Manpower Basel

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    "title": "Quality Control Project Lead / QC-PL Pharma GMP (m/w/d) – Basel",
    "description": "Nouvelle opportunite : Quality Control Project Lead / QC-PL Pharma GMP (m/w/d) – Basel chez Manpower Basel (Basel).\n\nMANPOWER AG – Ihre Karriere, unser Fokus!\nWerden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie unzählige Möglichkeiten!\nManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen.\nMit unseren drei Marken – Manpower, Experis und Talent Solutions – unterstützen wir Unternehmen aus verschiedensten Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und begleiten unsere Kunden in der gesamten Schweiz bei der erfolgreichen Umsetzung ihrer Aufgaben und Projekte.\nWir suchen eine/n Product Quality Engineering - QC\nFür ein modernes analytisches Qualitätskontrollumfeld im pharmazeutischen Entwicklungsbereich suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit als Quality Control Project Lead. Die Position ist im Bereich Analytical Development & Quality Control angesiedelt und unterstützt die GMP-konforme Freigabe von Materialien für klinische Entwicklungs- und Versorgungszwecke.\nRahmenbedingungen\n•\nStart: so bald wie möglich\n•\nSpätester Start: 01.08.2026\n•\nDauer: 12 Monate\n•\nVerlängerung: eher unwahrscheinlich\n•\nPensum: 100%\n•\nArbeitsort: Basel\n•\nHomeoffice: bis 40% möglich\n•\nGMP-Umfeld: Ja\n•\nReisetätigkeit: Keine\n•\nArbeitszeiten: Standardarbeitszeiten\n•\nTeam: kleines Kernteam mit ca. 3 Personen, Gesamtteam ca. 30 Personen\nAufgaben\nIn dieser Rolle arbeiten Sie in einer modernen Quality-Control-Organisation und stellen sicher, dass analytische Tätigkeiten im Einklang mit aktuellen cGMP-Anforderungen durchgeführt werden.\nZu Ihren Hauptaufgaben gehören:\n•\nGMP-konforme analytische Unterstützung für API- und Drug-Product-Supply im klinischen Umfeld\n•\nZusammenarbeit mit internen und externen Partnern aus Analytical Development\n•\nUnterstützung bei analytischen Aufgaben rund um Inprozesskontrollen, Rohstoffe, Zwischenprodukte, Wirkstoffe und Arzneimittel\n•\nKritische Bewertung eigener analytischer Resultate sowie Sicherstellung einer sauberen wissenschaftlichen Dokumentation\n•\nMitarbeit an projektbezogenen und bereichsübergreifenden Aufgaben, z. B. Reference Standard Management oder CSV-Themen für analytische Applikationen\n•\nAktive Mitgestaltung von Arbeitsweisen und Prozessen innerhalb der analytischen Gruppe\n•\nSicherstellung eines angemessenen GMP-Standards im Labor\n•\nUmsetzung und Einhaltung relevanter interner Vorgaben in den Bereichen Safety, Health, Environment und Qualität\n•\nSicherstellen, dass Labor-Mitarbeitende relevante SHE-Anforderungen kennen und korrekt umsetzen\n•\nErstellung regulatorischer und wissenschaftlicher Dokumentation der durchgeführten Arbeiten\nAnforderungen\nGesucht wird eine fachlich starke QC-/Analytik-Persönlichkeit mit fundierter Erfahrung im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld.\nMust-have Anforderungen\n•\nBachelor- oder Masterabschluss in Naturwissenschaften, idealerweise in Analytischer Chemie, Organischer Chemie, Pharmazie oder einem vergleichbaren Bereich\n•\noder abgeschlossene Ausbildung als Labortechniker/in mit mindestens 10 Jahren hochwertiger GMP-Erfahrung\n•\nMindestens 3–5 Jahre Industrieerfahrung mit klarem Fokus auf analytische Chemie\n•\nPraktische Erfahrung im Arbeiten nach cGMP\n•\nSehr gutes Verständnis für GMP-konforme Laborprozesse, Dokumentation und Qualitätsanforderungen\n•\nErfahrung mit laborspezifischer Software, z. B.:\n•\nWaters Empower\n•\nMetrohm Tiamo\n•\nLabWare LIMS\n•\noder vergleichbare Systeme\n•\nFliessende Englischkenntnisse sind zwingend erforderlich\n•\nDeutschkenntnisse sind ein deutlicher Vorteil\nNice to have\n•\nErfahrung bei Roche oder in einem vergleichbaren pharmazeutischen Grossunternehmen\n•\nErfahrung als Lab Head, Analytical Project Manager, QC Project Lead oder in einer ähnlichen koordinierenden Funktion\n•\nErfahrung mit CSV-Themen im Laborumfeld\n•\nKenntnisse im Reference Standard Management\n•\nErfahrung in analytischer Methodenentwicklung oder analytischem Support für klinische Supply-Prozesse\nIdealer Kandidat / ideale Kandidatin\nDie passende Person bringt einen starken Hintergrund in der analytischen Chemie und mehrere Jahre Erfahrung in einem GMP-regulierten QC- oder analytischen Laborumfeld mit. Besonders wichtig ist, dass die Person nicht nur Analysen durchführen kann, sondern Resultate kritisch bewertet, sauber dokumentiert und in einem regulierten Umfeld sicher agiert.\nManpower Basel\nHerr Leroy Omokhuale\nRecruiter\n+4158 307 31 00\nE-Mail schreiben\n\nVotre prochaine etape professionnelle commence ici.",
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    "title": "Manager Strategic Initiatives Brand & Digital Experience (m/w/d) – Basel",
