident Investigation & Prevention\n•\nLeitung von pSIF-Untersuchungen und Root-Cause-Analysen (ICAM, TapRoot, RCA)\n•\nDefinition und Überwachung nachhaltiger Präventionsmassnahmen\n•\nAbleitung von Lessons Learned und Überführung in Standards, SOPs und Trainings\nEngineering & Projekte\n•\nEHS-Begleitung von Bau-, Modernisierungs- und Anlagenprojekten\n•\nTeilnahme an Design Reviews, Change Controls, HAZOPs, PSSR und technischen Abnahmen\n•\nSicherstellen der Einhaltung globaler CSL-Technical Standards\n•\n(z. B. LOTO, Maschinen- und Anlagensicherheit, Chemikalienmanagement, Permit-to-Work)\n•\nFachliche Koordination der EHS-Spezialist:innen im Projektumfeld\nCompliance & Managementsystem\n•\nSicherstellung der Einhaltung von ISO 45001, relevanter Schweizer Gesetzgebung sowie interner CSL-Standards\n•\nPflege und Weiterentwicklung von Prozessen, Dokumentationen und Arbeitsanweisungen\n•\nUnterstützung bei Audits, Zertifizierungen, Behördenkontakten\nCoaching, Stakeholder-Management & Kommunikation\n•\nBeratung und Coaching von Führungskräften und Teams im Umgang mit Risiken, Standards und Sicherungsverhalten\n•\nÜbersetzen komplexer technischer Risiken in klare, verständliche Handlungsempfehlungen\n•\nFörderung einer nachhaltigen EHS-Kultur in allen Bereichen\nAnforderungen & Qualifikationen\nErfahrung\n•\n8–10 Jahre Berufserfahrung\nim Bereich EHS, Technical Safety oder Risk Engineering\n•\n– ideal in regulierter Industrie (Pharma, Chemie, Biotech, Energie, Maschinenbau)\n•\nNachweisliche Erfahrung in der Moderation systematischer Risikoanalysen\n•\nErprobte Praxis in Incident Investigations & Root-Cause-Methoden\n•\nErfahrung in der Begleitung technischer Projekte (Bau, Anlagen, Prozesse)\nFachliche Qualifikation\n•\nStudium in Sicherheitstechnik, Ingenieurwesen, Chemie, Umwelt oder vergleichbarer technischer Fachrichtung\n•\nFundierte Kenntnisse in ISO 45001, technischen Sicherheitsstandards und Risikomethoden\n•\nErfahrung im Umgang mit Gefahrstoffen, technischen Systemen und Prozesssicherheit\nLeadership & Soft Skills\n•\nStarke Kommunikations- und Moderationsfähigkeiten\n•\nFähigkeit, Spezialisten und Projektteams fachlich zu führen\n•\nProaktive, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise\n•\nSicheres Auftreten auf allen Hierarchieebenen\nSprachen\n•\nDeutsch: verhandlungssicher\n•\nEnglisch: sehr gut\nFühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung. Ihre Bewerbung sollte ein Motivationsschreiben, einen Lebenslauf/CV sowie Arbeitszeugnisse und Kopien von Diplomen in der Originalsprache und/oder relevante Transkripte beinhalten.\nBitte fügen Sie Ihre Dateien, inklusive CV, zu einem Dokument zusammen.\nCSL Behring AG\nFrau Amina Grimm\nTalent Acquisition Specialist\n\nCe poste est a pourvoir rapidement. Candidatez sans tarder.",
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    "title": "Senior EHS Expert (f/m/d)",
    "description": "Nouvelle opportunite : Senior EHS Expert (f/m/d) chez CSL Behring AG (Bern).\n\nCSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. In Bern entwickeln und vertreiben wir mit über 1’800 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten weltweit.\nAls\nSenior EHS Expert (f/m/d)\nunterstützen Sie den gesamten Standort Bern in allen zentralen EHS-Themen, inklusive Arbeitssicherheit, Gesundheitsschutz und Umweltmanagement.\nDie Rolle verbindet breites EHS-Fachwissen, systemisches Denken und starke Leadership-/Kommunikationsfähigkeiten, um Risiken frühzeitig zu erkennen, Compliance sicherzustellen und standortweite Verbesserungen voranzutreiben.\nDie Position richtet sich an Senior-Fachpersonen mit mindestens 7+ Jahren EHS-Erfahrung und einem höheren Ausbildungsabschluss.\nHauptaufgaben und Verantwortlichkeiten\nGanzheitliche Shopfloor-Präsenz & Coaching\n•\nRegelmässige Präsenz in Produktion, Technik, Laboren, Logistik und Supportbereichen\n•\nCoaching von Teams und Führungskräften in sicherem und gesundem Arbeiten\n•\nFörderung einer proaktiven Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltkultur\n•\nDurchführung von Beobachtungen, Safety & Health Walks, Environmental Checks und Follow-ups\n•\nUnterstützung der Tier-Meeting-Struktur (Tier 1–3)\nGesundheitsschutz & Occupational Health\n•\nIdentifikation und Bewertung gesundheitsrelevanter Risiken (z. B. Ergonomie, Expositionsrisiken, Lärm, Klima, chemische Einwirkungen)\n•\nZusammenarbeit mit Medical Services und externen Fachstellen\n•\nUnterstützung von Untersuchungen und Health-Monitoring-Programmen\n•\nEntwicklung von Präventionsmassnahmen für körperliche und psychische Gesundheit\n•\nFörderung von Wellbeing-Ansätzen und gesundheitsfördernder Arbeitsplatzgestaltung\nUmweltmanagement (Environment)\n•\nUnterstützung und Weiterentwicklung aller Umweltmanagementprozesse:\n•\nAbfallmanagement\n•\nEmissionen\n•\nEnergieeffizienz\n•\nAbwasser\n•\nGefahrstoff-/Chemikalienlager\n•\nRessourcenmanagement\n•\nNachhaltigkeitsinitiativen\n•\nMitwirkung an ISO-14001-Konformität