    "description": "Manpower Basel recrute un(e) Manager Strategic Initiatives Brand & Digital Experience (m/w/d) – Basel a Basel.\n\nMANPOWER AG – Your Career, Our Focus!\nBecome part of our network and benefit from countless opportunities!\nManpowerGroup is the world's leading company for workforce solutions.\nWith our three brands – Manpower, Experis, and Talent Solutions – we support companies from various industries in filling their open positions. For 75 years, we have been active in over 75 countries and accompany our clients throughout Switzerland in successfully implementing their tasks and projects.\nWe are looking for a Manager Strategic Initiatives Brand & Digital Experience (m/w/d) – Basel\nFor our client, a leading international company in the life sciences sector based in Basel, we are looking for an experienced Manager Strategic Initiatives – Brand & Digital Experience.\nIn this role, you will support the Brand & Digital Background Centre of Excellence within Group Communications. You will help translate strategic priorities into actionable plans, coordinate cross-functional initiatives, improve internal processes, and support the further development of Roche’s digital communication and technology landscape.\nGeneral Information\nStart date: as soon as possible\nLatest start date: 01.08.2026\nDuration: 12 months\nExtension: possible\nWorkload: 100%\nLocation: Basel, Switzerland\nHome office: up to 2 days per week\nWorking hours: Standard office hours\nTeam size: approx. 45 people\nMain Responsibilities\n•\nPartner with the Head of Brand & Digital Experience and CoE leadership to translate strategic priorities into clear workplans, measurable outcomes, and concrete actions\n•\nCoordinate cross-functional and cross-chapter initiatives, ensuring clarity of scope, ownership, timelines, and deliverables\n•\nImprove and manage internal team processes such as OKRs, prioritisation frameworks, demand management, workflows, and reporting structures\n•\nSupport budget, financial, and resource planning, including budget tracking, purchase orders, vendor coordination, and transparent allocation of resources\n•\nCollaborate with IT and Informatics partners to support the management and continuous improvement of the digital technology landscape\n•\nEnsure digital tools and platforms are fit for purpose, compliant, user-friendly, and future-ready\n•\nLead or contribute to strategic projects such as AI enablement, digital experience evolution, digital transformation pilots, and related initiatives\n•\nMaintain and further develop internal digital communities, knowledge hubs, gSites, onboarding materials, and communication channels\n•\nCoordinate internal communications for the Brand & Digital Parcours professionnel CoE, including newsletters, leadership updates, meeting agendas, and internal announcements\n•\nWork closely with external vendors and agency partners to ensure smooth collaboration, governance, and alignment with digital standards\n•\nTrack, analyse, and report on CoE progress, outcomes, and impact to support continuous improvement and data-driven decision-making\nRequired Qualifications and Experience\n•\nMinimum 5 years of parcours professionnel in programme management, digital communications, strategic enablement, or a similar role\n•\nBackground working in an international or global corporate environment\n•\nProven ability to manage several cross-functional projects with competing priorities\n•\nStrong coordination, planning, and stakeholder management skills\n•\nAbility to align different teams, priorities, and stakeholders around common goals\n•\nStrong organisational and analytical skills\n•\nHigh digital fluency and ability to understand digital tools, platforms, and communication ecosystems\n•\nFluent English, both written and spoken\nNice to Have\n•\nGood understanding of digital ecosystems, digital tools, and governance models\n•\nBackground with process design, workflow management, OKRs, demand management, or team enablement systems\n•\nParcours professionnel with budget processes, procurement, purchase orders, or vendor management\n•\nAbility to translate data and insights into clear recommendations\n•\nStrong written and verbal communication skills\n•\nProactive, collaborative, structured, and solution-oriented working style\n•\nAdditional languages are an advantage\nIdeal Profile\nThe ideal candidate is a strategically minded and digitally fluent professional with a strong background in programme management, digital communications, business enablement, transformation, or strategic project coordination.\nYou enjoy connecting teams, simplifying complexity, creating structure, and enabling others to deliver impact at scale. You are comfortable working with senior stakeholders, managing multiple priorities, and turning strategic objectives into clear actions, processes, and measurable outcomes.\nManpower Basel\nHerr Leroy Omokhuale\nRecruiter\n+4158 307 31 00\nE-Mail schreiben\n\nNe laissez pas passer cette offre -- post",