und Umweltcompliance\n•\nDurchführung von Environmental Walks und Umwelt-Gefahrenanalysen\n•\nUnterstützung bei Audits und Behördenkontakten\nRisikoanalysen & Gefährdungsbeurteilungen\n•\nModeration und Durchführung von Risikoanalysen entsprechend ISO 45001 und ISO 14001:\n•\nGefährdungsbeurteilungen\n•\nHAZOP\n•\nFMEA\n•\nBow-Tie\n•\nTask Risk Assessments\n•\nAufbau und Pflege des standortweiten Risk Registers\n•\nIdentifikation systemischer Schwachstellen und Ableitung nachhaltiger Verbesserungen\nIncident Investigation & Continuous Improvement\n•\nLeitung von pSIF-, EHS-Incidents und Environmental Events\n•\nAnwendung von Methoden wie ICAM, RCA oder TapRoot\n•\nIntegration von Lessons Learned in Standards, Prozesse und Training\n•\nFörderung einer offenen, lernorientierten Kultur\nSystems Thinking & EHS Governance\n•\nBewertung von Zusammenhängen zwischen Technik, Organisation, Mensch und Umwelt\n•\nBeitrag zum EHS Operating Model, Standards, Rollen und Prozessen\n•\nEntwicklung standortweiter EHS-Lösungen, die Ursache statt Symptome adressieren\n•\nMitarbeit in strategischen Initiativen und EHS-Programmen (z. B. Risk, Culture, Leadership)\nAnforderungen & Qualifikationen\nBerufserfahrung\n•\nMindestens 7+ Jahre Erfahrung\nim EHS-Bereich (Health, Safety & Environment)\n•\nErfahrung in regulierten Industrien (Pharma, Biotech, Chemie) von Vorteil\n•\nFundierte Praxis in Health-Risk-Management, Environmental Compliance & technischen Sicherheitsbewertungen\nBildung\n•\nHöherer Ausbildungsabschluss, z. B.:\n•\nMSc / MAS Safety Engineering\n•\nMSc Umwelt- oder Verfahrenstechnik\n•\nMSc Life Sciences / Naturwissenschaften\n•\nÄquivalente Fachrichtung\n•\nWeiterbildung im Bereich Umweltmanagement oder Occupational Health von Vorteil\nFachliche Kompetenzen\n•\nSehr gute Kenntnisse in ISO 45001 (Sicherheit & Gesundheit) und ISO 14001 (Umweltmanagement)\n•\nFähigkeit, Wirkzusammenhänge zwischen Gesundheit, Umwelt, Technik und Prozessen zu erkennen\n•\nErfahrung mit Abfall-, Emissions- und Ressourcenthemen\n•\nVertrautheit mit EHS-Systemen, Reporting und Risk-Management-Tools\nSoft Skills & Leadership\n•\nAusgeprägte Kommunikations- und Moderationsstärke\n•\nFähigkeit, Stakeholder auf allen Ebenen zu führen und zu überzeugen\n•\nTeamorientiert, vernetzt, lösungsorientiert\n•\nHohe Eigenständigkeit, Ownership und Entscheidungsstärke\nSprachen\n•\nDeutsch: verhandlungssicher\n•\nEnglisch: sehr gut\nFühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung. Ihre Bewerbung sollte ein Motivationsschreiben, einen Lebenslauf/CV sowie Arbeitszeugnisse und Kopien von Diplomen in der Originalsprache und/oder relevante Transkripte beinhalten.\nBitte fügen Sie Ihre Dateien, inklusive CV, zu einem Dokument zusammen.\nCSL Behring AG\nFrau Amina Grimm\nTalent Acquisition Spe",
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    "title": "Planificateur principal de production (h/f)",
    "description": "CSL Behring AG ouvre un poste de Planificateur principal de production (h/f) a Bern.\n\nRejoignez CSL Behring à Bern en tant que Master Production Scheduler. Un rôle clé dans une équipe dynamique.\nTâches\n•\nAssurer la planification de production pour des produits critiques.\n•\nAgir comme interface entre opérations locales et planification globale.\n•\nAnalyser et optimiser les plans de capacité et gérer les risques.\nCompétences\n•\nDiplôme en gestion, 5 ans d'expérience en planification.\n•\nExpertise en SAP et Kinaxis / Maestro.\n•\nCapacité d'analyse sous pression et relations interpersonnelles.\nVotre opportunité\nPour renforcer notre\néquipe de planification de la chaîne d'approvisionnement du site à Berne\n, nous recherchons une personne engagée en tant que\nPlanificateur principal de production\n.\nDans ce rôle responsable, vous travaillez à l'interface entre la gestion opérationnelle du site et la\nstratégie globale de la chaîne d'approvisionnement\net contribuez de manière significative à garantir la capacité de livraison de nos produits.\nVotre portefeuille couvre des produits dont la fabrication a lieu à la fois sur le site de Berne et chez des partenaires de production externes (CMO) dans plusieurs pays européens.\nVous êtes responsable de la planification principale de la production et de l'approvisionnement sur un horizon roulant de\n1 à 12 mois\net soutenez la prise de décision de la haute direction par des analyses approfondies, des scénarios et des recommandations. Vous jouez un rôle central d'intégration entre la planification détaillée, la planification globale, la finance, les opérations d'approvisionnement externes et les opérations du site.\nVos tâches\n•\nResponsabilité globale de la planification principale de la production et de l'approvisionnement pour des produits critiques assignés dans un environnement engage\n•\nInterface centrale de planification entre\nles opérations du site à Berne\net la\nplanification globale de l'approvisionnement\n, assurant l'alignement entre la mise en œuvre opérationnelle et la stratégie globale\n•\nÉlaboration et gestion des plans de capacité, y compris l'identification des risques, des goulets d'étranglement et des\npotentiels d'optimisation\n•\nCollaboration étroite avec la planification globale de l'approvisionnement, la finance, les opérations d'approvisionnement externes et les opérations du site pour élaborer des scénarios, des compromis et des\nrecommandations d'action\nsolides\n•\nMaintien et garantie d'une haute qualité des données des données de base de planification dans\nSAP\net\nKinaxis / Maestro\ncomme base pour les processus de gouvernance et de\nprise de décision\n•\nAgir en toute sécurité dans un\nenvironnement réglementé GMP\n, tout en maintenant rapidité et fiabilité\n•\nParticipation active aux initiatives d'\namélioration continue\nle long des processus de planification principale et de la\nchaîne d'approvisionnement de bout en bout\nVotre profil\n•\nDiplôme de bachelor en gestion d'societe, gestion de la chaîne d'approvisionnement ou dans une discipline technique\n•\nCertification APICS CPIM un atout\n•\nAu moins 5 ans d'expérience en planification de la chaîne d'approvisionnement ou de la production, idéalement dans un\nenvironnement pharmaceutique ou fortement réglementé\n•\nTrès bonnes connaissances de\nSAP\net\nKinaxis / Maestro\n(ou systèmes de planification avancée comparables)\n•\nCapacité prononcée à analyser de manière structurée des problèmes complexes sous pression et à travailler de manière orientée solution\n•\nGrande précision ainsi qu'une forte compréhension de la qualité et des données\n•\nCapacité démontrée à établir et maintenir des relations solides avec les parties prenantes internes\n•\nForce de persuasion et capacité d'affirmation dans des environnements\ntransversaux\n•\nPersonnalité orientée équipe, résiliente et décisive dans un environnement de travail dynamique\n•\nTrès bonnes compétences en allemand et en anglais, à l'oral comme à l'écrit (exigé)\nComment postuler\nVeuillez soumettre votre dossier de candidature complet avec un CV à jour.\nCe que nous offrons\nNous souhaitons que vous vous sentiez bien chez CSL. C'est important et vous l'êtes aussi. Découvrez-en plus sur\nce que nous offrons chez CSL\n.\nÀ propos de CSL Behring\nCSL Behring est une structure leader mondiale qui développe et commercialise des thérapeutiques de haute qualité pour les personnes atteintes de maladies rares et graves. Avec nos médicaments pour les domaines thérapeutiques de l'immunologie, de l'hématologie, des maladies cardiovasculaires et métaboliques, des maladies respiratoires et de la\nmédecine de transplantation\n, nous tenons notre promesse d'améliorer la qualité de vie des patients dans plus de 100 pays. En savoir plus sur\nCSL Behring\n.\nCSL doit être aussi diversifiée que le monde dans lequel nous vivons\nEn tant qu'entreprise mondiale avec des e",
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    "title": "COLLABORATEUR/TRICE DE PRODUCTION EN FABRICATION DE SUBSTANCES ACTIVES",
    "description": "\nCSL Vifor, leader mondial en pharmacie, recherche un Production Mitarbeiter.\nTâches\n\nFabrication de substances et conditionnement de médicaments.\nOpération des équipements selon les normes cGMP.\nSurveillance des performances et des réglages des machines.\n\nCompétences\n\nFormation en alimentaire, pharma ou chimie, 3-5 ans d'expérience.\nConnaissance des directives GMP et processus réglementés.\nMaîtrise de l'allemand et compétences informatiques.\n\nCSL Vifor est une entreprise pharmaceutique mondiale de premier plan, spécialisée dans le développement, la fabrication et la commercialisation de thérapies innovantes pour le traitement des maladies graves et chroniques. Nous recherchons un(e) collaborateur/trice de production engagé(e) pour nous soutenir dans le domaine de la production de substances actives sur notre site de St. Gallen.VOS TÂCHES : Pour notre site de St. Gallen, nous recherchons un(e) collaborateur/trice de production avec les responsabilités suivantes :Fabrication de matières premières, de produits intermédiaires et de substances actives ainsi que conditionnement de médicamentsExploitation des installations de production conformément aux procédures standard et aux exigences cGMPSurveillance des performances des installations et ajustement des réglages dans le cadre des compétencesSaisie des données pour le contrôle des processus et assistance lors des analysesAssurer une production sûre et ponctuelle en respectant les exigences de qualitéRéalisation des contrôles de nettoyage et en cours de processus conformément aux SOP en vigueurSoutien à l'amélioration continue des processus opérationnelsResponsabilité de l'étiquetage correct des produits fabriquésVOTRE PROFIL : Pour ce poste, nous recherchons une personne responsable et autonome avec le profil suivant :Formation achevée dans le domaine de l'alimentation, de la pharmacie ou de la chimie3 à 5 ans d'expérience