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    "title": "Analytical Project Leader / Scientist / Senior Scientist (m/w/d) – Basel",
    "description": "Poste a pourvoir : Analytical Project Leader / Scientist / Senior Scientist (m/w/d) – Basel -- Basel -- Manpower Basel.\n\nMANPOWER AG – Deine Karriere, Unser Fokus!\nWerde Teil unseres Netzwerks und nutze unzaehlige Moeglichkeiten!\nManpowerGroup ist der weltweit fuehrende Anbieter von Workforce-Loesungen.\nMit unseren drei Marken – Manpower, Experis und Talent Solutions – unterstuetzen wir Unternehmen verschiedenster Branchen bei ihren Rekrutierungsbeduerfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in ueber 75 Laendern taetig und helfen unseren Kunden in der ganzen Schweiz erfolgreich dabei, ihre Ziele zu erreichen und Projekte umzusetzen.\nWir suchen eine:n Senior Associate Scientist / Analytical Development (m/w/d) – Basel\nWe are currently looking for an experienced Analytical Project Leader / Scientist / Senior Scientist for a temporary assignment in Basel within Analytical Development & Quality Control.\nThe Analytical Research & Development department is part of Synthetic Molecules Technical Development and is globally responsible for advancing analytical methodologies, performing in-depth analyses of active pharmaceutical ingredients and dosage forms, and preparing regulatory documentation for submissions to health authorities.\nIn this role, you will lead analytical development activities for small molecule projects, from early development stages through to commercialization. You will work closely with internal laboratories, cross-functional stakeholders and external partners such as CLOs/CDMOs.\nGeneral Conditions\nStart date: asap\nLatest possible start date: 1 August 2026\nDuration: 12 months\nExtension: rather unlikely\nWorkload: 100%\nLocation: Basel\nHome office: possible, up to 2 days per week after onboarding\nTravel: no\nWorking hours: standard working hours\nGMP environment: yes\nCriminal record extract: not required\nMain Responsibilities\n•\nDevelop a phase-appropriate control strategy for drug substances and drug products\n•\nCoordinate analytical activities within assigned small molecule development projects\n•\nGenerate physical and chemical data for materials, drug substances and drug products\n•\nDevelop, improve and validate analytical test methods and other analytical controls\n•\nEnsure complete, high-quality and timely documentation of analytical activities and results\n•\nPlan and document experiments and results independently\n•\nPrepare analytical documentation for regulatory submissions such as IND and NDA\n•\nSupervise internal laboratory activities and/or testing activities at CLOs/CDMOs\n•\nCollaborate effectively with stakeholders across different departments\n•\nCoach technicians and junior scientists on project-related activities\n•\nAct as a central point of contact for analytical project information\n•\nEnsure all work is conducted in compliance with cGMP, safety standards and regulatory requirements\nMust Haves\n•\nMaster’s degree or Ph.D. in chemistry, pharmacy or a related field\n•\nAt least 3 years of professional experience in analytical development of drug substances or drug products for small molecules\n•\nStrong knowledge of chemistry, including synthesis, purification and characterization\n•\nExpertise in key analytical techniques, especially HPLC and UPLC\n•\nProven expertise in developing and validating ICH-compliant analytical methods\n•\nExpertise with degradation and stability studies for small molecules, including forced degradation and impurity profiling\n•\nUnderstanding of key requirements for drug substance and drug product specifications\n•\nExcellent command of English\n•\nStrong quality mindset and excellent attention to detail\n•\nAbility to coordinate analytical work across internal and external stakeholders\n•\nOpen-minded, goal-oriented and comfortable working in a fast-developing environment\n•\nStrong collaboration skills, also in stressful project situations\nNice to Haves\n•\nGerman language skills\n•\nFamiliarity with statistical analysis of analytical data\n•\nDigital savviness and interest in supporting digital transformation initiatives\n•\nExperience working with external laboratories, CLOs or CDMOs\nIdeal Candidate Profile\nThe ideal candidate is an experienced analytical chemist with a strong background in small molecule drug development. They should bring hands-on expertise in HPLC/UPLC, ICH-compliant analytical method development and validation, stability studies, forced degradation and impurity profiling.\nThis role is not only focused on laboratory execution. The ideal person should also be able to coordinate analytical project activities, manage internal and external stakeholders, supervise laboratory or external testing activities, ensure high-quality documentation and contribute to regulatory submissions. A strong cGMP mindset, attention to detail and the ability to work independently in a dynamic project environment are essential.\nManpower Basel\nHerr Leroy Omokhuale\nRecruiter\n+4158 307 31 00\nE-Mail schreiben\n\nInteressé(e) ? Po",
    "datePosted": "2026-05-10",
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    "title": "Asset Operation Manager (m/w/d) – Pharma Produktion / Sterile Manufacturing",
    "description": "Rejoignez Manpower Basel en tant que Asset Operation Manager (m/w/d) – Pharma Produktion / Sterile Manufacturing a Basel.\n\nMANPOWER AG – Ihre Karriere, unser Fokus!\nWerden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie unzählige Möglichkeiten!\nManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen.\nMit unseren drei Marken – Manpower, Experis und Talent Solutions – unterstützen wir Unternehmen aus verschiedensten Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und begleiten unsere Kunden in der gesamten Schweiz bei der erfolgreichen Umsetzung ihrer Aufgaben und Projekte.\nWir suchen eine/n Asset Operation Manager (m/w/d) – Pharma Produktion / Sterile Manufacturing\nFür einen langfristigen Einsatz am Standort Kaiseraugst suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit als Asset Operation Manager (m/w/d). In dieser Rolle übernehmen Sie eine zentrale Koordinationsfunktion innerhalb einer pharmazeutischen Produktionsumgebung und tragen massgeblich dazu bei, einen stabilen, effizienten und GMP-konformen Anlagenbetrieb sicherzustellen.\nDer Fokus liegt auf der operativen Steuerung von Anlagen, Prozessen und produktionsnahen Aktivitäten. Neben der Sicherstellung einer möglichst störungsfreien Produktion stehen kontinuierliche Verbesserungen, Schnittstellenmanagement sowie die Unterstützung bei der Implementierung einer neuen Produktionsanlage im Vordergrund.\nRahmenbedingungen\n•\nStartdatum: 01.07.2026\n•\nSpätester Start: 01.09.2026\n•\nEinsatzdauer: bis 28.02.2028\n•\nVerlängerung: eher unwahrscheinlich\n•\nPensum: 80–100%\n•\nArbeitsort: Kaiseraugst\n•\nHome Office: bis max. 1 Tag pro Woche\n•\nReisetätigkeit: ca. 5%\n•\nArbeitszeiten: Standardarbeitszeiten\n•\nTeamgrösse: 4 Personen\n•\nBereich: Manufacturing Unit Antibiotics\n•\nUmziehzeit: 15 Minuten\nIhre Aufgaben\n•\nUnterstützung und Stellvertretung des Asset Leads im operativen Tagesgeschäft\n•\nSicherstellung eines reibungslosen, stabilen und GMP-konformen Produktionsbetriebs\n•\nTreffen operativer Entscheidungen bei Abwesenheit des Asset Leads in Abstimmung mit relevanten Führungskräften\n•\nSicherstellung der Betriebsbereitschaft von Anlagen, Prozessen und kritischen Materialien\n•\nSchichtübergreifende Koordination der Produktionsabläufe in enger Zusammenarbeit mit den Team Leads\n•\nFunktion als zentrale Schnittstelle zwischen Produktion, Material Management, MSAT, Engineering und globalen Funktionen\n•\nPlanung und Abstimmung von Shutdown-Aktivitäten gemeinsam mit den operativen Teams\n•\nAnalyse von Risiken, Engpässen und Optimierungspotenzialen sowie Einleitung geeigneter Massnahmen\n•\nUnterstützung bei kritischen Vorfällen und Troubleshooting-Aktivitäten zusammen mit Asset Excellence und Teamleitenden\n•\nMitarbeit an Projektaktivitäten im Zusammenhang mit der Implementierung einer neuen Produktionsanlage\n•\nUnterstützung bei Optimierungen, Tests, Validierungen und Qualifizierungen von Anlagen, Prozessen und Produkten\nIhr Profil\n•\nAbgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Naturwissenschaften, Technik oder eine vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung\n•\nMindestens 5 bis 10 Jahre relevante Berufserfahrung in einem pharmazeutischen oder technisch-regulierten Produktionsumfeld\n•\nMindestens 3 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung, Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle\n•\nMindestens 3 Jahre Erfahrung in der Herstellung steriler Darreichungsformen\n•\nFundierte GMP-Kenntnisse sowie sicheres Verständnis regulatorischer Anforderungen\n•\nErfahrung im Umgang mit Change- und Abweichungsmanagementsystemen\n•\nSehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch, schriftlich und mündlich\n•\nAusgeprägte Koordinationsfähigkeit und Freude an der Arbeit mit verschiedenen Schnittstellen\n•\nStrukturierte, belastbare und flexible Persönlichkeit mit hoher Eigenverantwortung\n•\nOffenheit für neue Prozesse, Technologien und wechselnde Anforderungen\nIdealer Hintergrund\nDie Rolle eignet sich besonders für Kandidat:innen mit Erfahrung in der sterilen pharmazeutischen Produktion, die bereits operative Verantwortung übernommen haben und sich sicher in einem GMP-regulierten Umfeld bewegen. Besonders relevant sind Kenntnisse in Produktionskoordination, Anlagenbetrieb, Abweichungen, Changes, Validierung, Qualifizierung und interdisziplinärer Zusammenarbeit mit Bereichen wie MSAT, Engineering, QA/QC und Material Management.\nManpower Basel\nHerr Leroy Omokhuale\nRecruiter\n+4158 307 31 00\nE-Mail schreiben\n\nCe poste est a pourvoir rapidement. Candidatez sans tarder.",