dans des entreprises de productionConnaissances approfondies des directives GMP ou des processus de fabrication dans un environnement réglementéFiabilité, ponctualité et flexibilitéEsprit d'équipe et volonté de coopérationFamiliarité avec les concepts de base des GMP, idéalement complétée par des connaissances en Lean / Six SigmaExcellente maîtrise de l'allemand à l'oral et à l'écritLa connaissance de l'anglais est un atoutBonnes compétences informatiques (ERP, systèmes d'exploitation, programmes Office)Volonté de formation continue interne et externeNOUS OFFRONS : Une opportunité de faire partie de notre histoire à succès avec des conditions attractives :Une activité responsable et variée au sein d'une équipe dynamiquePossibilités de développement professionnel et de formation continueUn package salarial attractif et des prestations sociales supplémentairesUn environnement de travail moderne dans une entreprise active à l'internationalNous nous réjouissons d'accueillir une personne orientée solutions, proactive et intéressée par l'industrie pharmaceutique, qui souhaite soutenir activement notre équipeÀ propos de CSL ViforCSL Vifor est un partenaire mondial de choix pour les produits pharmaceutiques et les thérapies innovantes et de pointe dans le domaine de la carence en fer et de la néphrologie. Nous sommes spécialisés dans les partenariats stratégiques mondiaux, la concession de licences, le développement, la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques pour la santé de précision, visant à aider les patients du monde entier à mener une vie meilleure et plus saine. Basée à St. Gallen, en Suisse, CSL Vifor comprend également la société commune Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (avec Fresenius Medical Care). La société mère, CSL, dont le siège est à Melbourne, en Australie, emploie 32 000 personnes et fournit ses thérapies salvatrices à des personnes dans plus de 100 pays.Pour en savoir plus sur CSL, CSL Behring, CSL Seqirus et CSL Vifor, visitez https://www.csl.com/ et CSL Plasma sur https://www.cslplasma.com/. Nos avantagesPour plus d'informations sur les avantages CSL, visitez Comment CSL soutient votre bien-être | CSL.Vous avez votre place chez CSLChez CSL, l'inclusion et le sentiment d'appartenance sont au cœur de notre mission et de ce que nous sommes. Cela alimente notre innovation jour après jour. En célébrant nos différences et en créant une culture de curiosité et d'empathie, nous sommes capables de mieux comprendre et connecter avec nos patients et donneurs, de favoriser des relations solides avec nos parties prenantes, et de maintenir une main-d'œuvre diversifiée qui fera avancer notre entreprise et notre industrie vers l'avenir. Pour en savoir plus sur l'inclusion et le sentiment d'appartenance, visitez https://www.csl.com/careers/inclusion-and-belonging Employeur garantissant l'égalité des chancesCSL est un employeur garantissant l'égalité des chances. Si vous êtes une pers",
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    "description": "\nCSL Behring recherche un technicien de production qualifié. Rejoignez un environnement dynamique et bénéficiez d'opportunités de croissance.\nTâches\n\nAssurer le support de production et établir les procédures nécessaires.\nOpérer les équipements en respectant les normes cGMP.\nMaintenir la documentation et assister dans les investigations.\n\nCompétences\n\nDiplôme de lycée et 3-5 ans d'expérience en fabrication.\nConnaissance fonctionnelle des cGMP.\nCapacité à analyser les performances des équipements.\n\nResponsabilités :  • Sous supervision générale, fournit un support à la production, met en place les procédures de production et les étiquettes• Opère les équipements de fabrication en suivant les procédures standard et les Bonnes Pratiques de Fabrication actuelles (cGMP)• Suit la performance des équipements et ajuste les configurations, calibrations et alignements• Saisit les données pour le contrôle des processus, les bases de données départementales et les feuilles de calcul• Examine et maintient la documentation de support à la production cGMP bases de données/feuilles de calcul départementales• Aide aux enquêtes ; examine les écarts opérationnels et de processus en fabricationQualifications :• Diplôme d’études secondaires ou formation professionnelle ou technique équivalente• 3 à 5 ans d’expérience en fabrication• Connaissance fonctionnelle des cGMP et des opérations de fabrication dans une installation réglementée Des qualifications ou responsabilités différentes peuvent s’appliquer selon les exigences légales et/ou éducatives locales. Se référer à la documentation locale de l’emploi le cas échéant.Ce que nous offronsNous souhaitons que vous vous sentiez bien chez CSL. C’est important et vous l’êtes aussi. Découvrez-en plus sur ce que nous offrons chez CSL.À propos de CSL BehringCSL Behring est une entreprise mondiale de premier plan qui développe et commercialise des thérapeutiques de haute qualité pour les personnes atteintes de maladies rares et graves. Avec nos médicaments pour les domaines thérapeutiques de l’immunologie, l’hématologie, le cardiovasculaire et le métabolisme, les maladies respiratoires et la médecine de transplantation, nous tenons notre promesse d’améliorer la qualité de vie des patients dans plus de 100 pays. En savoir plus sur CSL Behring.CSL doit être aussi diversifiée que le monde dans lequel nous vivonsEn tant qu’entreprise mondiale avec des employés dans plus de 35 pays, CSL représente la diversité, l’équité et l’inclusion. En savoir plus sur la diversité, l’équité & l’inclusion chez CSL.Faites une différence avec votre travail chez CSL !",