    "datePosted": "2026-05-09",
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    "title": "Data Quality Lead / Clinical Data Manager (m/f/d) – Basel",
    "description": "Manpower Basel ouvre un poste de Data Quality Lead / Clinical Data Manager (m/f/d) – Basel a Basel.\n\nMANPOWER AG – Ihre Karriere, unser Fokus!\nWerden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie unzählige Möglichkeiten!\nManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen.\nMit unseren drei Marken – Manpower, Experis und Talent Solutions – unterstützen wir Unternehmen aus verschiedensten Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und begleiten unsere Kunden in der gesamten Schweiz bei der erfolgreichen Umsetzung ihrer Aufgaben und Projekte.\nWir suchen eine/n Business Analyst / Projektleiter Digitalisierung Pharma GMP (m/w/d)\nAbout the role\nFor an international clinical development environment in Basel, we are looking for an experienced\nData Quality Lead / Clinical Data Manager\nto support clinical studies across the full data management lifecycle.\nIn this role, you will take ownership of data management activities for one or more clinical studies, from database setup and EDC support through to data review, query management, vendor coordination and study closeout. The focus is on ensuring high-quality, compliant and analysis-ready clinical data while working closely with internal study teams, IT, external vendors and cross-functional stakeholders.\nThis position is ideal for a Clinical Data Management professional who combines strong regulatory understanding with solid technical capabilities, especially in areas such as EDC systems, data flow, programming and process optimisation.\nGeneral information\nStart date:\n1st to mid-June 2026\nLatest start date:\n1 August 2026\nDuration:\n12 months\nExtension:\nLikely, depending on project continuation\nWorkload:\n100%\nLocation:\nBasel\nHome office:\nTo be discussed\nWorking hours:\nStandard working hours\nTeam size:\nApprox. 10–15 people\nDepartment:\nTDNC PDD Data Management\nMain responsibilities\nAs Data Quality Lead / Clinical Data Manager, you will act as the central CDM representative within the study team and ensure reliable, compliant and timely data delivery.\nYour responsibilities will include:\n•\nLeading Clinical Data Management activities for one or more assigned studies\n•\nActing as the primary CDM point of contact for study teams and cross-functional partners\n•\nOverseeing database build, study conduct activities and closeout deliverables\n•\nEnsuring that clinical data is collected, reviewed, cleaned and managed according to study timelines\n•\nDriving data review, query resolution and issue follow-up to support analysis-ready datasets\n•\nImplementing study-specific conventions, standards, processes and best practices\n•\nSupporting knowledge sharing and continuous improvement within the CDM function\n•\nContributing to EDC system programming, development, maintenance and optimisation\n•\nCollaborating with IT and technical teams on system enhancements and data-related requirements\n•\nMaintaining oversight of quality, compliance and deliverables across internal and external stakeholders\n•\nSupporting vendor coordination and follow-up where required\nRequired profile\nYou are an experienced Clinical Data Management professional with a strong understanding of clinical study data processes, regulatory expectations and technical system requirements.\nYou bring:\n•\nBA/BS degree or equivalent qualification\n•\n3–5 years of relevant experience in a clinical research or Clinical Data Management environment\n•\nStrong understanding of CDM processes and their alignment with global regulatory standards\n•\nKnowledge of GCDMP, ICH-GCP and related clinical data management requirements\n•\nPractical and theoretical understanding of data flow from collection through to analysis and submission\n•\nExperience ensuring clinical data is accurate, complete, consistent and analysis-ready\n•\nGood programming knowledge, for example in SQL, SAS or Python\n•\nAbility to collaborate with IT teams on EDC development, maintenance and system improvements\n•\nBackground acting as a CDM primary point of contact in cross-functional study teams\n•\nStrong communication and stakeholder management skills\n•\nFluent English skills, both written and spoken\n•\nExcellent presentation and communication abilities\nNice to have\n•\nParcours professionnel with vendor oversight and external partner management\n•\nPrevious expertise in a global pharmaceutical or biotech environment\n•\nExperience supporting multiple studies or complex clinical programmes\n•\nStrong ability to drive process improvements within Clinical Data Management\nIdeal candidate\nThe ideal candidate is a confident Clinical Data Management professional who has already supported clinical studies from database build through to study closeout. 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    "description": "MANPOWER AG – Ihre Karriere, unser Fokus! Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie unzählige Möglichkeiten!ManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen.Mit unseren drei Marken – Manpower, Experis und Talent Solutions – unterstützen wir Unternehmen aus verschiedensten Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und begleiten unsere Kunden in der gesamten Schweiz bei der erfolgreichen Umsetzung ihrer Aufgaben und Projekte.Für ein international führendes Pharmaunternehmen in Basel suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit im strategischen Einkauf mit starkem Fokus auf External Manufacturing. In dieser Funktion übernehmen Sie eine zentrale Rolle an der Schnittstelle zwischen Beschaffung, externen Produktionspartnern und internen Stakeholdern. Gesucht wird eine fachlich starke, verhandlungssichere und strategisch denkende Person, die sich im CDMO-Umfeld sicher bewegt und komplexe Beschaffungsmodelle im regulierten Pharmaumfeld steuern kann.   Das erwartet Sie  In dieser Position verantworten Sie anspruchsvolle Sourcing- und Procurement-Themen im Bereich externer pharmazeutischer Herstellung. Sie agieren als anerkannte Fachperson für CDMO Procurement im Umfeld Drug Product und Finished Goods Manufacturing und bringen Marktkenntnis, Verhandlungskompetenz und regulatorisches Verständnis zusammen. Zudem übernehmen Sie innerhalb eines globalen Teams eine übergreifende Koordinationsfunktion mit hoher Visibilität. Sie sorgen mit dafür, dass Standards eingehalten werden, Transparenz über laufende Themen besteht und strategische Einkaufsinitiativen effizient umgesetzt werden. Die Rolle bietet einen breiten Einblick in das internationale Outsourcing- und Beschaffungsumfeld eines global tätigen Pharmakonzerns.   Ihre Aufgaben   Verantwortung für strategische Beschaffungsaktivitäten im Bereich External Manufacturing mit Fokus auf CDMO-Partner für Drug Product und Finished Goods Analyse von Beschaffungsmärkten, Lieferantenlandschaften, Kostenstrukturen und internen Anforderungen zur Entwicklung nachhaltiger Sourcing-Strategien Aufbau und Weiterentwicklung von Warengruppen- und Beschaffungskonzepten, abgestimmt auf Business Needs, Versorgungssicherheit und Wertschöpfung Führung und Begleitung komplexer Ausschreibungen, Vertragsverhandlungen und kommerzieller Modelle mit externen Herstellpartnern Mitgestaltung von Procurement-Standards, Best Practices und taktischen Leitlinien für den Einkauf von Drittleistungen und externen Produktionskapazitäten Enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen wie Quality, Regulatory, Technical Operations und weiteren globalen Stakeholdern Bewertung von GMP- und regulatorischen Rahmenbedingungen sowie deren Einfluss auf Lieferantenauswahl, Vertragsgestaltung und Beschaffungsstrategie Unterstützung bei der Verbesserung von Prozessen, Inhalten und Automatisierungslösungen innerhalb des Einkaufsumfelds Übersetzung strategischer Ansätze in anwendbare Guidelines, Buying-Channel-Vorgaben und praxisnahe Kommunikationsunterlagen Aktive Steuerung und Weiterentwicklung von Lieferantenbeziehungen mit Fokus auf Performance, Risikominimierung und kontinuierliche Verbesserung Fachliche Unterstützung und Coaching von Teammitgliedern durch Weitergabe von Know-how und methodischer Einkaufsexpertise Proaktive Stakeholder-Steuerung in einem internationalen und teilweise remote aufgestellten Arbeitsumfeld    Ihr Profil  Sie bringen eine langjährige Erfahrung im strategischen Einkauf innerhalb der pharmazeutischen Industrie mit und verfügen über fundiertes Know-how im Bereich externer Herstellpartner. Dabei verstehen Sie sowohl die kommerzielle als auch die regulatorische Seite der Zusammenarbeit mit CDMOs und können daraus tragfähige, wertorientierte Einkaufsstrategien ableiten. Sie fühlen sich in komplexen, internationalen Strukturen wohl, kommunizieren sicher auf unterschiedlichen Ebenen und wissen, wie man anspruchsvolle Stakeholder professionell begleitet. Neben Ihrem strategischen Denkvermögen überzeugen Sie auch durch Umsetzungsstärke, Verhandlungssicherheit und ein hohes Mass an Eigenverantwortung.   