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    "description": "\nCSL Behring, leader mondial en biotechnologie, s'engage à sauver des vies. Rejoignez une équipe dynamique qui valorise la diversité et l'inclusion.\nTâches\n\nOpérer en salle blanche et gérer les équipements de remplissage.\nEffectuer des changements de format et assurer la stérilisation.\nRespecter les normes GMP et documenter les processus.\n\nCompétences\n\nFormation en pharma, alimentaire ou technique requise.\nExpérience en industrie alimentaire ou pharmaceutique souhaitée.\nCompétences informatiques en MS-Office et SAP.\n\nEnsemble vers l'avenir...CSL Behring est une entreprise biotechnologique leader mondial, engagée à tenir sa promesse de sauver des vies. À Berne, nous développons et distribuons avec plus de 1600 collaborateurs des thérapies salvatrices pour des personnes atteintes de maladies graves et rares dans le monde entier.Pour le secteur Filling Line / Lyophilisation au sein du département Production, nous recherchons un/uneCollaborateur spécialisé en pharmacie en remplissage stérile (Filling Line V)Vous travaillez en salle blanche, vous opérez les installations, effectuez les changements de format et stérilisez les équipements. Vous réalisez des mesures, consignez les travaux effectués, nettoyez et désinfectez les locaux. Vous respectez strictement les consignes de travail, les SOP et les directives GMP.Vous êtes responsable de la réalisation qualitative, quantitative et dans les délais de la commande de production.Vos tâches comprennent essentiellement :Participation active au processus dans une zone de productionOpération des installationsChangement de formatRéalisation de mesuresNettoyage et désinfection des salles blanchesConsignation des travaux effectuésRespect des consignes de travail, SOP et directives GMPQualifications & expérience professionnelleVous possédez les compétences suivantes :Formation professionnelle achevée dans le domaine pharmaceutique, alimentaire ou techniqueExpérience dans l'industrie alimentaire ou pharmaceutiqueMéthode de travail fiable et grande conscience de la qualitéVous êtes proactif, flexible, travaillez avec précision et communiquez ouvertementBonnes connaissances orales et écrites en allemand ainsi que de préférence en anglaisBonnes compétences informatiques (MS Office, SAP).Nous vous offrons une tâche passionnante dans un environnement de travail dynamique et global. Vous vous sentez concerné ? Alors nous nous réjouissons de votre candidature en ligne. Veuillez joindre vos fichiers, y compris votre CV, dans un seul document.Ce que nous offronsNous souhaitons que vous vous sentiez bien chez CSL. C’est important et vous l’êtes aussi. Découvrez-en plus sur ce que nous offrons chez CSL.À propos de CSL BehringCSL Behring est une entreprise leader mondiale qui développe et commercialise des thérapeutiques de haute qualité pour les personnes atteintes de maladies rares et graves. Avec nos médicaments pour les domaines thérapeutiques de l’immunologie, hématologie, cardiovasculaire et métabolique, les maladies respiratoires et la médecine de transplantation, nous tenons notre promesse d’améliorer la qualité de vie des patients dans plus de 100 pays. Découvrez-en plus sur CSL Behring.CSL doit être aussi diversifiée que le monde dans lequel nous vivonsEn tant qu’entreprise mondiale avec des collaborateurs dans plus de 35 pays, CSL représente la diversité, l’équité et l’inclusion. Découvrez-en plus sur la diversité, l’équité & l’inclusion chez CSL.Faites une différence avec votre travail chez CSL !",