Must-haves   Mehrjährige, fundierte Erfahrung im CDMO Sourcing für Drug Product und Finished Goods Manufacturing Tiefes Verständnis der globalen Marktmechanismen, Preis- und Kapazitätstreiber im Bereich externer pharmazeutischer Herstellung Nachweisbare Erfahrung in strategischem Sourcing sowie in komplexen Vertrags- und Preisverhandlungen, insbesondere bei langfristigen CDMO-Modellen Sehr gute Kenntnisse von GMP- und regulatorischen Anforderungen, zum Beispiel im Umfeld FDA und EMA Erfahrung in der Entwicklung und Umsetzung von Category-Strategien mit Fokus auf Business Alignment, Versorgungssicherheit und Mehrwert Starke Schnittstellenkompetenz in der Zusammenarbeit mit Quality, Regulatory und Technical Operations in einem internationalen Umfeld",
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    "description": "MANPOWER AG – Your career, our focus! Become part of our network and take advantage of countless opportunities!ManpowerGroup is the world's leading company for workforce solutions.With our three brands – Manpower, Experis, and Talent Solutions – we support companies from various industries with their recruitment needs. For 75 years, we have been operating in over 75 countries and accompany our clients throughout Switzerland to successfully carry out their tasks and projects. About the Role  We are looking for an experienced professional to take technical ownership of the deployment of Automated Visual Inspection (AVI) equipment within an international pharmaceutical environment. The main focus of this assignment is the current project phase covering design and build activities. The objective is to ensure a smooth, compliant, and operationally aligned implementation of the technology. This position combines strong technical expertise in visual inspection systems with project coordination, vendor collaboration, and cross-functional stakeholder management. It is ideal for someone who can confidently operate both on the engineering side and in a project-driven environment.   General Information  Start Date: 01.05.2026 Latest Possible Start Date: 03.08.2026 Duration: 12 months Extension: rather unlikely Workload: 100% Location: Basel and Kaiseraugst Home Office: up to 1–2 days per week Travel: regular travel to Germany Team Size: 7 people Working Hours: standard business hours   Key Responsibilities  Technical Leadership  Take the technical lead in the deployment of AVI equipment Provide subject matter expertise in equipment performance, vision technologies, and automated inspection processes Work closely with vendors and internal technical teams to support equipment design and customization Contribute to machine qualification activities, software setup, and optimization of vision systems Oversee the build phase, including mechanical integration and software-related implementation Support and technically drive factory acceptance testing activities   Project Coordination   Lead and coordinate technical workstreams within AVI-related projects Ensure project timelines, milestones, and deliverables are achieved Coordinate closely with internal stakeholders and external suppliers Identify and resolve technical issues arising during the equipment build phase   Process Development and Compliance   Translate technical requirements into practical and sustainable business solutions Establish and improve standardized processes within the project environment Prepare and maintain robust documentation in a GMP-regulated setting Ensure a structured, compliant, and traceable way of working   Required Profile   Degree in engineering or a similar technical discipline Several years of relevant professional experience, ideally 5 to 10 years or more Strong knowledge of general visual inspection standards and requirements Solid expertise in Automated Visual Inspection equipment and vision system technologies Proven hands-on experience in the implementation or deployment of AVI equipment Strong leadership and project coordination skills Well-developed documentation skills and a structured working style Experience in GMP-regulated environments Strong communication skills and experience working with cross-functional teams Fluent in English    Ideal Candidate  You bring deep technical understanding of AVI systems and have already supported or led complex equipment projects in regulated production environments. At the same time, you are comfortable collaborating with suppliers, engineering teams, quality functions, and operational stakeholders to drive implementation successfully.Manpower BaselHerr Leroy OmokhualeRecruiter+4158 307 31 00",
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    "description": " MANPOWER AG – Ihre Karriere, unser Fokus! Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie unzählige Möglichkeiten!ManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen.Mit unseren drei Marken – Manpower, Experis und Talent Solutions – unterstützen wir Unternehmen aus verschiedensten Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und begleiten unsere Kunden in der gesamten Schweiz bei der erfolgreichen Umsetzung ihrer Aufgaben und Projekte. Wir suchen eine/n Specialist Piping Equipment / Rohrbau (w/m/d) (EB) – Basel   MANPOWER AG – Ihre Karriere, unser Fokus! Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie unzählige Möglichkeiten!ManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen.Mit unseren drei Marken – Manpower, Experis und Talent Solutions – unterstützen wir Unternehmen aus verschiedensten Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und begleiten unsere Kunden in der gesamten Schweiz bei der erfolgreichen Umsetzung ihrer Aufgaben und Projekte. Wir suchen eine/n Product Quality Engineering - QC  Kandidatenprofil Gesucht wird eine Fachperson mit einem abgeschlossenen Studium in einer naturwissenschaftlichen oder technischen Fachrichtung oder mit einer abgeschlossenen Laborlehre und fundierter mehrjähriger Berufserfahrung. Wichtig sind zudem Praxiserfahrungen in einem regulierten Umfeld, idealerweise in der Medizinaltechnik, ein sicherer Umgang mit EDV-Systemen sowie ein grundlegendes Verständnis statistischer Auswertungen. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt. Eckdaten zur Position   Start: 01.02.2026   Spätester Start: 01.05.2026   Einsatzdauer: 12 Monate   Verlängerung: sehr wahrscheinlich   Standort: Rotkreuz   Pensum: 100%   Home Office: teilweise möglich, regelmässige Präsenz vor Ort notwendig   Reisetätigkeit: ja, 1–2 Mal pro Monat   Teamgrösse: 20 Personen   Arbeitszeitmodell: Standardarbeitszeiten   Aufgabenbereich   Sicherstellung und fachliche Prüfung der Produktqualität für die betreuten Produkte entlang der gesamten Montage- und Prüfprozesse   Fachliche Freigabe der verantworteten Produkte sowie Eskalation bei Qualitätsabweichungen oder fehlerhaften Geräten   Unterstützung der Montage und Qualitätskontrolle bei Troubleshooting-Fällen sowie bei Freigabeprüfungen   Erstellung, Bearbeitung und fachliche Prüfung von Abweichungen   Koordination von Q-Meldungen im Zusammenhang mit Lieferantenfehlern, die im Produktionsprozess auftreten   Analyse und Auswertung relevanter Qualitätsdaten sowie regelmässige Durchführung des Product Quality & Data Cycle Meetings   Erstellung, Pflege, Review und Schulung von Vorgabedokumenten, Arbeitsanweisungen und Berichten   Fachlicher Review von Validierungs- und Qualifizierungsdokumentationen   Bearbeitung definierter CAPA- und ECR-Aufgaben   Funktion als Fachspezialist für Herstell- und Prüfprozesse innerhalb von Montage und QC   Schnittstellenkoordination zwischen QA, PQE Product Care, Production Engineering, Technical Support, QC und Montage   Erkennen, Aufzeigen und Umsetzen von Optimierungsmassnahmen in Abstimmung mit dem Production Engineering   Mitarbeit bei KVP-Initiativen zur kontinuierlichen Prozessverbesserung   Laufende Information der Vorgesetzten über aktuelle Themen, Aktivitäten sowie technische oder prüfbezogene Herausforderungen   Einhaltung und Sicherstellung aller geltenden Qualitätsstandards, Richtlinien, Vorgaben sowie Sicherheits- und Umweltschutzanforderungen   Stellvertretende Übernahme fachlicher Aufgaben gemäss Stellvertreterregelung   Must Haves   Abgeschlossenes Hochschul- oder Fachhochschulstudium in naturwissenschaftlicher oder technischer Richtung, z. B. Bioengineering, Medizintechnik oder Maschinenbau, oder abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in mit mindestens 5 Jahren Berufs- und Projekterfahrung in einem diagnostischen oder molekularbiologischen Labor   Erste Berufs- oder Projekterfahrung in einem regulierten GxP-Umfeld, idealerweise in der Medizinaltechnik   Erste Kenntnisse im GMP-Umfeld   Verständnis relevanter regulatorischer Standards wie ISO 13458, GMP oder FDA 21 CFR 820   Sehr gute Anwenderkenntnisse in MS Office und SAP   Grundkenntnisse in Statistik   Technisches Verständnis im Umgang mit Testsystemen, Prüfsoftware sowie komplexen Hard- und Softwarearchitekturen   Hohes Qualitätsbewusstsein sowie eine strukturierte und wissenschaftlich fundierte Arbeitsweise   Hohe Einsatzbereitschaft, Belastbarkeit, Flexibilität und Teamorientierung   Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift   Nice to Have   Kenntnisse in R, Python, MiniTab, JMP oder vergleichbaren Auswertungs- und Statistiktools  Manpower BaselHerr Leroy OmokhualeRe",
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