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    "description": "\nCSL Behring, leader en thérapeutiques, recrute un Assistant Administratif. Rejoignez une entreprise dynamique offrant un environnement de travail inclusif.\nTâches\n\nGérer les calendriers, organiser des réunions et coordonner les voyages.\nPlanifier des projets et événements, en respectant les budgets alloués.\nAssurer le soutien lors des réunions et gérer les correspondances.\n\nCompétences\n\nDiplôme de niveau secondaire requis, expérience administrative souhaitée.\nCompétences organisationnelles et attention aux détails indispensables.\nMaîtrise des outils MS Office requise.\n\nSous la direction de l'Assistant Exécutif Principal, l'Assistant Administratif fournit un soutien administratif complet pour assurer le bon déroulement des opérations quotidiennes d'une équipe ou d'un département. Ce rôle implique la gestion des calendriers, la coordination des déplacements, l'organisation des réunions, ainsi que la préparation de documents et de rapports. L'assistant sert de point de contact clé pour les parties prenantes internes et externes, gère la correspondance, maintient les systèmes de classement et soutient les activités d'intégration. De solides compétences organisationnelles, une attention aux détails et une maîtrise de MS Office sont essentielles pour réussir dans ce poste.Principales responsabilités et missions :Soutien administratifGérer les calendriers, planifier des réunions à travers plusieurs fuseaux horaires, préparer les ordres du jour, réserver les salles de réunion et organiser le catering si nécessaire. Coordonner avec les autres membres du personnel administratif et les participants pour confirmer les disponibilités.Coordination d'événements et de projetsPlanifier et gérer des projets et événements spéciaux, y compris les réunions mondiales et les sessions liées aux projets.Organiser les installations, le catering, les invitations et les déplacements pour les participants internes et externes.Surveiller et contrôler les budgets des événements.Préparer des présentations visuelles et des documents de réunion selon les besoins.Soutien aux réunions :Organiser et soutenir les réunions de direction, y compris la préparation des documents, la prise de notes et le suivi des actions.Soutien aux projets :Collecter et organiser les données pour les projets, assurer le suivi des points en suspens et servir de liaison entre les équipes.Coordination des visiteurs :Accueillir les visiteurs, gérer les accès et assurer les dispositions appropriées.Autres tâchesEffectuer d'autres tâches connexes selon les besoins.Qualifications et exigences d'expérience :Diplôme d'études secondaires ou formation professionnelle ou technique équivalente.Un diplôme universitaire ou un diplôme d'école technique est un plus.1 à 2 ans d'expérience en soutien administratif, de préférence dans l'industrie pharmaceutiqueCe que nous offronsNous souhaitons que vous vous sentiez bien chez CSL. C'est important, et vous l'êtes aussi. Découvrez-en plus sur ce que nous offrons chez CSL.À propos de CSL BehringCSL Behring est une entreprise mondiale de premier plan qui développe et commercialise des thérapeutiques de haute qualité pour les personnes atteintes de maladies rares et graves. Avec nos médicaments pour les domaines thérapeutiques de l'immunologie, de l'hématologie, des maladies cardiovasculaires et métaboliques, des maladies respiratoires et de la médecine de transplantation, nous tenons notre promesse d'améliorer la qualité de vie des patients dans plus de 100 pays. En savoir plus sur CSL Behring.CSL doit être aussi diversifiée que le monde dans lequel nous vivonsEn tant qu'entreprise mondiale avec des employés dans plus de 35 pays, CSL représente la diversité, l'équité et l'inclusion. En savoir plus sur la diversité, l'équité et l'inclusion chez CSL.Faites une différence avec votre travail chez CSL !",
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    "title": "Collaborateur(trice) pharmaceutique en remplissage stérile",
    "description": "\nCSL Behring, leader mondial en biotechnologie, se consacre à sauver des vies. Rejoignez une équipe dynamique offrant un environnement de travail enrichissant.\nTâches\n\nOpérer les lignes de remplissage et de lyophilisation en salle blanche.\nEffectuer des changements de format et stériliser les équipements.\nAssurer la conformité aux normes GMP et documenter les processus.\n\nCompétences\n\nFormation en pharmacie, alimentation ou technique requise.\nExpérience en industrie pharmaceutique ou alimentaire appréciée.\nCompétences en informatique, notamment MS-Office et SAP.\n\nCSL Behring est une entreprise biotechnologique de renommée mondiale, engagée à tenir sa promesse de sauver des vies. À Berne, nous développons et distribuons, avec plus de 1800 collaborateurs, des thérapies vitales pour les personnes atteintes de maladies graves et rares dans le monde entier.Pour le secteur Filling Line / Lyophilisation au sein du département Production, nous recherchons un(e)Collaborateur(trice) pharmaceutique en remplissage stérile (Filling Line II)Vous travaillez en salle blanche, opérez les équipements, effectuez les changements de format et stérilisez les appareils. Vous réalisez des mesures, consignez les travaux effectués, nettoyez et désinfectez les locaux. Vous respectez strictement les consignes de travail, les SOP et les directives GMP.Vous êtes responsable de la réalisation qualitative, quantitative et dans les délais de la commande de production.Vos tâches comprennent essentiellement :Participation active au processus dans une zone de productionOpération des équipementsChangement de formatRéalisation de mesuresNettoyage et désinfection des salles blanchesConsignation des travaux effectuésRespect des consignes de travail, SOP et directives GMPQualifications & expérience professionnelleFormation professionnelle achevée dans le domaine pharmaceutique, alimentaire ou techniqueExpérience dans l'industrie alimentaire ou pharmaceutiqueMéthode de travail fiable et grande conscience de la qualitéVous êtes proactif(ve), flexible, travaillez avec précision et communiquez ouvertementBonnes connaissances orales et écrites en allemand ainsi que de préférence en anglaisBonnes compétences informatiques (MS-Office, SAP)Vous appréciez les avantages du travail en équipe (équipe du matin et du soir, y compris le week-end)Vous vous sentez concerné(e) ? Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature en ligne. Votre dossier doit comprendre une lettre de motivation, un CV ainsi que des certificats de travail et copies de diplômes dans la langue originale et/ou des relevés pertinents. Veuillez joindre vos fichiers, y compris le CV, en un seul document.Ce que nous offronsNous souhaitons que vous vous sentiez bien chez CSL. C’est important et vous l’êtes aussi. Découvrez-en plus sur ce que nous offrons chez CSL.À propos de CSL BehringCSL Behring est une entreprise leader mondiale qui développe et commercialise des thérapeutiques de haute qualité pour les personnes atteintes de maladies rares et graves. Avec nos médicaments pour les domaines thérapeutiques de l’immunologie, l’hématologie, le cardiovasculaire et le métabolisme, les maladies respiratoires et la médecine de transplantation, nous tenons notre promesse d’améliorer la qualité de vie des patients dans plus de 100 pays. Découvrez-en plus sur CSL Behring.CSL doit être aussi diversifiée que le monde dans lequel nous vivonsEn tant qu’entreprise mondiale avec des collaborateurs dans plus de 35 pays, CSL représente la diversité, l’équité et l’inclusion. Découvrez-en plus sur la diversité, l’équité & l’inclusion chez CSL.Faites une différence avec votre travail chez CSL !",
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    "title": "Chef(fe) d'équipe Ligne d'emballage à grande vitesse",
    "description": "CSL Behring est un leader mondial en biotechnologie, dédié à sauver des vies. Rejoignez une équipe dynamique à Berne pour des opportunités enrichissantes.TâchesDiriger le processus d'emballage des produits selon les normes cGMP.Assurer la sécurité et l'efficacité de l'environnement de production.Superviser les opérations et coordonner avec d'autres départements.CompétencesDiplôme technique ou expérience équivalente en pharma ou chimie requise.Excellente connaissance des cGMPs et des procédés de production.Compétences en gestion, résolution de problèmes et travail d'équipe.CSL Behring est une entreprise biotechnologique de renommée mondiale, engagée à tenir sa promesse de sauver des vies. À Berne, nous développons et distribuons, avec plus de 1'800 collaborateurs, des thérapies salvatrices pour les personnes atteintes de maladies graves et rares dans le monde entier.Pour notre site de Berne, nous recherchons une personne motivée et engagéeChef(fe) d'équipe Ligne d'emballage à grande vitesseResponsabilités :Responsable de l'emballage des produits finis conformément aux procédures, processus et réglementations en vigueur selon les cGMPDirection technique, organisationnelle et du personnel desemployés de productionafin de maintenir un environnement de production sûr et efficaceAssurer le respect des exigences en matière de sécurité, qualité, fiabilité et coûts dans son propre domaineSurveiller le processus de production et intervenir rapidement en cas de problèmesParticiper aux transmissions de poste et diriger les réunions quotidiennes de niveau 1Coordonner les activités avec d'autres départements (par ex. Maintenance, Ingénierie, Assurance Qualité)Revoir et clôturer les dossiers de lotsAmélioration continue des processus par l'analyse des données de production et la mise en œuvre des mesures appropriéesQualifications :Diplôme technique/scientifique ou expérience professionnelle équivalente dans un domaine pertinent (par ex. pharmacie, chimie, alimentation, cosmétique)Excellente connaissance des cGMP et des processus de production dans une industrie régulée par la FDACompréhension technique approfondie et passion pour les installations de production complexes et hautement automatisées. Expérience avec les machines d'emballage Schubert est un avantageCompétences avérées en résolution de problèmes, créativité, gestion du temps et priorisationTrès bonnes connaissances en allemand (oral et écrit), bonnes connaissances en anglais souhaitéesBonnes compétences informatiques (MS Office, SAP, MES)Au moins 1 à 3 ans d'expérience en gestionAu moins 3 à 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou alimentaireDisponibilité pour le travail en équipes (5h00-22h00, accompagnement occasionnel du travail de nuit) et horaires flexiblesDisponibilité pour un service de garde occasionnel (environ 1 semaine tous les deux mois)Vous vous sentez concerné(e) ? Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature en ligne. Votre dossier doit inclure unelettre de motivation, un CV ainsi que des certificats de travail et copies de diplômes dans la langue originale. Veuillez regrouper vos fichiers, y compris le CV, en un seul document.Ce que nous offronsNous souhaitons que vous vous sentiez bien chez CSL. C’est important et vous l’êtes aussi. Découvrez-en plus surce que nous offrons chez CSL.À propos de CSL BehringCSL Behring est une entreprise leader mondiale qui développe et commercialise des thérapeutiques de haute qualité pour les personnes atteintes de maladies rares et graves. Avec nos médicaments pour les domaines thérapeutiques de l'immunologie, hématologie, cardiovasculaire et métabolique, maladies respiratoires etmédecine de transplantation, nous tenons notre promesse d'améliorer la qualité de vie des patients dans plus de 100 pays. En savoir plus surCSL Behring.CSL doit être aussi diversifiée que le monde dans lequel nous vivonsEn tant qu'entreprise mondiale avec des collaborateurs dans plus de 35 pays, CSL représente la diversité, l'équité et l'inclusion. En savoir plus surla diversité, l'équité et l'inclusionchez CSL.Faites une différence avec votre travail chez CSL !",
    "datePosted": "2026-04-08",
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    "description": "Zusammen in die Zukunft  CSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. In Bern entwickeln und vertreiben wir mit über 1800 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten weltweit. Für die Abfülllinien innerhalb des Bereiches Sterilabfüllung/Visuelle Kontrolle suchen wir eine:n motivierte:n    Pharmafachmitarbeiter:in Support-Gruppe (Dauernachtschicht) Zur Bewältigung geplanter Kapazitätssteigerungen wird derzeit eine dauerhafte Nachtschicht (Montag bis Freitag, 23:00–05:00 Uhr) aufgebaut, an deren Entwicklung und Etablierung Sie aktiv mitwirken werden. Der Start dieser Nachtschicht erfolgt nach einer fundierten Einarbeitungsphase von ca. 12 Monaten im bestehenden Schichtmodell (2-Schichtbetrieb, Montag bis Sonntag, 05:00–23:00 Uhr).  In dieser Position berichten Sie direkt an den Gruppenleiter der Nachtschicht.  In Ihrer Rolle als Pharmafachmitarbeiter:in sind Sie ein unverzichtbarer Teil unseres Produktionsteams der Dauernachtschicht und tragen aktiv zur Herstellung lebenswichtiger steriler Arzneimittel bei. Ihre Aufgaben sind vielseitig, verantwortungsvoll und technisch anspruchsvoll:      Ihre Aufgaben beinhalten im Wesentlichen:    Reinigung, Verpackung und Sterilisation von Formatteilen und Hilfsmaterialien   Vorbereitung, Bedienung und Überwachung der Sterilfiltration   Sorgfältige Bereitstellung des benötigten Materials und Equipments   GMP-konformes Arbeiten: Sicherstellung der Einhaltung aller Qualitätsstandards und Hygienevorschriften   Präzise Dokumentation sämtlicher Produktionsschritte sowie Durchführung regelmässiger Kontrollen   Verantwortung für die Reinigung der Produktionsanlagen und Reinräume   Unterstützung bei Wartungsarbeiten zur Sicherstellung der langfristigen Betriebssicherheit   Mitwirkung an Prozessoptimierungen: Unterstützung des Gruppenleiters bei der Weiterentwicklung von Arbeitsabläufen im Bereich aseptische Abfüllung – mit dem Ziel, Effizienz und Qualität kontinuierlich zu steigern.        Qualifikationen & Berufserfahrung:  Sie sind eine verantwortungsbewusste Persönlichkeit mit einem hohen Qualitätsanspruch und einem ausgeprägten Teamgeist. Darüber hinaus bringen Sie Folgendes mit:   Bereitschaft zur Dauernachtarbeit   Abgeschlossene Berufsausbildung im Lebensmittel-, Pharma- oder technischen Bereich   Idealerweise Berufserfahrung in einem Produktionsumfeld – Sie kennen die Abläufe in einem GMP-regulierten Betrieb und wissen, worauf es bei der Herstellung sensibler Produkte ankommt.   Zuverlässigkeit und Genauigkeit – Sie arbeiten strukturiert, behalten auch in hektischen Situationen den Überblick und handeln stets qualitätsbewusst.   Teamfähigkeit und Eigeninitiative – Sie bringen sich aktiv ins Team ein, kommunizieren offen und tragen mit Ihrem Engagement zu einem positiven Arbeitsklima bei.   Flexibilität und Lernbereitschaft – Sie passen sich wechselnden Anforderungen an und sind offen für neue Prozesse und Technologien.   Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.   Sicherer Umgang mit dem PC – Sie nutzen digitale Systeme routiniert im Produktionsalltag.    Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung. Ihre Bewerbung sollte ein Motivationsschreiben, einen Lebenslauf/CV sowie Arbeitszeugnisse und Kopien von Diplomen in der Originalsprache und/oder relevante Transkripte beinhalten. Bitte fügen Sie Ihre Dateien, inklusive CV, zu einem Dokument zusammen.CSL Behring AGFrau Amina GrimmTalent Acquisition Specialist",
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